脑活素治疗多发性脑梗死性痴呆的临床应用价值评析

目的评析脑活素用于治疗多发性脑梗死性痴呆的临床价值。方法选择我院收治的52例多发性脑梗死性痴呆患者作为本次观察对象,收治时间为2012年11月至2015年2月,将52例多发性脑梗死性痴呆患者随机分成两组,对照组26例患者采用常规治疗,实验组26例患者在常规治疗基础上加用脑活素进行治疗,观察两组多发性脑梗死性痴呆患者治疗后的临床疗效及痴呆评分。结果两组多发性脑梗死性痴呆患者治疗后的临床疗效及痴呆评分均存在明显差异(P<0.05),统计学有意义。结论脑活素用于治疗多发性脑梗死性痴呆的临床价值较高,能有效改善患者的痴呆程度,提高治疗效果。     

茴拉西坦联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗血管性痴呆的疗效观察

目的观察茴拉西坦联合单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗血管性痴呆的疗效。方法将60例血管性痴呆患者随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组给予茴拉西坦200mg,口服,3次/d,神经节苷脂注射液40mg,加入0.9%氯化钠注射液100mL,1次/d。对照组给予神经节苷脂注射液40mg,加入0.9%氯化钠注射液100mL,1次/d。连续用药30d,分别于用药前及用药后,采用简易精神状态量表(MMSE)和长谷痴呆量表(HDS)进行评价。结果两组患者MMSE及HDS评分治疗后均较治疗前均有提高,差异有统计学意义(P<0.01),且治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论茴拉西坦联合神经节苷脂用于治疗血管性痴呆有显著疗效。     

胞磷胆碱联合美金刚治疗血管性痴呆的临床研究

目的探讨胞磷胆碱钠联合美金刚治疗血管性痴呆的临床疗效。方法选取2015年1月—2018年2月在南京医科大学第二附属医院治疗血管性痴呆患者84例,随机分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组口服盐酸美金刚片,第1周5 mg/次,1次/d,第2周5 mg/次,2次/d,第3周早晨10 mg/次,下午5 mg/次,维持剂量10 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服胞磷胆碱钠片,0.2 g/次,3次/d。两组患者均经过4周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者简易智力状态检查量表(MMSE)、长谷川痴呆量表(HDS)、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)和日常生活能力(ADL)评分及血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为80.95%和95.24%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组MMSE量表评分、HDS量表评分、Mo CA量表评分、ADL量表评分均明显升高(P0.05),且治疗组上述评分明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清同型半胱氨酸(Hcy)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低(P0.05),降钙素基因相关肽(CGRP)和脑源性神经营养因子(BDNF)水平显著升高(P0.05),且治疗组血清学指标改善程度明显优于对照组(P0.05)。结论胞磷胆碱钠联合美金刚治疗血管性痴呆可有效改善患者认知和行为功能,提高日常生活能力,具有一定的临床推广应用价值。     

培元通脑胶囊联合奥拉西坦治疗卒中后血管性痴呆的临床研究

目的探讨培元通脑胶囊联合奥拉西坦胶囊治疗卒中后血管性痴呆的临床疗效。方法选取2017年4月—2019年5月天津市宁河区医院收治的84例卒中后血管性痴呆患者,根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组口服奥拉西坦胶囊,0.8g/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服培元通脑胶囊,3粒/次,3次/d。两组疗程均为12周。观察两组患者疗效,比较简易精神状态量表(MMSE)评分、日常生活活动能力(ADL)评分、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、长谷川痴呆量表(HDS)评分、血清同型半胱氨酸(Hcy)、脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)、脑源性神经营养因子(BDNF)以及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平。结果治疗后,治疗组的临床总有效率为92.86%,明显高于对照组的73.81%(P0.05)。治疗后,两组MMSE、HDS评分升高,ADL、NIHSS评分下降(P0.05);且治疗后治疗组MMSE、HDS评分高于对照组,ADL、NIHSS评分低于对照组(P0.05)。治疗后,两组BDNF水平升高,Hcy、Lp-PLA2、IGF-1水平均下降(P0.05);治疗后治疗组BDNF水平高于对照组,Hcy、Lp-PLA2、IGF-1水平则低于对照组(P0.05)。结论培元通脑胶囊联合奥拉西坦胶囊治疗卒中后血管性痴呆的疗效显著,可有效改善患者症状、生活质量,调节Hcy、Lp-PLA2、IGF-1、BDNF水平,具有一定临床推广价值。     

