神经节苷脂治疗急性脑卒中的疗效观察

目的观察神经节苷脂治疗急性脑卒中的疗效。方法将120例急性脑卒中患者分为治疗组和对照组,每组各60例,治疗组给予神经节苷脂40 mg/d静滴,两周为1个疗程,两组均给予脱水、调节水盐平衡、抗自由基等治疗。治疗组和对照组治疗后进行临床神经功能缺损评分,并进行疗效比较。结果两周后治疗组和对照组疗效比较差异有统计学意义(P0.05),恶化及病死率无显著差异(P0.05)。结论神经节苷脂治疗急性脑卒中有良好的疗效,能促进脑卒中患者的神经功能恢复,提高生活质量。     

神经节苷脂联合康复训练治疗脊髓损伤的效果观察

目的:观察神经节苷脂联合康复训练治疗脊髓损伤的效果。方法:抽取120例脊髓损伤患者为研究对象,根据治疗方法不同分成对照组与观察组各60例。对照组实施康复训练,观察组在对照组基础上静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,比较两组Frankel脊髓损伤改善情况,肌力恢复、Oddi括约肌功能恢复和可下地行走时间。结果:观察组Frankel脊髓损伤改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),肌力恢复、Oddi括约肌功能恢复和可下地行走时间均明显短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:神经节苷脂联合康复训练治疗脊髓损伤效果优于单纯康复训练效果。     

神经节苷脂联合高压氧治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察神经节苷脂(GM1)联合高压氧治疗急性脑梗死的疗效.方法:102例急性脑梗死患者随机分治疗组和对照组,对照组1(32例)给予GM1治疗;对照组2(32例)给予高压氧治疗;治疗组(38例)给予GM1联合高压氧治疗.2周后进行疗效评价.结果:治疗组总有效率86.7%,而对照组1总有效率75.0%,对照组2总有效率78.1%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:GM1联合高压氧治疗急性脑梗死是一种更有效的方法.     

神经节苷脂联合高压氧治疗重型颅脑损伤疗效观察

目的探讨神经节苷脂联合高压氧治疗重型颅脑损伤患者的临床疗效。方法 136例重型颅脑损伤患者分为常规治疗组33例、神经节苷脂组32例、高压氧组35例和神经节苷脂联合高压氧治疗组(联合治疗组)36例。常规治疗组患者给予常规治疗,神经节苷脂组、高压氧组、联合治疗组分别在常规治疗基础上加用神经节苷脂、高压氧及神经节苷脂联合高压氧治疗,观察患者治疗60 d后的意识状态、住院期间并发症及伤后180 d格拉斯哥预后评分情况。结果与常规治疗组比较,治疗过程中神经节苷脂组、高压氧组和联合治疗组的呼吸道感染发生率显著降低(P<0.008 3),神经节苷脂组、高压氧组和联合治疗组患者昏迷时间显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),以联合治疗组最为显著;治疗60 d后联合治疗组患者未清醒比例显著低于常规治疗组、神经节苷脂组和高压氧组(P<0.008 3);伤后180 d联合治疗组预后良好率显著高于常规治疗组、神经节苷脂组和高压氧组(P<0.008 3)。结论神经节苷脂联合高压氧治疗重型颅脑损伤患者有确切疗效。     

