灯盏花素注射液治疗急性脑梗死74例临床疗效观察

目的观察灯盏花素注射液对急性脑梗死的临床疗效。方法对74例急性脑梗死患者随机分为两组治疗：灯盏花素治疗组38例，对照组36例，并比较两组疗效。结果灯盏花素组基本治愈15例（39．47％），总有效率97．37％，明显高于对照组（27．78％、77．78％）（P〈0．05）。灯盏花素组治疗前后血液流变学改善与对照组比较差异无显著性，且未见明显副作用。结论灯盏花素注射液是治疗急性脑梗死的安全有效药物。     

灯盏花素联合前列地尔治疗脑梗死

目的：探讨脑梗死患者采用灯盏花素联合前列地尔的治疗效果及其对神经功能缺损和血液流变学的影响。方法：100例脑梗死（CI）患者随机分成观察组和对照组,对照组给予灯盏花素注射液治疗,治疗组在对照组基础上加用前列地尔治疗,比较两组患者临床疗效及治疗前后的神经功能缺损评分（NIHSS）和血液流变学指标。结果：治疗后,观察组的总有效率为96．00％,显著高于对照组的72．00％,差异有统计学意义（P ＜0．05）;两组患者治疗后的 NIHSS 评分均低于治疗前,以观察组更明显（P ＜0．05）;两组治疗后,血液流变学指标水平均显著低于治疗前,以观察组更明显（P ＜0．05）。结论：在 CI 患者中采用灯盏花素联合前列地尔治疗,可有效提高临床疗效、减轻患者神经功能缺损程度、改善血流变,具有较高的应用价值。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及治疗前后的血液流变学变化。方法：应用灯盏花素注射液治疗70例急性脑梗死患者，进行临床及血液流变学指标观察，并与复方丹参对照组比较。结果：灯盏花素治疗组显效率、总有效率明显高于对照组，治疗组治疗前后各项血液流变学指标均有显著降低（P＜0．01）。结论：灯盏花素是临床治疗急性脑梗死的一种安全、有效之药物。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的临床观察

目的探讨灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的疗效及血液流变学的变化,并观察其不良反应。方法选择发病时间6h～3d内的急性脑梗死患者91例,随机分为灯盏细辛注射液治疗组与复方丹参液对照组,观察两组疗效、治疗前后血液流变学改变和不良反应等。结果灯盏细辛注射液治疗组基本痊愈28例（60．87％）,总有效率82．61％,其疗效优于复方丹参液组（46．67％、62．22％）,P〈0．05,两组治疗前后血液流变学指标变化均有明显改善（P〈0．01或P〈0．05）,治疗前后差值比较差异有统计学意义,P〈0．01。结论灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死其疗效与血液流变学的改变优于复方丹参液,未见明显不良反应,是临床上治疗急性脑梗死有效且安全的药物。     

灯盏花素注射液治疗脑梗死90例临床观察

目的：探讨灯盏花素注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法：将我院2006年11月～2010年12月收治的脑梗死患者178例,随机分为对照组与治疗组,对照组89例在常规治疗基础上采用血栓通治疗;治疗组89例在常规治疗基础上采用灯盏花素注射液治疗,7 d为1个疗程,两组均治疗2个疗程后,观察临床疗效、神经功能缺损、血液流变学指标和不良反应情况。结果：治疗组临床痊愈率为44.9%（40/89）高于对照组的36.0%（32/89）（P〈0.05）;治疗组临床总有效率为91.0%（81/89）明显高于对照组的72.0%（73/89）（P〈0.05）;治疗组的神经功能评分情况和血液流变学指标均明显优于对照组（P〈0.05）;两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：灯盏花素注射液治疗脑梗死的临床疗效确切,不良反应小,值得进一步推广应用     

