1%环吡酮胺软膏治疗体股癣34例临床疗效观察

目的:探讨1%环吡酮胺软膏外用治疗体股癣的临床疗效及安全性。方法:将67例体股癣患者随机分为治疗组34例,对照组33例;治疗组应用1%环吡酮胺软膏外用患处,每日2次;对照组应用1%联苯苄唑霜外用患处,每日2次;两组均连用药2周。治疗1周时、停药时及停药后2周随访观察临床疗效和不良反应。结果:停药后2周治疗组治愈率、有效率分别为85.29%和79.41%,对照组分别为72.73%和81.82%,两组治愈率、有效率比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗组、对照组的真菌清除率分别为83.87%和80.65%,不良反应率分别为6.06%和3.13%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05);但在治疗第1周时两组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:1%环吡酮胺软膏治疗体股癣起效快、疗效确切、安全,值得临床选用。     

1%环吡酮胺软膏治疗皮肤真菌病疗效观察

为观察北京市第六制药厂研制的1%环吡酮胺软膏治疗皮肤真菌病的临床疗效和不良反应,我们于1997年6～10月间进行了临床观察,并与1%联苯苄唑软膏进行了对比研究。一、病例与方法采用多中心、开放随机对照试验。1%环吡酮胺软膏(商品名环利软膏)和1%联苯苄唑软膏(市售)均由北京市第六制药厂提供。1%环吡酮胺软膏每日外用2次,1%联苯苄唑软膏每日外用1次。手足癣疗程为4周,体股癣、花斑癣为2周。临床症状和体征包括红斑、丘疹、水疱、脓疱、结痂、渗出、浸渍、糜烂、脱屑、角化、皲裂和瘙痒,按0=无,1=轻,2=中,3=重来评分。治疗前、停药时及停药后2…     

1%环吡酮胺软膏治疗浅部真菌病的疗效观察

目的 :评价环吡酮胺软膏治疗皮肤浅部真菌病的疗效和安全性。方法 :1 3 0例浅部真菌病分成二组 ,治疗组外用环吡酮胺软膏 ,对照组外用特比萘芬乳霜 ,体股癣疗程 2周 ,手足癣疗程 4周。结果 :治疗组 66例中治愈 42例 ,显效 1 8例 ,临床总有效率 90 91 % ,真菌清除率 89 3 9% ;对照组总有效率为 92 1 9% ,真菌清除率为 90 63 % ,两组疗效差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :环吡酮胺软膏治疗皮肤浅部真菌病疗效显著且安全     

环利软膏治疗浅部真菌病疗效观察

环利软膏 (1%环吡酮胺 )是一种非咪唑类广谱抗真菌药 ,是吡啶酮的衍生物。我科于 2 0 0 0年 3～ 6月用北京第六制药厂生产的环利软膏治疗体股癣、手足癣、花斑癣共 30例 ,现将观察结果报告如下 :1　材料与方法1 1　病例选择入选标准 :具有典型临床症状和体征的体股癣、手足癣、花斑癣 ,真菌镜检阳性 ,1周内未外用抗真菌药物和 1月内未口服抗真菌药物。剔除标准 :妊娠及哺乳期妇女 ;用药部位合并细菌感染者 ;对环吡酮胺过敏者 ;不能坚持复诊 ,中断疗程者。1 2　入选病例　 30例有效入选病例均为本院皮肤科门诊病人 ,其中女性 17例 ,男性 13例…     

8%环己吡酮氨乙醇甲液外治甲癣的临床疗效

<正> 环己吡酮氨乙醇(Ciclopirox Olamine)是新合成的吡啶酮衍生物,能抑制大多数致病性和非致病性真菌的生长,还有抗细菌、衣原体和毛滴虫的作用。此药具有穿透甲板的作用,可以治疗甲癣。我们自1987年11月至1989年5月外用8%环己吡酮氨乙醇     

