丙磺舒、糖精、青霉素类及某些指示剂的亚甲蓝比色测定法

本文提出了应用亚甲蓝为显色试剂的比色测定法。在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中反应,生成的络合物经氯仿提取后,分别于一定的波长进行比色测定。方法:取相当于0.1～1.6毫克的样品溶液(样品溶于磷酸盐缓冲液中),置分液漏斗中,加磷酸盐缓冲液(27.6克磷酸二氢钠及71.6克磷酸氢二钠溶于2000毫升水中)至25毫升。加亚甲蓝试液(1克亚甲蓝溶于100毫升水中)1毫升及氯仿10毫升,提取振摇30秒钟,氯仿提取液移入100毫升容量瓶中,水层继续用氯仿提取4次,每次10毫升,氯仿液并入容量瓶中并以氯仿稀释至刻度。于波长635毫微米(青霉素G钠盐及间胺黄),     

丙基硫尿嘧啶的紫外分光测定法及其片剂、胶囊的溶化作用的研究

本文提出了片剂或胶囊中丙基硫尿嘧啶的紫外分光测定法。该法比美国药典的测定法准确,精密,简便及快速,可用于溶化速度的研究。丙基硫尿嘧啶溶于水或微酸性溶液中,在275毫微米处有最大吸收。在此波长的吸收系数约为98.6 L/克-厘米。此吸收系数可用于该药在37℃人造胃液中溶化作用的研究。测定方法:取20片,磨成粉末,精密称取相当50毫克的丙基硫尿嘧啶,置100毫升容量瓶中,对软胶囊(50毫克丙基硫尿嘧啶/粒)取1颗置100毫升容量瓶中,加水25毫     

用紫外分光光度法—旋光法分析眼科用制剂中的毛果芸香碱和异毛果芸香碱

本文报道用柱层析-紫外分光光度法-旋光法相结合的分析方法,同时测定毛果芸香碱和异毛果芸香碱.本法适用于眼科用毛果芸香碱溶液的分析. 方法:标准溶液的配制:取约100毫克的毛果芸香碱盐酸盐或相当量的毛果芸香碱硝酸盐,精密称定,置于10毫升容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀、吸取2毫升置于250毫升烧杯内.     

汽油快速测定法

一、原理:用冰醋酸溶液,吸收汽油蒸气与硫酸甲醛作用呈显黄色,根据颜色的深度用人工比拟标准溶液比色,测定汽油含量。二、试剂:1.冰醋酸。2.硫酸甲醛溶液,取浓硫酸(比重1.84)20ml加入35—40%甲醛0.5ml 混合均勻。3.人工比拟汽油标准溶液,(1)0.1%甲基橙溶液:称取甲基橙0.1克放入100ml 量瓶中用双蒸馏水加至刻度。(2)0.08%重铬酸钾溶液:称取干燥后的重铬酸钾(G.R.)0.08g 放入100ml 量瓶中,用双蒸馏水加到100ml 刻度。(3)标准溶液的配制:A.取0.08%重铬酸钾溶液99.7ml 再加入0.1%甲基橙0.3mlB.取 A 液40ml 加双蒸馏水20ml     

紫外分光光度法测定盐酸利多卡因注射液含量

盐酸利多卡因注射液及用作青霉素溶媒的0．2％盐酸利多卡因注射液,药典[1]及地方标准[2]分别采用革取后的分光光度法及双相滴定法,操作复杂,用量多,误差大。本文拟用紫外分光光度法直接测定盐酸利多卡因注射液的含量,方法简便、快速、准确。显仪器与试剂uv－240型分光光度计（波长经校正）;盐酸利多卡因（精制品,含量为99．98％）。2实验方法与结果2．1贮备液配制：取盐酸利多卡因2．5g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀即得。2．2最大吸收破长选定：取贮备液0．5ml,置50ml量瓶中,加0．1mol／L盐酸液至刻度,摇匀,于200…     

紫外分光光度法测定乐乐霜中丁香酚含量

乐乐霜对治疗皮肤疥癣等疾病具显著效果 ,而丁香酚的含量对治疗效果尤为重要。因此 ,寻找一种精确简便测定方法很有必要。本文采用紫外分光光度法 ,对丁香酚进行含量测定 ,方法准确、简便易行。1仪器、试药1 1仪器　岛津ＵＶ - 2 2 0 1型紫外分光光度计。1 2试药　乙醇 (分析纯 ) ;丁香酚对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;乐乐霜及基质 (青岛第四制药厂 )。2 实验方法2 1对照品溶液的配制　精密称取丁香酚对照品约 1ｇ ,置 10 0ｍｌ容量瓶中 ,加乙醇至刻度 ,摇匀 ,精密吸取 10ｍｌ置 10 0ｍｌ容量瓶中 ,加乙醇至刻度。对照品溶液浓度 :0…     

