中药复方肺泰胶囊的主要成分含量测定

目的建立肺泰胶囊的主要成分异秦皮啶的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为HypersilODS柱（150mm×4.6mm,5μm）,使用梯度洗脱系统,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（21∶79）,流速为1.0mL/min,进样量为20μL,紫外检测波长344nm,柱温18℃。结果异秦皮啶质量浓度在2.00～10.80μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,Y=69427X＋15961,r=0.9999,平均回收率为97.89%（RSD=1.26%,n=6）。结论所用HPLC法操作简便、精确度高、重现性好,可用于肺泰胶囊主要成分异秦皮啶的含量测定。     

老慢清糖浆中异秦皮啶的含量测定

目的建立老慢清糖浆中异秦皮啶的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱：Shim-pack VP-ODS C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.2%磷酸（19∶81）,检测波长：344 nm,流速：1.0 mL.min^-1,柱温：30℃。结果异秦皮啶在0.214-1.922μg内线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.1%,RSD=1.2%（n=9）。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于老慢清糖浆的质量控制。     

高效液相色谱法测定刺五加注射液中异秦皮啶含量

目的建立刺五加注射液中异秦皮啶的含量测定方法。方法使用C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．1％磷酸溶液（20：80）为流动相,检测波长为344nm。结果进样量与峰面积线性关系良好,异秦皮啶平均回收率为99．69％,RSD为1．33％（n=6）。结论高效液相色谱法分离良好．可用于刺五加注射液的质量控制。     

HPLC法测定肿节风中异秦皮啶含量

目的测定肿节风药材中异秦皮啶含量。方法样品经甲醇加热回流提取,采用HPLC法测定。色谱柱为Alltima C18柱;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（20∶80）;流速：1.0mL.min-1;检测波长：344nm。结果异秦皮啶在0.021~0.128μg范围内具有良好的线性关系（r=0.9994）;平均加样回收率（n=5）为99.4%,RSD=2.62%。结论本方法操作简便、快捷,灵敏度高,可用于肿节风中异秦皮啶的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定复方磺胺嘧啶分散片中磺胺嘧啶的含量

目的：建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定复方磺胺嘧啶分散片中磺胺嘧啶的含量。方法：采用C18（200 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相：0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇（60∶40）;检测波长：242 nm;柱温：30℃。结果：磺胺嘧啶进样量在10～90μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 7）;磺胺嘧啶平均加样回收率为99.9%,RSD为2.7%。结论：该方法准确、简便,可用于复方磺胺嘧啶分散片中磺胺嘧啶含量的测定。     

高效液相色谱法测定五加更年片中异秦皮定的含量

目的建立HPLC法测定五加更年片中异秦皮定的含量.方法使用Diamonsil TM C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(2080)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长344nm.结果在3.05～30.5 mg·L-1范围内,异秦皮定的进样浓度与吸收峰积分值呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.4%,RSD为0.39%.结论该方法简便,准确,可用于五加更年片中异秦皮定的含量测定.     

薄层荧光扫描法测定刺五加片中异秦皮啶的含量

目的：建立薄层荧光扫描法测定刺五加片中异秦皮啶含量的方法。方法：采用0．4％ CMC-Na硅胶G板，以氯仿-甲醇（19。1）为展开剂，在紫外光灯（365nm）下检视，以薄层荧光扫描法，激发波长为345nm。结果：线性范围为0．05～0．30μg，r=0。9987，平均回收率为99。17%，RSD=2．14％。结论：该法可作为刺五加片的含量测定方法。     

HPLC法测定消炎灵片中异秦皮啶的含量

目的:建立HPLC法消炎灵片中异秦皮啶的含量测定方法.方法:采用SHIMADZU VP-ODS色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80)为流动相;流速0.8mL·min-1;检测波长:344nm;结果:异秦皮啶与其相邻杂质峰能完全分离,异秦皮啶的浓度在2.5875μg·mL-1～15.525μg·mL-1 范围内线性关系良好,r=0.9999.异秦皮啶平均回收率为99.55%,RSD为1.48%.结论:本方法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制的评价.     

刺五加浸膏中异秦皮啶含量测定方法的研究

目的:采用有别于药典的220nm检测波长,用344nm检测波长,对刺五加浸膏中的异秦皮啶进行含量测定方法的研究.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为大连伊利特ODS2色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱;检测波长344nm;流速1.0ml/min,柱温30℃.结果:异秦皮啶...     

高效液相色谱法测定复方满山颗粒中异秦皮啶的含量

目的 建立高效液相色谱法测定满山白颗粒中异秦皮啶含量的方法。方法 Nova-pakC18（250×4.6mm,4μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸（15:85）,流速为1.0ml·min-1,检测波动波长为344mm。结果 异嗪皮啶在0.0243～0.3402,ug范围内具有良好的线性关系,回归方程为Y=2839.8X-6.451（r=0.99997）平均回收率为99.76％（RSD=2.99％）。结论 本法简便,快捷,结果准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定肿节风含片中异嗪皮啶含量

目的建立肿节风含片中异嗪皮啶的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil ODS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．2％磷酸（28：72），流速为1mL／min，检测波长为344nm。结果异嗪皮啶进样量在0．1098～0．8781μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9994，平均回收率为100．23％。结论所建立的方法简便、准确、专属性强、重现性好，可作为肿节风舍片的质量控制方法。     

