功能性消化不良的临床治疗分析

功能性消化不良是临床上较常见的一种功能性胃肠病。作者对本院消化内科门诊140例应用质子泵抑制剂（Proton Pump Inhibitor，PPI）＋促动力药效果不佳患者试加用黛力新疗效观察，报道如下。     

黛力新佐治功能性消化不良疗效评价

目的：评价黛力新佐治功能性消化不良的临床疗效。方法：随机将80例功能性消化不良病人分为2组,每组40例,对照组按不同分型给予胃动力药和（或）H2受体阻滞剂常规治疗,治疗组在上述常规基础上每天加用黛力新2片,晨服,疗程4周。结果：与对照组比较,治疗组显效率和总有效率均优于对照组,分别P＜0．05和P＜0．01;不良反应轻微。结论：黛力新佐治功能性消化不良有显著疗效,而不良反应轻微。     

耐信联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察

功能性消化不良(FD)是临床上最常见的功能性胃肠病,占消化科门诊量的20%～40%[1-2].本研究旨在观察耐信联合黛力新治疗FD的临床疗效,进一步探讨酸分泌异常和精神因素在FD发病中的作用.     

耐信联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察

功能性消化不良（FD）是临床上最常见的功能性胃肠病，占消化科门诊量的20％--40％。本研究旨在观察耐信联合黛力新治疗FD的临床疗效，进一步探讨酸分泌异常和精神因素在FD发病中的作用。     

黛力新联合阿普唑仑治疗功能性消化不良的临床研究

目的:观察黛力新联合阿普唑仑治疗功能性消化不良的临床效果.方法:将278例功能性消化不良患者随机分成A、B、C三组,A组为对照组,予以多潘立酮10 mg每日三次,空腹口服,B组在A组的基础上加用黛力新50 mg早、中午各一次口服,c组在B组基础上针对有睡眠障碍,严重不安患者加用阿普唑仑0.2～O.4mg,睡前口服,三组疗程均为6周.结果:治疗组疗效明显优于对照组,P<0.01,差异有显著性.结论:黛力新联合阿普唑仑治疗功能性消化不良疗效显著.     

黛力新联合胃动力治疗54例功能性消化不良临床疗效观察

选取我院2013年2月²014年2月收治108例功能性消化不良(FD)患者,随机分为联合组与对照组各54例,联合组给予黛力新联合胃动力治疗,对照组单纯给予莫沙比利治疗,观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果联合组患者治疗的总有效率为93.48%,明显优于对照组的76.09%,差异明显,有统计学意义(P<0.05);联合组不良反应发生率为5.55%,对照组的不良反应为20.37%,组间比较差异显著,有统计学意义(P<0.05)。对功能性消化不良患者采用黛力新联合胃动力治疗,疗效显著,且安全性高,值得推广。     

黛力新佐治功能性消化不良86例临床分析

目的：观察黛力新佐治功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法：将符合诊断条件的FD168例患者随机分为治疗组86例和对照组82组,对照组常规给予促胃肠动力药等治疗,治疗组在此基础上加用黛力新,早晨1片,中午1片,症状改善后改为每日1片,早晨口服,4周为1个疗程,疗程结束后门诊复诊,评价疗效。结果：总有效率为治疗组95．3％,对照组72．0％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：黛力新佐治FD有较好的临床效果,值得推广使用。     

黛力新治疗功能性消化不良疗效观察

功能性消化不良（FD）是一种常见的消化系统疾病，发病率高。其发病机制目前尚未完全清楚。许多学者认为FD与胃肠动力学障碍、胃电活动异常和神经精神因素导致的内脏神经敏感性增高有关，因而fD与精神、心理因素关系密切。作者自2004年8月至2007年10月收集经胃肠促动力药和质子泵抑制剂治疗无效的FD患者，改新型的三环类抗焦虑抑郁合剂黛力新治疗，疗效满意。报道如下。     

