夏天无生物碱的分离和鉴定(第一报)

Makoshi从夏天无中分离到脱氢紫堇碱(dehydrocolidaline)和普鲁托品,d-四氢巴马汀及二个结构未定的生物碱。a)酚性生物碱,熔点205℃,b)非酚性生物碱,熔点228～230℃。Asa-kina又报道另一个酚性生物碱,熔点175℃,Man-ske认为此生物碱是毕扣扣灵(Bicuculline)。以后王兆金也报道从安徽产元胡中分得普鲁托品,d-四氢巴马汀和毕扣扣灵。我们从夏天无块茎95％乙醇提取部分,分离得总生物碱,并从总碱的PH9～10乙醚提取部位中得到三个结晶甲、乙和丙,经鉴定分别为普鲁托品,d-四氢巴马汀和毕扣扣灵。又从总碱部分除去脂溶     

夏天无总生物碱滴丸制备工艺的研究

夏天无总生物碱滴丸是从罂粟科植物伏生紫堇Corydalis decumbens（Thunb．）Pets．的干燥块茎中提取出来的有效成分经加工滴制而成的速效中药制剂,主要成分为四氢巴马亭、普鲁托品、球紫堇碱等生物碱,本品主要用于治疗由心肌缺血、冠心病等多种心脏疾病引发的心律失常、心绞痛等症,且作用显著、毒性低,具有很好的开发及研究价值。     

夏天无联合托吡卡胺滴眼液治疗儿童低度近视的临床观察

目的:观察夏天无联合托吡卡胺滴眼液对儿童低度近视治疗的临床疗效。方法:抽取2015年5月~2016年2月在临安市人民医院眼科门诊就诊的低度近视患儿(5岁~14岁)共100例(200眼),根据用药情况的不同分为对照组、夏天无组、托吡卡胺组、夏天无联合托吡卡胺组。共四组,每组25例(50眼)。分别比较每组近视惠儿用药前和用药后2周的裸眼视力及矫正度数的变化情况;并比较治疗后各组间治疗效果。结果:①治疗后对照组、托吡卡胺组、夏天无组较治疗前差异无统计学意义(P0.05);②治疗后夏天无联合托吡卡胺组与治疗前相比裸眼视力有所提高,差异有统计学意义(P0.05);③治疗前每组之间比较差异无统计学意义(P0.05);④治疗后夏天无联合托吡卡胺组较其他三组差异有统计学意义(P0.05)。结论:夏天无联合托吡卡胺滴眼液对儿童低度近视医治有效果。     

夏天无滴眼液联合托吡卡胺滴眼液治疗儿童低度近视疗效观察

目的:观察夏天无滴眼液联合托吡卡胺滴眼液治疗儿童低度近视的疗效。方法:60例分为对照组和观察组各30例。两组均用托吡卡胺滴眼液治疗,观察组加用夏天无滴眼液治疗。结果:对照组治疗前后的裸眼视力和矫正度数无明显改善(P0.05),观察组裸眼视力和矫正度数均明显改善(P0.05)。结论:夏天无滴眼液联合托吡卡胺滴眼液治疗儿童低度近视疗效较好。     

治疗哮喘新药——沙美特罗

治疗哮喘新药———沙美特罗沙美特罗（ｓａｌｍｅｔｅｒｏｌ）为一种新的支气管扩张药，用于治疗哮喘，常用其羟萘酸盐（ｘｉｎａｆｏａｔｅ）。国内现有施立稳气雾剂（ｓｅｒｅｖｅｎｔ）和施立碟碟式吸入剂（ｓｅｒｅｄｉｓｋｓ）两种剂型。沙美特罗由选择性β２受体激...     

党参药理与临床研究进展

党参药理与临床研究进展北京农学院医务所张华荣，姜国辉（１０２２０８）审校刘春圃党参系桔梗植物党参［（Ｃｏｄｏｎｏｐｓｉｓ，Ｐｉｌｏｓｕｌａ（Ｆｒａｎｃｈ）Ｎａｎｎｆ］的干燥根茎，有栽培品和野生品，又名辽参、潞党参。白皮党参为山西、河南栽培品，台党参为...     

