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社交焦虑障碍(social anxiety disorder.SAD)又称社交恐怖症(social phobia).是指对社交场合或在人前表演(操作)存在显著的、持续的担忧或恐惧.担心自己会面临窘境,且一旦暴露于这些场合会不可避免地引起焦虑反应.从而妨碍患者的正常生活和社交活动。美国《精神障碍诊断与统计手册》第4版(DSM—IV)描述,SAD有两个特征.其核心症状是对社交场合存在持续的恐惧,当暴露于公共场合时感到极度焦虑; 相似文献
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目的研究舍曲林联合心理治疗治疗抑郁、焦虑障碍共病的疗效及安全性。方法将58例抑郁、焦虑障碍共病患者随机分为舍曲林联合心理治疗组和单用舍曲林治疗组各29例进行对照研究.疗程8w.采用汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表及药物副作用量表评定临床疗效和不良反应。结果研究组抗焦虑、抗抑郁起效均较对照组快(P〈0.05或0.01),抗焦虑疗效优于对照组(P〈0.05),治疗8w末两组抗抑郁疗效相当。结论舍曲林联合心理治疗治疗抑郁、焦虑障碍共病起效快,疗效显著,安全性高,依从性好。 相似文献
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目的观察舍曲林治疗高血压合并焦虑抑郁患者的临床疗效。方法将80例患者随机分成治疗组40例,对照组40例。对照组给予氨氯地平控制血压;治疗组给予氨氯地平控制血压的同时给予舍曲林(50mg早晨顿服)持续治疗4周。疗程结束后观察血压的变化及焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分的变化。结果 4周后治疗组收缩压低于治疗前,(133.05±13.27)mmHg vs(166.80±16.82)mmHg,舒张压也低于治疗前(82.75±8.47)mmHg vs(94.25±7.82)mmHg(均P0.01)。治疗组总有效率显著高于对照组(77.5%vs 57.5%,P0.05);治疗组治疗后与治疗前比较SAS评分(32.63±4.35)分vs(21.78±4.91)分和SDS评分(37.7±9.75)分vs(34.45±6.70)分均明显下降(P0.05)。结论舍曲林治疗高血压合并焦虑抑郁的临床疗效显著。 相似文献
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朱晓茜 《神经损伤与功能重建》2016,(3):233-235
目的:探讨舍曲林联合认知训练治疗儿童青少年抑郁症的临床疗效。方法:收集儿童青少年抑郁症患者70例,随机分为观察组和对照组各35例,2组均给予盐酸舍曲林片治疗,观察组还给予认知训练治疗,观察汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评分。结果:治疗8周后,对照组和观察组的有效率分别为80.0%、94.3%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗1、2、4、8周后,2组HAMD评分低于治疗前(P0.05),且观察组的HAMD评分低于对照组(P0.05)。治疗4、8周后,观察组的TESS评分低于对照组(P0.05)。结论:舍曲林联合认知训练治疗儿童青少年抑郁症效果优于单纯舍曲林治疗,副反应轻。 相似文献
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[目的]探讨舍曲林治疗慢性心力衰竭合并焦虑抑郁障碍患者的疗效.[方法]慢性心力衰竭合并焦虑抑郁障碍的患者78例随机分为两组各39例,对照组在常规心力衰竭治疗基础上给予心理治疗,观察组在对照组治疗基础上加用舍曲林药物治疗,观察两组患者用药前后焦虑抑郁障碍症状的改善情况,心脏自主功能的评分的变化,并发症和药物副反应情况.[结果]观察组患者治疗后较对照组焦虑抑郁障碍的症状明显得到改善,两组比较均有显著性差异(P<0.05).[结论]舍曲林治疗慢性心力衰竭合并焦虑抑郁障碍的患者可以明显改善患者焦虑抑郁症状. 相似文献
