2020—2022年某市心血管科中成药临床应用安全警示归纳与分析

目的：对2020—2022年某市心血管科中成药临床应用安全警示进行分析,总结管理对策,以保障中成药的临床应用效果及安全性。方法：采用随机数字表法,选择某市中西医结合医院心内科2020年1月—2022年12月收治的140例患者为研究对象,分为对照组和观察组,每组70例。对照组对中成药实验进行常规管理,观察组在此基础上应用安全警示制定管理对策,观察两组中成药使用质量、用药不良反应发生情况及患者满意度。结果：管理前两组用药剂量、用药时机、用药途径、用药禁忌评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);管理后观察组的用药剂量、用药时机、用药途径和用药禁忌评分均明显高于对照组(P<0.05);在消化系统、神经系统、呼吸系统、皮肤及皮下组织不良反应发生率方面,观察组明显低于对照组(P<0.05)。观察组的中成药使用满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论：因中成药说明书安全警示信息缺失,中成药使用过程中仍然存在一定安全隐患,临床应用时需及时归纳安全警示,及时制定临床应用管理对策,提高中成药使用管理质量,减少不良反应的发生,提高临床应用满意度。     

精神专科管理中中成药规范化管理实践

目的:探讨精神专科管理中中成药规范化管理方法与管理效果。方法:2018年8~12月医院精神专科按照常规方法实施中成药管理(对照组),2019年1~10月医院精神专科管理中中成药采取规范化管理(观察组),观察组与对照组各随机抽取500张处方与500张中成药用药说明书予以评价,分析中成药不规范管理情况。结果:观察组中成药说明书对应药物成分、核准日期、用法用量、不良反应、特殊用药、毒理药理及临床试验等标识率高于对照组(P<0.05);观察组中成药使用不规范率低于对照组,观察组临床用药不规范率低于对照组,观察组患者治疗期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:加强对精神专科管理中中成药规范化管理,可减少中成药说明书、中成药处方及临床使用不规范率,提高患者用药安全性。     

临床药学服务在医院中成药药学管理中的应用研究

目的：探讨临床药学服务应用于医院中成药药学管理中的效果。方法：按照随机数字表法将2021年1月—2023年1月妇科门诊诊治的136例患者分成两组，其中对照组和观察组，每组68例。对照组按照常规方式进行药学管理。观察组在对照组基础上引入临床药学服务进行中成药药学管理。比较两组患者用药知识掌握情况，记录两组患者用药依从性和不合理使用及药物不良反应情况。调查两组患者对药学服务的满意度。结果：观察组患者干预后用药知识掌握程度评分为明显高于对照组(P<0.05)。观察组患者干预后用药依从性评分明显高于对照组(P<0.05)。观察组中成药不合理率(中成药适应证、中成药配伍、服用疗程、服用剂量)明显低于对照组(P<0.05)。观察组患者药物不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。观察组患者对药学服务的满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论：临床药学服务应用于医院中成药药学管理中能够提高患者对中成药的认知，掌握更多中医药知识，让患者能够更合理地使用中成药，提高患者依从性同时降低不合理用药情况和药物不良反应，确保了患者安全，提高其满意度。     

中医药健康管理模式在提高慢性病管理水平中的作用

目的：探究应用中医药健康管理模式在提高医院慢性病管理水平中的作用。方法：选择2019—2020年医院的410例患者为研究对象,分为对照组和观察组,每组205例。对照组采用常规管理,观察组采用中医药健康管理模式,比较两组患者管理前后的生存质量、规范服药情况、自我监测情况,比较两组患者的健康教育评分、慢病服务管理满意度评分。结果：管理前,两组患者的生存质量、规范服药率、自我监测率比较差异不大(P>0.05);管理后,两组患者的生存质量、规范服药率、自我监测率较管理前均有明显提高,且观察组优于对照组(P<0.05)。观察组患者的健康教育评分、慢病管理满意度评分均高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论：以“治未病”思想为指导联合中医体质学说的状态分析对慢性病患者进行中医健康管理,可明显改善患者的生存质量,加强其健康教育,提高其规范服药率和自我监测率,从而提高患者的慢病管理满意度。     

