多发性面部异常综合征1例报告

<正> 患儿陈×,男,4月余。系孕妇于1984年12月14日第一胎月正常分娩,母身体健康,其丈夫身体尚可,但下颌骨发育不良,呈特殊的小颌畸形面容,非近亲婚配。患儿于1985年4月28日因不吃东西来我院小儿科就诊,当时发现小儿面部畸形,舌系带过短而转入我科就诊。检查:患儿全身情况较差,智力迟钝,肺部听诊正常,心前区可听及隆隆样收缩期杂音,四肢发育尚可,不爱活动。     

多发性面部异常综合征1例报告

<正> 患者王×,女,7岁。1982年3月15日因颌面部先天性多处畸形入院。入院查体,见双耳廓处均只有耳根及耳垂残迹,外耳道闭锁,双耳听力能距10cm 听到手表声。双眉外部及外眦部低垂,下眼睑发育小,睑裂大,但闭合尚好,视力正常。上颌骨、颧骨、下颌骨均发育过小,眶下部,颧部低凹,鼻梁增高,面部呈狭长型。前牙开(牙合),混合牙列,舌系带较正常者稍短,但舌运动自如。上腭部留有兰氏法加咽后壁法的腭裂手术后疤痕,发音不清。心脏听诊于二尖瓣区闻到Ⅱ级吹风样收缩期杂音,但心电图检查正常,双上肢手指较正常同龄儿童细长。其它检查均正常。     

多发性面部异常综合征1例

多发性面部异常综合征又称下颌骨面骨发育不全、下颌骨发育障碍、Treacher Collins综合征或Franeschetti-Zwahlen-Klein综合征。本综合征最早1889年由Berry报道，1946年Treacher Collins对该病进行了系统描述，1949年Franeschetti命名为下颌骨面骨发育不全。我科于2003年6月收治1例本综合征患儿，现报道如下。     

面部多发性畸形1例报告

<正> 患者男,10岁,山东莒南县人,因面部先天性畸形要求整复,于1978年6月12日入院。患儿父母健在,母于妊娠时无发烧及传染病史,仅在孕后3个月时因先兆流产曾服中药保胎。兄妹4人,其余3人均健在,无畸形。检查:发育营养一般,语言及智力稍差,全身各脏器无异常发现,左侧隐睾,躯干及四肢无畸形。颌面外科情况:头颅正常,双侧眼裂不对称,左眼裂小,右下睑外翻。视力:右1.0,左0.1,眼底正常。双侧鼻翼外侧上翘,双鼻孔对称,通气良好,鼻     

Greig综合征伴多发性畸形一例报告

Greig 综合征是 Greig 于1924年首次报道。主要症状有:眼距增宽、腭盖高拱等。之后曾有一些个案报道,但伴第二性征不全、多发性骨硬化者尚未见报道。现报告一例如下。刘某,女,20岁。因双睑裂斜行,睑裂小,鼻底低平20年,来我科就诊。患者出生时双前臂皮肤多处凹陷,     

面部多发性基底细胞癌1例报告

<正> 颜面部是基底细胞癌的好发部位,一般多为单一癌灶,同一患者在面部发生三处基底细胞癌者极为少见,笔者于1987年经治1例,现报告于下。患者潘×,男性,68岁,广东籍。自诉10余年前鼻背部有2个黄豆大黑色突起,时有痒感,经常被抓破,多需月余方能愈合。曾在当地医院作过“肿物削除术”,不久即复发长大。近6年发现左颏部亦有一     

面部神经纤维瘤一例报告

我院1983年手术切除一例左面部巨大神经纤维瘤,瘤体重900克,术后恢复满意,随访两年无复发。现报告如下: 患者,男,40岁,农民。左耳下发现肿块26年,吞咽、呼吸、言语严重障碍一年余,于1983年4月2日入院。19年前曾在外地医院手术切除左耳下肿块(无病理诊断),但出院后即复发,逐渐长大,近7—8年生长迅速,并向口咽扩展,现无法咀嚼,仅靠筷子推压才勉强进软食,睡眠时常被憋醒,言语含糊不清。     

