加味逍遥散治疗斑秃疗效观察

目的:探讨加味逍遥散治疗斑秃的疗效。方法:治疗组40例,服用加味逍遥散;对照组38例,服用六味地黄丸。结果:治疗组与对照组有效率比较差异均有显著性(均P<0.05)。结论:加味逍遥散治疗斑秃有明显疗效。     

内外同治斑秃18例疗效观察

目的:观察内外同治斑秃的临床疗效。方法:治疗组18例采用内服丹栀逍遥散加味和外用侧柏叶煎水外洗治疗,对照组15例单用侧柏叶外洗。结果:治疗组总有效率为83.33%,而对照组仅为53.33%,两组比较,P<0.05。结论:内外同治斑秃疗效明显。     

加味逍遥散治疗肝郁脾虚型慢性溃疡性结肠炎31例

目的观察加味逍遥散治疗肝郁脾虚型慢性溃疡性结肠炎的近期疗效。方法将62例肝郁脾虚型慢性溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组与对照组。对照组服用柳氮磺胺吡啶,治疗组加服加味逍遥散,疗程12周。结果治疗组总有效率为96.5%,对照组为71.4%,2组比较,有显著性差异,P0.05。2组且未发生严重不良反应。结论加味逍遥散治疗肝郁脾虚型慢性溃疡性结肠炎有较好的近期临床疗效。     

加味逍遥散治疗肝郁气痹临床研究

目的：观察加味逍遥散治疗肝郁气痹的临床疗效。方法：将94倒患者随机分为两组，治疗组给加味逍遥散治疗，对照组给予芬必得治疗，疗程均为4周。结果：治疗组在临床疗效、缓解症状等方面均优于对照组。结论：加味逍遥散治疗肝郁气痹疗效满意。     

加味逍遥散治疗肝郁气痹临床研究

目的观察加味逍遥散治疗肝郁气痹的临床疗效.方法将94例患者随机分为两组,治疗组给加味逍遥散治疗,对照组给予芬必得治疗,疗程均为4周.结果治疗组在临床疗效、缓解症状等方面均优于对照组.结论加味道遥散治疗肝郁气痹疗效满意.     

加味逍遥散联合盐酸舍曲林治疗抑郁症60例临床观察

目的：观察加味逍遥散联合盐酸舍曲林治疗抑郁症的临床疗效。方法：将120例抑郁症患者随机分为治疗组与对照组各60例。对照组给予盐酸舍曲林口服,治疗组在对照组的基础上加用加味逍遥散。两组均治疗6周后进行疗效评价。结果：在治疗2,4,6周后,治疗组的HAMD抑郁量表评分均显著低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗6周后,总有效率治疗组为96.7%,对照组为85.0%,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;不良反应发生率治疗组为5%,对照组为16.7%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：加味逍遥散联合盐酸舍曲林治疗抑郁症疗效显著,不良反应少。     

逍遥散加味治疗不寐症62例观察

目的：观察逍遥散治疗不寐的临床疗效。方法：将62例患者随机分为两组,治疗组31例用逍遥散加味辨证施治,对照组31例口服舒乐安定片,7天为一疗程,2个疗程后观察临床综合疗效,睡眠质量改善情况及不良反应。结果：治疗组临床综合疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：逍遥散加味治疗不寐症有较好疗效。     

加味逍遥散治疗纤维肌痛综合征临床研究

目的:观察加味逍遥散治疗纤维肌痛综合征的临床疗效。方法:将50例患者随机分为两组,治疗组给加味逍遥散治疗,对照组给予阿米替林及芬必得治疗;疗程均为4周。结果:治疗组在临床疗效、缓解症状均优于对照组。结论:加味逍遥散治疗纤维肌痛综合征疗效满意。     

逍遥散加味治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变观察

目的：评价逍遥散加味治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变（CSC）的临床疗效。方法：将确诊为CSC的患者97例（97眼）随机分为中医治疗组及对照组。对照组单纯采用西医治疗。治疗组采用逍遥散加味治疗。结果：治疗组总有效率93．87％,对照组总有效率72．91％,两组疗效比较有显著性统计学差异（P〈0．05）。治疗组明显改善症状及体征,缩短病程,减少复发。结论：逍遥散加味治疗CSC有显著疗效,标本兼治。     

思密达和逍遥散加味治疗肠易激综合征疗效比较

目的：比较分析了思密达和逍遥散加味治疗肠易激综合征临床疗效。方法：对我科2007年6月至2009年6月间收治的160例肠易激综合征患者,随机分为思密达组和逍遥散组各80例。思密达组口服思密达5mg,3次／d,餐后服用,连续服用4周;逍遥散组口服中药加味逍遥散,每日1剂,水煎服,14天为一疗程,治疗两个疗程。结果：所有病例治疗4周后,思密达组总有效率为85．0％,逍遥散组总有效率为96．3％,两组显效率比较有显著差异（P〈0．05）;且逍遥散组药物耐受性及安全性良好,未见药物相关的不良反应;思密达组12例出现不同程度不良反应,2组不良反应发生率有显著性差异（P〈0．05）。结论：逍遥散加味治疗IBS疗效确切,用药安全,没有不良反应发生。     

逍遥散加昧治疗顽固性口腔炎99例

目的:观察逍遥散加味治疗顽固性口腔炎的临床疗效.方法:将192例患者随机分为2组,治疗组99例用逍遥散加味治疗,对照组93例用西药治疗,7天为1疗程.结果:总有效率治疗组为97.98%,对照组为61.29%,2组比较,有显著性差异(P<0.01).结论:逍遥散加味治疗顽同性口腔炎较西药组有明显效果.     