关节外科中成药安全用药通则规律与管理措施

目的：探讨和研究关节外科中成药安全用药通则规律与管理措施的实施效果。方法：将医院骨科关节组2020年1月—2022年10月的130例关节疾病患者作为研究的调查对象，根据关节疾病患者到医院接受治疗的时间分为对照组和观察组，每组65例；对照组通过常规治疗方案及管理措施进行干预。观察组给予中成药安全用药管理措施进行干预。医护人员通过临床中成药不良反应的诊断及治疗指南中的相关标准进行不良反应的诊断和统计，不良反应主要包括神经系统、消化系统、皮肤相关等，计算不良反应发生率。由科室管理人员使用关节疾病中成药处方不规范调查统计表进行调查及统计，处方不规范包括配伍禁忌、用法用量不宜、未辨证用药等方面，分别计算和统计中成药处方不规范发生情况。结合科室实际情况制定安全用药管理效果评价指标，指标主要包括用药指导、用药审核、不良反应干预、中成药医嘱维度评分。结果：观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。观察组关节疾病患者配伍禁忌发生率、用法用量不宜发生率、未辨证用药发生率均明显低于对照组(P<0.05)。观察组患者的用药指导维度评分、用好审核维度评分、不良反应干预维度评分、中成药...     

中成药抗拒原因与相关管理对策探讨

目的：探究中成药抗拒原因及相关管理对策,为临床实践提供理论依据。方法：以2019年11月-2020年11月医院乳腺科中成药用药患者80例为对象,随机分为对照组与观察组,每组40例。对照组应用常规管理。观察组应用中成药推行相关管理。比较管理效果。结果：观察组患者用药安全监测、合理用药、药物知识水平、服药依从性、联合用药管理评分均优于对照组(P<0.05)。观察组患者服务质量可靠性、反应性、保证性、可感知性评分分均高于对照组(P<0.05)。观察组患者管理满意度高于对照组(P<0.05)。结论：乳腺科中成药患者在用药管理中采用相关管理,有效提高管理质量,得到患者满意评价,管理效果显著。     

医院药剂科中成药管理质量持续改进的方法

目的：分析医院药剂科中成药管理质量持续改进的方法及应用效果。方法：随机选取2019—2020年期间医院药剂科开具的31 415张处方设为研究资料。将2019年期间开具的中成药处方(15 750张)设为对照组。将2020年期间开具的中成药处方(15 665张)设为观察组。对照组应用常规中成药处方药学管理模式，以服务患者为中心，对临床用药全过程进行有效的组织实施和管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。采用规定的药品检查、监测方法进行管理。观察组在常规中成药处方药学管理模式的基础上，进行管理质量的持续改进。比较两组中成药处方的不合理使用比率。邀请6位药学专家对两种管理模式下的药剂科综合管理质量进行评价。结果：观察组在点评的处方中，存在药物配伍禁忌、用药与诊断不符、给药方法不当、药物用量不当、用药疗程不当、重复用药、处方书写不规范、辨证与用药不符等不合格情况的比率均显著低于对照组(P<0.05)。观察组用药合理性、患者用药教育、特殊病例监测、合理用药咨询评分均明显高于对照组(P<0.05)。结论：通过药剂科中成药管理质量的持续改进工作，中成药的合理使用率得...     

妇科中成药用药指导执行现状调查与针对性管理

目的：调查分析妇科中成药用药指导执行现状调查及针对性管理成效。方法：选择2021年4月—2022年3月医院妇科应用中成药治疗的686例患者为研究对象，医院妇科自2021年10月起应用用药指导针对性管理方案；2021年4—9月收治患者数为343例，设为对照组；2021年10月—2022年3月收治患者数为343例，设为观察组。比较两组患者中成药用药指导内容执行率、用药指导质量和患者满意率。结果：观察组患者遵医用药、毒副作用、注意事项方面的执行率高于对照组(P<0.05)。观察组中成药用药指导质量评分明显高于对照组(P<0.05)。观察组中成药用药指导患者满意率明显高于对照组(P<0.05)。结论：中成药指导针对性管理应用后，提升了医院妇科中成药用药指导内容执行率，用药指导质量，改善了患者满意率。     

