胆系恶性肿瘤组织中Bax蛋白和Fas抗原的表达及意义

探讨Ｂａｘ蛋白和Ｆａｓ抗原表达与胆系癌临床病理特征和生物学行为的关系及意义。方法应用ＡＢＣ免疫组化法研究胆系癌组织中Ｂａｘ蛋白和Ｆａｓ抗原表达及其特征。结果胆囊癌和胆管癌Ｂａｘ蛋白阳性率分别为５５％和５０％，Ｆａｓ抗原阳性率分别为６０％和６１．９％；低分化或未分化及伴转移的胆系癌Ｂａｘ蛋白和Ｆａｓ抗原阳性率明显高于高分化和未转移胆系癌。结论Ｂａｘ蛋白和Ｆａｓ抗原表达与胆系癌临床病理特征及生物学行为有密切关系。     

细胞周期相关调控蛋白在胰腺癌中的表达及其意义

目的 了解细胞周期相关调控蛋白在胰腺癌中的表达及其对胰腺癌细胞增殖的影响。方法 应用高压锅抗原修复免疫组化ＡＢＣ法，检测４７例胰腺癌标本的细胞周期相关调控蛋白（ｐ５３，ｐ１６，ｐ２１及Ｒｂ蛋白）的表达，并用一种新的ｋｉ－ｓ５抗体检测胰腺癌细胞ｋｉ－６７增殖指数。结果 ｐ５３、ｐ１６，ｐ２１及Ｒｂ蛋白阳性表达均位于细胞核，胰腺癌中ｐ５３、ｐ１６、ｐ２１和Ｒｂ蛋白表达阳性率分别为５５％（２６／４７）、     

甲基化CpG结合域蛋白1在胰腺癌组织中的表达和意义

目的：检测甲基化CpG结合域蛋白I（MBD1）蛋白在胰腺癌组织中的表达，并探讨其临床意义。方法：应用S-P免疫组织化学法检测38例胰腺癌、17例胰腺癌旁组织、8例胰腺良性肿瘤、3例慢性胰腺炎和6例正常胰腺组织中MBD1蛋白的表达。结果：MBD1在胰腺癌组织、正常胰腺组织、胰腺良性肿瘤、胰腺癌旁组织中的表达阳性率分别是76．32％（29/38）、16．67％（1／6）、25．0％（2／8）、29．41％（5／17），3例慢性胰腺炎标本中未见表达；胰腺癌阳性表达率明显高于正常胰腺、慢性炎症、良性肿瘤和癌旁对照组织（P〈0．05）。MBD1表达水平的高低与病人的性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小、分化程度和TNM分期无显著性差异（P〉0．05）；而与淋巴结转移密切相关，有淋巴结转移者胰腺癌组织MBD1的表达阳性率为92．31％（24／26），高于无淋巴结转移者的41．67％（5／12）（P〈0．01）。结论：胰腺癌中MBD1呈高水平表达，并与胰腺癌的高转移侵袭活性有关，其机制可能与MBD1介导抑制多个甲基化相关抑癌基因的表达有关。MBD1的转录调控机制有待进一步研究。     

乳腺良恶性病变Bax蛋白和Fas抗原表达及意义

乳腺良恶性病变Ｂａｘ蛋白和Ｆａｓ抗原表达及意义陈勇舒国顺近年研究发现Ｂａｘ蛋白和Ｆａｓ抗原表达与细胞凋亡有密切关系。Ｂａｘ蛋白是一种促细胞凋亡基因蛋白，Ｆａｓ抗原是一种促细胞凋亡的膜蛋白抗原。国外学者发现Ｂａｘ蛋白和Ｆａｓ抗原表达与一些恶性肿瘤发生发...     

SHH蛋白在胰腺癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨胚胎发育信号通路蛋白SHH在胰腺癌组织及其临床意义。方法:用免疫组化法检测45例胰腺癌组织与30例胰腺良性病变组织中SHH的表达,并分析SHH表达与胰腺癌患者临床病理特征及预后的关系。结果:胰腺癌组织中的SHH蛋白阳性表达率明显高于胰腺良性病变组织(66.67%vs.0.00%,P0.05)。胰腺癌组织中的SHH蛋白的阳性表达与是否患者的淋巴节转移、肿瘤分化程度、TNM分期明显有关(均P0.05)。SHH表达阳性表达胰腺癌患者与SHH表达阴性患者的3年生存率及中位生存时间差异均无统计学意义(26.67%vs.20.00%;18.4个月vs.15.6个月,均P0.05)。结论:SHH在胰腺癌组织中的阳性表达率增高,其阳性表达可能与患者的疾病进展有关,但与患者的远期预后关系尚不明确。     

