吡噻旺钠的制备及处方设计

合成了吡噻旺钠，并将其配成１％的稀醇液，考察了其在该溶液中的稳定性，测得该处方中吡噻旺钠的ｔ０．９为１．８１ａ。     

吡噻旺钠的制备及处方设计

合成了吡噻旺钠,并将其配成1%的稀醇液,考察了其在该溶液中的稳定性,测得该处方中吡噻旺钠的t_0.9为1.81a。     

国产吡噻旺锌体外抗真菌作用的初步观察

通过对５种真菌的最低抑菌浓度和抑菌圈测定，以常用抗真菌药为对照，证实吡噻旺锌在体外有较强的抗真菌作用。     

国产吡噻旺锌体外抗真菌作用的初步观察

通过对５种真菌的最低抑菌浓度和抑菌测定，以常用抗真菌药为对照，证实吡噻旺锌在体外有较强的抗真菌作用。     

噻氯吡定和氯吡格雷的药理学特性与临床应用评价

目的 :为临床合理使用噻氯吡定和氯吡格雷提供参考。方法 :通过查阅文献 ,对噻氯吡定和氯吡格雷的作用机制、药代动力学、不良反应 (ADR)、药物相互作用和临床研究进行分析和讨论。结果与结论 :由于噻氯吡定和氯吡格雷的结构类似 ,作用模式类似 ,因此它们存在类似的药理作用和ADR。噻氯吡定和氯吡格雷为有效的抗血小板药 ,能有效预防患血管疾病者的中风、心肌梗死和血管性死亡。但在使用时一定要警惕其严重ADR。     

头孢吡肟治疗急性下呼吸道感染的临床观察

目的:探讨头孢吡肟注射液治疗急性下呼吸道感染的临床疗效和安全性.方法:选择急性下呼吸道感染患者60例,随机分为头孢毗肟组(30例)和头孢噻肟钠组(30例),观察两组的有效率.结果:头孢吡肟治疗急性下呼吸道感染的疗效优于头孢噻钠.结论:头孢吡肟是治疗急性下呼吸道感染的有效药物.     

氯吡格雷在急性冠状动脉闭塞介入治疗中的疗效与安全性评价

目的：观察氯吡格雷在急性冠脉闭塞介入治疗中的疗效和安全性。方法：选择急性冠脉闭塞接受介入治疗的患92例，随机分为氯吡格雷组和噻氯匹定组，在常规治疗的基础上各试验药分别给予治疗，对比观察术后3wk血小板聚集率及临床情况、不良反应发生率。结果：两组服药后3wk血小板聚集率及治疗有效率无统计学差异，氯吡格雷组不良反应及停药率均显低于噻氯匹定组。结论：氯吡格雷在急性冠脉闭塞介入治疗中的疗效与安全性优于噻氯匹定。     

氨噻肟头孢菌素钠在水溶液中的降解机理和动力学

本文报道氨噻肟头孢菌素钠在水溶液中的稳定性的动力学。研究阐明了氨噻肟头孢菌素钠的降解机理,测定了动力学参数。实验所用材料为氨噻肟头孢菌素钠,去乙酰基氨噻肟头孢菌素和去乙酰基氨噻肟头孢菌素内酯。研究动力学所用的各种缓冲剂是盐酸—氯化钾缓冲剂(pH0.10,0.48,1.15     

头孢噻呋钠的制备

目的 头孢噻呋钠制备工艺的研究。方法 7-ACA与2-呋喃甲硫羟酸缩合后，与AE活性酯反应得头孢噻呋酸，然后依次将之转化为头孢噻呋盐酸盐及头孢噻呋钠。结果 以7-ACA计算，总重量收率为78．9％。结论 此方法收率高，产品纯度好，适合工业化生产。     