哈伯因治疗多发脑梗死性痴呆62例临床分析

目的观察哈伯因治疗多发脑梗死性痴呆临床疗效。方法选择多发脑梗死性痴呆患者124例,随机分成治疗组和对照组各62例,治疗组给予哈伯因100μg口服2次/d,共12周,对照组给予脑复康800mg口服,3次/d,共12周,治疗前后采用MMSE及ADL量表评定疗效。结果哈伯因组治疗后MMSE得分明显高于脑复康组(P<0.05),ADL得分低于脑复康组(P<0.05)。结论哈伯因治疗多发脑梗死性痴呆安全、有效。     

活血祛瘀益智方治疗血管性痴呆的临床观察

目的探讨活血祛瘀益智方用于血管性痴呆(VaD)的临床疗效。方法 VaD患者200例分为治疗组和对照组各100例。治疗组服中药活血祛瘀益智方煎剂治疗;对照组口服石杉碱甲片治疗,疗程均为6个月。观察比较2组临床疗效、药物不良反应及简易精神状态检查表(MMSE)、日本长谷川智力量表(HDS)、社会功能活动调查表(FAQ)评分。结果治疗组临床疗效、各量表(MMSE、HDS、FAD)评分、不良反应发生情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。结论活血祛瘀益智方治疗VaD疗效显著,不良反应少,值得推广应用。     

脑苷肌肽注射液治疗血管性痴呆疗效观察

目的观察脑苷肌肽注射液治疗血管性痴呆（VD）临床疗效。方法将67例患者分为治疗组（35例）和对照组（32例），治疗组用生理盐水250ml＋脑苷肌肽注射液10ml静滴，1次／d，连用4周；对照组用生理盐水250ml＋胞二磷胆碱0．5g静滴，1次,／d，连用4周；以简易精神状态量表（MMSE），日常生活能力量表（ADL），神经功能缺损评分作为疗效评分指标。结果治疗4周后治疗组治疗前、后简易精神状态检查量表（MMSE）有显著性提高（P〈0．01），ADL、神经功能缺损评分比较有显著性下降（P〈0．01）；且治疗组MMSE与对照组比较有明显提高（P〈0．05），ADL、神经功能缺损评分比较有明显下降（P〈0．05）。结论脑苷肌肽治疗血管性痴呆能改善脑循环，增加脑灌注，营养脑细胞，提高患者生活质量。     

脑活素治疗多发性脑梗塞性痴呆的疗效观察

目的：观察脑活素治疗早期多发性脑梗塞性痴呆（MID）的临床疗效。方法：选择多发必脑梗塞性痴呆患者77例,其中脑活素治疗组40例,对照组37例,对照组不用脑活素,其他治疗相同。结果：治疗组在改善记忆、计算、语言、抽象思维等方面与对照组有显著差异（P＜0.05）。结论：脑活素是治疗多发性脑便塞性痴呆的有效药物。     

奥拉西坦治疗血管性痴呆疗效观察

目的探讨奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床疗效和作用机制。方法将96例血管性痴呆（VD）患者随机分成吡拉西坦治疗组和胞二磷胆碱对照组,分别在治疗第10天和第21天进行简易精神状态评分（MMSE）和长谷川评分（HDS）从而判断疗效。结果奥拉西坦治疗组患者的第21天后,MMSE和HDS评分均高于治疗前和对照组（P〈0．01）生活质量改善。结论奥拉西坦治疗血管性痴呆疗效好,方法简便,使用范围广,无明显不良反应,为血管性痴呆患者提供了另一个可选择的药物,值得临床应用。     

盐酸多奈哌齐用于治疗96例老年痴呆患者的临床研究

目的:探讨盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆患者的临床疗效。方法:选取2012年3月~2014年11月在某院进行治疗的96例老年痴呆患者,随机分为对照组和治疗组,对照组患者给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上采用盐酸多奈哌齐进行治疗,比较两组患者的治疗有效率、简易智能精神状态检查量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)以及长谷川痴呆量表(HDS)评分。结果:治疗后,治疗组患者的MMSE、ADL以及HDS评分均明显优于对照组,与对照组相比具有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆,具有较好的临床效果,患者的认知功能和日常生活能力都得到明显的提高,值得在临床上推广使用。     

