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相似文献
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1.
目的:探讨氟西汀联合米氮平治疗难治性抑郁症的疗效和安全性。方法将73例难治性抑郁症患者随机分为两组,均口服氟西汀治疗,研究组联合米氮平治疗,观察8周。于治疗前后采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗2周末起两组汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评分均较治疗前显著下降( P<0.05或0.01),研究组治疗4周、8周末汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评分较对照组下降更显著(P<0.01),治疗8周末总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组不良反应程度均为轻度到中度,发生率比较差异无显著性(P>0.05)。结论氟西汀联合米氮平治疗难治性抑郁症疗效优于单用氟西汀,且不增加不良反应。  相似文献   

2.
目的:了解暴力与非暴力犯罪人群的人格特征及情绪状况。方法将60名罪犯按是否实施暴力行为分为两组,每组30名。采用汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表、艾森克人格问卷进行测评分析。结果两组婚姻状况比较差异有显著性(P<0.05),文化程度、汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表总分及艾森克人格问卷各维度评分比较差异均无显著性(P>0.05)。线性回归分析显示,汉密顿抑郁量表总分与艾森克人格问卷的精神质维度分密切相关(P<0.01),汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表总分与内外向维度分密切相关( P<0.05或0.01)。结论暴力与非暴力犯罪人群的人格特征及情绪无明显差异性,但婚姻状况存在明显差异性,情绪稳定性与罪犯人群的人格有密切关联。  相似文献   

3.
目的:探讨帕罗西汀联合认知行为疗法治疗广泛性焦虑障碍患者的疗效和安全性。方法将60例广泛性焦虑障碍患者按随机数字表法分为两组,每组30例,均晨口服帕罗西汀治疗,研究组联合认知行为治疗,观察8周。治疗前后采用汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表、症状自评量表评定疗效,副反应量表评定不良反应。结果两组汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表总分及症状自评量表躯体化、人际关系、抑郁、焦虑因子分均较治疗前显著下降(P<0.01),研究组评分显著低于对照组( P<0.05或0.01);研究组总有效率为93.3%,对照组63.3%,研究组显著高于对照组(P<0.01)。治疗后两组副反应量表评分及各项不良反应发生率比较差异均无显著性(P>0.05)。结论帕罗西汀联合认知行为疗法治疗广泛性焦虑障碍患者具有协同增效作用,起效快,疗效显著,安全性高。  相似文献   

4.
目的:探讨立体健康教育对阿尔茨海默病患者的临床效果。方法将68例阿尔茨海默病患者随机分为两组,均接受常规治疗及护理,研究组在此基础上联合立体健康教育,观察6个月。采用简易精神状态量表评定认知功能,日常生活能力量表评定日常生活能力,汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评定焦虑抑郁情绪。结果干预6个月末研究组简易精神状态量表评分显著高于对照组(P<0.05),日常生活能力量表、汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评分均显著低于对照组(P<0.05)。结论立体健康教育能显著改善阿尔茨海默病患者的认知能力,提高日常生活能力,缓解焦虑、抑郁情绪。  相似文献   

5.
目的探讨经皮穿刺腔内冠状动脉成形术术前进行心理干预的临床效果。方法将60例经皮穿刺腔内冠状动脉成形术的心脏病患者随机分为两组各30例,研究组给予心理干预。采用汉密顿焦虑量表评定焦虑状况,汉密顿抑郁量表评定抑郁状况,对两组评定结果进行对比分析。结果干预组汉密顿焦虑量表评分较治疗前有显著下降(P〈0.01),而对照组则显著升高(P〉0.05),干预组显著低于对照组(P〈0.01);汉密顿抑郁量表评分干预前后两组间均无显著性差异(P〉0.05)。结论对心脏病患者经皮穿刺腔内冠状动脉成形术术前适时进行心理干预,能提高患者的自我心理调适能力,显著改善不良情绪,减轻或缓解患者的心理压力和焦虑状况。  相似文献   

6.
目的:探讨米氮平联合丁螺环酮治疗躯体化障碍的临床疗效和安全性。方法将60例躯体化障碍患者随机为两组,每组30例,均口服米氮平治疗,观察组联合丁螺环酮治疗,观察6周。于治疗前后采用汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评分均较治疗前有显著下降(P<0.01),同期观察组较对照组下降更显著( P<0.05或0.01);治疗6周末观察组抗焦虑、抗抑郁有效率均显著高于对照组(P<0.05)。两组不良反应均轻微,副反应量表评分及不良反应发生率差异均无显著性(P>0.05)。结论米氮平联合丁螺环酮治疗躯体化障碍患者具有增效作用,疗效显著,起效快,安全性高,依从性好,显著优于单用米氮平治疗。  相似文献   

