中药黄独的化学成分

目的对从中药黄独 (DioscoreabulbiferaL .)乙醇 (w =0 75 )提取物的乙酸乙酯萃取部分分离得到 5个化合物进行结构鉴定。方法采用硅胶柱色谱、高效液相色谱法进行分离 ,利用理化性质和谱学分析 ,鉴定分离得到的化合物结构。结果从中分得的 5个化合物其结构鉴定为 3,5 ,3′ 三甲氧基槲皮素 ( 3,5 ,3′ trimethoxyquercetin ,Ⅰ )、山奈酚 3 O β D 吡喃半乳糖苷 (kaempferol 3 O β D galactopyranoside ,Ⅱ )、香草酸 (vanillicacid ,Ⅲ )、异香草酸 (isovanillicacid ,Ⅳ )及 ( + )表儿茶素( ( + )epicatechin ,Ⅴ )。结论化合物Ⅰ、Ⅱ为首次从薯蓣属植物中分得的已知化合物 ,Ⅲ、Ⅳ为首次从黄独中分离得到的已知化合物     

荆三棱化学成分研究（Ⅰ）

目的 对荆三棱.Scirpus yagara根茎进行化学成分研究.方法 利用硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱等方法分离和精制,通过理化性质和波谱分析等方法对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果 分离得到7个化合物,分别鉴定为白桦脂醇(Ⅰ)、木犀草素(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、白藜芦醇(Ⅳ)、白皮杉醇(V)、荆三棱素A(Ⅵ)和荆三棱素B(Ⅶ).结论 化合物Ⅱ和Ⅲ为首次从该种植物中分离得到.     

掌叶大黄新鲜叶柄的化学成分研究

目的 研究掌叶大黄Rheum palmatum L.新鲜叶柄的化学成分。方法 采用正相硅胶柱色谱、半制备高效液相色谱、重结晶等方法进行分离和纯化,采用核磁共振波谱方法鉴定结构。结果 从掌叶大黄新鲜叶柄汁的乙酸乙酯及正丁醇萃取部位共分离纯化得到了7个化合物,分别鉴定为：β-谷甾醇(Ⅰ)、大黄素(Ⅱ)、丁二酸(Ⅲ)、原儿茶酸甲酯(Ⅳ)、原儿茶酸(Ⅴ)、槲皮素(Ⅵ)和2-羟基-丁二酸-1-甲酯(Ⅶ)。结论 化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ均为首次从掌叶大黄中分离得到;化合物Ⅳ、Ⅶ为首次从大黄属植物中分离得到。     

芜菁子化学成分的研究

目的分离并鉴定新疆产芜菁子的化学成分。方法采用硅胶、凝胶柱色谱及重结晶等方法进行分离纯化,用现代波谱方法并结合理化常数鉴定化合物的结构。结果从芜菁子中共分离鉴定了5个化合物,分别为齐墩果酸(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、熊果酸(Ⅳ)、山奈酚-3-O-芸香糖苷(Ⅴ)。结论化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ为首次从芜菁子中得到。     

椒目的化学成分

目的对椒目(Zanthoxylum bungeanumMaxim.)质量分数为95%的乙醇提取物的化学成分进行研究。方法椒目用质量分数为95%的乙醇溶液回流提取,减压回收溶剂后,得浸膏加适量水混悬,依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,回收溶剂。所得各部分浸膏综合利用硅胶柱色谱S、ephadex LH 20凝胶柱色谱、薄层色谱、重结晶等各种方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定。结果从椒目的乙酸乙酯萃取物中分离得到4个化合物,分别鉴定为:表儿茶素(Ⅰ)、槲皮素(Ⅱ)、24烯环阿尔廷酮(Ⅲ)、辛二酸(Ⅳ)。结论化合物Ⅰ~Ⅳ均为首次从该属植物中分离得到。     