抗癫痫药托吡酯与丙戊酸钠对癫痫儿童认知功能的影响

目的:比较托吡酯与丙戊酸钠对癫痫儿童认知功能的影响,其癫痫患儿的治疗提供参考.方法:收集2011年4月~2016年8月我院儿科收治的癫痫患儿40例.根据随机数字表法将患儿分为托吡酯组和丙戊酸钠组,每组20例.托吡酯组给予托吡酯治疗.丙戊酸钠组给予丙戊酸钠治疗.比较两组治疗前后的认知功能变化情况.认知功能采用WISC-CR量表评定.结果:治疗后丙戊酸钠组的PIQ、VIQ、FIQ评分显著高于托吡酯组,差异显著(P<0.05).结论:对癫痫患儿,托吡酯治疗可降低其认知功能,可能会造成学习能力下降,而丙戊酸钠对认知功能无明显影响.     

Alteration of therapeutic efficacy of lipid microspheres incorporating prostaglandin E1 by mixing with aqueous solution

To clarify whether the therapeutic efficacy of lipid microspheres incorporating prostaglandin E(1) (lipo-PGE(1)) is altered when mixed and coinfused with clinical solutions, the original lipo-PGE(1) solution (20 microg/mL) was mixed with three clinical infusion solutions: 0.9% sodium chloride solution, Hartmann's solution, and fat emulsion for parenteral nutrition. These diluted lipo-PGE(1) (2 microg/mL) solutions were administered to rats, and their hemodynamic and antiplatelet effects were examined. Peripheral blood flow was increased by 76 +/- 4% from the control level when the lipo-PGE(1) solution diluted with the fat emulsion was administered, while it was increased by 43 +/- 6% and 36 +/- 7%, respectively, when the lipo-PGE(1) solutions diluted with 0.9% sodium chloride and Hartmann's solution were administered. As for the antiplatelet effects of the lipo-PGE(1) solutions, the progression of digit gangrene in thromboangiitis obliterans (TAO) rats was significantly suppressed by the administration of lipo-PGE(1) solution diluted with the fat emulsion, but it was not suppressed by lipo-PGE(1) solution diluted with 0.9% sodium chloride. These findings indicate that the therapeutic efficacy of lipo-PGE(1) is decreased when it is mixed with an aqueous solution such as 0.9% sodium chloride.     

综合评分法筛选驱虫斑鸠菊水提取液澄清工艺

目的:优化驱虫斑鸠菊水提取液的澄清工艺。方法:采用正交试验设计,以浸膏量、浸膏中紫铆素和总黄酮含量为评分指标,筛选驱虫斑鸠菊水提取液的澄清条件。结果:驱虫斑鸠菊水提取液的澄清条件为:ZTC1+1型澄清剂的加入顺序为先加入0.5%(g.mL-1)澄清剂B溶液,再加入1.0%(g.mL-1)澄清剂A溶液;澄清剂B和A的最佳用量分别为2.0%(V/V)和0.5%(V/V);反应温度分别为(80±1)℃和(60±1)℃;反应时间均为2h。结论:该工艺简便、可行,可为实际生产提供理论依据。     

用同体系模型动态比浊法定量测定血液透析浓缩液的细菌内毒素

目的授权应用已获专利的能有效消除供试品干扰的定量内毒素检查方法———同体系模型(专利号:03126794.7)动态比浊法定量检查血液透析酸性浓缩液(A液)中的细菌内毒素含量。方法对A液中定量添加标准内毒素进行干扰预试验,将A液稀释成30,40,50,60倍,定量添加标准内毒素,其回收率分别为76.12%,112.4%,173.6%,141.8%;从中筛选出最佳的稀释倍数为40倍,对3个批号(GH0504003,GH0504009,GH0504012)A液进行干扰试验,其回收率分别为116.7%,90.42%,113.8%。结果标准内毒素使用0.015 6,0.125,1.00 Eu/mL,将A液稀释成40倍,定量添加标准内毒素,回收率均在50%~200%之间,认为A液对动态比浊法无干扰作用,可用于A液供试品检查。结论应用同体系模型动态比浊法可以定量检测A液中的细菌内毒素。     

