Sturge-Weber综合征与骨肥大性静脉曲张性痣伴发一例

患者男,22岁,于出生时其母发现周身皮肤大部分有不规则红斑.自2岁时发现右眼较左眼明显增大,眼球逐年前突,且视力不断下降,同时右面颊软组织增生肥厚,右手较左手为大.     

Sturge-Weber综合征1例

Sturge-Weber综合征（脑-三又神经血管瘤，简称SWS）是先天性疾病，为累及皮肤、脑、眼等部位的血管瘤，可引起相应临床症状现将我们所见1例报道如下。     

Sturge-Weber综合征1例

Sturge-Weber综合征(即脑-三叉神经血管瘤,简称SWS)是临床较为罕见的以颜面和颅内血管瘤为主要特征的先天性神经皮肤综合征.本病可引起多系统病变,临床上易漏诊,现报道1例.临床资料患者男,9岁.因颜面红斑伴癫痫发作9年就诊.患者出生后即发现右侧面颊部长有红色斑疹, 无自觉症状,红斑渐扩大至右侧额头鼻梁上唇部,颜色加深,未予特殊治疗,1岁后患儿不明原因出现抽搐,每次发作约持续3～5 min,在外院诊断为癫痫,给予抗癫痫药物(具体不详)治疗后,仍时有发作.     

Sturge-Weber综合征1例

Sturge-Weber综合征又名脑三叉神经血管瘤病,我们近期在门诊发现1例,报道如下.临床资料 患者男,42岁.左额、面部红斑伴发作性意识丧失40余年入院.患者足月顺产,出生时即见左侧眼睑和上额部暗紫红色斑片,红斑缓慢增大、颜色变深.患者8个月大时出现抽搐伴意识丧失,数分钟后可自行缓解,此后每年发作3～4次.     

同患Sturge-Weber与Klippel-Trenaunay-Weber综合征一例

患儿男,2岁.1987年10月不慎从椅子上摔下,一时性昏迷,左侧偏瘫,左侧面部及左上肢抽搐,拟诊脑外伤或脑血管瘤,收住本院脑外科.     

Sturge-Weber综合征合并牙眼癌一例

患者女,25岁.出生时右面部大片红斑.3个月后扩大变暗,右侧肢体发作性抽搐,每月1或2次,每次约5分钟.     

白塞病伴发Budd-Chiari综合征死亡一例

患者男,26岁。以肝硬化、腹水入内科病房,并因阴囊皮肤溃疡请皮肤科会诊。追问病史,患者1周前无明显诱因出现腹胀、呕吐,伴全身乏力、食欲不振,曾在当地医院做肝CT检查,诊断为肝硬化、腹水,抽出腹水2000mL后转入我院。既往间歇性口腔粘膜溃疡3年,阴囊皮肤溃疡1年,并于4个月前出现不规则低热,未曾诊治。入我院以来,每次静脉输液后,于穿刺部位出现红色丘疹。体检：神清,消瘦,精神萎糜,语言无力,活动受限。眼科检查无异常。腹部明显膨隆,肝剑下4．5cm、助下2．8cm,腹水征阳性,双下肢凹陷性水肿。皮肤科检查：口腔粘膜见少…     

儿童Sturge-Weber综合征27例临床及影像学特征分析

【摘要】 目的 分析儿童Sturge-Weber 综合征的临床及影像学特征。方法 回顾性分析徐州医科大学附属徐州儿童医院2013年7月至2019年12月诊治的27例儿童Sturge-Weber 综合征患者的临床资料。结果 27例患儿中,男17例,女10例,就诊年龄2 d至10岁7个月,平均2.54岁。27例均有面部鲜红斑痣,皮损分布跨越面部中线位置,淡红色至紫红色不等,其中偏侧优势分布者21例,双侧对称分布者6例。17例患儿合并眼脉络膜血管畸形,其中先天性青光眼14例,眼压高5例,视神经萎缩伴短暂性失明1例。神经系统损害主要临床表现为癫痫,12例。27例均行影像学检查,其中20例发现异常：计算机断层扫描检查结果异常的10例中8例有局部钙化灶,8例皮损侧颅骨局部增厚;核磁共振平扫检查结果异常的14例中13例有脑萎缩征象;9例核磁共振增强检查提示脑回样强化血管影;5例核磁共振血管造影提示患侧大脑前中动脉分支减少等异常征象。结论 Sturge-Weber 综合征患儿以面部鲜红斑痣偏侧优势分布为主要临床特征,部分伴有癫痫、青光眼或智力低下,影像学检查提示局部钙化灶、脑萎缩、局部颅骨板障增厚、脑回样强化血管影等异常,需早期明确诊断后系统综合治疗,降低致残率及致死率,并长期随访。     

带状疱疹伴发腹壁膨出一例报告

患者男,76岁,因左腰背及左上腹起丘疱疹、灼热、刺痛20余日,伴左上腹壁膨出10余日来诊.     

伴发Stevens-Johnson综合征样损害的全身性Wegener肉芽肿病一例报告

患者,女,32岁,于1981年12月15日受凉后咳嗽、咳少量白色粘痰.18日发热达40℃,伴多汗,右胸痛.30日胸片右肺中部阴影.1982年1月13日体温正常,但痰量增多.胸片右肺病变明显扩大、有透光区和液平面,左肺见两处新病变而入院.     

Sweet综合征伴发右肘关节脓肿一例

<正> 患者女,35岁。20天前咽痛,发热。其后5天于颈部出现淡红色斑块,触之疼痛。以后右面颊、胸、腰部及右上肢处亦相继出现大小不一的同样皮疹。在当地应用抗生素无效。体检:T39.7℃,咽赤。右面颊、颈部、前胸、腰部及右上肢等处见十余处硬币至手掌大小的淡     

Bloom综合征及尸检一例报告

Bloom综合征(BS)是一种对日光过敏性毛细血管扩张性红斑伴有侏儒征.本病较少见,欧美及日本均有报导(1~3).国内1983~1984年临床报告4例(4、5),现将我科1例尸检报告如下.     

混合结缔组织病伴发扁平苔藓一例报告

SLE与扁平苔藓(LP)重叠之报告,国外已有30余例,最近我科遇到一例混合结缔组织病(MCTD)与LP重叠病例.因国内外尚未见报导,现着重从诊断上进行分析.     

皮肌炎伴发室性心动过速一例报告

患者男,52岁.于1981年12月中旬面部及四肢皮肤潮红:自觉搔痒,伴发热,1982年1月6日出现两下肢肌肉疼痛,无力,行走困难,来我科门诊检查,诊断为皮肌炎,于1982年义月9日入院.     

皮肌炎伴发间质性肺炎死亡一例报告

患者男,42岁,于1984年11月初开始发现头面部、右大腿部出现暗紫红色水肿性斑片,同时有低热,全身关节疼痛,四肢肌肉酸痛和无力,以致全身活动受限.     

药物性皮炎伴发心肌损害一例报告

患者女性,62岁.因泛发红斑及大疤,伴以发热、心慌4天入院.病前因“胁痛”曾服鲁米那和去痛片,服药的次日先于两手背发生大片红斑,继而波及两前臂、会阴、两下肢及口唇部,并在红斑基础上发生大疤.自觉灼痛,伴以发热、心慌等全身不适.     

银屑病伴发疱疹样皮炎一例报告

患者女,45岁.19 81年11月7日入院.患者于19断年患寻常型银屑病,曾先后用过激素软膏,芥子气药水(膏)等治疗,皮疹时轻时重,从未痊愈过.住院前1周,身上起丘疹,水疤(起水疤前1个月内未用任何药物).