甲状腺肿瘤中Bcl—2及p53基因产物的表达及意义

Ｂｃｌ－２及ｐ５３基因可以调控细胞凋亡。我们应用Ｂｃｌ－２及ｐ５３基因产物单克隆抗体，标记５３例甲状腺腺瘤及４１例甲状腺癌。结果发现，甲状腺癌和部分甲状腺腺瘤有Ｂｃｌ－２及ｐ５３基因产物表达。阳性产物分别定位于肿瘤细胞浆和细胞核。在甲状腺癌、二种基因产物阳性表达率在恶性度较高的未分化癌和滤泡状癌或临床ＴＮＭ分期Ⅲ、Ⅳ期的病例增高显著。提示Ｂｃｌ－２及突变型ｐ５３基因产物与甲状腺肿瘤的发生，发展及预     

β-catenin和cyclinD1基因在胰腺癌中的表达及意义

目的探讨-βcatenin和cyclinD1基因在胰腺癌中的表达及意义。方法采用免疫组织化学SP法测定胰腺癌45例和正常组织10例中-βcatenin和cyclinD1的表达。同时,检测胰腺癌增殖细胞核抗原(PCNA)作为胰腺癌增殖状态的指标。结果-βcatenin在癌细胞胞浆的表达明显高于正常胰腺组织者。其表达与胰腺癌的大小、分化程度、增殖、发病年龄无关(P>0.05),而与胰腺癌的浸润、转移相关(P<0.05)。cyclinD1在胰腺癌中的表达与胰腺癌的大小、分化程度及发病年龄无关(P>0.05),而与胰腺癌的增殖、浸润和转移呈显著的相关性。cyclinD1和-βcatenin在胰腺癌中的表达显著相关。结论cyclinD1是与胰腺癌浸润、增殖相关的调节基因之一。-βcatenin的异常表达激活cyclinD1,是调节cyclinD1的上游基因。     

胃癌组织中HSP60和HSP70的表达及其意义

目的 研究胃癌组织中ＨＳＰ６０和ＨＳＰ７０的表达及其意义。方法 将胃癌组织石蜡包埋切片，以ＡＢＣ免疫组织化学法染色进行观察。结果 ５０例胃癌ＨＳＰ６０和ＨＳＰ７０阳性率分别为５６％和６４％，高分化和未发生淋巴结转移的胃癌ＨＳＰ６０和ＨＳＰ７０阳性率均明显地低于未分化和有淋巴结转移的胃癌。结论 ＨＳＰ６０和ＨＳＰ７０的表达可能与胃癌临床病理特征、生物学行为和预后有较密切的关系，两可能是反映胃癌生物     

胰腺癌组织中Bcl—2,P53蛋白表达及意义

应用ＡＢＣ免疫组化法研究４１例胰腺癌和１０例癌旁上皮Ｂｃｌ－２和Ｐ５３蛋白的表达及其意义。４１例胰腺癌Ｂｃｌ－２和Ｐ５３蛋白阳性表达率分别为７０．７％和６３．４％，癌旁上皮Ｂｃｌ－２蛋白均阳性 表达和Ｐ５３蛋白均阴性表达；高分化，组织学分级Ⅰ级和未转移的胰腺癌Ｂｃｌ－２蛋白阳性表达率均明显地高低分化，组织学分级Ⅱ级和伴转移的胰腺癌。     

胃癌组织中HSP60和HSP70的表达及其意义

目的研究胃癌组织中HSP60和HSP70的表达及其意义.方法将胃癌组织石蜡包埋切片,以ABC免疫组织化学法染色进行观察.结果50例胃癌HSP60和HSP70阳性率分别为56%和64%,高分化和未发生淋巴结转移的胃癌HSP60和HSP70阳性率均明显地低于未分化和有淋巴结转移的胃癌.结论HSP60和HSP70的表达可能与胃癌临床病理特征、生物学行为和预后有较密切的关系,两者可能是反映胃癌生物学行为和预后的重要标记物.     

p73蛋白在肝细胞癌中的表达及其临床意义

目的　探讨p73蛋白在肝细胞性肝癌中的表达及其临床病理意义。方法　采用免疫组 织化学SABC法检测p73蛋白在肝癌和癌旁组织中的表达水平,并分析其与肝癌临床病理特征的关 系。结果　38例肝癌组织中有22例p73蛋白呈阳性表达,阳性表达率为57.9%,而癌旁组织无1例 呈阳性表达,低分化、有转移的肝癌组织中p73蛋白水平明显高于高分化、无转移的肝癌组织。结论 p73蛋白在肝癌组织中表达上调,可能在肝癌的发生、发展过程中起着重要的作用。     

p28GANK在胰腺导管癌中表达的临床意义

目的：探讨p28GANK在胰腺导管癌中表达及其临床意义。 方法：用免疫组化法检测p28GANK在48例胰腺导管癌及其癌旁组织中的表达,分析p28GANK胰腺导管癌中表达与患者临床病理因素及术后生存率的关系。 结果：p28GANK在胰腺导管癌组织中阳性表达率明显高于对应的癌旁组织（P<0.01）;p28GANK在胰腺导管癌组织中高表达与高TNM分期、低级别分化程度、转移有关（均P<0.05）,而与患者性别及年龄无关（均P>0.05）。p28GNAK阳性患者术后3年生存率明显低于阴性表达者（P=0.01）。 结论：p28GANK在胰腺导管癌中表达上调,其高表达与患者恶性进展程度密切相关。     