榆树根皮的化学成分

目的研究榆科植物榆树 (UlmuspumilaL )根皮中的化学成分。 方法利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备薄层色谱以及半制备HPLC进行分离纯化 ;根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从榆树根皮的乙酸乙酯提取物中共分离得到 7个化合物 ,经鉴定分别为mansononeE(UE Ⅰ )、滨蒿内酯 (UE Ⅱ )、mansononeF(UE Ⅲ )、齐墩果酸 (UE Ⅳ )、1 亚油酸甘油单酯 (UE Ⅴ )、maslinicacid(UE Ⅵ )和 β 谷甾醇 (UE Ⅶ )。 结论化合物UE Ⅱ、UE Ⅳ～Ⅵ为从榆属植物内首次分离 ;UE Ⅰ、UE Ⅲ为该种植物内首次分离     

水蓼化学成分的分离与鉴定

目的对中药水蓼的化学成分进行研究。方法采用硅胶、凝胶柱色谱和重结晶等分离方法对体积分数为75%的水蓼全草乙醇溶液提取物进行成分分离,通过谱学分析方法结合理化性质进行结构鉴定。结果共分离得到10个化合物,分别鉴定为蒲公英萜酮(taraxerone,1)、木栓烷醇(friedelanol,2)、乌索酸(ursolic acid,3)、齐墩果酸(oleanolic acid,4)、3β,13β-二羟基-11-烯-28-乌索酸(3β,13β-dihydroxy-urs-11-en-28-oic acid,5)、没食子酸(gallic acid,6)、(-)-clovane-2,9-diol(7)、槲皮素(quercetin,8)、槲皮苷(quercitrin,9)、芦丁(rutin,10)。结论化合物5、7为从蓼属植物中首次分离得到,化合物1～4为从水蓼中首次分离得到。     

刺五加种子的化学成分

目的分离鉴定五加科五加属植物刺五加(Acanthopanaxsenticosus(Rupr .etMaxim .)Har rms)种子的75 % ( φ)乙醇提取物中的化学成分。方法用硅胶柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果得到4个化合物,分别鉴定为:3 Оrhamnopyranosyl ( 1 2 ) ara binopyranosyloleanolicacid(化合物Ⅰ)、hederagenin 3 O βglucuronopyranoside(化合物Ⅱ)、oleanolicacid 3 O βglucuronopyranoside(化合物Ⅲ)和齐墩果酸(化合物Ⅳ)。结论化合物Ⅱ、Ⅲ为首次从该属植物中分得     

留兰香的活性成分(Ⅱ)

目的对唇形科薄荷属植物留兰香(Mentha spicataL.)的活性部位的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果又分离得到5个化合物,分别鉴定为(+)isolariciresinol 2aOβDglucoside(Ⅰ)、5,4′二羟基黄酮7OβD吡喃葡萄糖醛酸丁酯(5,4′dihydroxy flavonoid 7OβDpyranglycuronate butyl ester,Ⅱ)、香蜂草苷(didymin,Ⅲ)、橙皮苷(hesperitin,Ⅳ)、迷迭香酸(rosmarinic acid,Ⅴ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ是从薄荷属植物中首次分离得到,化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ是从留兰香中首次分离得到。     

维药睡莲花中的黄酮醇苷类成分分析

目的 对维药睡莲花的黄酮醇苷类成分进行研究.方法采用硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20柱进行分离,利用理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构.结果分得六个黄酮醇苷类化合物,分别为黄芪苷(Ⅰ)、槲皮素3-O-甲基-3'-D-β-D-吡喃木糖苷(Ⅱ)、槲皮素3'-O-β-D-吡喃木糖苷(Ⅲ)、异槲皮苷(Ⅳ)、山萘酚3-O-β-D-芸香糖苷(Ⅴ)、芦丁(Ⅵ).结论 化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅳ为首次从该属植物中分离得到.     

