感冒退热滴丸制备工艺研究

目的：优选感冒退热滴丸的制备工艺。方法：以丸剂的丸重变异系数、溶散时限以及丸剂的外观质量为指标，应用正交试验法L9(3^4)筛选滴丸的最佳制备工艺。结果：最佳制备工艺为A2B3C1，即基质采用PEG6000与PEG4000之比为4：1的混合基质；滴头型号采用3号滴头：冷却剂控制温度为10～12℃。结论：优选得到的滴丸最佳制备工艺稳定可行。     

院内制剂补肾养血颗粒制备工艺的建立及质量标准研究

目的优化和建立补肾养血颗粒制备工艺与质量标准。方法采取正交试验设计实验条件,优选最佳工艺;对处方中的熟地黄、赤芍、炙甘草和茯苓进行薄层色谱法的定性鉴别。结果确定最佳煎煮工艺条件为每次加入的水量是药材量的10倍(A_3),煎煮3次(C_3),每次1.5 h(B_2);制粒的赋形剂为可溶性淀粉,辅料的比例为:稠膏:可溶性淀粉=1:2,制成的颗粒溶解性和成型性好;TLC鉴别方法具有较强的特异性,无干扰。结论熟地黄、赤芍、炙甘草、茯苓的薄层色谱无干扰,重复性好,特异性强。制备工艺可靠,稳定。     

润肠颗粒制备工艺改进

目的：改进润肠颗粒的制备工艺。方法：采用湿法制粒,以颗粒的口感、外观、粒度及溶化性为考察指标,优选合适的辅料及其配比。结果：浸膏一蔗糖粉一糊精为1：3：1时,颗粒的口感好,外观、粒度及溶化性均符合颗粒剂相关检测标准。结论：改良后的润肠颗粒制备工艺简单可行,质量稳定。     

感冒退热颗粒中连翘苷稳定性的研究

感冒退热颗粒由大青叶、板蓝根、连翘、拳参四味中药组成,具有清热解毒,疏风解表的功效.临床常用于上呼吸道感染,急性扁桃体炎等的治疗~([1]).     

清肝颗粒制备工艺研究

根据我院院长王灵台教授的经验方,由猫人参、黄芩、柴胡、白术等中药制成的清肝颗粒,既保持了传统汤剂作用迅速的特点,又克服了汤剂临用时煎煮不便的缺点,体积小,服用、贮藏、携带方便,具有改善肝功能,抑制丙肝病毒复制的作用,是临床治疗急慢性丙肝的纯中药制剂.     

祛风止痛颗粒制备工艺研究

目的:研究祛风止痛颗粒的提取工艺,确立最佳提取条件。方法:采用正交试验法考察加水量、提取时间和次数对总提取物和青藤碱的影响。结果:最佳工艺条件为加水煎煮3次,第一次加水8倍量,煎煮2h,第二、三次加水6倍量,煎煮1.5h。结论:祛风止痛颗粒最佳提取工艺的确立为大生产提供了科学依据。     

复方川芎止痛颗粒制备工艺研究

川芎为方中君药,具有活血行气,祛风止痛。所含主要有效成分为阿魏酸,阿魏酸有抑制血小板聚集等药理作用。故选择阿魏酸作为定量分析成分,以保证制剂的质量。通过试验及参考有关研究文献,建立了高效液相法,测定本制剂中阿魏酸的含量。     

苍脂颗粒制备工艺的研究

目的：将临床多年使用,疗效显著的经验方剂改为中成药－－苍脂颗粒。方法：经过系统的工艺研究,确定了药材中挥发油的提取时间以及与β－环糊精的包和比例;确定了药材提取时间、提取次数以及用水量;确定了制粒方法。结果：工艺实用可行。结论：制备工艺的优化筛选,确保了疗效。     

皮疹清颗粒制备工艺研究

通过皮疹清颗粒的制备工艺研究,确定其最佳工艺条件。方法：针对皮疹清颗粒特性,采用正交试验设计法,以黄芩甙含量为指标,拟定黄芩的提取工艺;通过挥发油的提取与包结试验,筛选野试验,筛选野菊花,当归等药的最佳工艺;以芍药甙为指标,确定赤芍等药的最佳醇沉工艺。结果确立了黄芩甙粗提工艺,野菊花等药的挥发油的包结工艺和赤芍等药的醇沉条件。结论该制备工艺科学合理,质量稳定,为皮疹清颗粒的最佳工艺。     

HPLC法测定感冒退热颗粒中腺苷的含量

目的建立HPLC法测定感冒退热颗粒中腺苷的含量，以有效控制其内在质量。方法采用VP-ODS柱（150mm×4．6mm，5μm）；磷酸盐缓冲液（pH6．5）-甲醇（17：3），检测波长260mm，流速1．0mL·min^-1，柱温为室温。结果腺苷在3．93-39．28mg·L^-1（r=0．9999，n=6）范围内线性关系良好，平均回收率为99．3％，RSD=0．61％。结论本法简便、灵敏、重复性好、准确可靠，可用于感冒退热颗粒中腺苷的测定。     

