保妇康栓联合聚甲酚磺醛治疗慢性宫颈炎效果分析

目的：探讨保妇康栓联合聚甲酚磺醛溶液在慢性宫颈炎治疗中的临床疗效。方法：选取2018年1月至2020年2月就诊于洛阳市妇幼保健计划生育服务中心的65例慢性宫颈炎患者，按随机数字表法分为对照组（n=33）和观察组（n=32），对照组采用聚甲酚磺醛溶液治疗，观察组采用保妇康栓联合聚甲酚磺醛溶液治疗，均连续治疗6周。比较两组治疗6周的临床疗效，检测并对比两组治疗前与治疗6周的中医证候积分、炎症介质[血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-?琢（TNF-?琢）]水平，并记录对比临床症状消退时间，比较两组治疗期间不良反应发生率。结果：治疗6周，观察组治疗总有效率81.25%，高于对照组的48.48%（P＜0.05）；治疗6周，两组中医证候积分均低于治疗前，且观察组（9.75±1.01）分比对照组（15.27±1.53）分低（P＜0.05）；治疗6周，两组血清hs-CRP、IL-8、TNF-?琢水平均低于治疗前，且观察组hs-CRP（4.84±0.43） mg/L、IL-8（27.40±2.76） pg/ml、TNF-?琢（1.55±0.16） ng/ml水平均比对照组（9.78±0.92） mg/L、（36.21±3.45） pg/ml、（1.82±0.22） ng/ml低（P＜0.05）；观察组出血消失时间（17.82±1.74） d、分泌物改善时间（11.22±1.05） d、宫颈修复时间（23.47±2.75） d均比对照组（21.90±2.02） d、（16.70±1.62） d、（34.83±3.90） d短（P＜0.05）。治疗期间，观察组不良反应发生率3.13%与对照组6.06%比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：保妇康栓联合聚甲酚磺醛溶液治疗慢性宫颈炎效果显著，可减轻患者临床症状，缩短临床症状消退时间，降低炎症介质水平，且不良反应发生率较低，安全性较高。     

地塞米松联合盐酸氨溴索对分泌性中耳炎患者血管通透性及免疫功能的影响

目的 探究在分泌性中耳炎（SOM）患者中联合采用地塞米松+盐酸氨溴索治疗对血管通透性及免疫功能的影响。方法 纳入我院2020年3月至2022年3月收治的78例SOM患者，按照随机数字表法分为39例对照组和39例观察组。对照组采用地塞米松治疗，观察组加用盐酸氨溴索，以7d为1个治疗周期，若未痊愈则继续治疗，最多治疗4个周期。比较两组临床疗效、血管通透性、炎症反应、免疫功能、不良反应。结果 与对照组（79.49%）治疗总有效率相比，观察组（97.44%）较高，有统计学差异（P＜0.05）；对比两组治疗前血管通透性、免疫功能、炎症反应，无统计学差异（P＞0.05）；观察组治疗后纤维连接蛋白（Fn）[（195.30±22.46）mg/L]高于对照组，透明质酸（HA）[（54.62±3.26）μg/L]、血小板活化因子（PAF）[（92.49±15.72）ng/L]低于对照组，白介素-2（IL-2）[（13.66±2.12）pg/ml]、白介素-6（IL-6）[（13.66±2.12）pg/ml]水平均低于对照组，CD4+[（44.89±4.52）%]、CD4+/CD8+（1.94±0.15）较对照组高，有统计学差异（P＜0.05）；对比两组不良反应，无统计学差异（P＞0.05）。结论 地塞米松+盐酸氨溴索治疗SOM效果确切，能够改善血管通透性，减轻炎症反应，增强免疫功能，且安全性高。     

