孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效分析

目的:探讨孟鲁司特钠对小儿哮喘的临床治疗效果。方法:选取100例小儿哮喘患者,将其平均分成对照组和观察组,每组各50例。对照组患者采用常规治疗方法,观察组患者采用孟鲁司特钠进行治疗,记录患者在治疗期间的不良反应,同时就两组患者的治疗效果进行比较。结果:经治疗后,观察组总有效人数为48例,总有效率为96%,对照组总有效人数为40例,总有效率为80%,两组治疗效果差异有统计学意义(P<0.05);此外,两组患者在治疗过程中,均没有出现严重的不良反应(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠在治疗小儿哮喘的过程中,能够有效缓解患者各临床症状,减轻患者的痛苦,具有较高的安全性,无不良反应,在临床上具有极为重要的意义,值得推广和应用。     

儿科呼吸系统反复感染的治疗的临床效果分析

目的：探讨儿科呼吸系统反复感染治疗的临床效果。方法：回顾性随机选取2014年1月至2015年1月我院儿科收治的120例呼吸系统反复感染患儿为研究对象,按照治疗方式不同,将其随机分为观察组与对照组,每组各60例。对照组给予抗感染、雾化吸入等常规治疗,观察组在对照组的基础上给予匹多莫德颗粒治疗,对比两组患儿的临床治疗效果、感染持续时间及停药后再次感染次数。结果：观察组治疗总有效率为96．67％（58／60）,对照组治疗总有效率为81．67％（49／60）,组间治疗总有效率对比差异性显著（P ＜0．05）;停药后,观察组再次感染病程持续感染时间为（2．7±0．7）、再次感染次数为（2．1±0．5）,对照组再次感染病程持续感染时间为（7．2±2．1）、再次感染次数为5．1±1．2,组间对比差异性显著（P ＜0．05）。结论：匹多莫德联合抗感染药物治疗儿童呼吸道反复感染效果显著,可有效减少患儿反复感染次数,具有极高的临床应用价值。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床治疗效果。方法:选择院收治的70例支气管哮喘患儿,把70例患儿随机均分为两组,对照组患儿给予布地奈德治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对两组患儿的临床治疗效果进行对比。结果:对照组患儿显效10例,有效15例,无效10例,有效率为71.4%,观察组患儿显效22例,有效12例,无效1例,有效率为97.1%,两组患儿对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效明显,建议推广临床应用。     

孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用效果分析

目的：研究孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用价值与治疗效果。方法整群选取该院在2013年10月—2014年10月间收治的76例哮喘患儿的临床资料,根据数字随机分组法原则,将患儿分为两组,每组38例。对照组采用布地奈德吸入治疗,观察组除采用布地奈德吸入治疗外,还给予孟鲁司特纳进行治疗,比较两组患儿的治疗效果与肺功能指标变化情况。结果①观察组治疗总有效率为97.37%,对照组治疗总有效率为81.58%,与对照组相比,观察组治疗有效率更好,对比差异有统计学意义（P<0.05）。②治疗后,观察组肺功能指标改善效果优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠的使用可以改善患儿肺功能指标,同时可提升治疗有效率,减轻患儿痛苦,尽早缓解其疾病症状,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗儿科哮喘的效果观察

目的观察分析孟鲁司特钠治疗儿科哮喘的临床疗效。方法选取2015年11月至2016年11月期间许昌市中心医院收治的哮喘患儿96例,根据治疗方法进行分组,对照组43例,给予常规治疗,观察组53例,给予常规治疗+孟鲁司特钠治疗。观察对比两组患儿的临床疗效,并进行统计学分析。结果观察组患儿的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=6.28,P<0.05);观察组患儿的临床症状缓解时间及肺鸣音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论哮喘患儿在临床常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗,可加快其症状缓解,提高治疗效果,临床应用价值高。     

孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果

目的：探析孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果。方法：选取2013年9月至2015年9月该院收治的126例小儿哮喘患儿为研究资料,按入院时间将其分为两组各63例。对照组采用常规治疗,观察组采用孟鲁司特钠治疗,对比分析临床治疗效果。结果：观察组的临床治疗有效率为96．83％,优于对照组的（82．54％,P ＜0．05）;治疗后,观察组的肺功能及哮喘症状改善情况优于对照组（P ＜0．05）。结论：孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果较为显著,可改善患儿的哮喘症状和肺功能,且副作用小、复发率低,值得在临床上进一步推广和应用。     

孟鲁司特钠联合丹参酮治疗过敏性紫癜的疗效分析

目的分析孟鲁司特钠联合丹参酮治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法选择在该院接受治疗的62例过敏性紫癜患儿作为研究对象,随机分为接受常规治疗的对照组及联合使用孟鲁司特钠及丹参酮治疗的观察组,比较治疗后两组患儿的炎症因子水平、T细胞亚群水平及不良反应等差异。结果观察组患者接受治疗后的IL-6、IgA和C3值明显低于对照组患者(P<0.05)。观察组患者接受治疗后的CD4+和CD4+/CD8+水平明显提升,CD8+水平下降(均P<0.05),CD3+水平则差异不具有显著性(P>0.05)。观察组与对照组患者的治疗后不良反应发生率差异不具有显著性(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合丹参酮有助于调节过敏性紫癜患儿的炎症因子水平,提高T细胞亚群功能状态,且安全性较好。     

孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠对哮喘患儿的临床治疗效果。方法：选取2015年4月至2016年4月我院收治的小儿哮喘患儿60例,随机分成两组,对30例对照组患儿实施常规治疗,对30例观察组患儿实施常规治疗的基础上辅以孟鲁司特钠治疗,观察两组患者的治疗效果。结果：观察组患者治疗有效率明显高于对照组（96．67％vs76．67％）,并且不良反应发生率明显比对照组低（6．67％vs26．67％）,比较均有统计学意义（P＜0．05）。结论：对小儿哮喘患者实施孟鲁司特进行治疗疗效显著,且安全有效,值得临床进行推广。     

孟鲁司特钠治疗儿童哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗儿童轻、中度哮喘急性发作的疗效。方法 150例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各75例。两组均予抗感染、止咳化痰平喘、布地奈德及沙丁胺醇雾化吸入等对症治疗。治疗组在此基础上加用孟鲁司特钠口服。结果治疗组总有效率100%,对照组97.33%,差异有统计学意义（χ2=7.204,P〈0.01）。治疗组治疗后日间及夜间评分的改善均明显优于对照组,无明显不良反应发生。结论孟鲁司特钠是治疗儿童哮喘的一种安全、有效的方法。     

孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的临床疗效与安全性。方法对铜陵市第四人民医院儿科收住的90例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组,两组均给予常规治疗。治疗组给予孟鲁司特钠口服,6个月以下2.5 mg/d,6个月以上4 mg/d,每晚1次,观察患儿咳嗽、气促、喘息、肺部体征改善时间及住院天数。结果治疗组治愈31例(68.9%),好转11例(24.4%),无效3例(6.7%),总有效率93.3%;对照组治愈23例(51.1%),好转13例(28.9%),无效9例(20%),总有效率80%。治疗组有效率(93.3%)明显高于对照组(80%),差异有统计学意义(χ2=3.462,P<0.05)。治疗组咳嗽、气促、喘息、肺部体征改善时间及住院天数较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎疗效确切,安全可靠,值得临床推广使用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察分析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床治疗效果。方法选择2018年1月～2019年1月南康区第一人民医院儿科收治的小儿支气管哮喘患儿104例,随机分成对照组与实验组,各52例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,实验组采用布地奈德雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗前与治疗后肺功能指标、临床有效率及不良反应发生率。结果两组患儿治疗前肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后实验组肺功能指标与对照组比较差异显著,差异有统计学意义(P0.05),实验组与对照组临床总有效率为96.15%与76.92%;实验组与对照组不良反应发生率为9.62%与11.54%。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘,可改善患儿肺功能,提高临床疗效,值得临床广泛应用。     

孟鲁司特钠片联合BiPAP呼吸机治疗老年重叠综合征临床疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠片联合BiPAP呼吸机治疗老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并阻塞性睡眠呼吸暂停（OSAHS）重叠综合征（OS）患者的临床效果。方法60例老年OS患者,随机分为孟鲁司特钠片联合BiPAP呼吸机组（A组）30例、单用BiPAP呼吸机组（B组）30例;观察记录入院时及治疗6个月结束时患者的睡眠监测指标：呼吸暂停低通气指数（9AHI）、最长呼吸暂停时间（LAT）、最低脉氧饱和度（LSaO2）、平均脉氧饱和度（MSaO2）和肺功能指标：一秒量占预计值百分比（FEV1%）、一秒率（FEV1/FVC）有无差异。结果两组患者治疗后较治疗前AHI、LAT均显著降低,LSaO2、MSaO2、FEV1%和FEV1/FVC均显著升高,其差异均具有显著统计学意义（P〈0.01）,且治疗后A组AHI、LAT显著低于B组,LSaO2、MSaO2、FEV1%和FEV1/FVC显著高于B组,差异均具有显著统计学意义（P〈0.01）。结论孟鲁司特钠片联合BiPAP呼吸机治疗老年重叠综合征有较好的临床疗效。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的疗效

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法 选择我院2017年5月至2020年5月收治的老年支气管哮喘96例进行研究,以随机数字表法分为两组,每组各48例。对照组用布地奈德治疗,观察组用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。评价两组临床疗效,检测治疗前后肺功能指标与血气分析指标,其中肺功能指标包括第1秒用力呼气容积(FEV1)与呼气峰流速(PEF),血气分析指标包括血氧分压(PaO2)、血二氧化碳分压(PaCO2),并对两组指标比较分析。结果 观察组总有效率为95.83%,高于对照组81.25%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组肺功能指标与血气分析指标比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组FEV1、PEF、PaO2为(2.08±0.74)L、(1.78±0.46)L/s、(80.05±10.25)mmHg,高于对照组的(1.65±0.56)L、(1.45±0.35)L/s、(74.23±10.02)mmHg,差异有统计学意义(P0.05),观察组PaCO2为(40.03±2.78)mmHg,低于对照组的(44.09±3.26)mm Hg,差异有统计学意义(P0.05)。结论 老年支气管哮喘应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,可提高疗效,更好地改善肺功能与血气分析指标,值得应用。     