夏天无调控成纤维细胞活性改善坐骨神经痛的研究

目的：研究中药夏天无对坐骨神经痛模型大鼠受损神经微环境内的成纤维细胞以及体外培养的成纤维细胞活性的影响。方法：体内实验方面,建立SD大鼠坐骨神经痛模型,随机分为模型7 d组、夏天无7 d组、模型28 d组和夏天无28 d组,另设立假手术组。通过机械痛阈和热痛阈检测疼痛阈值变化,免疫荧光染色检测成纤维细胞标志物波形蛋白（vimentin）、肌成纤维细胞标记物α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、Ⅰ型胶原蛋白（collagen l）的表达情况,免疫印迹检测vimentin蛋白表达情况。体外实验方面,用脂多糖（LPS）诱导NIH-3T3小鼠胚胎成纤维细胞建立损伤模型,分为对照组、LPS组、夏天无+LPS组、夏天无组。CCK-8法检测夏天无对细胞的活力影响。免疫荧光和免疫印迹检测vimentin、α-SMA,促炎因子TNF-α和抗炎因子IL-10的蛋白表达变化。ELISA检测细胞上清液的collagen 1、TNF-α和IL-10分泌情况。结果：体内实验发现,与模型组比较,夏天无组大鼠疼痛缓解,受损神经区域的vimentin、α-SMA和collagen 1蛋白表达减少（P<0.05）。体外...     

夏天无注射液对大鼠脑缺血再灌损伤及TNF-α和IL-6mRNA表达影响

中药夏天无[Corydalis decumbens（Thunb．）Pers．]为罂粟科植物伏生紫堇的干燥块茎，我们以往的研究显示，夏天无总碱（Coryadlis ambailis Migotatal alkaloids，COAMTA）对脑缺血／再灌注损伤具有保护作用H0。夏天无注射液（Injection Coryadlis Decumbens Pers，ICDP）为含夏天无生物碱的制剂，具有通络活血、止痛等功效，临床主要用于脑梗死、高血压偏瘫、小儿麻痹后遗症、坐骨神经痛、跌打损伤等病症的治疗。本实验观察ICDP对脑缺血再灌注损伤的影响，并检测大鼠脑组织中TNF-α和IL-6mRNA表达水平的变化，以进一步探讨ICDP的作用机制。     

夏天无滴眼液对低度近视眼调节反应和瞳孔大小的影响

目的:观察夏天无滴眼液对低度近视眼调节参数及瞳孔大小的影响。方法:选择年龄为6~15岁的近视患者50例,随机分为复方托吡卡胺组(EDCTC)及夏天无组(EDCDP)各25例,采用Tracy i Trace视觉功能仪测量EDCDP组和EDCTC组的调节刺激反应同时检查两组给药前后的瞳孔直径,比较右眼注视33 cm视标给药前后的调节刺激反应以及瞳孔大小。结果:夏天无组给药前后调节刺激反应变化的差异有统计学意义(P0.01),与复方托吡卡胺组的比较差异无统计学意义(P0.05),其对调节麻痹作用与复方托吡卡胺相当。夏天无组给药前后瞳孔大小的变化差异无统计学意义(P0.05),证明其没有明显扩瞳作用。结论:夏天无滴眼液具有显著的调节睫状肌麻痹的作用,同时也可避免扩瞳产生的不良反应,适合作为一种临床治疗低度近视的药物广泛使用。     

不同产地夏天无中延胡索乙素含量的薄层扫描法测定

夏天无为罂粟科植物伏生紫堇Ｃｏｒｙｄａｌｉｓｄｅｃｕｍｂｅｎｓ(Ｔｈｕｎｋ)Ｐｅｒｓ的干燥块茎 ,含原阿片碱 (Ｐｒｏｔｏｐｉｎｅ)、延胡索乙素 (ｄ -ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｐａｌｍａｔｉｎｅ)等成分 ,其中延胡索乙素是夏天无镇痛的主要成分 ,含量高 ,中国药典 2 0 0 0年版一部收载了夏天无所含原阿片碱含量测定方法 ,而未收载其中延胡索乙素含量测定方法及限度 ,也未见文献报道 ,笔者以薄层扫描法测定了不同产地夏天无中延胡索乙素含量 ,以便更好地控制药材质量。1　仪器与试药岛津ＣＳ - 90 0 0双波长飞点扫描仪 ;定量毛细管 (美国Ｄ…     

