石骨症合并肉瘤一例

石骨症(osteopetrosis)又名大理石骨病、广泛性脆性骨质硬化症、Albers-Schonberg病等，是一种少见的先天性骨发育障碍性疾病。而肉瘤发生在石骨症病人身上更为罕见。现报道石骨症合并肉瘤1例。     

石骨症的X线诊断

石骨症（Osteopetrosis）又称大理石骨（Marble bonedisease）。周身性骨质硬化症（Osteoclerosis generalisata），粉笔样骨（chalk bone）等，是一种罕见的泛发性骨质硬化性病变。本症Albers—Schonbarg氏于1904年首先报导，1926年Karshner根据其骨骼特点将其命名为石骨症，该名一直沿用至今。本病X线表现比较特异，诊断一般不难。但因本症相当罕见，不少X线医生多年甚至终生难遇一例，因而影响了对该症的深入观察和认识，尤其当单照一张X线局部骨片，影像欠典型时，鉴别诊断仍有困难，为了提高对本症的认识，现结合我院两例石骨症病例进行一些探讨。     

石骨症1例报告

石骨症１例报告广东省江门市第二人民医院放射科莫振钧，周寿康石骨症又称Ａｌｂｅｒｓ－Ｓｃｈｏｎｂｅｒｇ氏病、大理石骨症、广泛性脆性骨质硬化症、硬化性骨增生性骨病、白垩骨（粉笔骨）等，系一种比较罕见的泛发性骨质硬化症。本文报道一例。患者叶××，男性，７８...     

恶性婴儿石骨症的临床及X线分析

目的:探讨恶性婴儿石骨症的临床影像学特点.方法:回顾性分析8例恶性婴儿石骨症临床、实验室检查及影像学资料,从临床影像学角度分析、归纳其临床病理特征及影像学特点.结果:本组患儿均呈贫血貌,肝脾肿大和生长发育迟缓,视神经受损2例.实验室检查异常指标:血红蛋白、红细胞、血小板均减少,2例患儿血钙浓度下降明显.影像学特征:①婴儿期全身性的骨质硬化,骨密度增高髓腔闭塞;②长骨塑形障碍显示棒球杆征,骨膜新骨形成;③长骨干骺端横行透亮带、见骨中骨征;④石骨症佝偻病改变及病理性骨折.结论:通过X线表现结合临床以及实验室检查通常能够明确恶性婴儿石骨症的诊断.     

家族性石骨症(附一家族5例报告)

家族性石骨症（附一家族５例报告）ＦａｍｉｌｉａｌＯｓｔｅｏｐｅｔｒｏｓｉｓ（ＡＲｅｐｏｒｔｏｆ５ＣａｓｅｓｉｎａＦａｍｉｌｙ）赵朝贵武警河南总队医院放射科４５００５２石骨症又称Ａｌｂｅｒｓ－Ｓｃｈｏｎｂｅｒｇ氏病，大理石骨，泛发性脆性骨硬化症，硬化性...     

石骨症合并青光眼及白内障1例报告

石骨症合并青光眼及白内障１例报告ＯｓｔｅｏｐｅｔｒｏｓｉｓＡｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈＧｌａｕｃｏｍａａｎｄＣａｔａｒａｃｔ（ＡＲｅｐｏｒｔｏｆｏｎｅＣａｓｅ）霍玉芳陕西省交通医院７１００６８石骨症是一种少见疾病，伴发青光眼白内障者更为罕见，笔者曾收...     

石骨症8例的X线诊断分析

石骨症又名Alberse-schonberg病、大理石病、泛发性脆性骨硬化症、粉笔样骨等,是一种少见的泛发性骨质硬化性疾病。本病临床少见,是一种常染色体显性或隐性遗传性疾病,具有家族性或地方性遗传倾向。晚期临床症状明显,如不早期诊治,常会危及生命。我科X线诊断8例石骨症,现结合临床及X线征象分析如下。     

石骨症两例X线影像分析

石骨症是一种罕见的泛发性骨发育障碍病，笔者曾经遇过2例。现结合有关文献，复习并分析影像表现，报告如下：     

致密性成骨不全临床及X线诊断(附2例报告)

致密性成骨不全是一种罕见的骨骼发育异常骨病,以往文献报道多误诊为软骨发育不全、颅锁骨发育不全或石骨症等.1923年,Montanari首次报道本症,以后Maroteaux和Lamy又确认为一种独立疾患,并命名为致密性骨发育不全症.     

石骨症(附20例报告)

石骨症又称Albers—Schonberg氏病、大理石骨,泛发性脆性骨硬化症、硬化性增生性骨病、粉笔样骨等……国内最早是在1955年何天骥蔡士焘等首先报告本症。是一种比较少见的泛发性骨质硬化症。其发病原因尚不清楚,可能与遗传或自体骨内破骨细胞缺陷及代谢紊乱有关。本文收集了20例,西安红