四磨汤联合黛力新治疗40例功能性消化不良临床疗效观察

目的观察四磨汤联合黛力新治疗40例功能性消化不良临床疗效。方法选取我院2011年7月²013年11月收治的78例功能性消化不良患者。随机分为对照组38例和治疗组40例。对照组应用四磨汤治疗,治疗组在对照组的基础上联合黛力新治疗。观察对比两组患者的治疗效果与副反应发生情况。结果治疗组治疗总有效率显著高于对照组,差异具统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后SAS与SDS评分比治疗前显著降低,比对照组患者的降幅更加显著,差异具统计学意义(P<0.05)。结论应用四磨汤联合黛力新治疗功能性消化不良治疗中取得了较好的临床效果,治疗后SAS与SDS评分显著降低,不良反应的发生较少,临床值得推广应用。     

逍遥汤联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效观察

目的:探讨中药逍遥汤联合黛力新治疗功能性消化不良的效果。方法:将66例功能性消化不良患者随机分为治疗组(33例)与对照组(33例),治疗组口服中药逍遥汤联合黛力新,对照组口服莫沙比利5mg,tid,疗程为4周。两组均在药物治疗的基础上,注重个体化的心理治疗,并要求患者加强自我调养。结果:治疗组、对照组治疗总有效率分别为90.9%、69.7%,治疗组与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:中药逍遥汤联合黛力新能明显提高治疗功能性消化不良临床疗效。     

联合黛力新治疗海岛地区功能性消化不良疗效观察

舟山市地处海岛,胃癌发病率、病死率明显高于全国,居民存在恐癌心理,因此功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)发病率高.作者通过对FD患者进行哈密顿焦虑量表(HAMA)、哈密顿抑郁量表(HAMD)评分,旨在探讨FD与精神心理因素两者关系,并观察应用抗抑郁药黛力新治疗FD的疗效.     

黛力新、多潘立酮联合治疗与多潘立酮单一治疗118例功能性消化不良疗效对照分析

目的：对照分析黛力新、多潘立酮联合治疗与多潘立酮单一治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法：将118例FD患者随机分成A、B两组，A组单用多潘立酮，B组多潘立酮联合应用黛力新，对照分析两组治疗FD的治愈率及总有效率。结果：B组治愈及总有率均明显高于A组。结论：多潘立酮联合黛力新治疗FD疗程短，有效率高，值得推广。     

黛力新治疗功能性消化不良有效性与安全性的Meta分析

目的 系统评价黛力新治疗功能性消化不良(FD)的有效性和安全性.方法 计算机检索CNKI、WanFang Data、CBM、PubMed、LWW和Web of Science数据库,搜集有关黛力新治疗FD的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2020年6月30日.由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的...     

盐酸伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良136例分析

目的:观察盐酸伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)的远期疗效.方法:符合罗马Ⅲ诊断标准的FD患者180例随机分为三组,伊托必利联合黛力新组(观察A组)、伊托必利组(对照B组)、和黛力新组(对照C组)各60例,盐酸伊托必利片50 mg,每天3次,黛力新2片,每天一次.治疗4周.治疗结束后随访6个月,观察症状消失情况并做对比分析.结果:136例完成6个月随访计划.A组39例,症状消失30例,有效率76.9%;B组45例,症状消失22例,有效率48.9%;C组52例,症状消失32例,有效率61.5%.3组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:盐酸伊托必利联合黛力新治疗FD疗效高于单用伊托必利或黛力新,P<0.05,具有起效快疗效稳定持久等优点.     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效观察

观察临床应用莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的效果。随机选取我院2015年1月~2016年1月本院收治的120例消化功能不良患者做为研究对象,经患者及家属同意,伦理委员会批准,按数字分组法随机分为观察组与对照组,每组60例。对照组中患者给予口服莫沙必利进行治疗,观察组患者在给予莫沙必的基础上加服黛力新进行治疗,对比两组患者治疗效果及不良反应。观察组患者的总有效率为95.00%,对照组的75.00%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应率30%(18例)明显少于对照组40%(24例)的不良反应率,两组不良反应相比较无明显差异性(P0.05)。临床应用莫沙必利联合黛力新对提高临床治疗有效率,临床改善功能性消化不良患者疾病症状,安全性较高,值得推广。     

