新生儿胆总管末端与十二指肠连接处的神经支配

本文采用诱发荧光和胆碱酯酶组化、髓鞘染色、镀银等技术,对41例新生儿胆总管末端与十二指肠连接处的神经分布进行了系统地观察。证明该区有丰富的胆碱能、肾上腺素能神经分布,神经的密度与平滑肌的含量有关。在此区内未见肾上腺素能节后神经元,但可见副交感节后神经元,后者属DogielⅠ型和DogielⅡ型神经细胞。大小不等的AChE阳性神经节,神节丛节位于外膜、肌层及乏特氏壶腹粘膜下。在该区外膜处的血管附近还发现ButhE阳性小神经节、小神经节群。ButhE阳性神经纤维布于粘膜下及血管壁,并在血管附近形成小丛。     

中枢乙酰胆碱能神经元系统

<正> 乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)是第一个鉴定出的神经递质。以前认为主要存在于周围神经系中(躯体运动神经、交感与副交感的节前纤维及副交感的节后纤维等)。在中枢神经系中证实胆碱能神经元及其通路,还是近些年的研究结果。近年来,采用ACh的分解酶—乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)的组化方法,显示“胆碱能神经元”(cholinergic neurous,ChN),对中枢内胆碱能系统已有了相当的阐明。但AChE并不能特异地显示ChN,非胆碱能神经元如黑质、红核、未定带及束旁核等,也可具有AchE~7。挽近,     

肾脏的交感神经支配

采用大体解剖学方法和肾内注射HRP逆行标记神经元的方法,研究了猫肾脏的交感神经支配。发现了下述的待点。1.猫左、右侧腹腔神经节相互融合,呈半环状包绕在肠系膜上(前)动脉的起始处,于其融合部,各发出左、右肾支。肠系膜上神经节与右侧腹腔神经节融合。2.肾交感神经节后神经元,分别位于腹腔神轻节,同侧主动脉肾神经节和T_(12)～L~4节段的交感干神经节内,並具有局部定位分布的关系。3.肾交感神经节后纤维主要来自腹腔神经节(82.08％),其次是主动脉肾神经节(12.76％),交感干神经节最少(5.16％)。4.肾交感神经节后神经元,多呈圆形或椭圆形,交感干神经节中有少量呈梭形。5.支配肾周腹膜的交感神经节后神经元与肾交感神经节后神经元存在部位、数量和在各种神经节内分布形式均不相同。     

腹腔-肠系膜上神经节内腹部内脏器官的代表区

目的 探讨支配腹部内脏器官的交感节后神经元在腹腔－肠系膜上神经节内的代表区。方法 用ＨＲＰ逆行标记法，显微镜描图仪做连续切片描图记录，计数标记细胞的面数密度，并经统计学处理。结果 猫脾、胰、肾、十二指肠和空间肠交感节后神经元在腹腔－肠系膜上神经节内具有各自的集中分布区和分散分布区，亦即各自的局部定位区。支配脾的交感节后神经元集中区位于该节的左侧上部，支配胰的交感节后神经元集中区位于该节两侧的上中后     

山羊迷走神经中的交感节后纤维成分

在山羊颈前部或后部手术分离迷走神经与颈交感干,将辣根过氧化物酶(HRP)注入颈迷走神经干内,在所有实验例,均在颈前节看到标记细胞。但是,将HRP注入颈交惑干,在颈前节无标记细胞.这个结果表明,颈前节的交感节后神经元发出纤维加入迷走神经,下行到达所支配的颈、胸和腹腔内脏器官。     

支配鸡输卵管子宫部交感节后神经元的逆行追踪研究

目的 探讨明支配鸡输卵管子宫部的交感节后神经元的位置。方法 将ＣＢ－ＨＲＰ溶液注入鸡输卵管子宫部浆膜下进行逆行追踪研究。结果 鸡输卵管子宫部受双侧Ｔ１－ＬＳ１３交感干神经节、内脏神经节和肾上腺神经节的交感节后神经元支配,以左侧支配占优势。交感干上的标记细胞成前后两个相对集中区,分别位于Ｌ５－ＬＳ２和ＬＳ８－ＬＳ１２节段,峰值在Ｔ７和ＬＳ１０。结论 虽然鸡输卵管子宫部是左侧发育成熟器官,但其接受双侧交感神经的支配。     

