系统性红斑狼疮合并带状疱疹临床分析

目的：分析SLE患者的带状疱疹临床特点，以及探讨SLE患者的病情活动和治疗对发生带状疱疹的影响。方法：临床回顾1991－2000年住院合并有带状疱疹的SLE患者临床特点，对带状疱疹发生的一些可能的相关因素行分析比较和χ^2检验。结果：这一组患者中，带状疱疹的发生率为9．80％，高于同期全部住院患者带状疱疹的发生率，临床症状相对较重；带状疱疹的发生率在病情活动、应用糖皮质激素及环磷酰胺治疗时较高。结论：SLE容易合并带状疱疹；病情相对较重；病情活动、应用糖皮质激素及环磷酰胺治疗时带状疱疹的发生率较高。     

系统性红斑狼疮165例临床分析

目的：探讨165例SLE住院患者的临床特点。方法：对165例SLE患者的临床资料进行了回顾性分析。结果：肾损害总发生率最高达78.5%。少年组蝶形红斑、肾损害、脱发等发生率较高,病情进展快,2例发生狼疮危象。老年组起病不典型,自身抗体阳性率较低。男女患者临床表现及免疫学特征无显著差异,但男性患者内脏受累较重。结论：本院165例SLE住院患者,肾损害发生率高,少年组病情进展快,老年组起病不典型,男性组症状较重。     

系统性红斑狼疮合并扁平苔藓1例

报告１例系统性红斑狼疮伴发扁平苔藓。患者女,２８岁,面部蝶形红斑３个月,躯干、四肢紫红斑丘疹伴脱屑１个月,伴关节疼痛。血清抗核抗体及抗Ｓｍ抗体均阳性。手背皮损组织病理检查符合扁平苔藓。     

系统性红斑狼疮131例临床分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种多系统损害的自身免疫性疾病。本文就我院1987年～1994年10月内科收治住院的131例SLE进行临床分析。临床资料一般资料　131例SLE均符合1982年ARA的诊断标准。男11例,女120例,男女之比为1∶11。年龄12～70岁,平均35.2岁。发病年龄16～35岁者81例(61.8%),病程3天～26年,病程<3年者78例(59.8%)。首发症依次为发热(31.0%)、关节痛(26.7%)、面部皮疹(15.3%)、肾脏损害(13.7%)、胸腔积液(12.9%)、雷诺征(9.2%)。临床表现1.发热:54例(41.2%),其中43例(76.6%)为不明原因持续高热,可长达5～6个月,体温波动在39℃～40℃…     

系统性红斑狼疮患者合并丙型肝炎病毒感染的临床分析

目的:确定系统性红斑狼疮(SLE)患者丙型肝炎病毒(HCV)感染的发病率及其临床意义。方法:用ELISA-3、RIBA-3及PCR检测134例SLE和200名正常献血者HCV感染情况。结果:15例SLE患者(11%)和2名对照组(1%)HCV抗体阳性(P<0.001),SLE患者合并HCV感染率明显高于对照组,合并HCV感染SLE患者的皮肤表现、ds-DNA抗体发生率低(P=0.01,P<0.001),肝脏损害、低补体血症、冷球蛋白血症发生率高(P<0.001,P=0.002,P=0.03,P=0.02)。结论:SLE患者的HCV感染率高于正常人群。     

系统性红斑狼疮合并泛发性体癣1例

<正>临床资料患者,女,48岁。主因面部水肿性红斑1年,面部、四肢斑丘疹、鳞屑1个月,于2009年7月就诊。患者1年前无明显诱因出现间断性发热、乏力,偶有牙龈出血及鼻衄,3个月后因感冒,颜面部、颈     

泛发性扁平苔藓合并系统性红斑狼疮1例

患者女,35岁。全身多发性红斑、丘疹、鳞屑伴口腔溃疡2年。结合临床表现、实验室检查及皮损组织病理检查结果,诊断为泛发性扁平苔藓合并系统性红斑狼疮。     

系统性红斑狼疮329例临床分析

系统性红斑狼疮３２９例临床分析李舒帆，梁丽，赵丽娟中国医科大学第一临床医学院普通内科（邮政编码１１０００１）临床资料１９８７年～１９９３年我院共收治系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）３２９例，男３０例，女２９９例，男女之比为１：９．９７，年龄８～６７岁，２０～...     