1%联苯苄唑乳膏治疗手足癣及体股癣的临床研究

目的探讨1%联苯苄唑乳膏治疗手足癣及体股癣的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机、单盲、平行对照法,对照药物为1%硝酸咪康唑乳膏。在停药时和停药1周后记录症状及真菌学检查结果,并评价疗效及不良事件。结果1%联苯苄唑乳膏对手足和体股癣临床疗效、真菌学疗效、不良反应发生率与对照药1%硝酸咪康唑乳膏相似。停药1周后试验组手足癣和体股癣治愈率均高于对照组(P<0.05),但两组的有效率差异均无统计学意义(P=1.000)。结论1%联苯苄唑乳膏治疗手足癣及体股癣安全、有效。     

复方联苯苄唑液治疗浅部真菌病双盲对照研究

目的 为了研究复方联苯苄唑液对浅部真菌病的疗效。方法 采用双盲对照的方法。试验组为复方联苯苄唑液,对照组为克霉唑癣药水。均每日涂患部1次,疗程体股癣为2周,手足癣为4周,停药后随访2周,主要观察红斑、丘疹、水疱、鳞屑、角化和瘙痒,评价治疗后每周的皮损情况。每例患者于疗前、疗中及疗后,停药后2周作真菌学检查。结果 观察434例患者,复方联苯苄唑液临床治愈率体股癣为82.25%,手足癣为68.75%,总有效率体股癣为95.85%,手足癣为92.5%;对照组治疗体股癣痊愈率为58.6%,手足癣为44.7%,有效率体股癣为83.0%,手足癣为87.2%。临床350株常见致病菌,复方联苯苄唑液的MIC为1.6~12.5mg/L,克霉唑药水的MIC为3.125~25mg/L。结论 复方联苯苄唑液是高效、广谱的抗真菌药物。本药能溶解、松解角质,渗透性好,可长期应用。     

国产特比萘芬治疗浅部真菌病197例疗效观察

目的:评价国产特比萘芬治疗浅部真菌病的疗效及不良反应.方法:应用国产特比萘芬片250mg,每日一次,连服2周治疗体股癣89例.连服3周治疗手足癣67例.连服6周治疗甲癣41例.停药3周后观察疗效.结果:特比萘芬片治疗体股癣的痊愈率及总有效率分别为92.1%和97.7%,手足癣则分别为91.0%和97.0%,甲癣分别为90.2%和95.1%.对体股癣和手足癣的真菌清除率均达到100%.结论:特比萘芬治疗浅部真菌病疗效满意,副作用小.     

派瑞松霜治疗浅部真菌病疗效观察

我科于1998年6月～10月使用派瑞松霜(原名复方达克宁霜,西安杨森制药有限公司生产)治疗浅部真菌病60例,现将结果报告如下。临床资料　60例浅部真菌病均为门诊患者,症状典型,真菌直接镜检阳性。1月内无口服抗真菌药物史,2周内无外用抗真菌药物史。男32例,女28例,年龄28～71岁,平均38岁,病程5天～20年,平均2.9年。体股癣32例,手足癣24例,阴囊湿疹4例。治疗方法　派瑞松霜外涂于损害部,2次/ｄ,体股癣连续用药1周;手足癣及阴囊湿疹连用2周。每周复诊1次,连续观察4周。治疗期间不并用其它抗真菌和抗炎药物。治疗结束后复查真菌镜检。　　疗效判定…     

1%联苯苄唑凝胶治疗体股癣和手足癣疗效观察

目的　观察 1%联苯苄唑凝胶治疗体股癣和手足癣的疗效。方法　局部涂搽 ,1次 /d。体股癣连用 1周 ,手足癣连用 2周 ,每周复诊 1次 ,连续 4周。结果　 10 0例中治愈 94例 ,显效 3例 ,治愈率 94 0 % ,有效率 97 0 %。结论　1%联苯苄唑凝胶治疗体股癣和手足癣疗效好 ,易为患者所接受。     

