血管骨肥大综合征并太田痣一例

患者男29岁,出生时左侧头皮,颈部,肩部,上肢有大片红斑,左侧前额、上下眼睑、巩膜、颧部有褐青色斑。之后随生长而增大,左上肢,左手逐渐较对侧粗大,无自觉症状。两年前头部出现结节,囊肿,右侧头皮无血管瘤处的结节,囊肿较快消退,遗留瘢痕,而左侧头皮血管瘤处的结节逐渐变为囊肿,并且增大,相互间有窦道沟通,囊肿上毛发脱落。     

多发性雀斑伴血管一骨肥大综合征一例

多发性雀斑(Lentiginosis profusa)临床上较少见,伴血管一骨肥大综合征(Angio-Osteohy-pertrophy sy ndrome)目前尚未见报道,现将我们所见1例报告如下.     

血管骨肥大综合征伴下肢溃疡1例

临床资料患者男,44岁.因双下肢起红斑伴瘙痒、左下肢溃疡伴疼痛7月余入院.患者于2006年4月在双下肢出现红斑、丘疹,伴瘙痒,搔抓后致左外踝附近多处皮肤破损、溃烂,渗液及疼痛明显,当时未行诊治.皮损范围逐渐增大,形成多个指甲盖大小的溃疡面,周围组织红肿.6～12月份患者曾间断在当地医院治疗,诊断不详,予抗生素(具体用药不详)、丙种球蛋白、毛冬青片、生肌散、珍珠层粉、中药及雷佛奴尔溶液等药物后,部分溃疡愈合,但左外踝下方一溃疡逐渐扩大、加深,渗液较多.     

太田痣合并神经纤维瘤病、骨肥大静脉曲张综合征各1例

例1女，26岁。生后即发现左眼周灰褐色斑，双上肢、躯干散在咖啡色斑。23岁时无明显原因全身皮肤出现黄豆大小的结节，逐渐增大增多，无任何不适。家族中无类似疾病。体检：智力正常，心、肺、腹未见异常，左面部眼周约4．scmX5ocm大小灰褐色斑，同侧巩膜蓝染。颈、躯干及双上肢可见散在分布、呈卵圆或不规则形的咖啡色斑，全身散在黄豆至杏仁大皮下结节，中等硬度，活动，与皮肤无粘连，界限清楚，无压痛，结节组织病理示神经纤维瘤。例2女，25岁。生后即发现左面部上下眼睑、额部灰褐色斑，同时伴有右上肢及右侧颈部大片紫红色斑，整个右…     

血管骨肥大综合征1例

临床资料 患儿女,11岁.出生时右上肢、腋下、前胸、乳房处起米粒至黄豆大小的鲜红色斑,之后随着年龄的增长红斑逐渐增多、增大,并且右上肢、右手指较左上肢、左手指增粗、增大,无自觉症状.     

血管骨肥大综合征1例

临床资料患儿女,11岁。出生时右上肢、腋下、前胸、乳房处起米粒至黄豆大小的鲜红色斑,之后随着年龄的增长红斑逐渐增多、增大,并且右上肢、右手指较左上肢、左手指增粗、增大,无自觉症状。     

骨肥大静脉曲张综合征伴色素痣1例

骨肥大静脉曲张综合征伴色素痣１例赵桂兰，刘岩沈阳市第七人民医院皮肤科（邮政编码１１０００３）患者女，１１岁。３岁时其母发现右下肢大腿起几块紫蓝色斑。同时发现右前臂、腋下一块１２ｃｍＸ３ｃｍ褐色斑。无自觉症状，随年龄增长，皮疹逐渐增大。右下肢较左下肢粗...     

伴假性Kaposi肉瘤的骨肥大静脉曲张综合征一例

患者女,３３岁。因跛行３１年,右臀部肿物２３年,右足、小腿斑块２０年,于２００１年３月来我院就诊。患者２岁时其家长发现其双下肢长短不一,行走跛行。１０岁时发现右下肢粗于左下肢,右臀部出现一鸡蛋大小紫红色皮下肿物,囊性感,无症状,且右下肢、右臀部皮温高、多汗。上述症状随身体发育而逐渐加重。１３岁时右踝内侧外伤后局部逐渐变黑,形成斑块性损害,向周边扩大。皮损可自然破溃,出黄红色脓水,结痂。此后足背、足底及右小腿出现类似皮损,皮损不痛不痒。１６岁时当地医院怀疑右踝部皮损内有异物行手术探查,因术中出血较…     

骨肥大静脉曲张性痣综合征伴血管角皮瘤1例

骨肥大静脉曲张性痣综合征是一组以皮肤血管痣,静脉曲张,患侧组织特别是骨组织的增长,增粗为特征的综合征,其发病机制可能与先天性局部血管发育异常有关,我科诊治1例典型先天性骨肥大静脉曲张性痣综合征合并血管角皮瘤患儿,现报告如下。     

骨肥大静脉曲张性痣综合征一例

患者男,41岁.出生后不久右侧胸前及右上肢出现红斑,随年龄增长红斑逐渐增大,同时右上肢逐渐变粗、肥大,且活动后局部有酸胀感.父母非近亲结婚,家族中无类似患者.     