7.
目的探讨银杏叶提取物缓解抗抑郁剂治疗初期所致不良反应的临床效果。方法将100例抑郁症患者随机分为两组各50例,研究组给予抗抑郁剂联合银杏叶提取物注射液治疗,对照组单用抗抑郁剂治疗,观察6w。于治疗前和治疗第1w、2w、3w、4w、5w、6w末采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表及抑郁自评量表、焦虑自评量表评定临床疗效,并记录两组不良反应。结果两组治疗后各周末汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表及抑郁自评量表、焦虑自评量表评分均较治疗前显著下降(P〈0.01),并随着治疗时间的延续均呈持续性下降;治疗各周末研究组均较对照组下降显著(P〈0.05或0.01)。研究组治疗第1w、2w、3w末不良反应发生率显著低于对照组(P〈0.05或0.01),4w末起两组无显著性差异(P〉0.05)。结论银杏叶提取物注射液能有效缓解抗抑郁剂治疗初期所致的不良反应,显著提高治疗依从性。  相似文献   

8.
目的:探讨帕罗西汀联合奥氮平治疗难治性抑郁症的临床疗效和安全性。方法将78例难治性抑郁症患者随机分为两组,每组39例,均口服帕罗西汀治疗,在此基础上研究组联合奥氮平治疗,观察8周。采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗2周末起两组汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表总分均较治疗前显著性下降(P<0.01),研究组治疗各时段评分均显著低于对照组(P<0.01);治疗8周末研究组有效率为87.2%,对照组为66.7%,研究组显著高于对照组(χ2=4.62,P<0.05)。研究组不良反应发生率为43.6%,对照组为46.2%,两组比较差异无显著性(χ2=0.05,P>0.05)。结论帕罗西汀联合奥氮平治疗难治性抑郁症起效快,疗效显著,安全性高,依从性好,优于单用帕罗西汀治疗。  相似文献   

9.
目的:探讨度洛西汀治疗心脏神经症的临床疗效及安全性。方法将92例心脏神经症患者随机分为两组,每组46例,两组均口服谷维素及普萘洛尔治疗,观察组在此基础上联合度洛西汀治疗,观察8周。于治疗前后采用汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评定焦虑抑郁状况,根据症状改善程度判定临床疗效。结果观察组总有效率为93.5%,对照组为78.3%,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著降低(P<0.01),观察组显著低于对照组(P<0.01);两组不良反应均轻微。结论度洛西汀治疗心脏神经症疗效显著,安全性高。  相似文献   

10.
目的探讨抗抑郁剂联合认知疗法治疗抑郁症的临床疗效。方法将84例抑郁症患者随机分为研究组与对照组各42例,两组均应用舍曲林联合支持性心理治疗、音乐治疗、运动疗法等一般性心理治疗,研究组在此基础上联合认知心理治疗。观察6w。于治疗前及治疗1w、2w、4w、6w末采用汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评定临床疗效。结果治疗8w末,研究组总有效率为90.48%,对照组为73.81%,两组差异有显著性(χ^2=3.977,P〈0.05)。汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评分,两组治疗1w末起均较治疗前有显著下降(P〈0.01),并随治疗时间的延续均呈持续性下降;同期两组间比较,研究组汉密顿焦虑量表总分治疗2w末起,汉密顿抑郁量表总分治疗4w末起均较对照组下降显著(P〈0.05)。结论抗抑郁剂联合认知心理治疗能显著提高治疗抑郁症的临床疗效。  相似文献   

11.
目的探讨音乐干预对焦虑症患者情绪治疗的效果。方法将80例焦虑症住院患者随机分为观察组和对照组,每组各40例,对照组患者按照常规治疗和护理,观察组患者在对照组基础上给予音乐干预。干预前后比较两组患者焦虑、抑郁评分情况。结果音乐干预后第1周、第2周、第4周不同时间段,两组患者焦虑、抑郁评分比较,均P<0.05,差异具有统计意义,观察组患者评分明显低于对照组,而且随着时间的推移,两组患者得分具有逐渐降低的趋势。音乐干预第4周两组患者焦虑发生率比较,P<0.05,差异具有统计学意义,观察组患者焦虑发生率明显低于对照组。结论音乐干预能明显降低焦虑症患者焦虑、抑郁等负性情绪,有效改善自身症状。  相似文献   