多发性骨纤维异常增殖症1例报告

<正> 骨纤维异常增殖症(Fibrous displasia of bone)又称为骨纤维结构不良,是一种骨内纤维性增生性病变。我科遇见1例少见的骨纤维异常增殖症患者,现报道于下。患者:张Kx,女,5岁。因下领长肿块4年余而入院。患孩出生时,面部无异常。1岁后,家长发现小孩下领肿大,向前突出。1月后,因跌倒引起"右上肢疼痛"而去县医院检查,诊     

多发性对称性额外牙一例报告

额外牙又称多生牙.临床中较为常见,但多见于上颌中切牙之间,数目一个或两个,而多发性对称性者少见.笔者曾遇到一例,报告如下.患者男.23岁,于1988年2月7日因右下牙自发性疼。牙龈肿胀二十余日就诊.检查:恒牙列,牙弓整齐,规则,对称,无缺额牙;全口四环素牙.■釉质发育不全;     

面部韧带状纤维瘤一例报告

患者,赵某某,男,20岁,于1980年发现左眶下无痛性黄豆大小肿块,逐渐增大,在本村“手术切除”1985年1月收住院,全身检查无异常。颌面外科检     

多发性基底细胞痣综合征6例报告

<正> 多发性基底细胞痣或基底细胞癌综合征的主要表现包括多发性痣样基底细胞癌或基底细胞痣、颌骨囊肿,颅骨畸形和异位钙化(如大脑镰钙化)等。本综合征属常染色体显性遗传,有明显的家属性。     

多发性神经鞘瘤一例报告

患者,女,26岁。五年前先后发现左面颊部,左腕臂、左大腿内侧,后枕部各长一肿物(左侧大腿内脚物已在当地医院切除)。近二年感到左面颊部肿物逐渐增大。同时伴面部麻木感。检查:各系统检查未发现异常。左侧腕臂处有一约3×3.5×3cm大小的肿物,质硬,上下不能活动,强行活动时伴有手指麻木感。左右活动度较大,且无手指麻木感。后枕部有一约2×1.5×1.5cm大小的肿物,性质同上,呈圆形,活动度小。左侧腮腺长一肿物,质硬,活动轻微,约有3×4×3.5cm大小,呈卵圆形,压之有轻微的放射性疼痛,张口度正常。处理:术中除左腕臂处及后枕部肿物可见神经干在肿物包膜外面,左腮腺肿物可见有面神经穿其于肿物内,术中保留面神经,将瘤体及腮腺完整摘除后送病理检查。病理报告多发性神经鞘瘤。术后一周拆线,伤口Ⅰ期愈合。     

口腔多发性囊虫结节一例报告

患者:方××,女,24岁,工人,病历号0387415,原籍安徽省淮南市。1984年8月6日来院就诊,诉口腔内有多个小肿块,已一年余。患者从去年春天发现左口角处起一肿块,约枣核大小,不疼痛,初起时有轻微木胀感。以后在舌尖、舌根、左右两侧颊部及舌下又发现数个小包块,均无症状。过去身体健康,无传染病、精神病史。仅一月前晚上睡觉后两腿开始“抽筋”,后即不省人事,长约十分钟。曾到医院求治,     

里格尔综合征一例报告

患者于某某,女,19岁。因恒牙多数缺失,于1986年9月5日来我院就诊,要求检查治疗。患者在替牙期间仅有个别乳牙脱落和少数后部恒牙萌出。七岁时,发现视力减退,以后呈渐进性加重。曾在眼科就诊,诊断“青光眼”,“虹膜、角膜缺损”。否认外伤史及急性传染病史。家族史:父母健在。有一个兄弟,二个姐姐。其中二姐患相同疾病,表现为视力渐进性减退,19岁时完全失明。虹膜、角膜缺损。口内多数恒牙先天缺失,已做局部义齿修复。检查:全身一般状况良好。颌面外科情况:口内牙     

