手部内生性骨软骨瘤的临床与病理分析

目的：探讨手部内生性软骨瘤的诊断、病理学特点及治疗方法：方法：对1999年7月至2007年8月经治的38例手部内生性软骨瘤的临床和病理资料进行分析总结。结果：29例获随访时间1a～6a，平均时间4a，其中5例出现复发，2例为骨巨细胞瘤误诊，均予再次手术切除；2例内生性软骨瘤出现恶性变化；其余病例均恢复满意。结论：内生性软骨瘤可见高分化和成熟的软骨组织可作为组织学诊断依据；恶性倾向的内生性软骨瘤应与软骨肉瘤进行鉴别；应用临床、影像学和病理学三方面的方法可提高诊断的准确性和防止误诊。手术局部切除或病灶刮除加植骨术为其主要治疗方法。     

手部内生性骨软骨瘤的临床与病理分析

目的:探讨手部内生性软骨瘤的诊断、病理学特点及治疗方法。方法:对1999年7月至2007年8月经治的38例手部内生性软骨瘤的临床和病理资料进行分析总结。结果:29例获随访时间1a～6a,平均时间4a,其中5例出现复发,2例为骨巨细胞瘤误诊,均予再次手术切除;2例内生性软骨瘤出现恶性变化;其余病例均恢复满意。结论:内生性软骨瘤可见高分化和成熟的软骨组织可作为组织学诊断依据;恶性倾向的内生性软骨瘤应与软骨肉瘤进行鉴别;应用临床、影像学和病理学三方面的方法可提高诊断的准确性和防止误诊。手术局部切除或病灶刮除加植骨术为其主要治疗方法。     

右髂骨骨软骨瘤1例

患者男 ,16岁 ,以右侧腰骶部肿物半年为主诉入院。体格检查 :右侧腰骶部肿物 ,质硬 ,约 10cm× 8cm× 6cm ,界清 ,无移动 ,无压痛。皮温正常 ,双下肢感觉运动正常。计算机X成像 (CR)示 :骨软骨瘤可能性大。CT示 :瘤体外层有软骨膜覆盖 ,局部钙化 ,内部呈不规则形斑片状致密影 ,考虑骨软骨瘤(图 1) ;CT表面遮盖重建法直观立体地见肿瘤位于右髂骨翼后侧 ,边缘较光滑 (图 2 )。临床诊断 :右侧腰骶部肿物 (性质待定 )。全麻下行肿物切除术 ,术中见肿物源于右侧髂骨翼后侧 ,部分伸入骨盆 ,肿物约 12cm× 10cm× 8cm ,界清 ,表面覆着软骨样组织…     

多发骨软骨瘤1例

骨软骨瘤是最常见的良性骨肿瘤，又称外生性骨瘤。有单发及多发两种，单发性骨软骨瘤较小，无遗传性，不影响骨胳发育；多发性骨软骨瘤较大，有遗传性，常引起骨胳发育异常，造成肢体畸形，故又称为遗传性畸形软骨发育异常症。     

手部内生性软骨瘤21例治疗分析

目的 报道手部内生性软骨瘤手术治疗的临床效果。方法 采用瘤体彻底刮除后瘤腔填塞自体髂骨或异体松质骨的方法。结果 平均随访25个月，肿瘤无1例复发及恶变，术后手部外观改善，手功能恢复良好。结论 彻底刮除病变组织是防止内生性软骨瘤复发的关键，术中注意保护肌腱及关节面可最大限度恢复手部功能。     

眼眶软骨瘤1例

刘某某,男,8岁.因发现右眼眶有肿物2年,于1989年8月15日入院.患儿于1987年8月无意中发现右眼眶内上方有一肿块,眼睑稍肿,无红痛史,随时间延长.眼睑肿块渐明显,眼球偏斜,但无明显眼突.曾在它院就诊.因无手术条件转我院.来后全身检查无异常.眼部检查:视力:右眼0.3,左眼0.8,矫正视力均为1.5.眼球突出度:右眼13mm,左眼12mm.右眼眶内上方可触及一肿物,大小约1.5cm×2.0cm,表面皮肤正常,触之不痛,呈结节状,表面光滑,边     