加味逍遥散治疗脑卒中后抑郁临床研究

目的：观察加味逍遥散联合西医常规治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法：将脑卒中后抑郁患者 100 例随机分为2 组,观察组与对照组各 50 例。对照组在常规治疗的基础上加用盐酸氟西汀胶囊治疗,观察组在对照组的基础上加用加味逍遥散治疗。疗程均为 2 个月,观察比较 2 组治疗前后汉密顿抑郁量表（HAMD）评分变化,同时评估 2 组临床疗效。结果：总有效率观察组为 92.0%,对照组为 72.0%,2 组比较,差异有统计学意义 （P＜0.05）。治疗后,2 组患者 HAMD 评分均较治疗前明显下降（P＜0.05）;且观察组 HAMD 评分明显低于对照组（P＜0.05）。结论：加味逍遥散治疗脑卒中后抑郁疗效肯定,能显著改善患者抑郁状态。     

逍遥散加味治疗顽固性口腔炎99例

目的：观察逍遥散加味治疗顽固性口腔炎的临床疗效。方法：将192例患者随机分为2组，治疗组99例用逍遥散加味治疗，对照缉93例用西药治疗，7天为1疗程。结果：总有效率治疗组为97．98％，对照组为61．29％，2组比较，有显著性差异（P〈0．01）。结论：逍遥散加味治疗顽固性口腔炎较西药组有明显效果。     

丹栀逍遥散加味治疗输卵管结扎术后腹痛临床观察

目的：观察丹栀逍遥散加味治疗输卵管结扎术后腹痛的疗效。方法：选择36例输卵管结扎术后腹痛为治疗组采取丹栀逍遥散加味治疗,同期随机抽取门诊患者36例为对照组予少腹逐瘀汤配合西药治疗。结果：2组总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：丹栀逍遥散加味治疗输卵管结扎术后腹痛有良好的治疗作用。     

加味逍遥散治疗功能性消化不良38例

目的观察加味逍遥散治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法治疗组38例,服用加味逍遥散（白术、陈皮、白芍、茯苓、当归、枳壳、干姜、柴胡、佛手、炙甘草）,对照组38例,口服西沙必利,治疗4周。结果治疗组总有效率84．21％,对照组总有效率26．32％。结论加味逍遥散具有疏肝理气、健脾和胃的作用,可有效治疗功能性消化不良疾病。     

米非司酮联合加味逍遥散治疗子宫肌瘤的疗效与安全性观察

目的：观察加味逍遥散配伍米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效与安全性。方法：将110例子宫肌瘤患者随机分为观察组和对照组,各55例。对照组米非司酮12．5mg/d,观察组在此基础上加用中药加味逍遥散,疗程为6周。比较两组患者用药前后子宫及肌瘤大小和不良反应的发生率。结果：两组患者肌瘤体积均缩小,但观察组疗效更显著（P〈O．05）;观察组不良反应发生率明显小于对照组,两组数据有显著性差异（P〈O．05）。结论：米非司酮联合加味逍遥散治疗子宫肌瘤安全有效,值得临床推广使用。     

逍遥散加味治疗慢性病毒性心肌炎60例疗效观察

目的：观察逍遥散加味治疗慢性病毒性心肌炎的临床疗效。方法：将108例慢性病毒型心肌炎患者随机分为治疗组60例和对照组48例,治疗组采用逍遥散加味配合静滴能量合剂,对照组采用单纯静滴能量合剂,4周为1疗程,3个疗程后观察疗效。结果：治疗组总有效率为88.3%,显效率为71.6%,明显高于对照组的68.7%（P〈0.05）和41.7%（P〈0.01）。结论：逍遥散加味治疗慢性病毒性心肌炎疗效肯定。     

加味逍遥散治疗寻常型银屑病临床疗效观察

目的：观察加味逍遥散治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法：将125例寻常型银屑病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组66例,给予中药加味逍遥散内服,外擦普连膏＋NB-UVB照射治疗,疗程为4周.对照组59例,口服阿维A胶囊（重庆华邦制药）,外擦普连膏＋NB-UVB照射治疗,疗程为4周.结果：治疗组有效率为90.90%,高于对照组79.66%,两组PASI评分比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论：加味逍遥散治疗寻常型银屑病的临床疗效显著,值得推广.     

加味逍遥散配合针刺治疗乳腺增生73例总结

目的:探讨加味逍遥散配合针刺治疗乳腺增生的临床疗效.方法:治疗组73例采用加味逍遥散配合针刺治疗,对照组68例单用针刺治疗.结果:总有效率治疗组为89.4％,对照组为88.2％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),在降低雌二醇(E2)、泌乳素(PRI)和升高孕酮(P)方面,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:加味逍遥散配合针刺治疗乳腺增生有良好疗效.     

逍遥散加味配溴隐亭治疗高催乳素血症所致不孕临床观察

目的观察逍遥散加味配溴隐亭治疗高催乳素血症所致不孕的临床疗效。方法将高泌乳素血症所致不孕的60例患者,随机分为治疗组(30例)与对照组(30例),治疗组采用逍遥散加味配溴隐亭治疗,对照组单纯服用溴隐亭治疗,于治疗前后检测催乳素(PRL)值,进行比较,同时比较两组的周期排卵率及妊娠率。结果治疗组与对照组均能降低催乳素(PRL)激素水平,疗效差异不显著(P>0.05);治疗组周期排卵率及妊娠率分别86.7%、66.7%,而对照组分别为59.2%、36.7%,结果有显著差异(P<0.05)。结论逍遥散加味配溴隐亭治疗高催乳素血症所致不孕疗效明显高于单纯用溴隐亭治疗。