厚朴乙醇提取物固体分散体的制备

目的制备厚朴乙醇提取物固体分散体。方法药材经70%乙醇提取后,溶剂法制成固体分散体。在单因素试验基础上,以载体(PEG6000-F68)比、药载比、搅拌时间为影响因素,厚朴酚、和厚朴酚总溶出度为评价指标,Box-Behnken响应面法优化制备工艺。然后,通过扫描电镜(SEM)、差示量热扫描分析(DSC)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)进行体外表征。结果最佳条件为载体比0.9∶1,药载比1∶5.4,搅拌时间115 min,60 min内总溶出度为97.12%。所得固体分散体以无定型状态存在,制备过程中发生了化学反应。结论固体分散体可明显改善厚朴乙醇提取物中有效成分的溶解性。     

中药浸出因素考察及效果评价

以四逆汤中单味药材及其配伍浸出物为样本，用总浸出物和主要成分含量为指标，综合评价了影响中药浸出效果的因素及单味药材浸出规律，提示在进行中药制剂浸出工艺合理性研究时，宜有针对性的进行实验并选择适宜的评价指标，方能获得较佳浸出效果。     

中药浸因素考察及效果评价

以四逆汤中单味药材及其配伍浸出物为样本，用总浸出物和主要成分含量为指标，综合评价了影响中药浸出效果的因素及单味药材浸出规律，提示在进行中药制剂浸出工艺合理性研究时，宜有针对性的进行实验并选择适宜的评价指标，方能获得较佳浸出效果。     

正交试验法优选复方参金凝胶中各药材的提取工艺

目的采用正交试验法优选复方参金凝胶中各药材的提取工艺。方法以盐酸小檗碱和蛇床子素提取转移率、醇提总固体物得率为醇提评价指标,乙醇体积分数、提取次数、加醇量、提取时间为影响因素;以绿原酸提取转移率和水提总固体物得率为水提评价指标,煎煮次数、煎煮时间、加水量为影响因素,考察最佳工艺。结果醇提最佳条件为8倍量60%乙醇提取3次,每次1.5 h;水提最佳条件为加12倍量水煎煮3次,每次1 h。结论该方法合理可行,稳定可靠,有效成分提取转移率高。     

滇藁本中黄酮类化合物的提取工艺

目的：研究彝药滇藁本总黄酮的最佳提取工艺。方法：以槲皮素为对照品,HPLC测定的槲皮素含量和总固体物收率为指标,考察提取方法加醇量、提取时间、乙醇浓度对滇藁本总黄酮提取率的影响。结果：加醇量、提取时间、乙醇浓度对滇藁本药材粗粉的槲皮素含量和总固体物收率都有显著的影响,而提取时间影响最显著。最佳提取工艺为药材与70％乙醇按照1：8（g／mL）的比例,75℃回流提取3h。结论：本实验优选出了滇藁本中黄酮的最佳提取工艺,为滇藁本中黄酮类化合物的进一步研究提供依据。     

多指标综合评价法考查壮医通路酒传统浸泡和超声提取工艺

目的:考查研究壮医通路酒传统及超声提取工艺。方法:基于壮医通路酒组方原则,以方中君药雷公藤主要指标成分雷公藤内酯醇含量、臣药三七主要指标成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和总固体含量作为指标,利用多指标综合评分法评价壮医通路酒传统及超声提取工艺条件,并进行对比。结果:传统工艺最优提取工艺为含醇量70%,粗颗粒,浸泡30 d,搅拌1次;超声提取工艺为含醇量50%白酒、制成粗粉、浸泡30 min、超声提取1 h。结论:两种提取工艺,都能保证制剂质量,同时超声提取工艺能缩短提取时间,节约成本。     

调脂安合剂提取工艺的研究

目的：优选调脂安合剂最佳提取工艺。方法：采用单因素试验法,以挥发油得率为指标优选川芎、当归、姜黄药材的提取工艺;采用正交试验法以制何首乌中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量以及总固体得率为指标,综合评分优选群药的提取工艺。结果：川芎、当归、姜黄药材的最佳提取工艺为加水9倍量,提取8h;药渣与其余药材的优选提取工艺为加水6倍量,提取3次,每次1h。结论：优选的提取工艺提取率高,方法简便,适用于调脂安合剂的生产。     