埃索美拉唑联合莫沙必利对反流性食管炎患者临床症状及胃动素、胃泌素水平的影响

目的：探讨埃索美拉唑联合莫沙必利对反流性食管炎患者临床症状及胃动素、胃泌素水平的影响。方法：选择2017年4月~2020年2月新乡医学院第三附属医院收治的84例反流性食管炎患者作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组（42例）和观察组（42例）。对照组实施埃索美拉唑治疗,观察组在对照组基础上加用莫沙必利,比较两组治疗效果、临床症状评分、胃动素及胃泌素水平。结果：观察组治疗总有效率92.86%（39/42）高于对照组的76.19%（32/42）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后临床症状评分（3.07±1.47）分低于对照组的（5.24±1.12）分,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,观察组胃动素为（249.37±12.75） pg/ml、胃泌素（80.63±8.22） pg/ml,高于对照组的（184.29±14.38） pg/ml、（73.84±7.91） pg/ml,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：埃索美拉唑联合莫沙必利治疗可有效提高反流性食管炎患者治疗效果,减轻临床症状,提高胃动素、胃泌素水平,利于患者康复。     

美洛西林与阿奇霉素治疗肺炎链球菌肺炎患儿临床疗效观察

目的：研究美洛西林联合阿奇霉素对肺炎链球菌肺炎患儿临床症状及不良反应的影响。方法：本研究对象为2018年3月~2019年2月就诊的90例肺炎链球菌肺炎患儿，根据治疗方案不同分为对照组和研究组各45例。对照组采取美洛西林治疗，研究组采用美洛西林联合阿奇霉素治疗。比较两组患儿的治疗效果、临床症状及不良反应。结果：研究组患儿的治疗总有效率（88.89%）高于对照组（71.11%），不良反应发生率（8.89%）低于对照组（24.44%），差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组患儿的咳嗽咳痰消失、退热、肺啰音消失和X线片恢复正常所需时间分别为（4.32±2.07） d、（3.11±0.28） d、（5.36±3.20） d、（5.25±2.57） d，均短于对照组的（6.64±2.50） d、（4.65±0.36） d、（6.71±3.42） d、（7.19±3.21） d，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：美洛西林联合阿奇霉素治疗肺炎链球菌肺炎患儿可以提高治疗效果，减轻临床症状，促进患儿康复，降低不良反应发生率。     

阿托伐他汀对急性冠脉综合症患者循环中Fractalkine表达的影响

目的：观察阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者循环中可溶性fractalkine表达的影响。 方法：选择经冠脉造影证实的急性冠脉综合征（ACS）患者40例,其中急性心肌梗死（AMI）20例（AMI组）、不稳定心绞痛（UAP）20例（UAP组）。另选择20例冠脉造影阴性的高脂血症患者作为对照组。3组均给予阿托伐他汀（20mg/次,1次/d）治疗3个月。用ELISA法检测治疗前后肘静脉血fractalkine水平;流式细胞技术检测肘静脉血CD14+单核细胞（PBMC）中CX3CR1表达。结果：入院时,AMI组［（1047.0±348.9）pg/mL］和UAP组［(777.2±324.4)pg/mL］循环中fractalkine水平显著高于对照组［(485.1±260.9)pg/mL,P＜20.001、P=0.004)］;AMI组（38.8±15.4）%和UAP组（29.2±11.9）%循环中CD14+单核细胞CX3CR1表达率显著高于对照组［（15.2±7.9）%,P=0.009、P=0.03］。阿托伐他汀治疗3个月后,AMI组［（740.1±269.9）pg/mL］和UAP组［(523.8±188.5)pg/mL］fractalkine水平较治疗前显著下降(P=0.005、P=0.01）。结论：阿托伐他汀可明显降低急性冠脉综合征患者循环中fractalkine的表达,进而发挥抗动脉粥样硬化炎症免疫效应。     

马来酸曲美布汀联合西兰司琼治疗肠易激综合征观察

目的：探讨马来酸曲美布汀联合西兰司琼治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法：选取2019年1月至2021年1月收治的102例IBS患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,各51例。对照组采用马来酸曲美布汀治疗,观察组在对照组基础上联合西兰司琼治疗,两组均治疗7 d。于治疗7 d时评估两组治疗效果,比较两组治疗前、治疗7 d时的致炎因子 [白介素-18（IL-18）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及白介素-10（IL-10）]、血清P物质（SP）、生长抑素（SS）水平,统计两组治疗期间不良反应发生情况。结果：观察组治疗7 d时的总有效率为96.08%（49/51）,高于对照组的82.35%（42/51）,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗结束时IL-18、TNF-α水平均较治疗前降低,IL-10水平均较治疗前升高（P＜0.05）;观察组治疗结束时IL-18、TNF-α水平（100.18±18.18） mg/L、（8.78±0.41） ng/L,分别低于对照组的（125.03±19.95） mg/L、（12.24±1.65） ng/L,IL-10水平（38.05±10.56） mg/L高于对照组的（30.15±10.42） mg/L（P＜0.05）。治疗7 d时,两组血清SP、SS水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组（P＜0.05）;两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：马来酸曲美布汀联合西兰司琼治疗IBS疗效显著,可有效减轻炎症反应,改善血清SP、SS水平,且不会明显增加不良反应。     