药师干预对某院中成药重复使用的影响效果

目的：分析药师干预对医院中成药重复使用的影响,进一步促进中成药在临床的合理使用。方法：选择2020年于医院就诊且开具中成药处方的77例患者作为研究对象,设置为对照组,采取常规处方点评的方式对中成药处方的重复使用情况进行统计。选择2021年于医院就诊且开具中成药处方的77例患者作为研究对象,设置为观察组,采取药师干预的手段进行处方点评。比较两组的中成药重复用药率、不良反应发生率及患者满意度。结果：观察组的中成药处方总用药重复率低于对照组(P<0.05)。观察组用药处方中两味成分和3味成分的重复率低于对照组(P<0.05),而两组用药处方中1味成分、4味成分、5味及5味以上成分的味数重复率比较差异不明显(P>0.05)。对照组患者发生不良反应发生率高于观察组,但是差异不明显(P>0.05)。对照组患者的用药满意度评分低于观察组(P<0.05)。结论：通过加强药师干预可明显降低医院中成药的重复使用率,提高患者的用药满意度。     

中成药在肾内科的应用情况调查与管理对策

目的：调查中成药在肾内科的应用情况及管理措施。方法：调查2020年7月—2021年6月医院肾内科实施常规管理时患者使用中成药情况，分析肾内科患者对中成药使用情况，提出管理对策，设为管理前。于2021年7月—2022年6月医院肾内科开展临床规范化药学服务管理，设为管理后。纳入管理前后阶段患者各90例，比较中成药使用改善效果。结果：管理后中成药临床应用管理质量评分、中成药使用健康知识掌握评分、Morisky用药依从性问卷评分、中成药应用满意率均明显高于管理前(P<0.05)。管理后的肾内科患者对中成药不合理用药类型及所占比例、用药不良反应发生率均明显低于管理前(P<0.05)。结论：调查发现，肾内科患者存在中成药不合理用药的情况。开展临床规范化药学服务管理后，能够更有效避免肾内科患者出现中成药不合理用药情况，掌握中成药临床应用知识，提高用药依从性，降低用药不良反应发生率，让患者更满意。     

中医药在神经内科慢性病管理中的优势与作用

目的：分析中医药在神经内科慢性病管理中的优势与作用。方法：回顾性分析于2021年6月—2022年6月医院神经内科收治的160例患者为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，每组80例。对照组采取慢性病管理中的常规管理模式。观察组采取慢性病管理中的中医药干预进行管理。最后将两组患者对各自的慢性病治疗方式的认同程度与治疗后的管理质量得分进行比较。结果：观察组患者管理质量的各维度评分均低于对照组(P<0.05)。观察组患者对中药治疗的整体认可程度明显高于对照组(P<0.05)。观察组患者对生理功能、心理功能、物质生活、社会功能的评分明显高于对照组(P<0.05)。结论：中医药在神经内科慢性疾病的治疗中，既能有效地提升患者对疾病的认识，又能极大地改善患者所患疾病的治疗质量，临床效果好，患者认可度高。     

口腔科中成药科学化应用制度的构建与实施

目的：探索构建口腔科中成药科学化应用制度并验证其实施效果。方法：医院口腔科2022年4月起针对中成药临床应用的主要问题进行分析，基于《医疗质量管理办法》《医院处方点评管理规范(试行)》《“十四五”中医药发展规划》等文件，并结合医院口腔科诊疗与患者用药需求，探索构建“科学化应用制度”并加以实施。将2022年1—3月作为实施前，将2022年4—6月作为实施后。统计分析实施前后医院口腔科中成药处方合格率、应用质量评分、患者满意度评分。结果：实施后医院口腔科中成药处方合格率明显高于实施前(P<0.05)。实施后医院口腔科中成药应用质量评分明显高于实施前(P<0.05)。实施后医院口腔科患者对中成药用药服务的满意度评分明显高于实施前(P<0.05)。结论：口腔科中成药科学化应用制度有利于促进中成药有效、安全、经济使用，同时有利于提升患者的满意度。     