肿节风药材的HPLC指纹图谱研究及其异嗪皮啶与迷迭香酸的含量测定

目的：研究肿节风药材的高效液相色谱（HPLc）指纹图谱,并测定药材中异嗪皮啶与迷迭香酸的含量,以建立药材有效的质量评价方法。方法：色谱柱为Inertsil ODS-4（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．1％磷酸溶液．乙腈（梯度洗脱）,流速为1．0ml／min,检测波长为342nm。结果：所得肿节风药材的HPLC指纹图谱分离度、精密度、重复性和稳定性均良好;10批肿节风药材指纹图谱的平均相似度为0．853,不同产地样品的指纹图谱差异不大,但4个代表性色谱峰的峰面积有所区别。异嗪皮啶与迷迭香酸的质量浓度均在5-500mg／ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r分别为0．9995、0．9989）;平均加样回收率分别为105．20％、99．52％,RSD分别为1．39％、1．56％（n均为6）;10批肿节风药材中异嗪皮啶与迷迭香酸的含量存在明显差异,尤以迷迭香酸含量差异较大。结论：该方法简便、准确、重复性好,可以作为肿节风药材的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定灭澳灵胶囊中异嗪皮啶的含量

目的建立灭澳灵胶囊中异嗪皮啶的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法进行测定。测定条件为Kro-masil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）柱;流动相：乙腈-0.1%磷酸（15∶85）;流速：1.0 mL.min-1,柱温：30℃,检测波长为343 nm。结果异嗪皮啶在0.098 4~0.984μg与峰面积线性关系良好,得回归方程：Y=3.69×106X-2.855×103,r=0.999 8,平均回收率为98.82%,RSD=0.85%（n=9）。结论该方法简便、快速、准确,可用于灭澳灵胶囊中异嗪皮啶的定量分析。     

HPLC法测定追风透骨片中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定追风透骨片中芍药苷含量.方法：色谱柱：迪马C18色谱柱（200mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.1%磷酸溶液（15：85）为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长230 nm.结果：芍药苷在0.09～0.87μg之间线性关系良好,r=0.999 7,回收率为100.0%,RSD为0.97%（n=6）.结论：方法简单,准确,可作为追风透骨片的质量控制.     

舒肝解郁片质量标准研究

目的：建立舒肝解郁片的定性定量方法。方法：采用TLC法对处方中自芍、当归、白术、栀子、丹参进行了定性鉴别;采用HPLC法,色谱柱：Shim—pack（岛津）C18（150mm×4．6mm,5μm）,以乙睛-0．04％磷酸水（10：90）为流动相;检测波长为240nm,流速1ml／min,进样量10μl,对方中栀子所含栀子苷进行了含量测定。结果：舒肝解郁片中白芍、当归、白术、栀子、丹参薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;舒肝解郁片中栀子苷的含量测定线性范围为0．0984～0．4920μg（r=-0．9998）,平均回收率为99．55％（RSD=1．08％,n=6）。结论：薄层色谱鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制舒肝解郁胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定消毒饮优化方胶囊中的异嗪皮啶

目的建立消毒饮优化方胶囊中异嗪皮啶的HPLC测定方法。方法采用phenomenexSynergi4UFusion—RP80A柱（250mm×4．60mm,4μm）,流动相为乙腈-1％磷酸（20：80）,体积流量为1．0mL／min,柱温为40℃,检测波长为342am。结果异嗪皮啶进样量在0．1000～1．0000岭与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为95．04％,RSD=1．84％（n=6）。结论该方法操作简便、准确、专属性强、重复性好,可用于消毒饮优化方胶囊中异嗪皮啶的含量测定。     

高效液相色谱法测定刺五加注射液中异嗪皮啶含量

目的建立刺五加注射液中畀嗪皮啶含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-冰乙酸（30：70：2），检测波长为355nm。结果异嗪皮啶进样量在0．58-11．48μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为98.1％，RSD为0，24％（n=6）。结论HPLC法稳定可靠，可用于刺五加注射液的质量控制。     

RP—HPLC测定痢必灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的建立测定痢必灵片中苦参碱和氧化苦参碱含量的高效液相色谱法。方法采用KromasilC18（250mm×4．6mm，5μm）的色谱柱；以0．05mol／L的磷酸二氢铵水溶液（H3PO4调pH2．5）-甲醇-乙腈-高氯酸钠（90：2：8：0．65）为流动相；流速：1ml／min；检测波长：220nm；柱温为30℃。结果苦参碱在0．126～1．26μg／ml范围内与峰面积分别呈良好的线性关系（r=0．9994，n=6），氧化苦参碱在2．9215～29．215μg/ml范围内与峰面积分别呈良好的线性关系（r=0．9997，n=6）。平均回收率分别是99．2％（RSD=2．2％）、99．4％（RSD=0．9％）。结论HPLC法测定痢必灵片中苦参碱和氧化苦参碱含量简便、准确、可靠，可用于痢必灵片的质量控制。     

HPLC测定鸡血藤片中原儿茶酸的含量

摘 要 目的:建立鸡血藤片中原儿茶酸含量的高效液相色谱法。方法: 采用Inertsil C₁₈（250 mm×4.6 mm 5 μm）色谱柱,以甲醇∶水∶冰醋酸（25∶75∶0.2）为流动相,检测波长为260 nm,流速为0.8ml·min^-1。结果:原儿茶酸进样量在0.010～0.063 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 4（n=6）。方法平均回收率为99.23%,RSD为0.35%。结论:高效液相色谱法简便、灵敏、稳定、准确,无其他成分干扰,可作为鸡血藤片质量控制的有效方法。