加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证的疗效观察

目的 探究加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证的临床疗效。方法 选取2019年9月-2021年3月于我院接受治疗的80例肝郁脾虚证腹泻型肠易激综合征患者,随机分为观察组和对照组,每组各40例。对照组按照常规西医疗法,观察组在其基础上使用加味痛泻要方治疗。比较两组的总有效率、中医证候积分改善及血液相关指标水平[降钙素基因相关肽（CGRP）、内皮素（ET）]。结果 观察组总有效率为95.00%高于对照组72.50%,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后腹痛即泻评分为（1.03±0.85）分、少腹拘急评分为（0.94±0.04）分、便下黏液评分为（1.12±0.63）分、胸胁胀闷评分为（0.28±0.04）分,均低于对照组（2.24±1.12）分、（1.11±0.32）分、（2.39±0.72）分、（0.66±0.07）分,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后CGRP水平为（48.55±7.09）pmol/L、ET水平为（41.88±6.69）pmol/L均低于对照组（53.37±8.14）pmol/L、（48.72±6.93）pmol/L,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 加味痛泻要方对于腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证有明显疗效,可有效改善中医证候积分,降低CGRP及ET含量,有利于改善患者的肠功能紊乱,市场前景好,易于推广。     

超短波辅助治疗儿童大叶性支原体肺炎的疗效观察及对血清中炎性因子的影响

目的 观察超短波辅助治疗儿童大叶性支原体肺炎的疗效及对血清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6(IL-6)及T细胞亚群表达的影响。 方法 采用随机数字表法将80例大叶性支原体肺炎患儿分为观察组及对照组,每组40例。2组患儿均予以常规护理(对有发热症状患儿给予退热处理,有咳嗽、咳痰患儿给予止咳化痰等治疗)及阿奇霉素治疗,观察组在此基础上辅以超短波干预。于治疗1周后观察2组患儿病情改善情况;于治疗前、治疗1周后检测2组患儿血清中TNF-α、IL-6含量及T细胞亚群变化。 结果 治疗后观察组患儿总有效率（92.5% vs 75.0%）显著高于对照组水平（P<0.05）;并且观察组退热时间［(3.24±0.65)d vs (4.38±1.14)d］、止咳时间［(5.13±1.17)d vs (6.51±1.54)d］、肺部啰音消失时间［(6.32±1.61)d vs (7.85±2.01)d］、X线吸收时间［(10.82±2.17)d vs (12.38±2.73)d］、平均住院天数［(12.4±2.53)d vs (14.6±3.2)d］均较对照组明显缩短（P<0.05）;治疗后观察组血清中TNF-α［(50.46±15.03)pg/ml vs (65.32±16.57)pg/ml］、IL-6［(28.58±6.94)pg/ml vs ( 39.43±7.58) pg/ml］、CD8+T细胞百分比［(21.81±2.04)% vs (25.23±2.17)%］均较对照组明显降低（P<0.05）;CD4+T细胞百分比 ［(35.02±2.53)% vs (14.6±3.2)%］、CD4+/CD8+细胞比值［(1.49±0.31) vs ( 1.25±0.21)］均较对照组明显增高（P<0.05）。 结论 超短波联合阿奇霉素治疗儿童大叶性支原体肺炎临床疗效显著,其治疗机制可能与调节TNF-α、IL-6含量及T细胞亚群水平有关。     