综合疗法联合神经节苷脂治疗中老年重症脑卒中的疗效

目的探讨综合疗法联合神经节苷脂治疗中老年重症脑卒中的疗效。方法选择2010年9月至2012年9月在重庆市第五人民医院确诊为中老年重症脑卒中患者150例,利用随机数字表法分为试验组和对照组,每组75例,试验组采用综合疗法联合神经节苷脂法,对照组采用综合疗法。比较两组患者治疗前后的血清参数-神经元特异性烯醇化酶(NSE)、超氧化物岐化酶(SOD)以及血流动力学参数,并分析神经功能缺损程度(NDS)、日常生活活动量(ADL)等临床指标。结果试验组经治疗后的血清中NSE、ODS的浓度显著低于对照组[(13.96±1.18)μg/L vs(25.16±0.45)μg/L,(8.39±0.63)μmol/L vs(14.71±0.66)μmol/L,P<0.05];全血高切黏度、全血低切黏度显著低于对照组[(3.68±1.05)m Pa·s vs(5.67±1.34)m Pa·s,(6.95±0.72)m Pa·s vs(9.73±0.86)m Pa·s,P<0.05],红细胞沉降率显著高于对照组[(26.2±1.1)mm/h vs(17.9±1.2)mm/h,P<0.05];NDS评分显著低于对照组[(12.2±2.1)分vs(23.5±1.8)分,P<0.05];ADL评分显著高于对照组[(75.5±1.2)分vs(57.4±1.4)分,P<0.05]。结论综合疗法联合神经节苷脂能够改善病变的血管,修复受损的神经系统,临床应用价值高。     

神经节苷脂联合高压氧治疗缺氧缺血性脑病临床疗效观察

目的 观察神经节苷脂(ganglioside M1,GM-1)联合高压氧(hyperbaric oxygen,HBO)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(hyposemic ischemic encephalopathy,HIE)的临床效果.方法 将126例HIE随机分为治疗组和对照组,两组均采用综合治疗,治疗组除综合治疗外,加用GM-1静脉点滴,1次/d,疗程15d;高压氧治疗,1次/d,5次为1疗程.结果 治疗组63例,轻度显效24例,中度显效20例,有效6例,重度显效6例,有效2例总有效率92.06%;对照组63例,轻度显效25例,中度显效7例,有效13例,重度显效1例,有效3例,总有效率为79.34%;两组显效率及总有效率比较有显著性差异(P<0.01);病情越重,疗效差别越显著.结论 GH-1联合高压氧治疗HIE疗效好,治疗中患儿意识恢复快,惊厥易于控制,疗法安全,无副作用.     

神经节苷脂联合高压氧治疗缺氧缺血性脑病临床疗效观察

目的 观察神经节苷脂(ganglioside M1,GM-1)联合高压氧(hyperbaric oxygen,HBO)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(hyposemic ischemic encephalopathy,HIE)的临床效果.方法 将255例HIE经家长知情同意后分为治疗组和对照组,两组均采用HIE的三项对症及三项支持治疗,治疗组除HIE的三项对症及三项支持治疗外,加用GM-1静脉滴注,1次/d,疗程为14 d;高压氧治疗,1次/d,7次为一个疗程.结果 治疗组总有效率为92.24%,重症HIE有效率为72.72%;对照组总有效率为79.34%,重症HIE有效率为40%.两组显效率及总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01),病情越重,疗效差别越显著.结论 GM-1联合高压氧治疗HIE疗效好,治疗中患儿意识恢复快,惊厥易于控制,安全,无副作用.     

神经节苷脂联合依达拉奉治疗脑卒中68例临床观察

目的：探讨神经节苷脂联合依达拉奉在提高脑卒中患者临床恢复效果中的作用。方法对68例脑卒中恢复期患者采用神经节苷脂联合依达拉奉治疗（观察组）,同期72例脑卒中恢复期患者行常规治疗（对照组）,观察2组患者出院时与半年后神经功能缺损及日常生活能力评分结果。结果4周后观察组与对照组的神经功能缺损评分及日常生活能力评分分别为（14.91±11.04）分、（19.87±10.23）分及（70.57±19.38）分、（51.34±23.46）分;半年后随访2组患者的神经功能缺损评分及日常生活能力评分分别为（9.67±10.26）分、（16.32±11.27）分、（82.43±19.34）分、（62.41±17.86）分,2组比较有显著性差异（P<0.01）。结论神经节苷脂联合依达拉奉能够明显提高脑卒中患者的恢复效果,及日常生活能力。     