IgA天疱疮合并系统性红斑狼疮一例

<正>临床资料患者,女,46岁。因腹痛伴发热5年,散在红斑、水疱9个月入院。患者5年前无明显诱因出现上腹痛伴发热,曾在当地医院检查"HGB 75 g/L,尿潜血3+,ANA 1∶80阳性,coomb's试验阳性,抗SSA(+++),抗SSB(+++),抗Ro-52(+++),抗核糖体P蛋白(+++),血沉99 mm/h",诊断"系统性红斑狼     

系统性红斑狼疮合并恶性肿瘤二例

例1女,47岁,以面部蝶形红斑伴发热3个月为主诉于1998年初次就诊。患者3个月前,无明显诱因,面颊、颧部开始起小片状红斑,日晒后加重,此后皮损逐渐扩大,融合成大片状。同时伴发热,体温37.6℃左右,双手指、肘膝关节疼痛,遇冷加重,在当地医院给予抗感染治疗20余d,未见好转,故来院就诊。皮肤科检查:面颊部见蝶形红斑,边界清楚,边缘微隆起,毛发稀疏,无光泽,双手指呈青紫色,轻度肿胀,双手足指(趾)末端见点、片状红斑及毛细血管扩张。实验室检查:尿蛋白( ),血沉40mm/1h,C30.67g/L,C40.14g/L,CIC阳性,ANA1∶40( ),抗ds-DNA抗体( ),抗Sm抗体( )…     

SLE女性患者的心理状况及影响因素的研究

目的：调查研究女性系统性红斑狼疮患者的心理状况及其相关因素。方法：以症状自评量表SCL－90评定患者的心理状况,并通过自拟患者一般情况调查表综合分析其影响因素。结果：女性系统性红斑狼疮患者的心理况低下,其躯体性;强迫症状;人际关系、恐怖、焦虑、抑郁等因子与常模存在非常显著的差异（P＜0．01）,而年龄在20－30岁之间,已婚未育、经济收入低、家庭关系欠佳、治疗效果不佳和病情易反复的这些患者群集中呈现较严重的心理问题,发生率高于其他患者。结论：系统性红斑狼疮女性患者的心理状况低下,与年龄、婚育、家庭关系、收入、治疗效果密切相关。     

系统性红斑狼疮的治疗进展

系统性红斑狼疮的治疗以激素和免疫抑制剂为基础。近年来,随着各相关学科的发展,新型免疫抑制剂、生物制剂、干细胞移植等相继用于治疗系统性红斑狼疮,并取得了显著疗效。此外,近年来的研究,对抗疟药、维生素D、他克莫司等在系统性红斑狼疮中的治疗作用也有了更深入的认识。本文就该方面的进展作一综述。     

单克隆抗体与系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统和器官的自身免疫性疾病,单克隆抗体(McAb)作为一种生物制剂,靶向作用于细胞表面疾病相关抗原及特定抗体,阻断B细胞活化和T细胞共刺激因子,从而减少自身抗体的产生,具有针对性强,副作用少的优点,近年已开始应用于治疗SLE,本文对其进行综述。     

系统性红斑狼疮与恶性肿瘤相关性研究进展

系统性红斑狼疮(SLE)是一种典型的系统性自身免疫性疾病,以多器官受累和多系统损害为特点,临床表现、病程发展及病情转归均具有较大的个体差异。与一般人群相比,SLE患者合并恶性肿瘤的发生率及进展速度显著增加,常见恶性肿瘤类型有非霍奇金淋巴瘤(NHL)、子宫颈癌以及支气管肺癌等。遗传易感性、慢性抗原刺激、过度自身免疫反应及免疫抑制剂的长期使用,可能是SLE患者恶性肿瘤发生率升高的原因。本文对SLE患者常见各种合并恶性肿瘤的分子病理学、流行病学及临床方面的研究进展进行综述。     

Papular Mucinosis Associated with Systemic Lupus Erythematosus

Papulonodular mucinosis (PNM) is a rare variant of lupus erythematosus (LE) eruptions, and PNM is characterized histologically by diffuse dermal mucin without any typical epidermal inflammatory changes. We herein describe a case of papular mucinosis that was characterized by several erythematous papules on the lower back of a 32-year-old man with systemic LE. It is interesting that he didn''t display any other skin manifestations of LE such as malar rash, discoid rash and photosensitivity during the previous 2 years. He achieved remission of his PNM without recurrence after 5 months treatment with topical steroids, in addition to receiving systemic antimalarials and steroids.     