优质护理干预在压缩雾化结合拍背叩击治疗小儿肺炎护理中的作用

目的 研究压缩雾化结合拍背叩击治疗小儿肺炎患者的护理干预措施以及护理效果。方法 选择我院在 2019 年 1 月至 2021 年 1 月期间收治的 120 例小儿肺炎患者作为本次研究的对象。按照随机数字表法分成对照组和观察组，每组各 60 例。两组患 者均采用压缩雾化结合拍背叩击治疗，对照组采用常规护理，观察组采用优质护理。比较两组患者的治疗总有效率，不良反应 发生率，临床症状消失时间以及血清炎症指标的变化情况。结果 观察组和对照组的治疗总有效率为 93.3%和 90.0%（P＞0.05）。 观察组和对照组的不良反应发生率为 3.3%和 20.0%（P＜0.05）。观察组的体温异常、咳嗽、肺部啰音、胸片消失时间分别为： （1.85±0.68）d，（4.69±1.01）d，（4.81±1.49）d，（6.03±1.42）d，对照组的体温异常、咳嗽、肺部啰音、胸片消失时间分别 为：（3.16±1.17）d，（6.37±1.34）d，（6.95±1.94）d，（8.76±1.92）d，组间对比差异均有统计学意义（P＜0.05）。护理前， 两组的 C 反应蛋白、降钙素原水平比较无显著差异（P＞0.05）。护理后，两组的 C 反应蛋白、降钙素原水平均显著改善（P ＜0.05），并且观察组显著优于对照组（P＜0.05）。结论 小儿肺炎患者通过压缩雾化结合拍背叩击治疗期间，采用优质护理 干预，能促进临床症状的消失；降低不良反应发生率；改善炎症相关指标。     

温阳化浊退黄汤治疗乙肝相关慢加急性肝衰竭（阳虚瘀黄证）的临床疗效

目的：探讨温阳化浊退黄汤治疗乙肝相关慢加急性肝衰竭（阳虚瘀黄证）的临床疗效。方法：选取2019年1月至2020年2月收治的乙肝相关慢加急性肝衰竭（阳虚瘀黄证）患者70例，按照随机数字表法分为对照组与观察组，各35例。对照组应用西医药物治疗，观察组在对照组基础上加用温阳化浊退黄汤治疗，比较两组临床疗效、治疗前后肝功能水平与不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率为85.71%，高于对照组的62.86%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后总胆红素为（TBil）（101.23±35.02） μmol/L，谷丙转氨酶为（ALT）（45.14±5.32） U/L，谷草转氨酶为（GOT）（38.63±8.41） U/L，分别低于对照组的（182.18±42.85） μmol/L、（68.29±14.47） U/L、（52.46±14.25） U/L，白蛋白（ALB）（35.27±3.65） g/L高于对照组的（31.88±4.62） g/L（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：温阳化浊退黄汤可有效治疗乙肝相关慢加急性肝衰竭（阳虚瘀黄证），促进患者肝功能改善，并不会明显增加不良反应。     

头孢噻肟结合阿奇霉素在小儿肺炎治疗中的影响观察

[摘 要] 目的 探讨头孢噻肟+阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床效果。方法 在2020年1月-2023年2月期间，从我院选取参与治疗的80例小儿肺炎患儿为分析对象。随机分配，观察组40例，对照组40例，对照组采用头孢噻肟钠静注射液，观察组阿奇霉素+头孢噻肟治疗，两组比较治疗后的效果。结果 治疗后，观察组患儿咳嗽消失时间（3.01±1.23）d、退热消失时间（2.05±0.14）d、肺部啰音消失时间（5.75±1.45）d、气喘消失时间（2.03±0.21）d、住院时间（7.21±0.81）d均短于对照组，差异具有统计学意义，（t=7.867 、17.850、5.251、9.713 、5.366 ，P<0.05）；观察组患儿CRP水平（7.29±1.03）mg/L明显较对照组低，差异具有统计学意义（t=13.517 ，P<0.05）；观察组患儿治疗总有效率97.50%，远较对照组治疗总有效率85.00%高，差异具有统计学意义（X2=3.914 ，P<0.05）；观察组白细胞计数（6.71±0.09）x109/L、中性粒细胞比例（0.31±0.01）%明显低于对照组，（t=10.236、24.807，P<0.05）。结论 与单一使用孢噻肟钠静注射液治疗相比，联合治疗法更具有明显疗效，不仅可改善临床症状，还可抑制炎症反应，减少感染，安全可靠，有推广意义。     