海藻酸钙凝胶微丸作为口服缓释给药载体的研究

将海藻酸钠溶液滴入胶凝剂氯化钙溶液中制备了海藻酸钙凝胶微丸。以胶凝过程中凝胶微丸重量变化 (失水量 )研究了胶凝速率及不同浓度海藻酸钠溶液 ( 1 %～ 4 % )与氯化钙溶液 ( 0 0 5～0 2 0mol/L)对胶凝速率的影响 ,结果是 6h前胶凝速率快 ,随后减慢 ,约 70h胶凝完全 ,氯化钙溶液的浓度≥ 0 1mol/L对胶凝速率无明显影响。干燥的凝胶微丸在不同水性介质中溶胀试验结果表明 :在温度约 37℃时 ,微丸在蒸馏水和 0 1mol/L盐酸 ( pH1 0 )中几乎不溶胀 ,而在磷酸盐缓冲溶液( pH6 8)中1h溶胀 ,溶胀后的微丸直径是干燥前湿微丸直径的 1 80 %。海藻酸钙凝胶微丸这种溶胀的 pH敏感性 ,使它能成为口服药物缓释制剂的载体。以硝苯地平为模型药物制备的海藻酸钙凝胶微丸 ,其体外释放试验结果 ,2h累积释放量为 2 0 %～ 30 % ,6h为 6 0 %～ 80 % ,1 2h时大于85 %。药物从微丸中的释放是以扩散和骨架溶蚀相结合的方式。由此可见 ,硝苯地平的海藻酸钙凝胶微丸具有缓释作用     

HPLC法同时测定阿奇霉素滴眼液中阿奇霉素及苯扎氯铵的含量

目的建立一种高效液相色谱法同时测定阿奇霉素滴眼液中阿奇霉素及苯扎氯铵的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温30℃,以乙腈-磷酸盐缓冲液(取0.05 mol.L-1磷酸氢二钾溶液,用20%磷酸调节pH至8.2)(58∶42)为流动相;检测波长210 nm;流速:1.0 mL.min-1。结果阿奇霉素在1.002 8～5.014 0 mg.mL-1的浓度范围内,苯扎氯铵在6.15μg.mL-1～14.35μg.mL-1的浓度范围内均呈线性。阿奇霉素的平均回收率100.68%,RSD为0.50%(n=9);苯扎氯铵的平均回收率100.59%,RSD为0.92%(n=9)。阿奇霉素与苯扎氯铵的定量限分别为750 ng.mL-1、46 ng.mL-1,平均含量分别为106.94%及100.04%,RSD分别为0.94%及0.67%。仪器重复性RSD值均在2.0%以下。结论本方法简单、准确,可同时测定样品中阿奇霉素及苯扎氯铵的含量。     

蛤壳粉与呋喃西林溶液合用治疗外阴皮炎、湿疹30例疗效观察

目的：观察蛤壳粉外涂与0．02％呋喃西林溶液冷湿数合用治疗外阴皮炎，湿疹的疗效及不良反应。方法：30例病人均来自门诊（男9例，女21例，平均年龄47．1岁），蛤壳粉外涂及0．02％呋喃西林溶液冷湿敷，每日2次，共3周，结果治愈21例（70％），显效6例（20％），有效2例（6．66％），无效1例（3．33％），总有效率为90．0％，未发现不良反应。结论：蛤壳粉与0．02％呋喃西林溶液合用是治疗外阴皮炎，湿疹的有效方法。     