利拉萘酯乳膏治疗手足癣和体股癣40例疗效观察

目的：评价2％利拉萘酯乳膏手足癣与体股癣的临床疗效及安全性，并与l％联苯苄唑乳膏进行比较。方法：对74例浅部真菌病患者进行治疗，其中治疗组40例，外用2％利拉萘酯乳膏，每日1次；对照组34例，外用1％联苯苄唑乳膏，每日1次。手足癣疗程4周，体股癣疗程2周。分别于停药及停药后2周观察患者的临床表现及治疗效果。结果：2％利拉萘酯乳膏和1％联苯苄唑乳膏临床疗效相似，停药时临床总有效率分别为87．50％和85．29％；停药后2周临床总有效率分别为97．50％和91．17％，两组总有效率比较差异均无统计学意义（P均〉0．05），无不良反应。结论：2％利拉萘酯乳膏治疗手足癣和体股癣使用方便，依从性好，安全，有效，是值得推广的一种新型外用抗真菌药。     

国产伊曲康唑(美扶(R))治疗174例浅部真菌病临床观察

应用美扶R(伊曲康唑胶囊)200mg,每日2次,连服7天治疗手足癣100例及美扶R200mg,每日1次,连服7天治疗体股癣74例,3周后观察疗效。结果显示美扶R治疗手足癣的痊愈率及总有效率分别为49.49%和90.91%;体股癣则分别为73.33%和93.33%。美扶R对体股癣及手足癣的真菌清除率均达到了96%。     

Trichophyton rubrum infections according to age, anatomical distribution and sex

Trichophyton rubrum caused 72.9% of the cases of dermatophytosis observed in a sample of caucasoids from Philadelphia. Tinea pedis was found in 84% of the female and male patients with dermatophytosis. Tinea manuum occurred with equal frequency in both sexes whereas tinea unguium was more prevalent in females. Tinea cruris occurred almost exclusively in males. Infections of two or more anatomical sites were observed more frequently in males. The data are compared with those reported by Rosman (1966) from a similar study done in Copenhagen.     

1%盐酸特比萘芬软膏治疗浅部真菌病临床观察

目的：评价1％盐酸特比萘芬软膏治疗浅部真菌病的疗效及安全性。方法：40例浅部真菌病病人外用1％盐酸特比萘芬软膏，每日2次，体股癣和花斑癣疗程2周，手足癣4周；停药及停药2周时评价疗效及安全性。结果：停药时总有效率为92．5％，真菌总清除率为95％；停药2周时总有效率为95％，真菌总清除率为97．5％；不良反应率2．5％。结论：1％盐酸特比萘芬软膏治疗浅部真菌疗效显著且安全。     

1%盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣、足癣疗效观察

目的：评价1％盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣、足癣的临床疗效和安全性。方法：采用多中心、随机、双盲、平行对照的方法．试验组外用1％盐酸布替萘芬乳膏,对照组外用1％联苯苄唑乳膏。结果：体股癣患者停药时试验组与对照组痊愈率分别为32．76％和38．98％。有效率分别为93．10％和94．92％;停药2周时,试验组与对照组痊愈率分别为62．07％和64．41％,有效率分别为93．10％和96．61％。足癣患者停药时．试验组与对照组痊愈率分别为29．31％和30．00％．有效率分别为89．66％和85．00％;停药2周时,试验组与对照组痊愈率分别为48．28％和43．33％．有效率分别为91．38％和86．67％。局部不良反应发生率,两试验组为5．13％;两对照组为4．17％。上述各项指标,两组比较差异无统计学意义。结论：1％盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣、足癣安全有效。     

美克治疗体股癣、手足癣、花斑癣和皮肤念珠菌病疗效观察

目的评价美克(1%联苯苄唑乳膏)治疗体股癣、手足癣、花斑癣和皮肤念珠菌病的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机、平行对照的方法,试验组外用美克,对照组外用欣欣(1%盐酸布替萘芬乳膏)。结果体股癣患者停药时试验组与对照组痊愈率分别为42.20%和39.45%,有效率分别为94.49%和91.74%;停药2w时,试验组与对照组痊愈率分别为85.32%和82.56%,有效率分别为97.24%和96.33%。手足癣停药时试验组与对照组痊愈率分别为39.87%和37.34%,有效率分别为85.54%和84.81%;停药2w时,试验组与对照组痊愈率分别为59.49%和58.22%,有效率分别为89.24%和86.70%。花斑癣患者停药时试验组与对照组痊愈率分别为50.72%和52.17%,有效率分别为79.71%和76.81%;停药2w时,试验组与对照组痊愈率分别为66.67%和63.76%,有效率分别为84.05%和81.16%。皮肤念珠菌病患者停药时试验组与对照组痊愈率分别为34.88%和39.53%,有效率分别为72.09%和76.74%;停药2w时,试验组与对照组痊愈率分别为65.11%和67.44%,有效率分别为88.37%和86.04%。局部不良反应发生率各试验组合计为5.27%;各对照组合计为5.54%。上述各项指标,各病种试验组与对照组比较差异均无统计学意义。结论美克治疗体股癣、手足癣、花斑癣和皮肤念珠菌病安全有效。     