多发性骨软骨瘤12例X线分析

骨软骨瘤（Osteochondroma）又称外生骨疣，在所有良性骨肿瘤中为最多见，而多发性则少见，但其恶变机会较多。现将我们收集的12例报道如下。1一般资料1．1性别与年龄男8例，女4例，男女之比为2：1；年龄6～65岁，其中10岁以下6例，10～15岁2例，平均年龄15岁。1．2临床表现12例均表现四肢多发性骨性肿块，7例有对称性，5例具有不同程度的四肢弯曲、增粗、缩短等畸形，3例下肢疼痛，1例上肢活动不便，2例体形稍小，本组有一家三代患此病，未见有智力发育障碍。四肢长骨于骺端为好发部位，且多为对称性发病，肿瘤数目不一，12例中单一部位3…     

痛风结石误诊为内生性软骨瘤1例报告

1 病例介绍 患者,女,15岁,于2008年7月30日,因右足3、4趾骨近段肿物伴疼痛3a^＋,经X线拍片提示“符合多发性内生性软骨瘤”。以“内生性软骨瘤”收住入院。患者于3年前出现不明原因的右足3、4趾骨疼痛,并可触及2枚蚕豆大小的肿物,有压痛,在当地卫生院给予对症治疗后症状缓解。     

多发性内生性软骨瘤病合并双下肢严重畸形1例

患者，男，6岁。生后数周，家属发现其双膝外翻。2岁学会走路下地行走后逐渐加重，双下肢不等长，走路摇摆。双膝外翻随着年龄增长，呈渐进性发展。家属中无遗传性疾患，父、母非近亲婚配。     

手部内生性软骨瘤的手术治疗分析

探讨手部内生性软骨瘤的最佳手术方法,防止病理性骨折。手部指骨内生软骨瘤非常多见,目前病因不是很清楚,大多是受伤后疼痛,肿胀不消退来院后发现。     

手部内生性软骨瘤的手术治疗分析

探讨手部内生性软骨瘤的最佳手术方法,防止病理性骨折。方法本组15例采用手术刮除,12例未合并骨折者采用自体植骨填塞,3例合并骨折者采用自体骨植骨填塞并用交叉克氏针固定。随访6-24个月,无复发,骨折全部愈合,关节功能基本恢复。对内生性软骨瘤应尽早手术刮除,植骨填塞。     

手部内生性软骨瘤恶变

目的:探讨手部内生性软骨瘤恶变的临床特点;方法:对手部内生性软骨瘤恶变患者的病史、临床表现及治疗结果进行分析;结果:肿物生长迅速、活动性差、局部皮肤改变,X线示骨质破坏性改变,有骨膜反应.结论:手部内生性软骨瘤可以发生恶变,恶变在局部浸润生长,未发现远处转移,截肢术后效果较好.     

鼻中隔软骨瘤

<正> 鼻中隔软骨瘤为原发于鼻中隔的罕见良性肿瘤,1977年Kilby等收集世界文献,鼻腔及鼻窦软骨瘤共128例,其中鼻中隔软骨瘤仅22例(占17％)。国内亦有零星个案报道。侵入颅内的鼻中隔软骨瘤国内极少报道。我们1984年以来共收治鼻中隔软骨瘤3例,其中2例伴有颅内及眶内侵犯。现报告如下。     

内生性软骨瘤恶变1例

1临床资料患者女，63岁，10年前，左手背侧无明显诱因出现一蚕豆大小肿物，逐渐增大。5年前，在当地医院行肿物切除。术后当年复发来我院，再行肿物切除术，病理诊断为内生性软骨瘤。2年前，左手背偏尺侧又出现一黄豆大小肿物，逐渐长大伴有疼痛，为求进一步诊治而来我院。既往     