大鼠脑血管的肽能神经支配——光镜与免疫电镜研究

本实验应用免疫细胞化学和免疫电镜方法研究了大鼠脑血管壁的血管活性肠多肽(VIP)能神经支配。实验结果表明:VIP样免疫反应神经纤维位于血管壁外膜或外、中膜交界处。在神经末梢之间和神经末梢与平滑肌细胞之间未见突触结构。VIP末梢直接紧贴平滑肌细胞,两者间最小距离为100nm。上述结果表明:脑血管除传统的肾上腺素能和胆碱能神经支配外,还接受肽能神经支配。VIP神经对脑血管的调节作用可能借非突触释放直接作用于平滑肌而实现。此外,本文还证实了P物质(SP)在脑血管的分布及讨论了SP对脑血管的调节功能。     

以显示儿茶酚胺荧光和胆碱酯酶的组织化学方法观察大白鼠皮下组织的神经分布

以儿茶酚胺荧光和胆碱酯酶方法做分别或连续显示,对120只成年健康大白鼠皮下组织中神经分布做了观察。发现围绕小动脉和细小动脉除有肾上腺素能神经以外,还有AChE阳性反应的神经,这种反应可以作为胆碱能神经的标志。通过交感神经节切除实验,证实这双重分布的神经都是交感神经节后神经元的末梢部分。以连续显示方法在同一细小动脉上观察到约有三分之一的交感胆碱能神经末梢单独分布,属交感胆碱能系统;其余大部分胆碱能神经和肾上腺素能神经能够重合,对这一结果究竟是不同的神经元末梢走行在同一Schwann细胞,还是同一神经元可能含有两种神经递质做了讨论。在细小动脉旁有ChE阳性神经,当在孵育液中加四异丙基焦磷酰胺时大部分消失,因此这种无髓细纤维大部分是非胆碱能的;它们的终末分支是各种形式的游离神经末梢,它们的向心支并入脊神经,对这种通过躯体神经传入感觉成分根据做了讨论。用连续显示方法已经见到这种游离神经末梢可以和肾上腺素能血管旁丛相重合。     

新生儿输精管和精囊的神经分布

用组化等方法,对20例新生儿输精管和精囊的植物神经分布作了系统的观察,两器官同时受肾上腺素能和胆碱能神经支配,其节后神经元的胞体均位于输精管终末端、精囊和膀胱之间的结缔组织中。肾上腺素能纤维分布至输精管环肌层外侧半以外各层;胆碱能纤维束穿过纵肌,在环肌层形成神经丛。精囊内肾上腺素能纤维在整个肌层中均匀地分布,而胆碱能纤维则分布至环肌层和粘膜下层。本文比较了两种纤维成分在受检器官中的分布特点,并通过与成人实验结果的比较,对新生儿输精管神经支配的生后发育进行了讨论。     

颈上神经节摘除术及节内注射术

颈上神经节是交感干头端的一个交感神经节,它接受来自脊髓侧角的节前纤维,然后发出节后纤维支配头颈部各器官,它的头端发出颈内动脉神经,作为交感干的延续伴随颈内动脉通过颈动脉管进入颅腔,从而支配颅内各脑区〔1〕。因而颈上神经节的位置及功能十分重要,可通过它来探讨头颈部及颅内各器官的交感神经供给情况。我们采用颈上神经节摘除术和节内注射荧光金束路追踪技术,成功地开展了交感神经纤维对松果体和颌下淋巴结的神经支配研究。现将该技术介绍于下:操作步骤:1.颈正中纵行切开动物皮肤2.钝性分离胸锁乳头肌,暴露颈动脉鞘3.将颈动脉鞘轻…     