醒脑静联合舒血宁治疗多发梗死性痴呆醮临床效果观察

目的 探讨多发梗死性痴呆（MID）应用醒脑静联合舒血宁治疗的临床效果。方法选取本院2009年1月～2011年12月136例多发梗死性痴呆患者,随机分为研究组和对照组,每组68例,研究组给予醒脑静联合舒血宁治疗,对照组给予舒血宁并吡拉西坦治疗,观察两组临床治疗效果,使用智能精神状态量表（MMSE）、智力量表（HDS）、日常生活能力检测量表（ADL）对两组效果进行评价。结果研究组治疗后显效率和总有效率明显高于对照组,研究组MMSE、HDS评分明显高于对照组,ADL改善明显优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论多发梗死性痴呆应用醒脑静联合舒血宁治疗效果明显．值得临床推广     

中医药治疗老年性痴呆症的临床效果观察

目的:观察中医药治疗老年性痴呆症的临床效果.方法:选取我院2015年9月~2017年2月共122例老年性痴呆症患者作为研究对象,以随机分配为原则,分为观察组和对照组各61例.对照组通过胞二磷胆碱、脑复素等进行治疗,观察组通过中医药进行治疗,对比两组临床疗效.结果:观察组总有效率、MMSE评分、HDS评分、ADL评分均优于对照组,差异明显(P<0.05),具备统计学意义.结论:中医药治疗老年性痴呆症具有良好的临床疗效,患者生活质量明显提高,值得在临床推广.     

老智灵口服液用于血管性痴呆临床疗效的评价

目的 :探讨老智灵口服液治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法 :采用老智灵口服液治疗血管性痴呆患者 39例 ,并用金纳多针剂 (32例 ,静脉滴注 )作对照 ,观察治疗前后简易精神状态量表(MMSE)、长谷川痴呆量表 (HDS)、日常生活活动量表(ADL) ,事件相关电位P30 0 ,脑脊液AngII和AVP含量的变化。结果 :老智灵组总有效率为 61 .54% ,对照组总有效率为 59.38% ,两组比较无统计学意义(P >0 .0 5)。两组治疗后MMSE、HDS积分和AVP含量均较治疗前显著增加 (P <0 .0 1 ) ,而ADL评分和AngII含量显著降低 (P <0 .0 1 )。结论 :老智灵口服液治疗VD有效 ,其机理与调节神经肽功能有关     

吡拉西坦与银杏达莫注射液联合治疗血管性痴呆40例疗效观察

目的探讨吡拉西坦与银杏达莫注射液联合治疗血管性痴呆的临床效果。方法选择我院80例血管性痴呆患者,随机分为观察组和对照组。两组患者均给予控制血压血糖处理,给予抗血小板类药物等。对照组在上述治疗给予吡拉西坦(脑复康);观察组患者给予吡拉西坦(脑复康)和银杏达莫注射液。采用简易精神状态量表(MMSE)和长谷川痴呆量表(HDS)对两组患者治疗前和治疗后进行评定。结果观察组和对照组治疗后MMSE和HDS分别与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察治疗后MMSE和HDS分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吡拉西坦与银杏达莫注射液联合治疗能够显著改善血管性痴呆患者认知状态,临床效果显著,值得借鉴。     

通心络治疗血管性痴呆62例

目的探讨通心络治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法将入选的病例随机分为两组,治疗组62例,对照组63例。对照组给予控制血压、抗血小板、神经保护等常规治疗。治疗组患者在常规治疗基础上加服通心络胶囊,3次/d,每次1.52g(4粒),1个疗程为4周,共3个疗程。治疗前和每个疗程结束后以长谷川痴呆量表(HDS)和简易智力状态检查表(MMSE)得分作为疗效评定。治疗前后查血尿常规、血糖、肝肾功能、心电图、血压、症状变化、记录药物不良反应。结果治疗组患者治疗4周后(HDS、MMSE得分较对照组差异无显著性(P>0.05),治疗8周后治疗组较对照组差异有显著性(P<0.05),治疗12周后治疗组较对照组差异有非常显著性(P<0.01)。结论通心络治疗血管性痴呆的智能减退临床有明显疗效,不良反应少。     