数字化时代下老年慢性病患者群“中医+”护理服务模式的创新应用

目的：分析数字化时代下老年慢性病患者群“中医+”护理服务模式的创新应用效果。方法：选择医院老年科2020年1月—2022年4月收治的100例老年慢性病患者为研究对象,分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用常规护理服务模式,观察组采用“中医+”护理服务模式,比较两组患者管理前后的自我管理能力变化、睡眠质量变化、健康知识掌握水平变化及管理依从性变化,同时比较两组患者管理满意度。结果：管理前,两组患者自我管理能力变化无统计学意义(P>0.05);管理后,观察组自我概念维度评分、自我管理技能维度评分、自我管理责任感维度评分、自我管理知识维度评分均高于对照组(P均<0.05)。管理前,两组患者PSQI评分、健康知识掌握水平评分、管理依从性评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05);管理后,观察组患者PSQI评分低于对照组,观察组患者健康知识掌握水平评分,管理依从性评分均高于对照组(P均<0.05)。观察组患者总满意率高于对照组(P<0.05)。结论：在数字化时代下老年慢性病患者群“中医+”护理服务模式的创新应用不仅可以进一步提高患者的自我管理能力、健康知识掌握...     

中医宣教对慢性病患者康复与满意度的影响

目的：探讨中医宣教对慢性病患者康复及满意度的影响,提高肾病风湿科慢性病患者康复护理效果。方法：选取医院2020年1月—2023年4月的131例肾病风湿科慢性病患者作为研究的调查对象,根据随机分组方法分为对照组和观察组。65例接受常规健康宣教及西医护理措施的肾病风湿科患者,设为对照组;66例接受中医宣教及相应护理措施的肾病风湿科患者,设为观察组。研究人员采用相应的评价量表对肾病风湿科患者的管理质量评分情况、临床康复效果情况、康复护理满意度评分情况进行比较及评价。结果：观察组肾病风湿科患者的管理质量评分明显高于对照组(P<0.05)。观察组慢性病患者的康复效果优良率高于对照组(P<0.05)。观察组肾病风湿科患者的护理满意度各项评分高于对照组(P<0.05)。结论：慢性病患者实施中医宣教能够较为显著的改善患者的康复效果及康复护理满意度情况,另外经过医护人员干预后肾病风湿科患者的管理质量也有一定程度的提升,中医宣教模式对于慢性病患者的临床应用前景良好。     

药剂科对医院中成药重复使用情况干预管理的效果

目的：观察药剂科对医院中成药重复使用情况的干预管理效果。方法：选择医院2018—2020年收治的60例应用中成药治疗的患者为研究对象,随机均分为对照组和观察组各30例。对照组患者的中成药处方均进行常规管理,观察组患者的中成药处方则在常规管理基础上邀请药剂科参与干预管理,比较两组患者的管理效果。结果：管理前两组患者在用药指导、用药观察、药物咨询、药学支持等方面的评分比较差异不显著(P>0.05),管理后观察组患者在用药指导、用药观察、药物咨询、药学支持等方面的评分均显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者的中成药重复使用率、医疗纠纷率、医疗投诉率等,均显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者的用药不良反应发生率,显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者的用药治疗总有效率,显著高于对照组(P<0.05)。结论：在医院中成药重复使用情况的干预管理中,药剂科参与干预管理不仅可以有效提高临床药学服务质量,减少中成药重复使用情况的发生,而且还可以进一步降低医疗纠纷率及医疗投诉率,减少用药不良反应,有助于保障并提高患者的用药治疗效果。     

从中成药的文化内涵论药学服务的应用价值

目的：研究基于中成药的文化内涵分析药学服务的应用价值。方法：研究对象为医院心内科收治的120例患者，收治时间为2022年4月—2023年4月，分组方法为随机表数字法分为对照组和观察组，每组60例。对照组患者住院期间提供常规药学服务管理。观察组患者住院期间基于中成药的文化内涵进一步深化临床药学服务管理。观察两组药学服务质量、安全用药知识掌握水平、用药不良反应。结果：观察组静脉用药配置服务管理前评分、不良反应监测与报告管理前评分、发药三查三对管理前评分、安全用药健康教育管理前评分相较于对照组，差异均无统计学意义(P>0.05),观察组静脉用药配置服务管理后评分、不良反应监测与报告管理后评分、发药三查三对管理后评分、安全用药健康教育管理后评分均明显高于对照组(P<0.05)。观察组用药时间管理前的知识评分、用药途径管理前的知识评分、用药剂量管理前的知识评分、用药禁忌管理前的知识评分相较于对照组，差异均无统计学意义(P>0.05),观察组用药时间管理后的知识评分、用药途径管理后的知识评分、用药剂量管理后的知识评分、用药禁忌管理后的知识评分均明显高于对照组(P<0.05)...     

