口服仿制药生物等效豁免体系构建探讨

自2000年至今,美国食品药品监督管理局(FDA)、世界卫生组织(WHO)、欧洲医药产品管理局(EMEA)陆续基于生物药剂分类系统对普通口服固体制剂出台了生物等效豁免政策.在此基础上,结合国内的现实情况,本文提出了在国内针对口服仿制药构建生物等效豁免体系的一些看法.该体系主要包括4个方面的内容:技术考虑要素、相关基础数据库的构建、审评资源的配置以及上市后的风险管理.     

WHO关于口服仿制药生物等效豁免相关政策的介绍

目的介绍WHO关于口服仿制药生物等效豁免的相关政策。方法总结了WHO关于生物药剂分类系统分类标准的修订、口服仿制药生物等效豁免的相关条件,并介绍了WHO关于基本药品目录中药物生物等效豁免可能性的评估情况。结果与结论结果与结论：在FDA相关指导原则的基础上,综合考虑药物的溶解性、渗透性、体外溶出特性这三个影响药物吸收的主要因素,WHO出台了关于口服仿制药生物等效豁免的相关政策。希望能对我们的相关工作有所启发。     

蛋白琥珀酸铁口服溶液仿制药药学研究相关问题的考虑

本文介绍了大分子口服补铁剂蛋白琥珀酸铁口服溶液的基本情况,对第三代补铁制剂蛋白琥珀酸铁口服溶液的仿制药开发的药学关注点进行了综述,基于仿制药的相关技术要求,结合蛋白琥珀酸铁的结构特点和作用机制,从原料药研发、结构确证、处方工艺开发、质量研究、稳定性等方面,对蛋白琥珀酸铁口服溶液仿制药药学研究中应重点关注的问题进行了探讨,对于蛋白琥珀酸铁口服溶液的仿制药研发提供了药学研究的思路和关注点,以供仿制药研发和注册申报时参考。     

口服固体仿制药体外一致性评价中的非常规研究及常见问题解析

本文结合《化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求(试行)》等相关技术要求,概括并拟定了口服固体仿制药体外一致性评价的决策树,论述了不同情况下体外评价考察项目的 差异和常见问题,重点分析了非常规研究项目的 技术要求和关注问题,并提出相应的处理建议,旨在为后续口服固体仿制药一致性评价的研究提供更多的参考...     

口服抗肿瘤仿制药生物等效性研究的考虑要点

以我国生物等效性研究相关指导原则为主要依据,参考国际监管机构相关要求,旨在从科学、伦理及审评的角度,以细胞毒、小分子靶向类口服抗肿瘤药为例,对口服抗肿瘤仿制药生物等效性研究考虑要点进行综述.     

逆向工程法在仿制药开发中的应用及关注点

在我国仿制药一致性评价政策的推动下,随着ICH M9等指导原则的实施,对参比制剂处方的正确解析直接决定了是否可豁免仿制药的生物等效试验,且关系到仿制药与参比制剂生物等效试验的成败。该文全方位阐述了如何将逆向工程法用于参比制剂解析,包括处方、生产工艺及包装等方面,并结合审评经验进行案例分析,旨在引导业界探索更多的逆向工程技术用于开发高质量的仿制药,以期加速仿制药上市。     

仿制药人体生物等效性试验的若干问题

对于仿制药的人体生物等效性试验虽然已有相关指导原则对其加以指导和规范,但随着国内仿制药研究和评价实践的不断拓展和深入,仍然有一些问题需要进一步探讨和明确,例如立体异构体问题、代谢物问题、高变异药物、长半衰期药物等。本文旨在对这些问题进行初步汇总和探讨。     

《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》解读

等效性评价是我国仿制药评审的重要环节,目前等效性评价均以2005年颁布的《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》为依据。2016年3月,国家食品药品监督管理总局发布《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》,本文从分析方法、试验设计、受试者和试验例数、参比制剂等几个方面解读两者的差别。     