醒脑静联合灯盏花素注射液治疗椎基底动脉缺血性眩晕疗效观察

目的观察醒脑静联合灯盏花素注射液治疗椎基底动脉缺血性眩晕的临床疗效。方法将90例椎基底功脉缺血性眩晕患者随机分成两组,对照组45例肌注苯海拉明、口服甲磺酸培他司汀片和盐酸氟桂利嗪片;观察组45例在对照组治疗基础上给予醒脑静联合灯盏花素注射液静脉滴注。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）,血液流变学指标改善也优于对照组。结论醒脑静联合灯盏花素注射液治疗椎基底动脉缺血性眩晕安全有效,值得临床推广。     

注射用灯盏花素针治疗急性脑梗死临床观察

目的观察注射用灯盏花素针治疗急性脑梗死的临床疗效和血液流变学部分指标变化。方法选择120例经头颅CT证实的脑梗死病人,随机分为治疗组和对照组。治疗组60例采用注射用灯盏花素针20mg加生理盐水250mL静脉点滴,共16d;对照组60例采用复方丹参注射液20mL加生理盐水250mL静脉点滴,共16d。结果治疗组总有效率93.4﹪,对照组为75.0﹪,治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗后血小板黏附率,红细胞变形指数,血浆纤维蛋白指标较治疗前均有非常明显改善（P〈0.01）,与治疗后对照组比较亦有明显（P〈0.01）。全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、全血还原黏度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数较治疗前均有明显改善（P〈0.05或P〈0.01）。结论注射用灯盏花素针治疗急性脑梗死的疗效显著,并优于复方丹参注射液。同时,对急性脑梗死患者的血液流变学指标有明显改善作用。     

银杏达莫注射液对糖尿病患者血液流变学的影响

目的：观察银杏达莫注射液对糖尿病患者血液流变学的影响。方法：将98例2型糖尿病患者随机分为两组,治疗组50例给予银杏达莫注射液50ml／d,对照组48例给予复方丹参注射液20ml／d,治疗前后分别检测两组患者血液流变学参数。结果：对照组治疗后血液黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数、红细胞变形指数明显改善（P〈0．05）。治疗组治疗后血液流变学各项检测指标较治疗前显著改善（P〈0．01）。两组比较全血高切黏度、低切黏度降低有统计学意义（P〈0．05）,血浆黏度、红细胞变形指数、红细胞聚集指数改善有显著统计学差异（P〈0．01）。结论：银杏达莫注射液具有更好的改善糖尿病患者血液流变学异常的作用。     

灯盏花素注射液预防缺血性脑卒中术后下肢深静脉血栓形成的疗效观察

目的观察灯盏花素注射液预防缺血性脑卒中术后下肢深静脉血栓（DVT）形成的临床疗效和应用价值。方法将200例缺血性脑卒中术后DVT患者随机分为两组,其中治疗组100例静脉注射灯盏花素,对照组100例皮下注射低分子肝素钠,观察两组临床疗效、临床积分、血栓分型和血管内皮功能指标。结果治疗组在临床疗效和临床积分方面均优于对照组,特别在改善临床积分方面效果更为显著（P〈0．01）。血管内皮功能指标方面治疗组tPA水平较对照组增加更显著（P〈0．05）,ET-1水平、PAI活性、PL活性、AT-Ⅲ水平未见统计学差异（P〉0．05）。灯盏花素治疗组未见明显毒副作用,而对照组出现牙龈出血、鼻黏膜出血和注射部位血肿等不良反应。结论灯盏花素注射液预防缺血性脑卒中术后下肢深静脉血栓形成安全有效,具有临床应用价值。     