拳参正丁醇提取物的化学成分

目的分离拳参(Polygonum bistortaL.)根茎正丁醇提取物的化学成分并进行结构鉴定。方法利用硅胶、聚酰胺和Sephadex LH 20柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到4个化合物,分别鉴定为丁香苷(syringin,Ⅰ)、儿茶素(catechin,Ⅱ)、芦丁(rutin,Ⅲ)、mururin A(Ⅳ)。结论Ⅰ和Ⅳ为首次从该属植物中分离得到。     

大青叶的化学成分

目的对十字花科植物菘蓝 (IsatisindigoticaFort.)叶的提取物的化学成分进行分离和鉴定。方法大青叶 95 % (φ)乙醇提取物经氯仿、醋酸乙酯、正丁醇分步萃取 ,各部分萃取物再经反复硅胶柱层析及重结晶等分离手段进行分离、纯化 ;通过波谱 (1H NMR、13 C NMR)分析和化学方法鉴定了其化学结构。结果分离得到 6个化合物 ,分别被鉴定为 3,5 二甲氧基 对羟基苯甲酸 (3,5 dimethoxy 4 hydroxybenzoicacid ,Ⅰ ,即丁香酸 ,syringicacid)、烟酸 (nicotinicacid ,Ⅱ )、5 羟基 2 吲哚酮 (5 hydroxy 2 indolinone ,Ⅲ )、异牡荆素 (isovitexin ,Ⅳ )、琥珀酸 (succinicacid ,Ⅴ )、水杨酸 (sali cylicacid ,Ⅵ )。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ首次从大青叶中分离得到     

板蓝根的化学成分研究

目的对十字花科菘蓝属植物板蓝根 (IsatisindigoticaFort.)的提取物的化学成分进行了化学鉴定。方法色谱技术进行分离 ,MS、NMR和IR光谱解析及与对照品比较鉴定化合物。结果从 80 %乙醇洗脱部分、氯仿萃取部分、正丁醇萃取部分中共分离得到 6个化合物 ,根据理化性质和谱学分析鉴定为 ( + ) 异落叶松树脂醇 ( ( + ) isolariciresinol,Ⅰ )、5 羟甲基糠醛 ( 5 hydroxymethyl furaldehyde,Ⅱ )、5 羟甲基糠酸 ( 5 hydroxymethyl furoicacid ,Ⅲ )、正丁基 β D 吡喃型果糖 (n butyl β D fructopyronoside,Ⅳ )、表告依春 (epigoitrin ,Ⅴ )、蔗糖 (sucrose,Ⅵ )。 结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为首次从菘蓝属中分离得到的已知化合物。     

刺五加茎的化学成分

目的对五加科五加属植物刺五加Acanthopanaxsenticosus (Rupr etMaxim )Harms茎的提取物的化学成分进行了分离和鉴定。方法刺五加茎的乙醇提取物经D1 0 1大孔树脂以水及不同浓度乙醇洗脱 ,硅胶柱色谱分离得到 6个化合物 ,通过波谱 (1H NMR ,13 C NMR)分析和化学方法进行结构鉴定。结果 6个化合物分别被鉴定为香草酸 (vanillicacidⅠ )、丁香酸 (syringicacidⅡ )、对羟基苯乙醇(tyrosolⅢ )、异香草醛 (isovanillinⅣ )、异秦皮啶 (isofraxidinⅤ )、丁香苷 (syringinⅥ )。结论对羟基苯乙醇和异香草醛为首次从五加属植物中分离得到的已知化合物。     

桑椹的化学成分

目的对桑科植物桑 (MorusalbaL .)的果实桑椹醇提取物中的化学成分进行提取分离和结构鉴定。方法色谱技术进行分离 ,MS、NMR和IR光谱解析及与对照品比较鉴定化合物。结果共分离得到 7个化合物 ,根据理化性质和谱学分析鉴定了其中的 5个化合物 ,分别为 3 ,4 丙叉基苯甲酸 (2 ,2 dimethyl 1 ,3 dioxa benzo[d]pentane 6 carboxylicacid,Ⅰ )、水杨酸 (salicylicacid ,Ⅱ )、琥珀酸 (succinicacid ,Ⅲ )、胡萝卜苷 (daucosterol,Ⅳ )和己六醇 (1 ,2 ,3 ,4,5 ,6 hexanehexanol,Ⅴ )。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ为首次从本属中分离得到的化合物     