Eruptive Anetoderma in a Patient with Systemic Lupus Erythematosus

Anetoderma is a rare cutaneous disorder characterized by a loss of normal elastic tissue that presents clinically as atrophic patches located mainly on the upper trunk. Recent studies suggest immunological mechanisms may play a role in this process. Furthermore, a secondary form of macular atrophy occurs in the course of infectious diseases (e.g. syphilis and tuberculosis) and autoimmune disease (e.g. systemic lupus erythematosus [SLE]). Here, we report the case of a 20-year-old woman previously diagnosed with SLE, who presented with numerous well-circumscribed atrophic macules on the face and upper trunk. Histopathological examination showed decreased elastic tissues in the reticular dermis and mononuclear cells adhering to elastic fibers, consistent with anetoderma. Thus, the eruptive anetoderma localized widely on the face and upper trunk may have been caused by an autoimmune response of SLE.     

儿童狼疮性脑病19例临床分析

目的:观察儿童狼疮性脑病(NPSLE)的临床特点。方法:收集总结我院19例NPSLE患儿的临床资料(病史、查体、辅助检查、治疗等)进行分析。结果:7例患儿首诊时以神经精神症状为主要表现,12例患儿出现NPSLE前有不同病程的SLE病史。NPSLE患儿中癫痫症状发生频率最高(7例)。均出现狼疮活动的指标(如血沉加快,补体C3、C4下降)。6例患儿行头颅MRI检查,均有阳性发现。大剂量糖皮质激素、丙种球蛋白冲击联合免疫抑制剂以及血液净化等综合治疗为NPSLE有效治疗方法。结论:NPSLE可发生于儿童。癫痫在NPSLE患儿中发生率高,是SLE致死主要原因之一。脑脊液(CSF)、电子计算机断层扫描(CT)、磁共振(MRI)、脑电图(EEG)等联合检查有助于NPSLE的早期诊断。对NPSLE应采取个体化综合治疗。     

系统性红斑狼疮患者甲基转移酶活性的测定及其意义

目的探讨甲基转移酶(DNMT)活性在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞(PBMC)中的变化及其意义。方法分离SLE患者及正常人群PBMC,抽提核蛋白,采用DNMT活性检测试剂盒检测两组PBMC中的DNMT活性。对SLE患者的DNMT催化活性与系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLE-DAI)进行相关分析。结果 SLE患者PBMC的DNMT活性较正常对照组明显下降,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),但是与SLEDAI评分无明显相关性(P>0.05)。结论 SLE患者PBMC的DNMT活性明显下降,DNMT活性下降可能与SLE的发病相关。     

系统性红斑狼疮患者超氧化物歧化酶的测定

采用改良的邻苯三酚自氧化法对41例系统性红斑狼疮(SLE)患者和20例健康对照进行血清超氧化物歧化酶(SOD)水平的测定,发现SLE患者血清SOD水平明显低于对照组;活动期与缓解期之间SOD值无明显差别;血清SOD水平与患者IgA呈中度正相关;口服维生素E治疗对SLE患者SOD水平无明显影响。作者认为血清SOD与SLE的自身免疫过程有关,值得进一步探讨。     

系统性红斑狼疮伴发获得性全身皮肤松弛症

患者女,26岁。反复双手关节痛4年,风团样皮疹3年,皮肤皱纹增多、松弛1年。经查ANA,抗ds-DNA,24 h尿蛋白及皮损组织病理检查,诊断为系统性红斑狼疮;获得性全身皮肤松弛症。予糖皮质激素、免疫抑制剂等药物治疗后皮肤松弛明显改善。