左主支气管软骨瘤1例

患者,女性,52岁,居民,因半月前痰中带血1次,感呼吸困难于2003年11月17日前来我院就诊.曾作胸片示双下肺纹增多,平时痰多,胸部CT提示左主支气管开口处腔内结节影待查,建议结合支气管镜明确诊断.体检:一般情况可,气管居中,甲状腺不大,胸廓对称,心肺听诊阴性.纤维支气管镜(纤支镜)检查前查血常规、凝血三项及心电图,各项检查正常.纤支镜术前肌注阿托品0.5 mg,利多卡因100 mg雾化麻醉.纤支镜进入气管及右侧支气管未见异常.在左主支气管下端距隆突约1.5～2 cm处见一息肉样新生物阻塞管腔近2/3,新生物表面光滑且有丰富的毛细血管,有一蒂与气管壁相连,新生物呈卵圆形,随呼吸上下运动,新生物周围粘膜光滑,未见浸润征象.     

内生性软骨瘤的临床发病特点及手术治疗研究

目的：分析内生性软骨瘤的临床发病特点,探讨其手术治疗效果。方法：选取2008年7月至2013年7月收治的59例内生性软骨瘤患者为研究对象,回顾性分析其临床资料,将接受单纯软骨瘤刮除术治疗的25例患者设为对照组,在对照组基础上同时进行植骨术治疗的34例患者设为观察组,分析内生性软骨瘤的临床发病特点,比较两组患者手术前后的关节活动度、临床疗效及复发率。结果：两组患者术前手指活动功能比较无显著性差异（ P＞0．05）,术后手指屈伸功能均得到较好的恢复（t＝8．313;t＝5．219,P＜0．01）,且两组比较无显著性差异（t＝1．912,P＞0．05）。 Ridit分析显示观察组的临床治疗效果与对照组相似（u＝0．503＜1．96,P＞0．05）,两组复发率亦无显著性差异（χ2＝0．256,P＞0．05）。结论：对于体积较小的软骨瘤进行刮除术后不必植骨,两种手术方式均能使患者症状得到改善,获得较好的临床疗效。     

内生性软骨瘤X线表现及鉴别诊断

内生性软骨瘤是起源于软骨的单发或多发性良性骨肿瘤.单发性内生软骨瘤通常发生在手脚的小管状骨,表现为错构性的,发展性和地图样的病变.肿瘤常发生于5-15岁的儿童,由于没有症状,常常在若干年后因创伤摄片偶尔发现.     

手部内生性软骨瘤的手术治疗

目的:分析手部内生性软骨瘤的手术方式,总结治疗经验。方法:抽取我院于2012年3月至2013年1月收治的手部内生性软骨瘤患者58例,将患者随机分为观察组和对照组,其中观察组才有采用单纯性软骨瘤刮除术进行治疗,对照组在此基础上行植骨术进行治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:术后1年进行随访,患者的临床症状逐渐消失,未出现病情反复的情况,对于前期手部内生性软骨瘤两种手术方式的临床疗效并无差异,差距无统计学意义(P0.05)。结论:对于手部内生性软骨瘤应做到早期发现,早期治疗,可缩短患者的治疗周期,降低患者术后复发率。     

胸骨软骨瘤1例

1病例报告 男性,40岁,体检发现胸骨占位1 d而入院,平素体健.查体:剑突处有轻度压痛.行胸部X线(胸骨侧位分层)见胸骨体下部膨胀性骨质破坏区,其上下骨质略有硬化,胸骨前下缘骨皮质中断(图1A).诊断为良性骨肿瘤或肿瘤样病变,不除外恶性骨肿瘤;CT见胸骨体下部局限性膨胀性骨质破坏,相应处骨皮质连续性中断(图1B),诊断为良性骨肿瘤或肿瘤样病变,骨纤维异常增殖症可能;MRI见胸骨体下部膨胀性改变,呈低信号影,边界较清(图1C),诊断为胸骨下段良性骨肿瘤(骨软骨瘤).手术所见:胸骨下段呈膨胀性改变,骨皮质被压迫变薄,病变未突破骨皮质,髓腔内肿瘤切面呈灰白色,呈分叶状,病理诊断为胸骨体下段骨软骨瘤.