夏天无对坐骨神经痛大鼠巨噬细胞和小胶质细胞活性的影响

目的：研究中药夏天无对坐骨神经痛模型大鼠受损区域的巨噬细胞和脊髓后角的小胶质细胞活性的影响,初步探讨其改善坐骨神经痛的作用机制。方法：SD大鼠随机分为假手术组、模型7d组、夏天无7d组、模型28d组和夏天无28d组,通过机械痛阈、热痛阈等行为学检测动物改变;Masson染色检测损伤区胶原纤维、神经纤维分布;免疫荧光染色和免疫印迹检测巨噬细胞标记物CD68、小胶质细胞标记物IBA1和促炎因子TNF-α表达情况。结果：与模型组比较,夏天无组动物的机械痛和热痛阈值上调（P<0.05）。其受损神经肿胀不明显,损伤区域微环境明显改善,表现为神经纤维有序化,胶原纤维和炎性细胞数量减少,巨噬细胞数量减少（P<0.05）,促炎因子TNF-α表达减弱（P<0.05）;脊髓后角的小胶质细胞数量减少（P<0.05）,促炎因子TNF-α表达减弱（P<0.05）。结论：夏天无改善受损神经微环境,减少损伤区的巨噬细胞和脊髓后角小胶质细胞的应答,其可能与夏天无治疗坐骨神经痛有关。     

夏天无醋炙工艺研究

目的:优选夏天无醋炙最佳炮制工艺,为阐明醋炙入肝增效理论的科学性提供实验依据。方法:以高效液相色谱法测定夏天无及其炮制品中原阿片碱、盐酸巴马汀两个药效成分含量为衡量指标,采用正交试验设计优选夏天无炮制工艺。结果:加米醋量20%,浸润夏天无药材3h,中火130℃炒制5min为最佳炮制工艺。结论:优选的醋炙工艺稳定可行,能够较好地提高药效成分含量,醋用量、浸润时间、炒制温度对夏天无中有效成分溶出均有显著影响。     

国家中药化学对照品品种介绍

国家中药化学对照品品种介绍王宝，鲁静（中国药品生物制品检定所，北京１０００５０）主题词：＠中药化学对照品，化学，药物，参考标准，中国化学对照品一般分为国际对照品（Ｉｎｔｅｒ－ｎａｔｉｏｎａｌＲｅｆｅｒｅｎｅｅＳｕｂｓｔａｎｃｅｓ），由世界卫生组织（Ｗ...     

钩藤总碱与夏天无总碱合用对大鼠脑缺血再灌注的影响

目的观察钩藤总碱（钩藤）与夏天无总碱（夏天无）合用对脑缺血／再灌注损伤的保护作用。方法各组造模前灌胃给药每天2次,共5次,末次给药30min后,采用大鼠大脑中动脉缺血（2h）／再灌注（22h）制作脑缺血损伤模型,造模12h后再给药1次,并进行神经病学评分,检测脑梗塞范围及脑组织水含量,大鼠脑组织中一氧化氮合酶（NOS）、超氧化物歧化酶（SOD）活性及丙二醛（MDA）含量的变化。结果两药合用可降低大鼠脑缺血／再灌注后神经病学评分及梗塞范围,降低脑组织MDA含量、NoS活性及升高SoD活性（P〈0．05）,联合用药的效应较单用钩藤或夏天无增强（P〈0．05）,而对中枢抑制作用较单用钩藤减轻。结论钩藤和夏天无联合应用对脑缺血／再灌注损伤有保护作用,其作用机制与抑制脑NoS活性、提高SOD活性及减少脑神经细胞脂质过氧化损伤有关。     

复方夏天无片治疗心律失常46例疗效观察

目的观察复方夏天无片治疗心律失常的疗效。方法将89例房性或室性早搏患者随机分为治疗组46例和对照组43例，治疗1个疗程后比较2组的临床症状、动态心电图疗效及不良反应情况。结果2组总有效率无显著性差异（P〉0．05），不良反应率治疗组较低，2组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论复方夏天无片和心律平的抗心律失常疗效相似，复方夏天无片较心律平更安全。     

普洛托品的药理作用研究进展

普洛托品（Protopine,Pro)是从夏天无、紫金龙、异紫堇、罂粟等植物中提取的一种异喹啉类生物碱,具有抑制血小板聚集、松驰平滑肌,。抗心律失常,解痉止痛等药理作用。研究表明该药具有广阔的开发应用前景。     

关于凌霄花及其混淆品的鉴别

关于凌霄花及其混淆品的鉴别王爱民②１９９０年版中华人民共和国药典一部规定凌霄花为紫葳科植物凌霄Ｃａｍｐｓｉｓｇｒａｎｄｉｆｌｏｒａ（Ｔｈｕｎｂ．）Ｋ．Ｓｃｈｕｍ．或美洲凌霄Ｃａｍｐｓｉｓｒａｄｉｃａｎｓ（Ｌ．）Ｓｅｅｍ．的干燥花，具行血祛瘀、凉血祛风...     