脑卒中患者吞咽障碍的康复训练及星状神经节阻滞治疗

目的 观察康复训练辅以星状神经节阻滞（SGB）对脑卒中患者摄食-吞咽障碍的疗效。方法 将128例脑卒中患者按摄食-吞咽障碍程度分级并随机分成两组，均进行常规康复训练，治疗组同时给予SGB治疗。两组治疗20天后进行评估比较。结果 常规组总有效率为68．75％，治疗组总有效率为96．88％，两组总有效率比较，差异有统计学意义。结论 康复训练对脑卒中摄食-吞咽障碍有临床价值；如果辅以SGB疗效更佳。     

高压氧联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效观察

目的分析高压氧联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选取住院治疗的新生儿缺氧缺血性脑病120例,随机分为对照组和观察组,给予对照组患者常规治疗,观察组患者采用高压氧联合神经节苷脂治疗。观察分析两组的临床疗效。结果观察组治疗后的总有效率(90.32%)明显好于对照组的(77.59%)。两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论采用高压氧联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效显著,有助于患者康复,减少后遗症的发生,提高人口素质,具有长远效应和现实社会意义,值得在临床推广。     

神经节苷脂钠在重症脑卒中患者的应用效果观察及分析

目的观察和分析神经节苷脂钠治疗重症脑卒中的效果,探讨其作用机制以期为临床治疗提供理论依据。方法选取在无锡市人民医院就诊的86例重症脑卒中患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组各43例,两组患者根据卒中类型选取常规处理措施,试验组在此基础上加用神经节苷脂钠,4个疗程后对其血液流变学、神经功能缺损积分、生存质量及肝、肾功能等的数据应用SPSS 13.0软件进行t检验和χ2检验的统计分析。结果给药后试验组患者血流变学指标改善情况优于对照组(P<0.05),血清超氧化物歧化酶活性升高水平与丙二醛降低水平优于对照组(P<0.05),同时试验组患者在神经功能缺损和生存质量改善方面优于对照组(P<0.05)。结论神经节苷脂钠能够有效抑制神经细胞凋亡、促进受损部位修复及其功能恢复等,值得临床推广应用。     

神经节苷脂联合高压氧治疗CO中毒迟发性脑病疗效观察

目的:探讨神经节苷脂联合高压氧治疗CO中毒迟发性脑病的临床疗效.方法:将38例CO中毒迟发性脑病患者随机分为实验组20例,对照组18例,对照组给予高压氧等常规治疗,高压氧1次/d,10天为1疗程,连续3个疗程;实验组在对照组的基础上,应用神经节苷脂100mg静脉滴注,1次/d,10天为1疗程,连续应用3个疗程.治疗前后均用简易智能状态检查表(MMSE)及日常生活能力量表(ADL)进行评分.结果:2组治疗后MMSE及ADL评分均提高,与治疗前相比差异具有统计学意义(p<0.05);实验组总有效率90.0%,对照组61.1%,2组总有效率相比差异具有统计学意义(p<0.05);且2组均未发现明显不良反应.结论:神经节苷脂联合高压氧治疗CO中毒迟发性脑病安全有效.     

神经节苷脂联合丹红注射液治疗脑梗死疗效观察

目的观察神经节苷脂（GM1）联合丹红注射液对急性脑梗死的治疗效果。方法急性脑梗死患者96例,将其随机分为联合治疗组48例,以神经节苷脂40mg＋5％GS250ml静脉滴注,1次／d,共14d;合并丹红注射液20ml＋5％GS250ml静脉滴注,1次／d,共14d。对照组48例,以丹红注射液20ml＋5％GS250ml静脉滴注,1次／d,共14d。两组基础用药治疗相同。于治疗前、后对两组患者的神经功能缺损程度（NDS）及日常生活活动量（ADL）进行评分比较。结果治疗组在治疗前、后比较NDS评分及ADL评分差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组与对照组相比,NDS评分和ADL评分差异有统计学意义（P〈0．05）。结论神经节苷脂（GM1）联合丹红注射液能更好地改善急性脑梗死患者的预后,降低患者的神经功能的缺损程度。     