灯盏花素注射液治疗慢性肺源性心脏病失代偿期血红细胞变形能力、白细胞活化、粘附分子CD11b表达及血流动力学的影响

目的探讨灯盏花素注射液对慢性肺源性心脏病（肺心病）患者红细胞变形能力、白细胞活化（NBT）、粘附分子CD11b及血流动力学的影响。方法将符合诊断标准的84例患者随机分为治疗组46例和对照组38例。对照组：入院初依痰和X线检查结果选用广谱抗生素3—4d，后根据痰培养加药物敏感试验结果选用敏感抗生素，常规止咳、祛痰、平喘，心功能不全者加用地高辛或利尿剂。治疗组：除按对照组上述方法处理外，加用灯盏花素注射液50mg。1次／d。两组疗程均为20d。结果①治疗组治疗前后初始率、0．8斜率、0．5斜率、最小余值差异均有统计学意义（P均〈0．01）；治疗组与对照组治疗后初始斜率、0．8斜率、0．5斜率差异均有统计学意义（P均〈0．05）。②治疗组治疗前后NBT差异有统计学意义（P〈0．05）、粘附分子CD11b结果改变不大（P〉0．05）；治疗组与对照组治疗后比较NBT、粘附分子CD11b差异均有统计学意义（P均〈0．01）。③治疗组治疗前后血浆粘度及全血高、低切粘度较对照组均明显降低（P均〈0．05），动脉氧分压（PaO2）和动脉血氧饱和度（SaO2）较对照组明显升高（P均〈0．01）。④治疗组治疗后平均肺动脉压（mPAP）、肺血管阻力（PVR）、心排血量（CO）和心脏指数（CI）均较对照组有明显改善（P均〈0．01）。结论灯盏花素能显著改变慢性肺心病患者的红细胞变形能力，提高白细胞活化功能，抑制粘附分子CD11b的表达，明显改善血液流变学，降低肺动脉高压，提高机体免疫功能，改善心功能，提高失代期临床疗效。     

蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的研究蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的效果。方法选取2016年11月～2017年11月期间收治的急性脑梗死者166例,随机分成对照组(仅用常规治疗)83例和观察组(常规治疗加用蕲蛇酶注射液)83例,将两组急性脑梗死患者的临床效果、神经功能缺损程度评分、血液流变学指标和血脂指标、不良反应发生情况进行对比。结果观察组急性脑梗死患者治疗后的临床总有效率为100.00%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后的NIHSS评分[(2.14±0.57)分]以及血小板聚集率[(47.98±12.25)%]、纤维蛋白原[(3.40±0.71)g/L]、凝血酶原时间[(12.98±0.63)s]、血浆黏度[(1.38±0.40)m Pa·s]、红细胞压积[(44.11±4.32)%]同治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后的胆固醇[(3.89±1.30)mmol/L]、甘油三酯[(1.17±1.09)mmol/L]同对照组数据相比,差异无统计学意义(P0.05);两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论蕲蛇酶注射液能够有效改善急性脑梗死患者的血液流变学指标和神经功能,临床效果确切,适合在临床中推广应用。     

补阳还五汤对H型高血压合并急性脑梗死患者同型半胱氨酸、血液流变学及神经功能的影响

【目的】探讨补阳还五汤对H型高血压合并急性脑梗死患者同型半胱氨酸、血液流变学及神经功能的影响。【方法】将60例H型高血压合并急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组给予常规西医治疗方案治疗(包括降压治疗和急性脑梗死的常规治疗等),观察组在对照组的基础上给予加用补阳还五汤治疗,疗程为3周。于治疗前及治疗1、2、3周后,观察2组患者的血压、血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平、血液流变学指标(全血低切黏度、血浆黏度、全血高切黏度、纤维蛋白),以及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和Barthel指数的变化情况,并观察2组患者的不良反应发生情况。【结果】(1)治疗1、2、3周后,2组患者的舒张压、收缩压及血浆Hcy水平均较治疗前明显降低(P<0.05);且治疗1、2、3周后,观察组的血浆Hcy水平均明显低于对照组(P<0.05),而2组的舒张压、收缩压比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)治疗1、2、3周后,2组患者的全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白水平均较治疗前明显降低(P<0.05);且治疗1、2、3周后,观察组的全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白水平均明显低于对照组(P<0.05)。(3)治疗1、2、3周后,2组患者的NIHSS评分均较治疗前明显降低,Barthel指数均较治疗前明显增高(P<0.05);且治疗1、2、3周后,观察组的NIHSS评分均明显低于对照组,Barthel指数均明显高于对照组(P<0.05)。(4)观察组与对照组的不良反应发生率分别为16.67%、13.33%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】补阳还五汤能够有效降低H型高血压合并急性脑梗死患者血浆Hcy水平,改善患者的神经功能及血液流变学指标,提高患者的日常生活能力,但对血压的影响不明显。     