12.
目的 系统观察阈下抑郁患者应用脑电生物反馈干预3周之后的转归,探索脑电生物反馈对阈下抑郁的干预效果.方法 将符合纳入标准的60例患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30例.治疗组采用脑电生物反馈治疗仪进行干预治疗3周,每周治疗2次并评定1次;对照组不采用任何方法干预,观察3周,每周评定1次.连续观察3周和治疗后第6周随访,分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)和流行病学研究中心调查用抑郁量表(CES-D)对2组患者进行评分和分析,并以HAMD的减分率作为总体疗效标准.结果 对阈下抑郁患者进行脑电生物反馈干预的治疗组疗效优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.01).治疗3周后,治疗组痊愈率、显效率和有效率分别为23.33%、70.00%和6.67%,而相应的对照组分别为0.00%、10.00%和16.67%.治疗后,治疗组SDS和CES-D的评分较治疗前均明显下降(P<0.05),且与对照组同时间点组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 脑电生物反馈能有效降低阈下抑郁患者的SDS、HAMD和CES-D评分;脑电生物反馈干预能有效改善患者的症状.  相似文献   

13.
目的探讨阿戈美拉汀与帕罗西汀治疗伴抑郁障碍Ⅱ型糖尿病的临床效果.方法将116例伴抑郁障碍的Ⅱ型糖尿病患者按照服用抗抑郁药物不同分为A组40例、B组39例、C组37例,A组采用糖尿病药物予以常规治疗,B组在A组基础上口服帕罗西汀治疗,C组在A组基础上口服阿戈美拉汀治疗,观察12周.治疗前后检测3组空腹血糖、糖化血红蛋白、体质量指数变化,采用汉密顿焦虑量表评定焦虑状况,汉密顿抑郁量表评定抑郁状况,随对记录治疗期间出现的各种不良反应,统计患者的治疗满意度.结果治疗后3组糖化血红蛋白、空腹血糖水平、体质量指数、焦虑自评量表及抑郁自评量表评分均较治疗前显著下降(P<0.05或0.01),其中降低幅度C组>B组>A组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间3组各种单项不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05),但B组总体不良反应发生率显著高于A组、C组(P<0.05);治疗后C组满意度显著高于A组、B组,B组显著高于A组(P<0.05).结论对Ⅱ型糖尿病伴抑郁障碍患者在糖尿病常规治疗的基础上联合应用阿戈美拉汀、帕罗西汀治疗均能提升血糖控制水平,改善焦虑、抑郁情绪,安全性高,但联合阿戈美拉汀控制效果优于帕罗西汀.  相似文献   

14.
目的:观察感觉统合治疗改善青少年抑郁症的临床疗效。方法:选取2018年1—10月我院收治的青少年抑郁症患者80例,采用随机数字表法在知情、同意接受研究者分组的原则下将所有患者分为药物组(n=40)和感觉统合治疗组(n=40),药物组患者给予常规的抗抑郁药物左洛复,感觉统合治疗组在常规药物治疗的基础上给予感觉统合治疗,连续治疗12周。分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、症状自评量表(SCL-90)、焦虑自评量表(SAS)、失眠严重度指数(ISI)、哥伦比亚-自杀严重程度评定量表(C-SSRS)、里克特自我伤害量表、临床疗效总评量表病情严重程度(CGI-SI)进行疗效评估。结果:治疗后两组患者的HAMD评分、SCL-90评分、SAS评分、ISI、C-SSRS自杀意念积极者数量、里克特自我伤害量表评分以及CGI-SI评分均随着治疗时间的延长而降低,而且感觉统合治疗组患者的HAMD评分、SCL-90评分、SAS评分,C-SSRS自杀意念积极者数量以及CGI-SI评分均显著低于对照组,差异具有显著性意义(P0.05);感觉统合治疗组不良反应的发生率明显低于对照组,差异有显著性意义(P0.05)。结论:感觉统合治疗能够明显改善青少年抑郁症患者的临床症状,降低HAMD评分、SCL-90评分、SAS评分、ISI、CSSRS自杀意念积极者数量、里克特自我伤害量表评分以及CGI-SI评分,且该方法安全性极好,值得在临床上广泛推广应用。  相似文献   

15.
Comorbidity of headache and depressive disorders   总被引:2,自引:0,他引:2  
The goal of the present study was to investigate the clinical profile of patients with primary headache syndromes who also suffer from mood disorders. Four-hundred-and-seventy headache outpatients (170M, 300F) and 150 age- and sex-matched healthy subjects were screened using a specific questionnaire that included the Hamilton rating scales for anxiety and depression. The average scores of the Hamilton rating scales for anxiety and depression were significantly higher in headache sufferers (17.4 and 14.2, respectively) than in healthy people (6.8 and 5.7, respectively). The frequency of headache attacks, the history of headaches, and gender (women more than men) were correlated with the score of the Hamilton rating scale for both anxiety and depression. Sixteen headache patients (3.4%) achieved the DSM-IV criteria for major depression or dysthymia versus one among headache-free subjects (0.6%; OR 5.2). Patients suffering from drug-overuse and migraine with aura showed the higher odds ratios (35 and 17, respectively). These results suggest that those headache patients with long history and high frequency of headaches, or patients suffering from migraine with aura and drug-overuse might benefit from psychiatric evaluation.  相似文献   