神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病80例疗效观察

目的观察神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将150例新生儿缺氧缺血性脑病的患儿随机分为治疗组80例和对照组70例,对照组给予常规的综合治疗措施,治疗组在常规治疗基础上加用神经节苷脂和高压氧治疗。结果治疗组的总有效率明显高于对照组,两组相比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗组的NABA评分明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效确切,可明显改善患儿预后,且副作用较少,值得临床借鉴。     

神经节苷脂治疗老年帕金森病疗效观察

目的 探讨神经节苷脂治疗老年帕金森病患者临床症状的疗效。方法60例帕金森病患者随机分为两组,两组病情(震颤、强直、行走、语言)Webster评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组每日给予神经节苷脂100ml静脉滴注,对照组予丹参20ml静脉滴注。两组均给予左旋多巴每日300mg,分3~4次服用,共2周。每个患者开始时都作血常规、尿常规、肝功能、肾功能、血糖、血脂检查,用以评价药物的安全。比较两组治疗前后临床症状Webster评分变化。结果 治疗组、对照组各30例,治疗后疗效有显著性差异;两组患者治疗前后临床症状Webster评分变化提示治疗组在改善强直、震颤、姿势、面容、步态、语言、自我照顾等各方面的差异均有显著性;而对照组仅在改善强直、步态方面差异有显著性。结论 神经节苷脂对改善老年帕金森患者临床症状有显著疗效。     

神经节苷脂对脑卒中后神经功能障碍的影响

目的探讨神经节苷脂对脑卒中后神经功能的康复作用。方法选取脑卒中患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例,两组常规治疗药物相同,治疗组加用神经节苷脂,比较两组治疗后神经功能缺损、肢体运动功能和日常生活活动能力的改善。结果经过20d的治疗,治疗组FMA、MBI由（40±26）分、（33±14）分上升至（68±27）分、（81±22）分,CNS由（28±8）分降至（9±7）分;对照组相应为（52±26）分、（61±23）分、（16±7）分,两组比较有统计学意义（P〈0．01）;两组总有效率分别为90％、65％（P〈0．01）。结论神经节苷脂对脑卒中神经功能康复作用显著。     

神经节苷脂治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察神经节苷脂(GM-1)治疗急性脑梗死的疗效。方法:将60例急性脑梗死患者随机分为GM-1组和对照组,在同时给予常规治疗的基础上,分别采用GM-140mg或胞二磷胆碱0.75g加入250ml生理盐水中静脉滴注,每日1次,共2周;观察两组患者治疗前后神经功能缺损程度评分(NDS)及不良反应。结果:治疗后GM1组及对照组NDS评分与治疗前相比均有显著改善(P<0.05~0.01);GM1组改善程度与对照组相比差异有极显著性(均P<0.01)。两组均未发现明显不良反应。结论:GM-1治疗急性脑梗死疗效显著。     

疏血通联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:探讨疏血通注射液联合神经节苷脂注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:将患者随机分为3组,联合治疗组予疏血通注射液联合神经节苷脂注射液滴注,疏血通组予疏血通注射液滴注,神经节苷脂组予神经节苷脂注射液滴注.观察各组神经功能的改善情况.结果:联合治疗组急性脑梗死患者治疗后神经功能改善疗效显著高于疏血通组和神经节苷脂组.结论:疏血通注射液联合神经节苷脂注射液治疗急性脑梗死效果较好.     

丁咯地尔联合神经节苷脂治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察丁咯地尔联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的疗效。方法选择发病在48h以内经脑CT确诊的急性脑梗死患者94例。随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用丁咯地尔与神经节苷脂治疗,观察2组患者疗效及神经功能缺损评分改善情况。结果治疗15d后,治疗组总有效率为81．25％,对照组总有效率为64．58％。2组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论丁咯地尔联合神经节苷脂治疗急性脑梗死疗效显著,无不良反应,值得临床推广应用。