灯盏花素联合前列地尔对脑梗死神经功能缺损及血液流变性的影响

目的:探讨灯盏花素联合前列地尔对急性脑梗死患者神经功能缺损及血液流变性的影响。方法:将94例脑梗死患者随机分为对照组与观察组,每组各47例,两组均进行一般常规治疗,对照组在此常规治疗基础上采用灯盏花素注射液,观察组在对照组治疗基础上加用前列地尔,两组治疗周期均为4周。治疗结束后评价两组临床疗效,并于治疗前、后比较两组神经功能缺损评分及血液流变学指标。结果:观察组临床总有效率为95.74%,明显高于对照组的65.96%(P<0.05);观察组的神经功能评分情况和血液流变学指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论:灯盏花素联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效确切,可显著降低脑梗死患者神经功能缺损评分,改善各项血液流变学指标。     

纤溶酶与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死43例

目的观察纤溶酶和奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法86例急性脑梗死患者随机分为对照组和研究组各43例,分别在常规治疗的基础上给予奥扎格雷钠及奥扎格雷钠和纤溶酶治疗,观察两组治疗前后的CSS、BI评分、血液流变学指标及治疗效果。结果治疗组治疗后与对照组比较,CSS评分明显较低,BI评分明显较高（P〈0．05）;血液黏度高切、血液黏度低切、血浆纤维蛋白原及红细胞聚集指数差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗有效率与对照组比较明显较高（P〈0．05）。结论纤溶酶和奥扎格雷钠联合用于治疗急性脑梗死疗效显著,且不增加患者不良反应,可以推广应用。     

越鞠丸对急性脑梗死伴抑郁患者的临床疗效及颈动脉斑块的影响

目的:评价越鞠丸对急性脑梗死伴抑郁患者的临床疗效以及对颈动脉斑块稳定性的影响。方法:将急性脑梗死伴发抑郁患者120例,随机分为观察组与对照组。观察组口服越鞠丸,对照组口服氟哌噻吨美利曲辛片(商品名:黛力新),共3个月。观察两组患者神经功能缺损评分(NIHSS)与日常生活能力指数(Barthel)评分变化,检测血脂、颈动脉斑块以及血清单核细胞趋化因子-1(MCP-1)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)相关炎性因子的变化。结果:治疗后,两组患者NIHSS与Barthel均较治疗前改善(P0.05),其中观察组优于对照组(P0.05);两组抑郁程度评分较治疗前改善(P0.05),但组间差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组低密度脂蛋白、总胆固醇、三酰甘油水平均下降,高密度脂蛋白水平上升,颈动脉软斑块、斑块积分减少,混合斑块比例增加(P0.05),其中观察组改善幅度优于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清MCP-1、hs-CRP、MMP-9水平均较治疗前显著下降(P0.05),其中观察组优于对照组(P0.05)。结论:越鞠丸可以减轻急性脑梗死患者抑郁症状,改善神经功能缺损程度,提高患者日常生活能力;同时对于稳定颈动脉斑块性质具有良好作用。     

丹红注射液对脑梗死患者脑血流动力学和血液流变学的影响

目的 探讨丹红注射液对急性脑梗死患者脑血流动力学和血液流变学的影响.方法 选择我院神经内科于2015年10月至2016年7月期间收治的62例急性脑梗死患者为研究对象,根据随机数字表法将患者分为两组,每组31例,对照组患者予抗血小板等常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合应用丹红注射液治疗,疗程14 d.比较两组患者治疗前后的脑血流动力学和血液流变学指标的变化.结果 治疗后,两组患者大脑后动脉收缩期最大血流速度(Vs)、平均血流速度(Vm)均较治疗前显著增加,阻力指数(RI)显著下降,且观察组明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的全血比黏度(高切、中切、低切)、血浆黏度及纤维蛋白原均较治疗前明显降低,且观察组较对照组降低更明显,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 丹红注射液治疗急性脑梗死可以明显降低患者的血液黏稠度,增加大脑后动脉等颅内血管的血供,对患者预后的改善有利.     