骨化三醇胶丸对糖尿病肾病患者血清TGF、CTGF、VEGF、IGF-1、sTNFR1的影响

[目的]探讨骨化三醇胶丸对糖尿病肾病(DN)患者血清转化生长因子(TGF)、结缔组织生长因子(CTGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、胰岛素样生长因子(IGF-1)、可溶性蜕膜组织受体1(sTNFR1)的影响.[方法]选取2014年4月至2015年4月在本院接受治疗的86例DN患者,按照随机数表法分为观察组和对照组,每组43例.对照组患者按照常规方法服用降糖药物,观察组在对照组的基础上加之服用骨化三醇胶丸,比较两组患者总有效率、血清TGF、CTGF、VEGF和IGF-1、sTNFR1水平.[结果]观察组总有效率为95.3%(41/43),明显高于对照组88.4%(38/43),其差异有统计学意义(χ2=4.573,P=0.028).观察组患者TGF、CTGF、VEGF水平分别为(25.37±4.18)pg/mL、(0.82±0.26)pg/mL、(81.63±27.84)pg/mL,明显低于对照组(33.37±4.38)pg/mL、(1.36±0.32)pg/mL、(117.26±26.38)pg/mL,其差异均有统计学意义(P<0.05).观察组IGF-1、sTNFR1水平分别为(168.36±35.82)pg/mL、(24.37±2.54)pg/mL,明显低于对照组患者(241.25±37.26)ng/mL、(29.36±2.36)pg/mL,其差异均有统计学意义(P<0.05).[结论]骨化三醇胶丸可有效降低DN患者血清VEGF和IGF-1、sTNFR1水平,对DN患者的治疗起积极作用,值得临床推广应用.     

小儿青翘颗粒联合盐酸克林霉素棕榈酸酯治疗小儿急性扁桃体炎的疗效观察

目的：探讨小儿青翘颗粒联合盐酸克林霉素棕榈酸酯治疗小儿急性扁桃体炎的疗效。方法：前瞻性选取2018年5月~2019年5月驻马店市中心医院接收的小儿急性扁桃体炎患者106例,随机编号1~106号,单数为对照组,双数为观察组,各53例。对照组给予盐酸克林霉素棕榈酸酯治疗,观察组在对照组基础上联合小儿青翘颗粒治疗,对比两组疗效、炎症介质、降钙素原及不良反应。结果：观察组治疗总有效率94.34%（50/53）高于对照组的81.13%（43/53）（P＜0.05）;治疗后,观察组降钙素原（0.38±0.18） ng/ml、白细胞介素-6（35.71±7.84） ng/ml及C反应蛋白（6.42±1.41） mg/L水平均低于对照组的（3.12±0.64） ng/ml、（82.91±9.26） ng/ml、（9.53±1.57） mg/L（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：急性扁桃体炎患儿采用小儿青翘颗粒联合盐酸克林霉素棕榈酸酯治疗可以有效减轻炎症反应,改善症状,促进患儿转归,且安全性较高。     

中药内服外敷联合西药治疗膝骨关节炎寒湿阻络证疗效观察

目的：探讨膝骨关节炎寒湿阻络症患者应用中药内服外敷联合西药治疗的临床疗效。 方法：选取 2019 年 1 月 ~2020 年 3 月收治的 88 例膝骨关节炎患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各 44 例。 对照组采用西药治疗,观察组给予西药联合 中药内服外敷治疗。 治疗 1 个月后,对比两组临床疗效、疼痛程度（视觉模拟评分法评分）、膝关节功能评分及炎症介质水平（白细 胞介素 -1茁 和肿瘤坏死因子 -琢 ）。 结果：观察组临床治疗总有效率为 95.45% ,高于对照组的 79.55% （ P ＜0.05 ）。 治疗 1 个月后疼痛 评分（ 2.05±0.28 ）分、白细胞介素 -1茁 （ 28.78±3.48 ） pg/ml 、肿瘤坏死因子 -琢 （ 15.14±4.22 ） pg/ml ,低于对照组的（ 3.02±0.47 ）分、 （ 31.16±4.21 ） pg/ml 、（ 19.38±5.40 ） pg/ml （ P ＜0.05 ）; Lysholm 膝关节功能评分（ 84.65±6.58 ）分,高于对照组的（ 74.36±6.09 ）分,差 异有统计学意义（ P ＜0.05 ）。结论：膝骨关节炎寒湿阻络证患者应用中药内服外敷联合西药治疗效果较佳,对减轻疼痛和炎症反应、 改善膝关节功能具有积极作用,利于患者预后。     