孟鲁司特对小儿反复呼吸道感染患者免疫指标及促炎因子的影响观察

目的:探讨孟鲁司特治疗小儿反复呼吸道感染的疗效。方法:将80例反复呼吸道感染患儿随机分成两组,对照组和观察组各40例。其中对照组在基础治疗的前提下肌注丙种球蛋白,100mg/次,15d一次,连续注射4次;观察组在此基础上口服孟鲁司特5mg/d,连续服用两个月。比较疗前及疗后两组间相关免疫指标,促炎因子及临床症状等差异。结果:治疗2个月后,各项免疫指标都得到了改善,其中观察组血清IgA、IgG1、IgG4含量显著高于对照组,痰液中EOS显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);疗后两组各项炎症因子指标都得到了不同程度的改善,其中观察组血清炎症因子CyslTs、IL-4、IL-5、TNF-α及IFN-γ均显著低于正常组,差异有统计学意义(P<0.05),血清IL-2也较正常组低;治疗后观察组有效率高达60%以上,而对照组仅为30%左右,观察组治愈率和显效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特治疗小儿反复呼吸道感染能有效改善各项相关免疫指标和促炎因子,提高基础治疗的疗效。     

布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 探讨布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 选取2017年11月至2019年2月于本院就诊的小儿咳嗽变异性哮喘患儿65例,按随机数表法分为对照组(n=32)和观察组(n=33).对照组给予布地奈德治疗,观察组给予布地奈德联用孟鲁司特钠治疗,比较两组肺功能及临床症状积分.结果 治疗后,观察组患...     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘的临床疗效和安全性

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗难治性哮喘临床疗效和安全性。方法运用随机数字表法将2011年6月～2012年6月在我院呼吸内科住院治疗的236例难治性哮喘患者分为对照组和观察组．每组患者各118例,对照组患者给予布地奈德治疗,观察组患者则加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗．两组患者其他治疗措施完全相同,治疗2周,比较对照组和观察组患者的临床疗效和安全性。结果治疗2周,观察组患者治疗总有效率（90．68％）明显高于对照组（69．49％）,且对照组和观察组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论布地奈德联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗难治性哮喘疗效确切,优于单用布地奈德,具有安全高效和不良反应少等特点,值得进一步推广。     

布地奈德联合孟鲁司特钠在支气管哮喘中的临床应用

目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果。方法:将支气管哮喘患者70例随机分为观察组和对照组,对照组给予布地奈德治疗措施,在此基础上观察组同时给予孟鲁司特钠治疗,评估两者治疗效果。结果:治疗后观察组患者ACT评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者FEV1、PEEP及FVE明显优于对照组(P<0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论:布地奈德联合孟鲁司特钠在支气管哮喘的疗效明确,不良反应少,值得应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法 80例儿童咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组各40例。对照组雾化吸入布地奈德,治疗组同时加用孟鲁司特钠口服。结果观察组治疗后的总有效率为92.5%,对照组治疗后的总有效率为75.0%,观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组患者明显改善(P<0.05)。随访6个月,观察组的复发率为2.5%,对照组的复发率为10.0%,随访1年,观察组的复发率为10.0%,对照组的复发率为20.0%,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以提高临床疗效,改善临床症状,降低复发率,值得推广和应用。     

舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床研究

目的 探讨舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效.方法 选择2011年1月~2012年1月在我院进行治疗的轻度中度支气管哮喘患儿56例为研究对象,两组均给予舒利迭吸入治疗,治疗组同时联合孟鲁司特钠治疗,治疗12周后判断疗效,并比较两组患儿治疗前与治疗后4周和治疗后12周日间和夜间症状评分.结果 治疗后4周,治疗组的日间症状及夜间症状评分较对照组降低更明显,治疗后12周,治疗组的日间症状及夜间症状评分均较治疗前及治疗后4周明显降低,且治疗组的日间症状及夜间症状评分较对照组降低更明显（P ＜ 0.05）.治疗后12周,治疗组28例患儿治疗后无效2例,对照组无效7例,两组总有效率分别为92.9%、75.0%,治疗组的疗效明显优于对照组（P ＜ 0.05）.结论 舒利迭与孟鲁司特钠联用能明显改善哮喘患儿的呼吸困难、咳嗽、喘息症状,提高临床疗效.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床观察

目的观察头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法将101例下呼吸道感染患者随机分为头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0g/次,次/12h治疗组52例（A组）和头孢他啶2.0g/次,次/12h对照组49例（B组）,疗程均为7-14 d。比较两组临床疗效、细菌学改变及不良反应情况。结果 A、B组临床有效率分别为90.38%、85.71%,细菌清除率分别为94.23%、89.8%,二者比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染安全、有效。