乳腺浸润性导管癌中CD74的表达及临床意义

目的:研究乳腺浸润性导管癌中CD74的表达及其临床意义.方法:用免疫组化技术检测45例乳腺浸润性导管癌组织中CD74,雌激素受体(ER),孕激素受体(PR)及c-erbB-2的表达,分析CD74表达与ER,PR及c-erbB-2表达及临床病理特征和预后的关系;观察乳腺癌MB-MDA-435细胞(高侵袭性),MCF-7细胞(低侵袭性)和转染CD74表达质粒的MCF-7细胞中CD74蛋白的表达,并用Transwell小室检测3种细胞的侵袭能力.结果:乳腺浸润性导管癌中,CD74的表达量与病理分级有关(P＜0.01),癌细胞分化愈差则CD74表达愈高;CD74在受体阳性组中的表达率明显低于受体阴性组(P＜0.01);三阴乳腺癌中CD74的阳性表达率明显高于非三阴乳腺癌组(P＜0.01);CD74阳性患者淋巴结转移率明显高于阴性表达者(P＜0.01);CD74表达阳性与否与患者的5年生存率未见明显关系性.高侵袭性MB-MDA-435细胞CD74蛋白表达量明显高于低侵袭性MCF-7细胞;MCF-7细胞转染CD74表达质粒后侵袭能力明显增强.结论:CD74可能在乳腺癌的侵袭和淋巴结转移中起着重要作用,并有可能成为一种潜在的高侵袭性乳腺癌特别是三阴乳腺癌的标志物.     

Grb2在胰腺癌中的表达及其意义

目的：探讨生长因子受体结合蛋白2（Grb2）在胰腺癌中的表达及其意义。 方法：分别采用real-time PCR和Western blot方法检测6种胰腺癌细胞株中Grb2基因和蛋白表达水平;采用组织芯片检测80例胰腺癌组织及癌旁胰腺组织中Grb2的表达情况,并分析Grb2表达状态与胰腺癌患者临床病理特征的关系。 结果：Grb2的mRNA与蛋白在高侵袭力、低分化细胞株PANC-1、MIA-PaCa-2、AsPC-1中呈相对高表达,而在低侵袭力、高分化细胞株BxPC-3、SW1990、capan-2中呈相对低表达;Grb2在胰腺癌组织中均有表达,而在癌旁胰腺组织中不表达或低表达,统计分析显示,Grb2的高表达与肿瘤低分化以及淋巴结或者远处转移有关（均P<0.05）。 结论：Grb2的表达与胰腺癌的分化程度和侵袭转移力密切相关,高表达者肿瘤恶性程度高,预后差。     

上皮型钙黏蛋白在胰腺癌中的表达和作用

目的：研究上皮型钙黏蛋白（E-cadherin）在胰腺导管腺癌中的表达及临床意义。方法：收集我院2001年1月至2006年6月间手术切除的60例胰腺导管腺癌石蜡标本,制成组织芯片,应用EnVision免疫组化技术检测上皮型钙黏蛋白的表达,结合临床病理资料进行分析。结果：正常胰腺组织细胞膜上皮型钙黏蛋白染色强阳性,癌细胞膜染色降低或缺失,上皮型钙黏蛋白表达在正常组织和癌组织中有显著差异（P〈0.01）。37例（61.7%）胰腺癌上皮型钙黏蛋白表达降低,上皮型钙黏蛋白表达降低与肿瘤转移、组织分化程度、TNM分期和预后密切相关（P〈0.05）。结论：上皮型钙黏蛋白表达降低可能是评判胰腺癌恶性程度、转移和预后的较好指标。     