安脑丸联合石杉碱甲治疗脑梗死后血管性痴呆的临床研究

目的 观察安脑丸联合石杉碱甲治疗脑梗死后血管性痴呆的临床效果。方法 选取2018年1月—2019年12月广州市荔湾中心医院接收的脑梗死后血管性痴呆患者100例,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服石杉碱甲片,0.1～0.2 mg/次,2次/d,一日量最多不超过0.45 mg。治疗组在对照组基础上口服安脑丸,3～6 g/次,2次/d。两组疗程为2个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后相关量表评分、血清学指标的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率是80.00%,较对照组的62.00%显著提高（P<0.05）。治疗后,两组痴呆简易筛查量表（BSSD）评分、简易智力状态检查量表（MMSE）评分、日常生活能力量表（ADL）评分高于治疗前（P<0.05）,且治疗组改善优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组脑源性神经营养因子（BDNF）、血管内皮生长因子（VEGF）较治疗前显著升高,而同型半胱氨酸（Hcy）、内皮素-1(ET-1)、超敏C反应蛋白（hs-CRP）较治疗前显著下降（P<0.05）,且治疗组患者改善优于对照组（P<0....     

加兰他敏对血管性痴呆患者的临床治疗效果观察

目的：观察加兰他敏对血管性痴呆患者的临床治疗效果。方法：选择120例血管性痴呆患者随机分为观察组和对照组。观察组给予加兰他敏治疗，对照组给予脑活素治疗。2周为1个疗程，连续治疗2个疗程。观察两组患者治疗后认知功能改变情况。结果：观察组治疗后的MMSE量表评分、ADL Barthel指数评分分别与对照组治疗后的MMSE量表评分、ADL Barthel指数评分比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：加兰他敏在治疗血管性痴呆时临床效果显著，能够显著改善患者的认知功能，优于脑活素。     

醒脑静联合门冬氨酸鸟氨酸治疗对肝性脑病患者认知功能的影响

目的探讨醒脑静联合门冬氨酸鸟氨酸治疗对肝性脑病患者认知功能的影响。方法回顾性分析2015年10月~2016年4月期间我院确诊治疗的肝性脑病患者50例,依据治疗方法分为门冬氨酸组和联合治疗组,每组25例,门冬氨酸组患者给予门冬氨酸鸟氨酸静脉滴注治疗,联合治疗组患者在此基础上给予醒脑静静脉滴注治疗,采用简易智力量表(MMSE)评价认知功能,采用长谷川痴呆量表(HDS)评价痴呆程度,统计分析所有患者的临床疗效、治疗前后认知功能和痴呆程度情况。结果联合治疗组患者治疗有效率明显高于门冬氨酸组(P0.05);治疗前,门冬氨酸组和联合治疗组患者MMSE和HDS得分基本相同(P0.05),治疗后,联合治疗组患者MMSE和HDS得分明显高于门冬氨酸组(P0.05)。结论醒脑静联合门冬氨酸鸟氨酸治疗可有效提高肝性脑病患者的临床疗效,且具有保护神经功能和改善认知功能的作用。     

银杏叶提取物与脑反射治疗仪治疗血管性痴呆临床观察

目的　观察银杏提取物及脑反射治疗仪治疗血管性痴呆的疗效及安全性。方法　治疗组68例 ,给予银杏叶提取物及脑反射治疗仪治疗。银杏注射液 2 0ml加入生理盐水 5 0 0ml静脉滴注 ,每日1次 ,14d为一疗程 ;然后口服片剂 80mg ,每日 3次 ,连用 60d ;脑反射治疗仪每日 1次 ,每次 3 0min ,14次一疗程 ,3 0d后给予第二疗程。对照组 5 0例 ,给予吡拉西坦注射液 (脑复康 ) 0 .8g加入生理盐水 5 0 0ml静脉滴注 ,每日 1次 ,14d为一疗程 ;配合维脑路通液 0 .6g加入 5 %葡萄糖液 3 0 0ml静脉滴注 ,每日 1次 ,14d一疗程 ;此后 ,口服脑复康片 0 .8g ,每日 3次 ,维脑路通 0 .2g ,每日 3次 ,共 60d。结果　治疗组简易智能状态量表 (MMSE)评分明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。日常生活能力量表 (ADL)评分明显优于对照组 ( P <0 .0 1)。结论　脑反射治疗仪联合银杏叶提取物能持续改善血管性痴呆患者的认知及社会功能 ,能延缓痴呆的发展     

脑活素佐治急性脑梗死40例临床分析

目的观察脑活素佐治急性脑梗死的疗效.方法将急性脑梗死78例分成两组.治疗组40例加用脑活素,对照组38例未加脑活素.两组均用胞二磷胆碱、维脑路通、甘露醇等综合治疗.结果治疗组对照组总有效率分别95.0 %、76.3 %(P<0.05).结论脑活素佐治急性脑梗死安全、有效.