石菖蒲挥发油提取及包合工艺的优选

目的:考察石菖蒲挥发油的最佳提取工艺和β-CD最佳包合工艺。方法:采用单因素分析考察水蒸气蒸馏的最佳提取工艺,以挥发油得率作为评价提取工艺的指标;用正交试验考察饱和水溶液法最佳包合工艺,以包合物含油率和挥发油包合率作为评价包合工艺的指标。结果:挥发油的最佳提取工艺为石菖蒲药材加8量水,提取11h;挥发油与β-CD环糊精的最佳包合工艺为:石菖蒲挥发油用10倍量的β-CD在30°C搅拌1.5小时进行包合。结论:所选提取工艺提油率高,包合工艺合理,节约成本。     

竹节参总皂苷的制备工艺及含量测定

目的：优选竹节参总皂苷的提取纯化工艺，并测定其含量。方法：运用正交试验设计，以药材中总皂苷的转移率作为考察指标，筛选最佳提取工艺；用正丁醇萃取合并醇溶丙酮沉淀法纯化得到精制皂苷；分别采用分光光度法和HPLC测定其中总皂苷和三萜苷元齐墩果酸的含量。结果：提取工艺以药材粗粉10倍量的60%乙醇，浸泡2 h后加热回流提取3次，每次3 h最佳；纯化工艺中以正丁醇萃取3次，以85%乙醇充分溶解后，边搅拌边缓慢加入4～5倍量丙酮沉淀效果最佳。经纯化后总皂苷可达8348%，其中三萜苷元齐墩果酸可达3830%。结论：本工艺条件对竹节参总皂苷的提取收率高且稳定，测定方法简便可行，重现性好。     

护心颗粒中人参和三七的皂苷成分的提取工艺研究

目的 研究用乙醇溶液提取护心颗粒中人参和三七皂苷成分的工艺条件.方法 以提取物中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的含量为评价指标,选择乙醇浓度、醇与药材量之比、提取时间及提取次数等为影响因素,进行L9(34)正交实验,优化提取人参和三七皂苷成分的工艺条件.结果 乙醇溶液提取人参和三七皂苷成分的最佳工艺条件为用10倍量于药材的70%的乙醇溶液提取3次,每次提取2 h.结论 乙醇溶液提取人参和三七皂苷成分的工艺条件合理可行.     

当归固体发酵后水提取工艺优选

目的:优选固体发酵后当归的水提取工艺。方法:以阿魏酸、干浸膏为指标,用正交设计优选提取工艺。结果:最佳提取工艺为浸泡0.75 h,煎煮2次,1 h/次,加水量为药材的12倍和8倍量。结论:确定的提取工艺稳定可行,可作为发酵后当归的提取方法。     

胸伤康胶囊的工艺研究

目的:优选胸伤康胶囊的最佳提取工艺.方法:采用正交试验法,以提取液中橙皮苷的含量以及总固体得率为指标,综合评分优选药材的提取工艺.结果:药材较优的提取工艺为加水煎煮两次,第1次加104倍量水煎3 h,第2次加8倍量水煎2 h.结论:优选的工艺各活性部位提取率高,操作简便,适用于生产;考察成型颗粒的流动性、堆密度、吸湿性及临界相对湿度,为生产提供依据.     

克感利咽口服液的超声提取工艺研究

目的研究克感利咽口服液处方药材的超声提取方法。方法分别以黄芩苷、栀子苷、色谱图相似度、总固体得率作为指标,采用均匀设计试验,结合药理学指标,研究克感利咽口服液超声提取工艺。结果优选最佳超声提取工艺为:8mm药材粒度,9倍量40%乙醇,超声温度60℃,超声功率1200W,提取2次,每次30min。结论克感利咽口服液采用超声提取工艺切实可行,具有节能、省时、提高提取效率等优势。     

超声提取六味地黄丸复方的工艺研究

目的探讨超声技术对六味地黄丸复方提取效果的影响,并筛选出最佳提取工艺,确定超声提取中药复方的适应范围。方法以干膏收率、丹皮酚、总多糖为指标,对六味地黄丸复方进行超声提取正交实验,筛选出最佳提取工艺条件,并与传统提取方法回流进行比较研究。结果最佳提取工艺为A2B2C2D1E3F2,即用10倍量初始温度为60℃的60%乙醇超声提取2次,30 m in/次,超声频率为25kHz。结论所筛选出的最佳提取工艺合理、可行;超声提取技术能适用于含有多糖类成分的中药复方药材,具有省时、省工、提取率高等特点。     