节气灸对阳虚体质亚健康状态患者血液流变学及免疫功能的影响

目的探讨节气灸对阳虚体质亚健康状态患者血液流变学及免疫功能的影响。方法选择本院门诊收治的阳虚体质亚健康患者106例,随机分为观察组54例,对照组52例。对照采用红外治疗仪治疗,观察组则给予节气灸治疗,2组均治疗6个月。比较2组临床疗效、治疗前后亚健康状态简易症状量表评分、血液流变学指标及免疫球蛋白变化。结果治疗后,观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。2组患者亚健康状态评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组患者评分显著低于对照组(P<0.05)。2组全血黏度指数、红细胞聚集指数、还原黏度以及血沉方程K指数均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组上述指标显著低于对照组(P<0.05)。2组免疫球蛋白IgM、IgA以及IgG均显著升高(P<0.05),且观察组上述指标显著高于对照组(P<0.05)。结论节气灸可以有效改善阳虚体质亚健康状态,其作用机制可能与改善患者血液高凝状态及增强机体免疫功能有关。     

补阳还五汤联合针刺对脑梗死恢复期患者神经功能及血流变指标水平的影响

目的:探讨补阳还五汤联合针刺对脑梗死恢复期患者神经功能及血流变指标水平的影响。方法:选取100例脑梗死恢复期患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各50例。在常规西医治疗基础上,对照组施以针刺治疗,观察组在对照组基础上加用补阳还五汤治疗。比较两组临床疗效、神经功能、血流变指标水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.00%(48/50),高于对照组的82.00%(41/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度及血小板聚集率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补阳还五汤联合针刺治疗脑梗死恢复期患者效果较佳,可改善患者神经功能及血流变指标水平,效果优于单用针刺治疗。     

氯吡格雷联合肠溶性阿司匹林在急性心肌梗死治疗中的应用

目的:探讨氯吡格雷联合肠溶性阿司匹林治疗急性心肌梗死(AMI)的临床疗效.方法:选取91例AMI病人,随机分为2组:对照组45例,常规治疗基础上使用肠溶性阿司匹林治疗;观察组46例,常规治疗基础上使用氯吡格雷联合肠溶性阿司匹林.比较2组病人治疗3个月后的总体有效率、心功能改善情况、凝血功能指标改变以及并发症发生情况.结果:3个月后,观察组总有效率(95.65%)高于对照组(80.00%)(P<0.05);2组病人左心室射血分数较治疗前均显著改善(P<0.01),观察组较对照组改善更为明显(P<0.01);对照组治疗前后凝血功能4项指标差异均无统计学意义(P>0.05),而观察组血浆凝血酶原时间治疗后明显上升(P<0.01);观察组血管再闭塞发生概率低于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率与对照组差异无统计学意义(P>0.05).结论:氯吡格雷联合肠溶性阿司匹林两联疗法治疗AMI可取得显著疗效,改善病人心功能和凝血功能,对于提高病人预后具有重要意义.     

三七粉对脑梗死血瘀证二级预防的临床观察

目的 探讨三七粉对脑梗死血瘀证患者二级预防的临床疗效。方法 收集2017年7月～2019年1月在景德镇市中医医院确诊为恢复期脑梗死患者100例,依据随机数字表法分为对照组和试验组各50例。对照组予阿司匹林肠溶片干预,试验组予三七粉联合阿司匹林干预。观察两组临床疗效、NIHSS评分、改良的Barthel指数、改良Rankin量表评级、脑血管意外事件发生率及不良反应。结果 试验组的有效率为96%,对照组的有效率为84%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。在干预2个月及半年后,两组在NIHSS评分、改良的Barthel指数方面,差异均具有统计学意义(P0.05)。在改良Rankin量表评级方面,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组在脑血管意外事件发生率及不良反应方面,差异无统计学意义(P0.05)。结论 在血瘀证脑梗死患者中,三七粉联合阿司匹林的疗效优于单用阿司匹林的疗效,能有效改善临床症状和促进病情恢复,提高患者生活质量。并且联合用药其不良反应并未增加,值得临床推广。