5-Fu诱导HepG2细胞凋亡过程中Fas抗原和bcl-XL蛋白的表达及意义

目的　研究 5 -氟尿嘧啶 (5 -Fu)诱导人肝癌HepG2细胞凋亡过程中Fas抗原和bcl-XL 蛋白的表达及意义。方法　采用免疫细胞化学法对 5 -Fu处理的HepG2细胞进行染色 ,运用图像处理和分析系统定量分析Fas抗原和bcl-XL 蛋白表达。流式细胞仪检测抗 -Fas -抗体对氟尿嘧啶诱导人肝癌HepG2细胞凋亡百分率的影响。结果　在未用药处理的对照组细胞Fas抗原呈弱表达(0 .17± 0 .0 3) ,加入 0 .0 1mol L 5 -Fu后Fas阳性表达的细胞数目增加 ,表达强度增强。作用 16h后Fas抗原表达强度达高峰 (0 .4 5± 0 .0 5 ) ,与对照组比较两者有显著差异 (P <0 .0 1)。但在 0 .0 1mol L5 -Fu诱导HepG2细胞凋亡过程中癌基因蛋白bcl-XL 表达逐渐减弱 ,经药物处理 4、8、16、2 4h后 ,其表达分别为 0 .2 8± 0 .0 3、0 .2 0± 0 .0 3、0 .14± 0 .0 3和 0 .0 7± 0 .0 2。癌基因蛋白bcl-XL 的表达与Fas抗原表达呈负相关 (r =- 0 .787,P <0 .0 1)。流式细胞仪分析显示 5 -Fu作用 4 8h后 ,肝癌细胞凋亡百分率为 (16 .2 3± 0 .90 ) % ,而加入抗 -Fas -抗体后细胞凋亡百分率显著上升为 (40 .13± 1.4 5 ) % (P<0 .0 1)。结论　 5 -Fu诱导HepG2细胞凋亡是通过Fas依赖途径 ,属于第Ⅱ型Fas信号传导途径。该凋亡过程可能与功能性Fas抗原表达上     

凋亡相关基因产物Fas/APO-1和bcl-2蛋白在肾癌组织中的表达及意义

目的研究凋亡相关基因Ｆａｓ／ＡＰＯ－１和ｂｃｌ－２在肾癌发生发展中的作用。方法采用免疫组织化学法对３５例肾癌组织和２６例远离肾癌的正常肾组织Ｆａｓ／ＡＰＯ－１和ｂｃｌ－２蛋白的表达进行检测。结果肾癌组织Ｆａｓ／ＡＰＯ－１蛋白表达率为５７．１４％，明显低于正常肾组织中的表达率（８４．６２％，Ｐ＜０．０５），且表达强度也明显低下；而ｂｃｌ－２蛋白表达率为８０．００％，明显高于正常肾组织中的表达率（５３．８５％，Ｐ＜０．０５）。结论Ｆａｓ／ＡＰＯ－１与ｂｃｌ－２基因共同参与了肾癌的发生和发展。     

凋亡相关基因bcl—2和bax蛋白在膀胱癌组织中的表达及临床意义

为探讨凋亡抑制基因ｂｃｌ－２和凋亡促进基因ｂａｘ表达产物在膀胱癌组织中的分布及意义,作者应用抗ｂｃｌ－２单克隆抗体和抗ｂａｘ多克隆抗体分别对３４例膀胱癌和９例正常膀胱粘膜组织的石蜡切片进行免疫组化染色。结果显示,９例正常膀胱粘膜有４例ｂｃｌ－２蛋白表达阳性（４４．４４％）,３４例膀胱癌有２８例ｂｃｌ－２蛋白表达阳性（８２．３５％）,两组间差异有显著意义（Ｐ＜０．０５）,随肿瘤分级的增加,阳性表达增强。９例正常膀胱粘膜有８例ｂａｘ蛋白表达阳性（８８．８９％）,３４例膀胱癌有１８例表达阳性（５２．９４％）,两组间差异有显著意义（Ｐ＜０．０５）。作者认为,ｂｃｌ－２和ｂａｘ蛋白在膀胱癌组织中的异常表达,参与了膀胱癌的发生及进展过程。     

NuSAP在乳腺癌中的表达及临床意义

目的:探讨乳腺癌组织中新型微管结合蛋白Nu SAP的表达及临床意义。方法:选取乳腺癌组织50例,与相应癌旁正常乳腺组织37例(距癌灶5 cm以上)以及乳腺良性病变组织20例,分别用免疫组化与实时荧光定量PCR方法检测Nu SAP蛋白与m RNA的表达,分析Nu SAP表达与乳腺癌患者临床病理特征的关系。结果:Nu SAP蛋白与m RNA在乳腺癌组织中的表达水平明显高于癌旁正常组织和乳腺良性病变组织(均P0.05);Nu SAP蛋白与m RNA的表达均在有腋窝淋巴结转移、HER-2表达阳性的乳腺癌组织中明显升高(均P0.05),而与绝经状态、年龄以及ER、PR、Ki-67的表达无关(均P0.05)。结论:Nu SAP在乳腺癌组织中的表达升高,且可能与乳腺癌的发生、发展及侵袭密切相关。