补肺止咳颗粒的制剂工艺及质量标准研究

通过粉碎、煎煮等工艺，将“补肺阿胶汤”改制成补肺止咳颗粒，并提出了该制剂的质量控制标准。实验表明：该工艺简单易行、生产周期短。本文建立的质量标准。准确、可靠，能够好地控制该制剂的质量。     

柴葛感冒退热颗粒治疗小儿外感发热60例

<正>柴葛感冒退热颗粒是本院的院内制剂,在临床使用多年,疗效显著。笔者自2009年5月～8月采用本药治疗小儿外感发热,疗效较好,结果报道如下。1临床资料1.1诊断标准参照《中药新药临床研究指导原则(试行)》制定。临床表现为发热,恶寒或恶风,流涕,咳嗽,咽红肿,     

中药复方制剂制备工艺研究进展

对中药复方制剂制备思路和方法进行探索，提倡复方制剂制备工艺研究须在中医药理论指导下对组方进行分析，选择适宜的剂型，优选合理的制备工艺流程。     

芪丹颗粒成型工艺的研究

目的优选出芪丹颗粒的成型工艺。方法首先考察提取液的浓缩方法,以时间和丹参酮ⅡA、丹酚酸B、黄芪甲苷的含量为评价指标进行综合筛选。再以吸湿率、溶化时间、成型率为考察指标,辅以理化性质和各辅料的价格,筛选出制备芪丹颗粒的最优辅料以及辅料用量。然后再进行颗粒理化性质的研究。结果优选出乳糖为辅料,清膏与辅料按1∶3比例混匀,以3号药筛挤压制粒,70℃减压干燥,整粒。成品颗粒的临界相对湿度为68%,休止角为34.14°。结论颗粒的吸湿性小,成型性好,溶化性高,为芪丹颗粒的工业生产提供了科学的依据。     

芦荟（颗粒）胶囊制备工艺研究

目的：探讨芦荟(颗粒)胶囊制备工艺方法。方法：将芦荟原粉以95％乙醇作为粉合剂制粒，6％～8％HPMC溶于60％乙醇中作包衣液，在35～40℃下制粒，干燥2h后装胶囊。结果：取得了满意的制粒效果。结论：该工艺方法简单、实用。在质量控制方面有较大的实用价值。     

复方蒲黄颗粒的制备工艺研究

复方蒲黄颗粒剂由蒲黄、连翘、川芎等6味中药配制而成,临床多用于治疗肾病,且疗效较好。传统用法为水煎剂。本研究拟在原水煎剂的基础上,将其制备成颗粒剂,以方便患者服用及长期保存。 1 材料 蒲黄、连翘、川芎等6味中药均购自杭州康恩贝有限公司。按照《中国药典》2010版标准检验,均符合规定。     

感清颗粒的制备工艺研究

目的:建立感清颗粒的制备工艺。方法:以没食子酸、石吊兰素为评价指标,采用L(934)正交试验法优选感清颗粒的提取工艺,以颗粒吸湿性、流动性和成型性为指标对干法制粒的工艺进行研究。结果:最佳提取工艺为加7倍水,回流提取2次,每次1 h,75℃~80℃减压浓缩至相对密度1.09,干法制粒制备得到的颗粒吸湿性、流动性和成型性好。结论:优选得到的感清颗粒工艺稳定可行,可应用于工业化生产。     

舒经颗粒的制备工艺和急性毒性试验研究

<正>月经不调是指妇女月经周期、经期、经量、经色等出现异常的一类病证总称,是妇科患者就诊的主要病症之一,临床上有月经不规则、痛经、闭经、不孕症等多种。舒经颗粒来自临床验方,主要由白芍、当归、三棱、莪术、水蛭、延胡索、桃仁、红花、川芎等组成。具有调血理气通经,活血逐瘀止痛的功效,用于治疗气滞血瘀所致的痛经、闭经。本研究以中医药理论为指导,根据现代中药化学、药理研究成果及临床使用特点,利用现     

芦荟(颗粒)胶囊制备工艺研究

目的 :探讨芦荟 (颗粒 )胶囊制备工艺方法。方法 :将芦荟原粉以 95 %乙醇作为粉合剂制粒 ,6 %～ 8%HPMC溶于 6 0 %乙醇中作包衣液 ,在 35～ 4 0℃下制粒 ,干燥 2h后装胶囊。结果 :取得了满意的制粒效果。结论 :该工艺方法简单、实用 ,在质量控制方面有较大的实用价值。