Mohr综合征一例报告

Mohr综合征属口-面-指综合征Ⅱ型(orofacial-digitalsyndrome typeⅡ,OFDⅡ)非常罕见。邯郸市中心医院收治1例,报告如下。患儿杨某某,男,8岁,河北省鸡泽县人。主诉:舌及左磨牙后区多发性赘生物8年。出生即发现双侧舌缘及左下磨牙后区多个淡黄色结节样赘生物及左手六指、左足六趾、右足七趾畸形,舌尖不能抬起和伸出口外,伸舌时舌背隆起,舌前部呈沟状,但不影响吮吸母乳及进食,无红肿、无疼痛。赘生物随舌体发育增长,进食时有时被牙咬伤。因指趾畸形影响美观及功能,2岁时在外院行左手多指切除术,4岁时行双足多趾切除术。术后左手无名指仍弯曲不能并拢,双足诸趾基本正常。现个别音节发音不清,舌部赘生物影响进食。既往无其它疾病,第2胎,足月顺产。其母无妊娠期患病服药史,非近亲婚配。近亲家族中无类似病史及其它遗传病史。     

腮腺导管异常一例报告

曹XX，男，65岁。因右面部肿痛3月余件右上后牙痛1月。检直：右面部稍肿大，右眼下压痛（＋），张口度正常，无龋齿，65前庭粘膜红肿，中度压痛，右须粘膜面无腮腺乳头．列近中颊根对应颊粘膜上距前庭沟底约O．scm处有一小孔，直径约O．07cm，副远中须根牙槽粘膜距前庭沟底约0．scm处有亦有一小孔，直径约0．scm，引颈例牙槽粘膜相当于引报中回／3处还有一小孔，直径约0．05cm。按摩右肋腺可见有清亮唾液分别自三处孔道流出。左侧腮腺乳头亦不存在，腮腺导管口与对侧呈对称分布。拍副鼻窦瓦氏位片示右侧上颌窦粘膜明显增厚，诊为右上颌窦…     

Parry-Romberg综合征一例报告

ＰａｒｙＲｏｍｂｅｒｇ综合症临床病例较少,现报告如下。陈××,男性,１９岁,于１９９８年１１月１６日来我院就诊。主诉：右侧颜面部萎缩５年。检查上下颌骨、颧骨,面颊软组织萎缩,左侧颜面部发育正常,呈“马刀砍”状畸形,２｜缺失,右侧上下牙龈及舌组织萎缩...     

面部小汗腺囊瘤一例报告

患者严××,男性,３４岁,农民。右面部无痛性肿块七年,１９９８年１０月３０日入院。于七年前偶而发现右面部有一肿块向外突出,无红肿搔痒及其他不适,约鸽蛋大小。七年前肿块表面曾破溃,且有脓液流出,在当地医院抗炎治疗后闭合,肿块无明显再增大及破溃。体检：右...     

面部疖肿合并ARDS死亡一例报告

病例介绍李某,男,25岁。七天前因右面部疖肿,在它院肌注青霉素链霉素数日后,炎症继续扩散,病情加重,于1988年5月19日急诊入院。检查:神志清楚,呼吸急促,T39.5℃,P 120次/分,BP 90/50mmHg。情绪烦躁,口唇轻度紫绀。右侧面颈部肿胀上至眶下缘,     

Melkersson-Rosenthal''''s综合征一例报告

Melkersson—Rosenthal's综合征是一种病因不明的疾病。其典型症状包括(1)面瘫;(2)面部非凹陷性水肿,尤以上唇明显;(3)沟纹舌。一般认为,凡同时出现任何二征时,也可谓之。我科于一九八五年二月诊治一例,报告如下: 患者,李某,女,21岁,农民,汝南县人。以舌面出现裂沟、上唇肿胀一年余为主诉就诊。一年