经阴单孔腹腔镜下子宫全切除术对患者创伤应激及肠胃功能的影响观察

【摘要】 目的 观察经阴式单孔腹腔镜下全子宫切除术对患者创伤应激及肠胃功能的影响。方法 选取2020年6月-2021年6月本院收治的116例接受子宫全切除术治疗的患者,根据不同手术方法将患者分为研究组（66例）、对照组（50例）,对照组行传统开腹子宫全切除术,研究组行经阴式单孔腹腔镜下子宫全切除术,对比两种手术效果。结果 （1）研究组术后24h的VAS评分、手术时间、拔除尿管时间等手术指标均低于对照组,有统计学意义（P＜0.05）;（2）研究组术后TNF-α（4.0±0.5）pg/mL、NE（411.3±42.6）pg/mL、PGE2（136.8±24.6）μg/mL水平均低于对照组（6.8±1.2）pg/mL、（473.8±56.6）pg/mL、（176.8±19.5）μg/mL,有统计学意义（t=17.1141,6.7881,9.4612,P＜0.05）;(3)研究组术后肠鸣音恢复时间（32.6±5.8）h、肛门排气时间（36.8±6.1）h、排便时间（41.2±2.6）h、进食时间（35.3±4.3）h均低于对照组（37.9±4.9）h、（41.9±7.2）h、（46.9±3.1）h、（44.0±5.5）h,有统计学意义（t=5.2046,4.1244,10.7588,9.5631,P＜0.05）;（4）研究组术后并发症发生率显著低于对照组（6.06%VS18.00%）,差异具有统计学意义（2=4.0753,P＜0.05）。结论 经阴式单孔腹腔镜下子宫全切除术属于微创手术,术中出血量少,患者创伤应激小,术后并肠胃功能恢复迅速,并发症发生率低,手术安全度高。     

丹参注射液联合人血白蛋白对难治性肝腹水患者肝功能及并发症的影响

目的：分析丹参注射液联合人血白蛋白对难治性肝腹水患者肝功能及并发症的影响。方法：选取2017年1月~2018年11月接受治疗的84例难治性肝腹水患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,各42例。对照组给予人血白蛋白治疗,观察组给予人血白蛋白+丹参注射液治疗,两组均治疗14 d。比较两组治疗效果、肝功能指标,随访3个月,统计复发情况。结果：治疗14 d后,观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗14 d后,观察组谷氨酸氨基转移酶（47.84±13.79） U/L、总胆红素水平（32.28±5.37） μmol/L、天冬氨酸氨基转移酶（48.63±14.65） U/L低于对照组（76.18±12.32） U/L、（43.58±6.19） μmol/L、（75.25±16.72） U/L,白蛋白水平（36.63±3.26） g/L高于对照组（31.42±3.58） g/L,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：丹参注射液联合人血白蛋白可有效改善难治性肝腹水患者肝功能,减少并发症发生,提高治疗效果。     

脾部分切除在脾脏良性病变中应用初探

目的 探讨腹腔镜脾部分切除术（LPS）在脾脏良性病变中的应用价值。方法 选取64例我院2019年1月-2021年12月收治的脾脏良性病变患者,按随机数字表法分为两组,各32例。对照组予以腹腔镜全脾切除术（LTS）治疗,观察组接受LPS治疗;比较两组手术情况、免疫功能、生活质量及并发症情况。结果 观察组手术时间[（145.62±10.28）min]长于对照组[（133.41±10.15）min],术中出血量[（215.42±18.96）mL]多于对照组[（178.96±16.54）mL],术后排气时间[（1.52±0.24）d]、排便时间[（2.11±0.37）d]及住院时间[（7.12±1.05）d]短于对照组[（2.02±0.29）d、（2.89±0.42）d、（8.54±1.13）d],差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组术后CD3+[（51.59±5.38）%]、CD4+[（34.75±4.23）%]、CD4+/CD8+[（29.14±4.26）]高于对照组,CD8+[（29.14±4.26）%]低于对照组,有统计学差异（P＜0.05）;观察组术后生理[（86.51±7.25）分]、心理[（84.41±6.93）分]、社会[（89.73±7.34）分]及环境领域评分[（92.21±6.25）分]高于对照组,有统计学差异（P＜0.05）;观察组并发症少于对照组,有统计学差异（P＜0.05）。结论 LPS治疗脾脏良性病变能缩短术后排气、排便及住院时间,减轻患者免疫功能损害,减少并发症发生,加快生活质量恢复。     