HPLC法同时测定益胃口服液中芍药苷和橙皮苷的含量

目的建立益胃口服液中芍药苷和橙皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Kromasil ODS-1(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙睛-体积分数为0.1%的磷酸水溶液(体积比为21∶79)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为230 nm。结果芍药苷在7~140 mg.L-1内,橙皮苷在6~120 mg.L-1内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9996和0.9995。方法平均回收率分别为98.5%(RSD=0.67%)和98.7%(RSD=1.1%)。结论HPLC法可用于同时测定益胃口服液中芍药苷和橙皮苷的含量,并可作为益胃口服液质量控制方法之一。     

溶解转移法测定盐酸多柔比星植入剂水分

目的 建立费休氏容量滴定法测定盐酸多柔比星植入剂水分.方法 用N,N-二甲基甲酰胺-甲醇混合溶剂溶解供试品制成溶液.用水-甲醇标准溶液标定费休氏试液后,先测定混合溶剂水分,再测定供试品溶液总水分,扣除混合溶剂水分后,得供试品水分.结果 用混合溶剂溶解样品速度快,操作简单,可避免环境中水分的影响.费休氏试液标定偏差小,速度快.该方法重复性和日间精密度的RSD分别为1.24％(n=6)和1.32％(n=12),加标回收率在98％ ～102％之间,3批供试品水分在1.152％ ～1.233％范围内.结论 费休氏容量滴定法可用于测定盐酸多柔比星植入剂水分.     

Inline fluid dynamics in piggyback and manifold drug delivery systems

Inline mixing characteristics of primary and secondary i.v. solutions were evaluated for the piggyback and manifold systems. Dextrose (5%) and sodium chloride (0.9%) were used as markers for the primary and secondary solutions, respectively. With a 120-mL/hr flow rate, samples (up to 180) were collected over 36 minutes to quantify the change in concentration of each marker when the primary solution was changed to the secondary solution (phase 1) and when the secondary solution was changed to the primary solution (phase 2). The relative concentration data for each marker were fitted to a Weibull mathematical model to describe the disappearance and appearance of the two solutions over time. These data were then used to calculate the volume of secondary solution that was mixed with the primary solution in phases 1 and 2. With the piggyback system, the total mixing volume was 13.5 mL, with 11.1 mL contributed by the secondary solution (phase 1). In phase 2, the total mixing volume decreased to 6.6 mL, with 2.0 mL contributed by the secondary solution. The mixing volumes for the manifold system were markedly reduced; 5.8 mL of the secondary solution became mixed with 1.9 mL of the primary solution. The total mixing volume during phase 1 was reduced from 13.5 to 5.6 mL. The mixing volumes for the primary, secondary, and total solutions in phase 2 were comparable to those with the piggyback system. The use of manual clamps or automated line closures as part of a manifold system can substantially reduce the mixing of solutions inline, compared with a piggyback system.     

高效分子排阻色谱法分析头孢尼西钠中的聚合物

目的：建立高效分子排阻色谱（HPSEC）法测定头孢尼西钠中的聚合物,并与葡聚糖凝胶G-10为填料的凝胶色谱法进行比较。方法：HPSEC法采用表面键合亲水薄膜硅胶为填料的色谱柱（Zenix SEC-150,7.8 mm×300 mm）;流动相为0.01 mol·L^-1磷酸盐缓冲液-乙腈（95∶5）;流速： 1.0 mL·min^-1;检测波长250 nm。结果：HPSEC法：头孢尼西及其聚合物分别在1~100 μg·mL^-1和0.25~1.75 mg·mL^-1范围内的线性关系良好,头孢尼西的定量限为1.0 ng·mL^-1,精密度（RSD）为0.57%,聚合物测定重复性（RSD）为1.01%。凝胶色谱法： 头孢尼西的定量限为500 ng· mL^-1,精密度（RSD）为1.81%,聚合物测定重复性（RSD）为3.08%。HPSEC和凝胶色谱法测得的样品中头孢尼西聚合物的量分别为1.31%和0.23%。结论：HPSEC 法适于测定头孢尼西钠聚合物,较凝胶色谱法专属性强,灵敏度高,重复性好,操作简便。