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目的:评价舍曲林治疗躯体疾病伴发焦虑的疗效。方法:对2007年2月-2008年2月来我院门诊就诊的患者中的躯体疾患伴发焦虑患者进行开放性平行对照研究.对照组用帕罗西汀治疗.为期六周,采用HAMA、CGI量表评定临床效果,以TESS评定不良反应。结果:共44例(舍曲林22例.帕罗西汀组22例),临床判断舍曲林与帕罗西汀的显效率分别为62.1%和64.4%.无显著差异.治疗后一周.舍曲林组HAMA减分率优于帕罗西汀组,治疗二周后无显著差异。副反应的发生率。舍曲林组为15.6名,远低于帕罗西汀组的24.6%。结论:舍曲林是一种疗效好。安全性高,起效快的治疗躯体疾病伴发焦虑的首选药物。 相似文献
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目的 评价舍曲林治疗广泛性焦虑的临床疗效和安全性.方法 将68例广泛性焦虑患者随机分为两组,每组34例,研究组口服舍曲林治疗,对照组口服米氮平治疗,观察8周.采用汉密顿焦虑量表和焦虑自评量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗8周末研究组显效率70.6%、有效率91.2%,对照组分别为64.7%、94.1%,两组显效率、有效率比较差异无显著性(χ2=0.27、0.00,P>0.05).两组不良反应均较轻,多出现在治疗的早期,随着治疗的延续可缓解或消失.结论舍曲林治疗广泛性焦虑疗效显著,与米氮平相当,且安全性高,依从性好. 相似文献
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陈钰 《临床心身疾病杂志》2016,(Z1):360-361
目的:观察米氮平与舍曲林治疗抑郁症伴有焦虑的临床疗效.方法:选择我院2014年10月至2015年10月在我院接受治疗的90例抑郁症伴有焦虑的患者作为研究对象,将其随机分为常规组和实验组.常规组使用口服米氮平药物进行治疗;实验组使用口服舍曲林进行治疗.对比两组患者六周时的治疗效果以及各类不良反应发生情况.结果:两组患者经过不同的治疗之后,实验组患者与常规组患者的抑郁症治疗效果以及不良反应发生情况无明显差异,差异不具备统计学意义(P>0.05);常规组患者的焦虑症治疗效果显著高于实验组,差异显著,具备统计学意义(P<0.05).结论:米氮平治疗抑郁症的效果与舍曲林相差不大,但是其治疗焦虑症的效果明显优于舍曲林,两种药物均无明显副作用.米氮平可以作为治疗抑郁症伴有焦虑的临床治疗药物,值得临床推广. 相似文献
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目的:探讨角色扮演法对改善慢性精神分裂症患者的不良认知和情绪,提高社交和社会适应能力的作用。方法:慢性精神分裂症患者80名随机分为扮演组和对照组各40例。扮演组分别在人际交往技术、解决问题技术、医患关系处理技术、扮演残疾人生活、家庭雕塑等5个主题活动中,通过角色扮演、角色互换、录像、交流等方法进行10周的角色扮演训练。用SCL-90、SST和SSPI 3种量表,分别于训练前后对每个患者各评定1次。结果:训练10周后,扮演组SST和SSPI评分均较训练前及对照组显著提高(P<0.01);SCL-90评分仅抑郁症状因子分明显低于训练前及对照组(P<0.05);治疗作用于第4周起效,效果随时间继续提升。对照组治疗前后比较差异无统计学意义。结论:角色扮演法在提高住院慢性精神分裂症患者的社交和社会适应能力方面的效果显著,值得推广。 相似文献
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目的 观察舍曲林联合丁螺环酮治疗以焦虑为早期表现的青少年抑郁症的临床疗效。方法 回顾性选取2019年2月至2021年2月阜阳市第三人民医院青少年抑郁症患者96例,依据用药方法不同分为舍曲林联合丁螺环酮治疗组(联合用药组)和舍曲林单独治疗组(单独用药组),各48例。统计分析两组患者焦虑程度、抑郁程度、临床疗效、不良反应发生情况和患者满意率。结果 用药后2、4、8周,两组患者的汉密尔顿焦虑自评量表(HAMA)评分均逐渐降低,均明显低于用药前,联合用药组患者用药后2、4周的HAMA评分分别为(17.06±3.81)、(14.26±2.56)分,均明显低于单独用药组[(21.53±3.02)、(18.00±3.13)分],差异均有统计学意义(P<0.05),但两组患者用药后8周的HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。用药后2、4、8周,两组患者的汉密尔顿抑郁自评量表(HAMD)评分均逐渐降低,均明显低于用药前,联合用药组患者用药后2、4周的HAMD评分分别为(20.02±4.01)、(17.10±2.85)分,均明显低于单独用药组[(24.12±4.03)、(20.5... 相似文献