美沙拉嗪联合甘露聚糖肽治疗溃疡性结肠炎的疗效分析

目的：探讨美沙拉嗪联合甘露聚糖肽治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：选取2017年11月~2018年11月收治的88例溃疡性结肠炎患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,各44例。对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组在对照组基础上使用甘露聚糖肽治疗,两组均治疗1个月,比较两组患者疗效及炎症介质[肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）及白细胞介素-6（IL-6）]水平。结果：观察组治疗总有效率为93.18%,显著高于对照组的77.27%（P＜0.05）;观察组治疗后TNF-α、IL-8及IL-6水平分别为（38.99±16.79） pg/ml、（0.24±0.04） ng/ml、（94.36±10.76） ng/ml,均低于对照组的（62.63±20.47） pg/ml、（0.73±0.31） ng/ml、（130.67±16.88） ng/ml（P＜0.05）。结论：美沙拉嗪联合甘露聚糖肽治疗可降低溃疡性结肠炎患者炎症介质水平,提高治疗效果。     

微波辅助治疗难吸收支气管肺炎的疗效观察

目的 观察微波对难吸收的支气管肺炎的临床治疗效果。 方法 将难吸收的支气管肺炎患儿132例用随机数字表法分为观察组和对照组,每组患儿66例。对照组患者给予抗感染、吸氧、气道管理、解热等常规综合治疗,观察组患者在对照组治疗基础上增加微波治疗。记录并比较2组患儿咳嗽、气促、肺部啰音时间、总病程,同时比较2组患儿治疗前和治疗3d后（治疗后）血清白介素6（IL-6）和C反应蛋白（CRP）水平以及临床疗效。 结果 观察组咳嗽（7.23±1.57）d、气促（7.18±1.30）d、肺部啰音时间（7.53±1.28）d、总病程（9.52±1.19）d,均显著优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.01）。观察组总有效率为98.48%,明显高于对照组的83.33%（χ2=9.167,P<0.01）。治疗后,2组患儿血清IL-6和CRP水平与组内治疗前比较,均显著降低,差异均有统计学意义（P<0.01）,且观察组患儿治疗后的血清IL-6和CRP水平显著优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.01）。 结论 采用微波治疗难吸收的支气管肺炎可显著缓解肺部症状,缩短病程,提升临床疗效。     

不同药物治疗急性上消化道出血患者疗效分析

目的：探讨两种不同治疗方式治疗急性上消化道出血患者的疗效。 方法：选取 2016 年 2 月 ~2019 年 10 月治疗的 76 例 急性上消化道出血患者,采用随机数字奇偶法进行分组,奇数组纳入观察组（ 38 例）,偶数组纳入对照组（ 38 例）。 对照组采用泮托 拉唑 + 血凝酶治疗,观察组在对照组基础上联合奥曲肽治疗。 治疗 2 周后,记录两组患者治疗效果、临床相关指标、不良反应发生 率、再出血率。 结果：观察组治疗总有效率（ 94.74% ）较对照组（ 78.95% ）高;观察组出血量（ 182.16±41.20 ） ml 较对照组（ 285.79± 60.28 ） ml 少,止血时间（ 16.26±1.49 ） h 、住院时间（ 10.49±1.16 ） d 均较对照组 [ （ 24.50±2.03 ） h 、（ 13.05±1.24 ） d] 短;观察组再出血 率（ 2.63% ）较对照组（ 21.05% ）低,差异均有统计学意义（ P ＜0.05 ）。 两组治疗期间不良反应发生率对比,差异无统计学意义（ P ＞ 0.05 ）。 结论：泮托