淋必通颗粒提取工艺的实验研究

目的 优选淋必通颗粒的提取工艺.方法 采用正交实验设计,方中蒲公英、石韦等6味药材,以蒲公英中咖啡酸的含量和干膏得率为评价指标,优选最佳的提取工艺;方中益母草、苦地丁等3味药材,以益母草中盐酸水苏碱的含量和干膏得率为评价指标,优选最佳的提取工艺;蜈蚣单独提取.结果 蒲公英、石韦等6味药材的提取工艺为:8倍量水煎煮2次,每次2.0 h;益母草、苦地丁等3味药材的提取工艺为:10倍量水煎煮3次,每次1 h;蜈蚣的提取工艺为:第1次加4倍量60%的乙醇回流提取1.5 h,第2次加3倍量60%的乙醇回流提取1 h.结论 该提取工艺合理,重现性好,稳定可行.     

还贝止咳方的提取纯化工艺的优化

目的 优化还贝止咳方提取纯化工艺.方法 采用G1-熵权法和正交试验,以总固体得率及总黄酮、绿原酸含有量为评价指标.以加水量、提取时间、提取次数为影响因素,优化提取工艺;以浸膏量、乙醇体积分数、静置时间为影响因素,优化纯化工艺.结果 最佳提取工艺为加10倍量水煎煮3次,每次1.5h,总固体得率为24.71%,总黄酮、绿原酸含有量分别为24.04、0.11 mg/g;最佳纯化工艺为将浸膏浓缩为1g/mL生药量,50%乙醇醇沉后静置24 h,总固体得率为14.56%,总黄酮、绿原酸含有量分别为25.04、0.138 mg/g.结论 该方法指标可控,稳定可行,可用于提取纯化还贝止咳方.     

骨松强骨颗粒的醇提取工艺研究

目的：优选骨松强骨颗粒的醇提最佳工艺。方法：以提取液中淫羊藿苷含量,人参皂苷Rg1含量及总固体得率为指标,采用正交实验法,优选醇提工艺。结果：处方药材的最佳醇提工艺为70％乙醇10倍量,提取3次,1．5h／次。结论：优选的提取工艺稳定可行。     

通脉平胶囊中挥发油提取工艺及其β-CD包合工艺的研究

目的:探讨通脉平胶囊中挥发油的提取工艺及β-CD包合工艺。方法:以采用单因素试验,用正交试验法对挥发油的提取工艺进行优选,以挥发油体积为指标,以浸泡时间(A)、提取时间(B)、加水量(C)为因素进行正交试验。采用正交试验法,以包合物得率和包合率为评价指标进行包合工艺的研究。采用研磨法制备肉桂挥发油的β-环糊精(β-CD)包合物,为寻求最佳的包合工艺,选择挥发油与β-CD的投料比、搅拌时间、包合温度3个因素,采用正交试验方法进行试验。结果:挥发油的最佳提取工艺是将药材加8倍量水浸泡1h,水蒸气蒸馏6h。最佳包合工艺为挥发油与β-CD投料比1:8,搅拌时间1个小时,包合温度为60℃。并采用紫外分析法对包合物进行验证。结论:挥发油提取工艺及其β-CD包合工艺合理可行。     

飞蓬提取工艺的研究

目的对飞蓬中总黄酮有效部位进行研究,并以此为依据开发中药五类新药。方法以总黄酮和灯盏乙素提取率为评价指标,选取不同提取溶剂和提取方法,利用正交实验L9(34)优选乙醇回流提取飞蓬的工艺。结果飞蓬最佳提取工艺为70%乙醇回流提取3次,1h/次,加醇量为14倍量。结论优选的工艺稳定可行,可作为开发飞蓬药材资源的参考。     

土贝母中土贝母苷甲及土贝母总皂苷提取工艺研究

目的:优选中药土贝母中土贝母苷甲和土贝母总皂苷的提取工艺。方法:以提取液中的土贝母苷甲和土贝母总皂苷为检测指标,采用正交试验的方法来评价并优选土贝母药材的提取工艺。结果:过20目筛的土贝母颗粒加7倍量70%乙醇,以3mL/min流速渗漉为最佳提取条件。结论:此工艺土贝母中的有效成分土贝母苷甲和土贝母总皂苷提取完全,可以作为土贝母中有效成分的提取工艺。