神香草化学成分研究

目的研究神香草Hyssopus cuspidatus Boriss．的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱分离纯化,通过理化常数和光谱数据鉴定化合物的结构。结果从神香草乙醇提取物的乙酸乙酯和正丁醇部分分离得到7个化合物,经理化常数和波谱数据分析,分别鉴定为白杨素（Ⅰ）、二十四亚甲基环阿尔廷醇（Ⅱ）、齐墩果酸（Ⅲ）、正十六烷醇（Ⅳ）、蜡醇（Ⅴ）、β-谷甾醇（Ⅵ）、胡萝卜苷（Ⅶ）。结论化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ为首次从该植物中分离得到。     

留兰香的活性成分(Ⅰ)

目的对唇形科薄荷属植物留兰香(Mentha spicataL.)的活性部位的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到4个化合物,分别鉴定为3甲氧基4羟基苯甲酸(3 methoxy 4 hydroxybenzoic acid,Ⅰ)、3,5二甲氧基4羟基苯甲酸(3,5 dimethoxy 4 hydroxybenzoic acid,Ⅱ)、橙皮素7OβD葡萄糖苷(hes-peretin 7OβDglucoside,Ⅲ)、芹菜素7OβD吡喃葡萄糖苷(apigenin 7OβDpyranglucoside,Ⅳ)。结论化合物Ⅰ,Ⅱ为首次从薄荷属植物中分离得到,化合物Ⅲ,Ⅳ为留兰香中首次分离得到。     

南葶苈子的化学成分

目的对十字花科植物播娘蒿 (Descurainiasophia(L )WebbexPrantl)种子南葶苈子的提取物的化学成分进行分离和鉴定。方法南葶苈子的乙醇提取物经D1 0 1大孔树脂以水及不同浓度乙醇洗脱 ,硅胶柱色谱分离得到 8个化合物 ,通过波谱 (1H NMR ,13 C NMR)分析和化学方法鉴定了其结构。结果 8个化合物分别被鉴定为 β 谷甾醇 (β sitosterolⅠ )、胡萝卜苷 (daucosterolⅡ )、3 ,5 二甲氧基 4 羟基苯甲醛 (4 hydroxy 3 ,5 dimethoxybenzaldehydeⅢ )、芥子酸 (sinapicacidⅣ )、芥子碱硫酸氢盐 (sinapinebisulfateⅤ )、山萘酚 (kaempferolⅥ )、槲皮素 (quercetinⅦ )、槲皮素 7 O β D 吡喃葡萄糖基 (1→ 6) β D 吡喃葡萄糖苷 (quercetin 7 O β D glucopyranosyl(1→ 6) β D     

梅叶冬青根的化学成分研究

目的研究梅叶冬青根的化学成分。方法采用硅胶柱层析、凝胶柱层析和反相硅胶柱层析等方法分离纯化梅叶冬青根的化学成分,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从梅叶冬青根的甲醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为3β-O-乙酰熊果醇(Ⅰ)、3β-O-乙酰熊果酸(Ⅱ)、泰国树脂酸(Ⅲ)、齐墩果酸(Ⅳ)、咖啡酸(Ⅴ)、乌索酸(Ⅵ)、2α,3β,19α-三羟基乌索-12-烯-23,28-二羧酸(Ⅶ)、β-谷甾醇(Ⅷ)和胡萝卜苷(Ⅸ)。结论化合物Ⅰ～Ⅴ为首次从该植物中分离得到。