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目的探讨盐酸舍曲林治疗早泄伴抑郁症状的临床疗效及对阴茎勃起功能的影响。方法采用开放性自身对照研究方法,分析我院68例早泄伴抑郁症状的门诊患者,予以盐酸舍曲林50 mg, qd,连续服用4周后,采用中国早泄患者性功能评价表( CIPE)、汉密尔顿抑郁量表( HAMD)和国际勃起功能指数问卷(IIEF-5)评价治疗后效果。结果治疗后47例早泄患者有效(69.1%),平均射精潜伏期延长[治疗前(0.85±0.22)min,治疗后(6.36±0.24)min,P<0.05],患者性生活满意度增加(治疗前1.3±0.23,治疗后4.2±0.15,P<0.05),配偶性生活满意度增加(治疗前1.5±0.13,治疗后4.1±0.16,P<0.05)。63例患者抑郁症状得到改善(92.6%),HAMD评分降低(治疗前21.5±2.3,治疗后11.4±1.6,P<0.05)。但有44例患者出现不同程度阴茎勃起功能障碍(64.7%), IIEF-5评分降低(治疗前23.0±2.1,治疗后15.2±4.5,P<0.05)。结论盐酸舍曲林治疗早泄伴抑郁症状患者疗效确切,但可引起男性勃起功能障碍,远期影响尚需更深入地研究。 相似文献
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目的:观察舍曲林治疗冠心病抑郁障碍疗效。方法:应用舍曲林每日50mg治疗冠心病抑郁障碍共40例,治疗前后采用HAMD、SDS抑郁量表和SCL-90量表进行对照研究。结果:舍曲林对冠心病抑郁障碍的心理症状,躯体症状有显著改善,治疗前后量表分比较有显著差异(P<0.01)。其中强迫,人际敏感,抑郁,焦虑因子分明显减少,结论:舍曲林治疗冠心病抑郁障碍有较好疗效,值得临床推广应用。 相似文献
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舍曲林联合小剂量奥氮平治疗躯体形式障碍对照研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨舍曲林联合小剂量奥氮平治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性。方法将70例躯体形式障碍患者随机分为两组各35例,研究组口服舍曲林联合小剂量奥氮平治疗,对照组单用舍曲林治疗,两组均施以健康教育、认知指导、支持性心理治疗,观察8w。于治疗前及治疗1w、2w、4w、8w末采用症状自评量表评定两组总分、躯体化、抑郁、焦虑因子项目的变化。结果两组治疗各时段症状自评量表总分、躯体化、抑郁、焦虑因子分均较治疗前显著下降(P〈0.01),但同期研究组均较对照组下降显著(P〈0.05或0.01);两组不良反应均较轻微。结论舍曲林联合小剂量奥氮平并辅以健康教育、认知指导、支持性心理治疗躯体形式障碍,能有效改善患者的整体状态、躯体症状、焦虑抑郁症状,且安全性高,显著优于单用舍曲林治疗。 相似文献
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目的探讨情感技能训练和社交技能训练在抑郁症述情障碍患者中的应用效果。方法对36例抑郁症患者进行4次情感技能训练和社交技能训练,在训练前、训练后6周末采用多伦多述情障碍量表作述情障碍评估。结果 36例患者均完成了训练,中、重度述情障碍患者明显减轻。结论情感技能训练和社交技能训练能缓解抑郁症患者述情障碍的程度。 相似文献
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目的:探索认知行为治疗(CBT)结合音乐放松疗法(MT)矫治社交焦虑障碍(SAD)的效果。方法:SAD患者116例(脱落8例)随机分为CBT组37例、MT组38例和联合组33例,分别采用CBT、MT和CBT联合MT治疗8周。结果:与干预前比较,CBT和联合组的社交焦虑量表评分分别自治疗第4、2周末差异有统计学意义(P<0.05);MT组除第4周末外其它时间点差异有统计学意义(P<0.05)。在不同的时间点,与联合组比较,在治疗第2周末,仅CBT组社交焦虑量表评分差异有统计学意义(P<0.05);第4周末,CBT组和MT组均差异有统计学意义(P<0.05);第6、8周末,仅MT组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CBT联合MT治疗SAD,起效快,疗效好。 相似文献