复合维生素B注射液中菸酰胺的分光光度测定法

烟酰胺在单纯制剂中可以用分光光度法测定,但在复合维生素B注射液中则不能应用。作者用活性炭将复合维生素B及肝浸膏色素等吸附后进行测定,得到满意的结果。方法:取含25～200毫克烟酰胺的注射液适当体积,置150毫升烧杯中,加约50毫升水,用玻棒搅和,加入1克炭粉再搅拌5分钟,通过预先用水润湿的Whatmanl号滤纸抽滤。烧杯用水洗涤三次,每次20毫升。洗液过滤后与滤液合并于200毫升容量瓶中,     

一些吩噻嗪类药物的比色测定法

盐酸氯丙嗪、盐酸丙嗪及盐酸异丙嗪与1,2萘醌-4-磺酸钠在50%的硫酸溶液反应生成红色,分别在530、515及515毫微米处有最大吸收,可用于这类药物及其制剂的含量测定。方法:精密称取相当于75毫克吩噻嗪类(盐酸盐)药物的片剂粉末,移入100毫升容量瓶中,加约75毫升蒸溜水及1滴稀硫酸,振摇10分钟,以蒸溜水稀释至刻度,混匀,放置5分钟。然后,以干滤纸过滤,初滤液10毫升弃去,再吸取滤液10毫升以蒸溜水稀释     

安乃近的比色测定法

制备标准吸收图谱:精密秤取安乃近0.4克、0.6克、0.8克、1.0克、1.2克、用水溶解至50毫升容量瓶中,用水稀释至刻度,使每5毫升含安乃近40.0毫克,60.0毫克,80.0毫克和100.0毫克。精密量取各溶液5毫升于烧杯中,各加亚硝酸钠0.5克及2.0N盐酸溶液20毫升,缓缓加热并不断搅拌7分本文报导,安乃近(Dipyrone)及其制剂与亚硝酸盐生成黄色衍生物,在碱性介质下于403毫微米处有最大吸收峰,可进行比色测定。本法具有可测得安乃近的低浓度含量以及制剂中含有的抗氧剂亚硫酸钠不干扰测定之优点。其反应机理设想如下:     

紫外分光光度法快速测定口服混悬液中苯酰甲硝唑的含量

本实验根据苯酰甲硝唑碱水解后引起其在276nm波长处吸收的变化,应用紫外分光光度法可直接测定口服混悬液中苯酰甲硝唑的含量。仪器Hitachi U-3210型分光光度计。标准液制备精密称取甲硝唑30mg,置50ml容量瓶中,加甲醇30ml使溶解并稀释至刻度,摇匀。测定时,精密量取5ml,用水稀释至100ml。样品液制备取口服混悬液,强烈振摇使混悬液混匀,精密量取混悬液适量(相当于     

用紫外分光光度法测定1%盐酸麻黄素滴鼻剂的含量

盐酸麻黄素滴鼻剂含量测定方法一般制剂手册均用中和法,由于该法终点突跃不明显,滴定误差甚大,且又是测定其盐酸后推算盐酸麻黄素的含量。因此不是一个理想的含量测定方法。据英国药典(1980版)盐酸麻黄素项下记载:0.05%盐酸麻黄素盐酸液(0.1mol/L)在入251nm、入257nm,及入263nm处有三个吸收峰。为此我们试用紫外分光光度法测定盐酸麻黄素滴鼻剂的含量,取得了满意的结果,现将方法及结果报道如下:一.盐酸麻黄素最大吸收波长的确定:取本品0.5克,精密称定,置1000ml 容量瓶中,加盐酸液(0.1mol/L)适量,使溶解,最后加至刻度,摇匀、置1cm 石英比色皿中,用751G 分光光度计于波长248nm—263nm 之     

常用静脉注射药物的用法

药物名称静脉推注 静脉滴注(加至静注液瓶中)千粉量溶液浓度与总体积稀释剂体积6一氨基己酸不可,用前必须稀释 可,60克加至600~100。毫升静脉输液中。第l小时4~后克,以后每小时1克260毫克/毫升于20毫升瓶中硫酸阿托品不宜用…。.}毫}U.…安4毫克/毫升于20升瓶中4毫克/0.5毫升瓶中(2)药物名称静脉推注 静脉滴注〔加至静注液瓶中)干粉量溶液浓度与总体积稀释剂体积哩咐头抱菌素(Ce纽20了in sod.)500毫克~1克溶10毫升注射用直接推注或经静可,1克/1000毫升。6烤葡萄糖液中可保稳定24小时(1)600毫克(2)1克10毫升注射用水于持注入,少,管可至中液 …     

分光光度法测定复合维生素制剂中的钴

本文介绍以联吡啶乙二醛单(2-吡啶基)腙(DMPH)试剂与复合维生素制剂中的钴显色产生一络合物以分光光度法测定,方法简便、正确、专属性强.测定方法:称取复合维生素片(Hidropoliuit Mineral)6片,研磨成粉,精密称取相当于3片量细粉至50ml烧杯中,加水255ml及60%高氯酸1.5ml,缓缓加热、搅拌,放冷,过滤至50ml容量瓶中,加水至刻度.精密量取滤液2.5ml至25ml容量瓶中,加10%枸橼酸氢二钠液5ml、12.5%(w/v)硫脲的二甲替甲酰胺溶液,以稀氢氧化钠溶液调节pH至4～7,加0.04%(w/v)DMPH乙醇液6ml,摇匀,加入     