催产素受体在雌性山羊肠系膜后神经节的分布

目的:研究雌性山羊肠系膜后神经节的神经元是否具备接受催产素(OT)调节的条件,探讨是否可以通过其节后纤维这一途径实现催产素参与生殖器官活动的调节.方法:采用免疫组织化学SP法研究雌性成年山羊肠系膜后神经节中催产素受体(OTR)的分布特点.结果:OTR在雌性山羊肠系膜后神经节的神经元、支持细胞、神经纤维及血管内皮细胞均有不同程度的阳性染色.神经元中OTR强阳性产物主要分布于胞质,多数呈棕褐色,为强阳性,少部分呈黄褐色,为中等阳性;神经纤维、血管内皮细胞和支持细胞等其他结构呈淡黄色,为弱阳性;核仁呈空泡状,着色极浅或不着色,为阴性.图像分析表明神经元胞体的相对表达量与其他非神经结构相比差异有统计学意义.结论:肠系膜后神经节的神经元具备接受催产素作用的条件,提示肠系膜后神经节的交感节后神经元可能是催产素对生殖系统的内分泌调节和经肠系膜后神经节的神经调节两种途径相互协调作用的节点.     

狗肾上腺交感节后神经元的定位研究

用HRP逆行标记法研究狗肾上腺交感节后神经元的定位.标记细胞见于注射侧L_8-L_4节段的交感干神经节.在注射侧腹腔神经节、肠系膜前神经节和主动脉肾神经节内均见有大量标记细胞,表明支配肾上腺的交感节后神经元分布广泛,动物种间存在差异.     

大鼠胃的神经支配——荧光双标记法研究

采用荧光双标记法,研究大鼠胃体与幽门的神经支配。延髓迷走神经背核(DmnX)、疑核(nA)和孤束核(nTs)均有标记神经元,部分标本脊髓胸段(T_(3～9))灰质后角V层、脊神经节(T_(0～8))和胸交感链中亦有标记神经元。结合观察结果,对胃的神经支配和外周神经标记的荧光染料选择等问题,进行了讨论。根据DmnX标记细胞的情况分析,表明胃体与幽门分别有迷走神经分支支配,部分神经纤维既有末梢分布于胃体,亦有末梢分布于幽门。支配胃体的神经纤维密度远较幽门部为大。根据胸交感链中存在标记神经元的情况,提出支配胃的节前交感纤维有部分是在交感链中换神经元。     

血管周神经及其对血管舒缩功能的调节

1.　血管周神经概述血管壁主要由内皮、平滑肌、结缔组织(包括纤维、基质、结缔组织细胞等)、营养血管、淋巴管及血管周神经组成。这些结构中血管平滑肌的舒缩与血管的功能直接相关。血管平滑肌的舒缩功能由血管周神经和血管内皮控制,因而又分非内皮依赖性及内皮依赖性两种。体现了血管周神经和血管内皮对血管张力及局部血流的双重调节作用。本文着重阐述血管周神经对血管舒缩功能的调节。血管周神经(perivascularnerves)成丛分布于血管外膜或外、中膜交界处,少数可进入中膜,偶尔有的神经纤维可直达内膜。神经末梢的分枝形成广泛的神经网络…     

猫空回肠交感节后神经元和副交感节前神经元的局部定位

本文应用ＨＲＰ逆行标记法研究猫空回肠的植物神经支配，发现猫空回肠交感节后神经纤维来自腹腔节和肠系膜前节以及双侧Ｔ９～Ｌ５交感于神经节，但大多数来自椎前节。交感节神经元大多数呈簇状集中分布在右侧腹腔节的前下部和肠系膜前节，而在左侧腹腔节和右侧腹腔节后上部仅有少数散在分布的标记细胞，具有明显的局部定位分布的特征。猫空回肠的交感节后神经元在双侧交感于神经节具有基本相同的分布范围，即Ｔ９～Ｌ５节段。其集中分布节段是Ｔ１１～Ｌ３，符合“既分散又集中的分布模式”。腹腔节和肠系膜前节内的标记细胞呈椭圆形、圆形或不规则形。交感干神经节内的标记细胞呈椭圆形和梭形。猫空回肠的副交感书前神经元主要分布在双侧迷走神经前核的闩以上４ｍｍ到闩以下２ｍｍ的范围内．但多数分布在此核的背外侧部靠近闩的水平上，细胞呈椭圆形。     