FDA复杂仿制药的监管现状研究

本文从两方面对FDA复杂仿制药(非生物复杂药物)的现状进行分析:复杂仿制药的药物等效性、生物等效性技术评价的可行性及FDA面对复杂仿制药质疑和挑战的应对策略。总结了FDA面对复杂仿制药的科学挑战,运用监管科学大力推动科学研究,推动的方式包括制定科学研究计划、确定研究的重点领域、设立课题、总结年度科学研究成果、加强与业界的沟通交流。FDA定义的复杂仿制药包含天然来源的复杂活性成分,其复杂仿制药的研究思路有可能为中药同名同方药技术评价提供参考。     

常见精神障碍类化学药品口服制剂药学研究的一般考虑

精神障碍类化学药品为近年来仿制药申报热点。检索相关文献和国外审评报告,并结合具体案例,对常见精神障碍类化学药品活性成分的理化性质（生物药剂学分类、粒径分布、晶型）进行汇总分析,并对此类药品口服常释制剂和调释制剂的典型生产工艺（干法直压工艺、多层压片工艺、流化床微丸包衣工艺）中的药学关注点进行讨论,综合提出结合药物特点加强药学研究的建议,以期对精神障碍类化学仿制药注册申报提供一定的参考。     

Evaluating the pharmaceutical equivalence of drugs in the registration stage

Comparative data on the dissolution kinetics profiles of more than 200 drug pairs have been analyzed. It is shown that the comparative dissolution test provides effective evaluation of the pharmacological equivalence during preclinical trials of generic drugs and the drugs with claimed changes in composition in the registration stage. Translated from Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, Vol. 43, No. 3, pp. 49 – 52, March, 2009.     

某院13种原研及国产抗肿瘤药物药品说明书的统计分析

目的:比较国产仿制与原研抗肿瘤药物药品说明书中的差异,为药品说明书完善和合理使用提供参考。方法:对13种原研和国产仿制抗肿瘤药物的27份药品说明书进行对比分析,并对其零售价格进行比较。结果:27份药品说明书中,存在的问题有适应证范围不一、用法用量不详细、不良反应内容差异、注意事项详略不一、特殊人群用药建议不一、药物相互作用详细程度不一、药物过量描述不细致、药动学不完整、贮藏没有标明温度等主要问题;27份说明书中含有静脉配液指导的有14份,占总数的82.4%,无静脉配液指导的有3份,占总数的17.6%。结论:国产仿制抗肿瘤药品说明书的内容完整程度有待提高,说明书修订更新有待加强,建议厂家和相关部门补充完善并规范药品说明书。     

Comparative study of anti-inflammatory activity of some branded generic and generic non-steroidal anti-inflammatory drugs

Generic drugs play a very important role in health care. A study was undertaken to ascertain the equality or inequality between generics and branded generics. NSAIDs are the most commonly used drugs. So these drugs were chosen for the study. Selected branded generic and generic products of ibuprofen, nimesulide, and diclofenac sodium were tested by oral administration of their suspensions to different groups of rats. Freshly prepared drug suspensions equivalent to doses of 40, 10, and 5?mg/kg of ibuprofen, nimesulide, and diclofenac sodium, respectively, were administered orally to the rats and anti-inflammatory activity was measured by the carrageenan-induced rat paw edema model employing Zeitlin’s apparatus to measure the paw thickness. Statistical analysis by t-test, of the activity at the point of maximum difference indicated that with respect to anti-inflammatory activity generic ibuprofen and generic diclofenac sodium are better than branded generic ibuprofen and branded generic diclofenac sodium, respectively, and generic nimesulide is similar to branded generic nimesulide. All the products studied meet the Pharmacopoeial requirements. Hence it may be concluded that branded generic and generic NSAIDs, tested in this study, are of the same efficacy and inter-changeability among branded generics, and switching between branded generics and generics would not result in any difference in efficacy.     