柴胡疏肝散加减联合黛力新治疗肝郁气滞型功能性消化不良的临床疗效观察

目的：观察柴胡疏肝散加减联合黛力新治疗肝郁气滞型功能性消化不良患者的临床疗效。方法：选取中医辨证符合肝郁气滞型功能性消化不良的患者60例,随机分成治疗组和对照组,每组30例,治疗组采用柴胡疏肝散加减联合黛力新治疗,对照组单纯采用柴胡疏肝散加减治疗,治疗8周后,观察两组的临床疗效。结果：治疗组的总有效率为93.33%,明显优于对照组的80.00%,差异有统计学意义,P＜0.05;6个月后,两组患者的复发率比较,治疗组亦优于对照组,差异有统计学意义,P＜0.05。结论：柴胡疏肝散加减联合黛力新治疗肝郁气滞型功能性消化不良效果显著,复发率较低。     

柴胡疏肝散加减联合黛力新治疗肝郁气滞型功能性消化不良的临床疗效观察

目的:观察柴胡疏肝散加减联合黛力新治疗肝郁气滞型功能性消化不良患者的临床疗效。方法:选取中医辨证符合肝郁气滞型功能性消化不良的患者60例,随机分成治疗组和对照组,每组30例,治疗组采用柴胡疏肝散加减联合黛力新治疗,对照组单纯采用柴胡疏肝散加减治疗,治疗8周后,观察两组的临床疗效。结果:治疗组的总有效率为93.33%,明显优于对照组的80.00%,差异有统计学意义,P0.05;6个月后,两组患者的复发率比较,治疗组亦优于对照组,差异有统计学意义,P0.05。结论:柴胡疏肝散加减联合黛力新治疗肝郁气滞型功能性消化不良效果显著,复发率较低。     

黛力新与氟西汀治疗功能性消化不良临床对照分析

目的 评价联合黛力新或氟西汀治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法 将125例FD患者用焦虑自评最表（SAS）和抑郁自评量表（SDS）检测,无精神症状者23例为一组;有精神症状者102例,随机分成3组,各组治疗前后分别用SAS和SDS检测;对照组予香砂养胃丸,8丸,每天3次,吗叮啉1片,三餐前口服,观察组在对照组的基础上分别加服黛力新1片,每天1次,或氟西汀20mg,每天1次;疗程均为6周,比较治疗前后消化道症状和精神症状的变化。结果 观察组治疗前后消化道症状和精神症状明显缓解（P＜0．01）,对照组无精神症状组,治疗前后消化道症状明显缓解（P〈0．01）,对照组有精神症状组,治疗前后消化道症状和精神症状无明显缓解（P〈0．05）,各组均无明显副作用。结论 联合黛力新或氟两汀治疗FD疗效满意,安全性好,黛力新比氟两汀起效更快、更经济;对无精神症状的FD无需合用抗抑郁、焦虑药物。     

盐酸伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床观察

目的探讨联合应用盐酸伊托必利与黛力新治疗功能性消化不良的临床效果。方法选取2017年3月至2019年3月108例功能性消化不良患者的临床资料,依据用药方案将其分为两组。对照组54例使用盐酸伊托必利治疗,观察组54例在此基础上联合黛力新治疗。结果观察组消化道症状的总有效率为92. 59%(50/54),对照组为77. 78%(42/54),差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗后,观察组5-羟色胺、生长抑素均明显低于对照组(P 0. 05)。两组患者均未发生严重不良反应(P 0. 05)。结论盐酸伊托必利+黛力新联合治疗可提高治疗总有效率,改善胃肠道功能,临床效果良好。     

马来酸曲美布汀与黛力新治疗功能性消化不良的临床分析

探讨应用马来酸曲美布汀与黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效。选取收治的90例功能性消化不良患者,随机分为对照组和治疗组,对照组单独使用马来酸曲美布汀治疗,治疗组给予马来酸曲美布汀与黛力新治疗。治疗组总有效率为91.1%,对照组总有效率为68.9%,治疗组的临床疗效明显优于对照组（P〈0.05）。功能性消化不良患者应用马来酸曲美布汀与黛力新治疗效果显著。