小鼠脑干交感运动前区前阿黑皮素能神经传入投射的实验研究

目的:研究脑干交感运动前区的前阿黑皮素能神经纤维的分布及其传入投射。方法:以免疫组化法检测前阿黑皮素能神经纤维在脑干交感运动前区的分布;将霍乱毒素B微量注入小鼠脑干交感运动前区进行逆行追踪。结果:α-MSH(α-melanocyte-stimulating hormone)能神经终末密集分布于交感运动前区内,同时则未见AgRP(agouti-related protein)能神经终末,显示交感运动前区仅接受前阿黑皮素(POMC)能神经的单向调节。逆行追踪实验显示脑干交感运动前区的POMC能纤维投射来自于下丘脑弓状核/视交叉后区,而非孤束核尾侧部;统计结果表明下丘脑弓状核/视交叉后区向脑干交感运动前区的神经投射中有近一半为POMC能投射。结论:小鼠下丘脑的POMC能神经元可直接投射到脑干交感运动前区,该神经通路在能量平衡的调节中可能发挥重要的作用。     

新生儿肺的神经支配

采用神经纤维的镀银染色及髓鞘染色等方法,对新生儿肺内神经支配进行了较系统的观察。肺内神经可分为支气管周围神经和肺血管周围神经。支气管神经以软骨片为界而形成支气管外膜神经丛及支气管内膜神经丛。在无软骨片的细支气管内仅存在单一的神经丛布于肌层与粘膜层内。支气管神经束及其分支内的粗神经纤维为内脏传入纤维,布于支气管内的上皮细胞间、固有膜、肌束和软骨膜内。粗纤维的终末有不分支的及分支呈树枝状的末端稍膨大的游离神经末梢。细神经纤维主要来自支气管周围的神经节及壁内神经节,其节后纤维布于支气管平滑肌、腺体和血管。支气管和肺血管周围的神经节均系副交感神经的节后神经元聚集而成。神经分支进入肺动脉壁后除有细支伸入外膜和中膜交界处外,在中膜和内膜之间仍有神经细丝存在。进入肺静脉壁的神经除布于外膜、中膜外,大部分进入内膜并形成细的终末网。因新生儿肺泡膨胀不全,无法证实肺泡壁是否有神经分布。在支气管的外膜内尚发现一孤立的双极神经元,其突起属粗纤维,迄今尚未见有报导,其性质尚待进一步证实。     

下脑干单胺类神经元在交感-付交感交互抑制中的作用

我们在观察下脑干单胺类神经元对交感和付交感神经传出活动的影响时证明:交感和付交感神经的传出活动受到来自去甲肾上腺素能神经元和5-羟色胺能神经元的双重影响,并且其作用是相拮抗的。根据交感和付交感中枢同时接受双重的单胺类神经元投射的特点以及去甲肾上腺素能与5-羟色胺能神经元之间具交互支配的特点,推测下脑干单胺类神经元可能在交感-付交感交互抑     

大鼠舌内NOS阳性神经元的分布及NOS与AChE共存的研究

本文用NADPH－d组化法和AChE显示法对大鼠舌内NOS阳性结构的正常分布以及NOS与AChE的共存进行了观察。结果表明，含NOS阳性神经元分布于舌的肌层、结缔组织、血管和味腺周围，其中NOS阳性细胞体以舌体游离段和舌根分布较多，舌尖和香体附着段次之，它们发出的神经纤维主要支配血管、腺体和肌组织．NOS和AChE双重染色表明两者分布模式一致。上述分布特征说明，NOS阳性神经元可能主要与血流调节和腺分泌有关，并参与胆碱能神经传递。     

实验性急性心肌缺血对家兔孤束核神经元放电的影响

孤束核(NTS)在心血管活动的中枢整合方面具有重要作用。颈动脉窦和主动脉弓的神经均向中枢投射至NTS的所有重要亚核,由NTS发出的纤维与支配心脏的交感节前神经元和副交感节前神经元均有直接或间接的联系。然而急性心肌缺血的信息能否传递至NTS?目前尚未见报导,本文目的在于应用玻璃微电极细胞外记录的方法,以神经元自发放电为指标,初步探讨急性心肌缺血对NTS神经元的影响。