16.
目的:评估脑卒中后的早期抗抑郁治疗。方法选取发病8 d以内的序贯住院脑卒中患者120例,分为帕罗西汀干预组和对照组(各60例),干预组在发病第8天常规脑血管病治疗的基础上给予帕罗西汀20 mg 口服,每日一次,对照组仅给予常规脑血管病治疗。于发病第8天、第38天分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评定抑郁程度和神经功能缺损程度。结果两组发病第8天抑郁发生率分别为60.00%、61.67%,差异无统计学意义(χ2=0.03,P>0.05)。两组发病第38天抑郁发生率分别为18.33%、38.33%,差异有统计学意义(χ2=5.91,P<0.05);干预组、对照组发病第8天和第38天抑郁发生率比较,差异均有统计学意义(χ2分别=21.86、6.53,P均<0.05)。发病第8天,两组的HAMD评分和NIHSS评分比较,差异均无统计学意义(t分别=0.53、0.55,P均>0.05)。发病第38天,干预组HAMD评分和NIHSS评分较对照组明显降低,差异均有统计学意义(t分别=2.37、4.15,P均<0.05);两组的HAMD评分和NIHSS评分均明显低于发病第8天,差异均有统计学意义(t分别=10.21、8.27;5.21、5.29,P均<0.05);且干预组HAMD评分和NIHSS评分下降的程度明显大于对照组(t分别=12.56、12.46,P均<0.05)。结论脑卒中后的早期抗抑郁治疗更有利于减少抑郁的发生、促进神经功能的恢复。  相似文献   

17.
目的探讨远程教育对乳腺癌出院患者负性情绪和生活质量的影响。方法将40例出院的乳腺癌术后患者随机分为干预组(21例)和对照组(19例)。两组患者均实施常规健康教育,干预组在此基础上实施远程教育,包括电话教育和网络教育。比较干预后两组患者焦虑、抑郁和生活质量的差异。结果出院后1个月、3个月干预组患者的负性情绪得分均低于对照组,生活质量高于对照组(均P<0.05)。结论远程教育可减轻患者焦虑、抑郁程度,提高患者对术后康复的信心,使患者以最佳心态进入康复阶段。  相似文献   

18.
目的探析9条目病人健康问卷抑郁量表(PHQ-9)在卒中后抑郁(PSD)筛查中的应用价值。方法选取260例卒中后1~6个月患者的临床治疗资料进行回顾性分析,PSD诊断标准为中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3),评估并比较PHQ-9≥5、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)≥8对PSD的诊断效能。结果 PHQ-9在灵敏度、特异度、诊断符合率、约登指数等方面都优于HAMD(P0.05);一般情况下女性的抑郁严重程度高于男性,经济收入较低者的抑郁严重程度高于经济收入较高者(P0.05);独身者的抑郁严重程度高于已婚者(P0.05)。结论采用9条目病人健康问卷抑郁量表对卒中后抑郁患者进行筛查,具有显著的临床诊断价值、灵敏度以及特异度,还具有较高的准确性。  相似文献   

19.
目的观察心理护理对老年抑郁症的临床疗效。方法将65例老年抑郁症患者随机分成干预组和对照组,2组均在药物治疗的同时予常规护理,干预组联合心理护理,比较2组患者治疗前后的抑郁状态,采用汉密尔顿抑郁量表分别于治疗前和治疗后2、4、6、8周进行疗效评定。结果 2组均疗效显著,干预组较对照组起效快,依从性好。结论在以抗抑郁药物治疗老年抑郁症的同时,应注重配合综合心理护理。  相似文献   

20.
目的:评价高压氧(HBO)治疗脑外伤(TBI)的效果,探讨HBO治疗TBI精神障碍的临床价值.方法:将60例脑外伤患者分为高压氧综合治疗组和对照组,两组均以格托斯哥结局量表(GOS)判断疗效,并测定两组患者治疗前后MQ、HDS、HAMD得分,进行比较判定.结果:高压氧组治疗后GOS评分为4.37±0.96,对照组为3.77±0.97,高压氧组明显优于对照组,差异具有显著性(P<0.05).两组患者治疗前MQ、HDS得分明显减少,治疗后均较治疗前增加,差异具有显著性(P<0.01),高压氧组MQ、HDS得分明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.05).两组患者治疗前HAMD得分明显提高,治疗后均较治疗前降低,HBO组HAMD得分明显低于对照组,差异具有显著性(P<0.05).结论:HBO能进一步提高TBI患者MQ、HDS得分,降低TBI患者HAMD得分,促进患者脑功能的恢复,增加治疗疗效,改善TBI患者精神心理状态.  相似文献   

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