规范中成药临床管理在促进肛肠科合理使用中成药中的作用

目的：探讨规范中成药临床管理在促进肛肠科合理使用中成药中的作用。方法：医院肛肠科自2021年开始实施规范化的中成药临床管理,设为管理后。2020年采取常规的方法对中成药进行临床管理,设为管理前。分析管理前后患者的中成药不合理使用情况的比例。分析管理前后患者在使用中成药期间发生的不良反应情况的比例。分析医务人员在管理前后的中医药知识考核得分情况。结果：管理后患者的中成药不合理使用情况的比例明显低于管理前(P<0.05)。管理后患者在使用中成药期间发生的不良反应情况的比例低于管理前(P<0.05)。管理后医务人员的中医药知识考核得分明显高于管理前(P<0.05)。结论：在肛肠科内使用规范化的中成药临床管理方法,有利于降低患者的中成药不合理使用比例及用药不良反应比例,同时也有助于提升医务人员的中医药知识水平。     

中医视角下内科护理用药的全程管理方案构建探讨

目的：探讨中医视角下构建内科护理用药全程管理方案的效果。方法：选择2020年于医院内科用药治疗的74例患者为研究对象,分为对照组和观察组,每组37例。对照组采用常规方案进行用药护理管理,观察组于对照组基础上构建中医视角下用药全程管理方案,比较两组用药管理质量、护理管理前后用药依从性、不良情绪、药物不良反应发生情况及患者满意度。结果：观察组规范用药、不良反应分级评价掌握、不良反应处置、评估准确性评分均高于对照组(P<0.05)。观察组患者护理管理后焦虑、抑郁评分均低于对照组,两组护理后不良情绪情况较护理前好转(P<0.05)。观察组护理管理后用药依从率为97.29%,高于对照组护理后的81.08%,且两组护理管理后用药依从率明显高于护理管理前(P<0.05)。观察组护理管理期间药物不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者对药物管理模式的满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论：构建中医视角下用药全程管理方案可明显提高内科用药管理质量,减少不良反应的发生,改善患者不良情绪,提高其用药依从率,提升其满意度。     

互联网+风险管理模式对中成药合理应用的促进作用研究

目的：探讨分析互联网+风险管理模式对中成药合理应用的促进作用,以促进及改进互联网+风险管理模式,为中成药合理应用提供参考。方法：选取于2019年12月—2021年12月期间在绍兴市中心医院甲乳外科接受过治疗的100例患者作为对照组,采用中成药治疗模式。选取于2021年1月—2021年1月期间在医院甲乳外科接受过治疗的100例患者作为观察组,在中成药治疗模式的基础上施加互联网+风险管理模式干预。比较分析观察组和对照组的患者满意度、患者治疗效果、不良反应率及措施干预后的患者生活质量评分结果等情况。结果：观察组的患者满意度高于对照组(P<0.05)。观察组患者的不良反应率低于对照组(P<0.05)。观察组在生理功能、心理职能、躯体舒适、总体健康方面的评分均高于对照组(P<0.05)。结论：互联网+风险管理模式在中成药合理应用中国具有显著的优势,可以提高促进中成药的合理运用,提高患者满意度。     

从中医思维谈活血化瘀类中成药在疾病防治管理中的应用优势

目的：从中医思维分析活血化瘀类中成药在疾病防治管理中的应用优势。方法：在浙江省荣军医院2020年1月—2021年10月收治的关节创伤科患者中,随机抽取出100例患者作为研究对象,通过随机表数字法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者进行常规中医治疗管理;观察组在对照组基础上进行活血化瘀类中成药优势叠加管理。观察两组患者管理前后的临床管理质量评分变化、疼痛变化、膝关节功能功能恢复情况及日常生活活动能力变化,同时比较两组患者管理后的治疗效果及治疗康复情况。结果：管理前,观察组基础管理评分、病情控制评分及健康信念评分和对照组比较差异不大(P>0.05);管理后,观察组管理质量评分明显高于对照组(P<0.05)。管理前,观察组VAS评分、HSS评分及Barthel指数和对照组比较差异不大(P>0.05);管理后,观察组VAS评分明显低于对照组,HSS评分明显高于对照组,Barthel指数明显高于对照组(P<0.05)。管理后,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。管理后,观察组软组织修复期、创伤愈合时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05...