利拉萘酯乳膏治疗体股癣及足癣的多中心随机双盲对照观察

目的 探讨2%利拉萘酯乳膏治疗体股癣、足癣的临床疗效和安全性。方法 采用多中心随机双盲阳性药平行对照法，分别在3个中心进行，入选288例患者，2%利拉萘酯乳膏试验组144例，1% 联苯苄唑乳膏对照组144例；每组中体股癣患者各72例，足癣患者各72例。每日涂药1次，足癣疗程4周，每2周复诊1次；体股癣疗程2周，每周复诊1次；停药后2周均再复诊1次。结果 试验组体股癣患者中有１例脱落。停药时体股癣试验组的痊愈率和有效率分别为59.2%和94.4%，足癣试验组分别为41.7%和81.9%，与对照组比较，差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）。在用药结束后2周时，体股癣试验组的痊愈率和有效率分别为67.6%和94.4%，足癣试验组分别为54.2%和81.9%，与对照组比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。在用药结束后2周，体股癣和足癣试验组符合方案分析集真菌学清除率分别为97.18%和90.28%，试验组和对照组差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）。用药后发生的不良反应表现为用药部位红肿、疼痛，其中体股癣试验组不良反应发生率为2.78%。结论 2%利拉萘酯乳膏治疗体股癣、足癣有良好的疗效和安全性。     

1%联苯苄唑溶液治疗皮肤癣菌病的疗效观察

本文报告1％联苯苄唑溶液与基质溶液对比治疗皮肤癣菌病的效果。病例共137例。体股癣组的痊愈率为96.1％,手足癣组的痊愈率为93.9％,基质溶液无效。3例花斑癣和1例皮肤念珠菌病用1％联苯苄唑溶液治愈。联苯苄唑溶液治疗皮肤癣菌病是有效的,且副作用少。     

共聚焦激光扫描显微镜在皮肤浅部真菌感染诊断中应用价值的评估

目的 探讨皮肤共聚焦激光扫描显微镜（CLSM）在常见浅部真菌感染诊断中的应用价值。 方法 根据临床病史及体征初步诊断为浅部真菌感染患者59例,选定3处典型皮损做CLSM检查,记录各项指标的扫描结果,再行真菌镜检。结果 CLSM检测的25例手足癣患者中,14例（56%）角质层内可见菌丝,真菌镜检均阳性;11例角质层内未发现菌丝,真菌镜检8例阳性;新皮损（＜ 3周） 共8例,CLSM阳性7例,真菌镜检均阳性;旧皮损（＞ 3周）共17例,CLSM阳性7例（41%）,真菌镜检阳性14例（82%）。在检测的24例股癣患者中,19例（79.17%）角质层内可见菌丝,真菌镜检均阳性;5例角质层内未发现菌丝,真菌镜检4例阳性;新皮损（＜ 3周） 共17例,CLSM阳性16例（94.12%）,真菌镜检均阳性;旧皮损（＞ 3周）共7例,CLSM阳性3例,真菌镜检阳性6例。在检测的10例花斑糠疹患者中,CLSM均未发现菌丝,而真菌镜检阳性8例。外用联苯苄唑乳膏2周后的10例手足癣、股癣患者,CLSM检查均未见菌丝,角质层完整,真菌镜检阴性。结论 CLSM在手足癣、股癣的新发皮损的检查上与真菌镜检具有较高的一致性,在临床诊断上有一定的应用价值。