脑三叉神经血管瘤综合征伴骨肥大－静脉曲张综合征1例

脑三叉神经血管瘤综合征伴骨肥大－静脉曲张综合征１例李永强，王爱民，李树珍患者男，１６岁。因抽搐、昏迷伴右侧肢体瘫痪２天于１９９５年１月３１日入院。患者于出生时两侧额面部、左侧颈、胸、背及上、下肢见紫红色斑片，并随年龄增长而逐渐增大。２岁始右侧肢体肥大...     

骨肥大静脉曲张性痣综合征一例

患者男,41岁.出生后不久右侧胸前及右上肢出现红斑,随年龄增长红斑逐渐增大,同时右上肢逐渐变粗、肥大,且活动后局部有酸胀感.父母非近亲结婚,家族中无类似患者.     

先天性静脉畸形肢体肥大综合征并发太田痣1例

先天性静脉畸形肢体肥大综合征(klippel-Trenaunay syn drome,KTS)又称骨肥大静脉曲张性血管痣(noerus vafiguex os tehypertraphigue),是一种罕见的复杂性先天性血管发育异常疾病.临床上以深部和(或)浅部静脉发育畸形、皮肤血管瘤(痣)、骨骼和(或)软组织过度生长三联征为特征.太田痣(ne vus of Ota)是一种波及巩膜和同侧面部三叉神经分布区的灰蓝色皮肤斑状损害[1].2种疾病同时发生在同一患者罕见.现将笔者收治的1例KTS并发太田痣报告如下.     

先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤、太田痣、伊藤痣、蒙古斑并发1例

先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤、太田痣、伊藤痣、蒙古斑并发１例李朝红，李萍，张凤莲（西安市红十字会医院皮肤科７１００５４）先天性毛细血管扩张性大理五样皮肤又名先天性泛发性静脉扩张症，ＶａｎＩｏｈｕｉｚｅｎ综合征，是一种好发于女性的少见病。而该病与太...     

伊藤痣恶变一例报告

患者男,78岁,白种人,其左上臂原有一色素损害,近几月内逐渐增大。损害为一边缘稀疏不整、深浅不一的色素斑,直径为2.5～3.0cm,中央有一个直径1cm 的深色扁平结节。在左腋部可触及1个大的和3个小的淋巴结。组织病理:大部分病变由深色梭形和树枝状黑素细胞组成,广泛散布于胶原纤维束之间,真皮结构完整;与表皮无接触,向下则不超过真皮上1/3,细胞长轴大致与表皮平行。结节部分由非典型黑素细胞组成,向真皮深部生长,由于有大量的黑素,即使脱色素后也很难看     

骨肥大—静脉曲张综合征1例

骨肥大—静脉曲张综合征１例张桂珍陈辉金虎（吉林延边皮肤病防治院１３３０００）患者女，２２岁，于出生后１岁左右开始父母发现右上肢皮温较左侧高，用手触摸时有发热感。以后随着年龄的增长，患肢皮肤表面逐渐出现散在的紫红色班点，日渐加重。同时出现皮下静脉曲张，...     

骨肥大－静脉曲张综合征1例

骨肥大－静脉曲张综合征１例赵桂兰，孙静，王亚君患者女，１８岁。出生后发现左侧躯体较右侧肥大，行走时两下肢用力不均，左下肢力量不足，有明显跛行。随年龄增长症状逐渐加重。近４年左下肢浅静脉血管逐渐曲张。２年来左足背及外踝见紫红色扁平斑疹，微痒，皮温较正常...     

静脉曲张性骨肥大综合征1例

患儿女,5岁8个月。右下肢结节、静脉曲张5年,跛行4年。皮损主要分布于右下肢,表现为蚯蚓状隆起的曲张静脉、混合状的血管瘤以及右下肢的肥大增长,同时伴皮肤鱼鳞样改变。结合X线和B超检查诊断为静脉曲张性骨肥大综合征。根据患者临床表现选择治疗方案,如曲张浅静脉的结扎、剥脱术,局部血管瘤激光治疗等。