同时测定制剂中甲灭酸和醋氨酚的分光光度法

甲灭酸与醋氨酚混合使用治疗因风湿性关节炎引起疼痛的疾病,是非常有效的。本文报道一种简便、快速、灵敏、精确、不经分离同时测定甲灭酸和醋氨酚的紫外分光光度法。方法:精密称取约相当于IO0mg醋氨酚的片剂粉末,置looml量瓶中,加入0.01 mol/L的盐酸甲醇液40ml,使溶解并稀释至刻度。过滤,取滤液10 ml置10 0 ml     

紫外分光光度法测定安吉儿乐含量

安吉儿乐是乙酰吉他霉素干糖浆,主要用于呼吸道感染及表皮软组织感染,现介绍紫外分光光度法测定安吉儿乐的含量。 1 仪器与试药 1.1 仪器岛津UV-160紫外可见分光光度计。 1.2 试药乙酰吉他霉素,乙酰吉他霉素干糖浆及辅料(云南永安制药厂)。 2 方法与结果 2.1 测定波长的确定取乙酰吉他霉素适量,用无水乙醇配制成10μg/ml的溶液;另取辅料按处方配成对照液。紫外区扫描表明乙酰吉他霉素在231nm处有最大吸收,而对照液无吸收。 2.2 标准曲线的制备精密称取(已恒重)乙酰吉他霉素18.3mg,置100ml量瓶中,用无水乙醇溶解并稀释至刻度,分别吸取0,0.4,0.8,1.2,1.6,2.0ml,置10ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,以无水乙醇为空白,在231nm处测定吸收度,得回归方程为C＝27.771A－0.082(r＝0.9998),表明乙酰吉他霉素在6～30μg/ml范围内呈线性关系。     

药物制剂中磷酸地塞米松的酶催化测定法

本文提出了测定磷酸地塞米松(磷酸氟美松)含量的酶催化-比色测定法。样品经磷酸酶裂解后,应用钼蓝反应于pH6.5条件下进行比色测定。方法:取试管三支,第一管中加入新鲜配制的样品溶液(取样品用pH9.2碳酸盐缓冲液稀释至含PO_450微克/毫升)2毫升、水1毫升及新鲜配制的磷酸酶溶液(1单位/毫克磷酸酶溶于0.0035克分子硫酸镁溶液中使成1.0毫克/毫升)0.5毫升。第二管中加入标准磷酸盐溶液(含PO_4100微克/毫升)0.5毫升、样品溶液2毫升、水0.5毫升,20%三氯醋酸溶液1毫升及酶溶液0.5毫升(标准管)。第三管中加入样品溶液2毫升、水1毫升,20%三氯醋酸溶液1毫升及酶溶液0.5     

九种青霉素的新分光光度测定法

本文采用分光光度法测定九种常用青霉素。其依据为青霉素在1.2克分子咪唑试剂和10~(-3)克分子HgCl_2溶液中(pH 6.8)中于60℃或20℃能定量地形成相应的青霉素酸的硫醇汞盐,在波长325～345毫微米处有最大吸收峰。此法测定青霉素的最低浓度为0.5微克/毫升,为测定青霉素的快速、灵敏的分析方法。咪唑试剂:将经过苯重结晶的8.25克咪唑溶解于60毫升水中,加10毫升5克分子HCl,然后加10毫升HgCl_2溶液(0.27克HgCl_2溶解于100毫升水),再用5克分子HCl调整pH至6.80±0.05,用水稀释至100毫升。     

分光光度法测定甲紫溶液的含量

甲紫溶液是一种消毒防腐剂，医院常使用。标准[1]采用重量法测定含量，操作繁琐费时。本文采用分光光度法[2]在582±1nm处测定其含量，结果准确，重视性好。1仪器与试药RW2800－D3A型紫外可见分光光度计（北京第二光学仪器厂）；甲紫（药用品，西安制药厂，890311）；乙醇（分析纯，白银化学试剂厂，940303）。2实验条件2.1选择测定波长：精密称取105℃干燥至恒重的甲紫0．1000g，置100ml量瓶中，加乙醇适量使溶解，然后加水至刻度，摇匀，备用。精密量取备用液0．3、0．6、0．9ml分别置100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀。在400～700nm的波…     

胰高血糖素的测定

<正> 仪器:一台紫外分光光度计,如Perkin-Elmer Lambda5。标准溶液:称取NOVO胰高血糖素标准品(每1 mg含e单位)a mg(约相当于12.50iu),置25 ml的容量瓶中,用0.01 N HCl溶解并稀释至刻度。     

甘露醇含量测定的不确定度评定

<正>1测定方法、数学模型和不确定度的来源1.1测定方法取本品约0.2g,精密称定,置250mL量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取10mL,置碘瓶中,精密加入高碘酸钠溶液[取硫酸溶液(1→20)90mL与高碘酸钠溶液(2.3→1000)110mL混合制成]50mL,置水浴上加热15min,放冷,加碘化钾试液10mL,密