创新药药学研究的基本考虑和问题

创新药研发有其自身规律和研发思路,研究工作应按照其规律有序开展,审评应遵循其自身规律采取不同策略。目前由于经验有限,国内创新药研究和技术评价还存在一定问题。本文对近年来的工作进行了总结,参照FDA、EMEA发布的IND申请药学研究技术要求,介绍创新药药学研究的基本考虑和重要问题。     

近两年我院门诊口服降血糖药物应用分析

目的了解医院近两年内门诊口服降血糖药物的使用情况及趋势.方法对医院2003～2004年门诊口服降血糖药物的用药频度(DDDs)、用药金额、每日药费进行统计分析.结果 2年来,口服降血糖药物用药金额和DDDs增长明显,DDDs排序在前的是价廉和常用的药物.结论新型降血糖药物已经被病人接受,尽快提高国产降血糖药物的疗效,减少其不良反应任务紧迫.     

仿制药一致性评价的背景、实施及结局

我国是仿制药大国,开展仿制药质量和疗效一致性评价是国际惯例,也是我国经济、技术水平进步的必然结果。仿制药一致性评价适应国家新政,选择合适终点指标进行研究,目的是提高社会认可、实现仿制药与原研药的真正互换。仿制药一致性评价从简单的体外溶出度试验到系统的药学评价再到生物等效性评价,评价方法正在逐步完善,同时明确化学仿制药参比制剂遴选原则以减少仿制过程中的质量差异。仿制药一致性评价不仅能够提升我国制药行业的整体发展水平,促进医药产业升级和结构调整,同时可以节约医疗费用,保证患者用药安全。     

六西格玛质量改善模型在仿制药小试研究过程中的应用

目的 为提高我国制药企业的仿制药小试研究水平,避免许多药企在研发过程中存在的缺陷,探究在小试过程中运用六西格玛质量改善模型（DMAIC）的可行性。方法 通过查阅文献和实例的方式,利用DMAIC模型,以某仿制原料药还原工艺为例,评估其实施效果。结果 DMAIC模型在该案例中得到成功运用。该模型有助于合理进行小试团队建设,帮助研发人员找到关键质量属性和关键工艺参数等,保证实验数据的真实性和完整性,可为后续工业生产提供宝贵经验并满足注册申报要求。结论 DMAIC模型可以有效解决诸如统筹安排差、与生产衔接不畅、管理不规范等问题,体现质量源于设计（QbD）的理念,对国内仿制药小试研究有良好的借鉴意义。     

肿瘤靶向药物不良反应的药学服务关注点

随着分子生物学技术的发展,越来越多的靶向药物被成功研发并上市。靶向药物具有靶向性强、不良反应相对较低等优点,能够对肿瘤细胞内异常的信号通路靶点特异性杀伤,进而抑制肿瘤的发生发展。但靶向药物的不良反应仍是无法回避的问题。同时,该类药品往往价格昂贵,如何合理使用,使其发挥应有的作用是药师应关注的问题。本文详述了靶向药物的分类以及上市情况,总结了靶向药物常见的不良反应及防治,以期为靶向药物的药学监护提供客观依据。     

Brief introduction for application of USA authorized generic drugs

The authorized generic drugs (AGs) are drug products marketed in the USA with the permission of sponsor or holder of the approved brand name drug (usually refers to an innovator drug). Other than the fact that it does not have the brand name on its label, it is the exact same drug product as the brand name product. In China, for those published comparator products of generic drug products, the market availability is the first question to affect the smooth development and investigation for the process of the re-evaluation of the generic drugs. In the present paper, we systemically elaborated the definition, classification and relevant background of the AGs, as well as their differences to the generic drugs. At the same time, by taking drug products, which are adopted in the Chinese comparator product directories for generic medicinal products (first batch) and sourced from USA orange book, as examples, we introduced the searching process of the AGs with the integration of FDA listing of AGs, the USA orange book and the USA national drug code directory. It can facilitate the domestic and foreign pharmaceutical enterprises to search, identify and purchase the corresponding AGs of the designated comparator product when question emerges to its market availability.