复方夏天无治疗类风湿关节炎临床初探

目的：观察夏方夏天无治疗类风湿关节炎（痰淤互结型）的疗效。方法：治疗组30例用复方夏天无治疗,对照组30例用正清风痛宁治疗,结果：治疗组总有效率为86．7％,对照组为73．3％,两组比较无显著性差异（P＞0．05）。但治疗组副作用出现率为13．3％,对照组为50．0％,两组比较有非常显著性差异（P＜0．01）。结论：复方夏天无治疗类风湿关节炎疗效好,副作用小,尤其 适用于中晚期痰淤互结型。     

复方夏天无片治疗类风湿性关节炎的临床综合评价

目的 对复方夏天无片治疗类风湿性关节炎进行临床综合评价，为医疗机构药品遴选及合理用药提供参考。方法 参照《药品临床综合评价管理指南（2021年版试行）》及《中成药临床综合评价报告规范》标准，基于循证医学、临床流行病学、临床医学、循证药学、药物经济学等，利用公开数据、文献数据、药学研究、问卷调查等信息，采用多准则决策分析（multi criteria decision analysis，MCDA）模型及CSC V2.0软件从安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性、可及性和中医药特色（"6+1"个维度）对复方夏天无片进行临床综合评价。结果 自发呈报系统（spontaneous reporting system，SRS）监测数据、文献报道显示，复方夏天无片的主要不良反应为恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠系统反应，其次为皮肤及附件损害如皮疹、瘙痒等，基于现有研究，认为风险较可控，安全性较好，评价为B级。Meta分析结果显示，复方夏天无片联合常规治疗方案在降低血沉（erythrocyte sedimentation rate，ESR）、C反应蛋白（C-reaction protein，CRP），缩短关节压痛时间、晨僵时间，改善关节肿胀指数和提高显效率方面优于单独常规治疗；但在改善握力方面与单独常规治疗无差异。综合考察有效性证据质量及其临床价值，认为证据有临床意义，评价为C级。药物经济学研究结果表明，采用最小成本分析法，发现复方夏天无片与复方风湿宁片疗效相近，不良反应相仿，但复方夏天无片具有一定的成本优势，认为其治疗类风湿性关节炎经济性结果较好，能够根据现有证据说明相对经济性，评价为B级。创新性方面，复方夏天无片以地方药材余江夏天无为主药，针对类风湿关节炎风寒湿痹主要病机风、寒、湿、瘀、痛整体治疗，具有一定的临床创新性；在制药工业和保障供应上也有较好的创新性举措；总体评价创新性较好，评价为B级。调查问卷结果表明，复方夏天无片可满足临床医患用药需求；说明书、标签等宣传资料准确完整，无夸大误导现象，总体适宜性较好，评价为B级。与同类药价格相比，该药品价格便宜，在全国28个省市有销售，但部分药材为动物药及代用品，各级医院配备比较低，可获得性一般，可及性评为B级。复方夏天无片是古代经典名方大活络丹的改制方，在原方基础上进行了化裁；"君、臣、佐、使"配伍严谨，针对"风寒湿三气杂至，合而为痹"的中医病因理论组方，在中医药理论方面有独特之处；其主药余江夏天无是地理标志产品，为江西代表性地方药材，中医药特色较突出，中医特色评为B级。综合复方夏天无片"6+1"维度的证据评价结果，临床价值综合评价为B级。结论 复方夏天无片治疗类风湿性关节炎临床价值较好，中医药特色较突出，建议按程序转化为基本临床用药管理的相关政策结果。     

夏天无的化学成分研究

目的研究夏天无(伏生紫堇Corydalis decumbens的干燥块茎)中生物碱类化学成分。方法应用硅胶、Sephadex LH-20凝胶、RP-C18柱色谱以及制备HPLC等方法对醋酸乙酯部位进行分离纯化,根据化合物的理化性质与波谱数据鉴定化合物结构。结果从夏天无药材70%乙醇提取物中分离得到11个生物碱类化合物,分别鉴定为普洛托品(1)、隐品巴马汀(2)、β-别隐品碱(3)、隐品碱(4)、(6S,6a S,M)-异紫堇定碱(5)、球紫堇碱(6)、夏无碱(7)、左旋紫堇根碱(8)、毕枯枯灵(9)、(-)-7′-O-甲基夏无碱(10)、epi-coryximine(11)。结论化合物5和10为首次从紫堇属植物中分离得到,化合物3、8和11为首次从夏天无中分离得到。