高效液相色谱法测定退黄灵无糖颗粒中栀子苷的含量

目的建立高效液相法测定退黄灵无糖颗粒中栀子苷的含量.方法 Hypersil-ods色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-水(20∶80),检测波长238nm.结果栀子苷在0.075～0.0375μg范围内呈良好的线性关系.平均回收率为99.00%,RSD=1.20%,重现性RSD=2.2%.结论本法简便、快速、准确、重现性好,可作为该产品的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定清开灵颗粒中栀子苷的含量

目的应用反相高效液相色谱法测定清开灵颗粒中栀子苷的含量。方法色谱柱为Alltech:Allti- ma C18(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-水- 冰醋酸(20:80:1),检测波长为236 nm,流速为1.0 mL·min-1。结果栀子苷在0.42-1.26μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为97.84%,RSD=1.10%(n=5)。结论本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

高效液相色谱法测定安宫灵颗粒中栀子苷含量

目的建立测定安宫灵颗粒中栀子苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(14∶86),检测波长为238 nm。结果栀子苷进样量在0.052～0.520μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.07%,RSD为0.80%(n=6)。结论所用方法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定泻热颗粒中栀子苷的含量

泻热颗粒是由卫生部药品标准(中药成方制剂)第十四册收载的中成药泻热合剂改剂型而来,主要由黄岑、大黄、栀子、连翘等药味组成,具有清热、解毒、通便之功效。用于胸膈烦热,头昏目赤,口舌生疮,咽喉肿痛等。本文采用高效液相色谱法测定泻热颗粒中栀子苷的含量,方法操作简便,结果准确可靠,可作为泻热颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定茵栀黄颗粒中栀子苷的含量

目的建立茵栀黄颗粒中栀子苷含量测定方法。方法采用phenomenex C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（15∶85）;流速：1.0ml/min;检测波长：238nm;柱温：30℃。结果栀子苷在0.04～0.83μg范围内线性关系良好,r=0.9998。栀子苷平均回收率为99.17%,RSD为1.10%。结论该方法操作简单、准确、重复性好,可用于茵栀黄颗粒中栀子苷含量控制。     

高效液相色谱法测定热毒平颗粒中栀子苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定热毒平颗粒中栀子苷的含量测定方法。方法用C18柱,流动相为乙腈-水(13∶87),检测波长为238nm,流速为1.0ml/min,柱温:30℃。结果栀子苷进样量在0.221μg～4.420μg范围内线性关系良好(r=0.9994),回收率为100.6%(RSD=0.6%)。结论本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于热毒平颗粒中栀子苷的含量测定。     

用高效液相色谱法测定安坤颗粒中栀子苷和芍药苷的含量

目的 建立HPLC法同时测定安坤颗粒中栀子苷和芍药苷的含量.方法 采用安捷伦Eclipse XDB C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（14∶86）,检测波长：230 nm,柱温：35℃.结果 栀子苷在0.071 52 ～0.357 6 μg范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为98.22％,RSD=1.25％.芍药苷在0.0719 7 ～0.359 85 μg范围内线性关系良好（r=0.9992）,平均回收率为98.40％,RSD=0.68％.结论 该方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于安坤颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定江津栀子中栀子苷含量

目的建立测定江津栀子中栀子苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为UltimateTM C18键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(10∶90),流速1.0 mL/min,温度25℃,检测波长238 nm。结果栀子苷进样量在3.2～11.2μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=-439 843.76+1 012 294.70 X,r=0.999 2(n=5);平均加样回收率为99.34%,RSD=1.49%(n=6)。结论高效液相色谱法测定江津栀子中栀子苷的含量,操作简便、结果稳定,精密度、重现性、回收率均较好。     

高效液相色谱法测定花栀清肝颗粒中栀子苷含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定花栀清肝颗粒的栀子苷含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（12：88）为流动相，检测波长为238nm。结果平均回收率为99.45％，RSD=0．26％（n=6）。结论HPLC法准确、灵敏，重现性好。     

高效液相色谱法测定平糖胶囊B中栀子苷的含量

目的:建立HPLC法测定平糖胶囊B中栀子苷的含量。方法:采用HPLC法测定栀子苷的含量,色谱柱为Dia-monsilTMRP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(11∶89),检测波长238 nm;流速1.0mL.min-1;柱温为室温。结果:栀子苷在8.8～176.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率为97.0%,RSD=1.8%(n=9)。结论:该法简便、准确,重现性好,可用于平糖胶囊B的质量控制。     

高效液相色谱法测定栀子治伤膏中栀子苷的含量

目的测定栀子治伤膏中栀子苷的含量。方法采用Discovery C18为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液（10∶90）为流动相;检测波长为240nm。结果平均回收率为100.42%,RSD为2.8%（n=6）,线性范围为0.05205～1.041μg,相关系数为1.0000。结论该方法简便、准确、可靠。     

HPLC测定心神宁片中栀子苷的含量

目的　建立心神宁片中栀子苷的含量测定方法。方法　采用KromasilC18不锈钢色谱柱 (2 0 0mm× 4.6mm) ,以乙腈 -水(15∶85 )为流动相 ,检测波长 2 38nm。结果　栀子苷在 0 .2 48～ 1.488μg范围内 ,线性关系良好 (r =0 .9999) ,平均回收率为99 .0 6 %,RSD =0 .99%(n =6 )。结论　所建立的方法专属性强 ,灵敏度高 ,重复性好 ,可作为心神宁片中栀子苷的测定方法。     

HPLC法测定柴栀舒肝丸中栀子苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定柴栀舒肝丸中栀子苷含量的方法。方法色谱柱为Zorbax SB-C18(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为238 nm。结果栀子苷进样量在0.168 6～3.372 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.3%,RSD为1.3%。结论本法简便、快速、重复性好,可用于柴栀舒肝丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定栀丹安神颗粒中栀子苷

目的 建立测定栀丹安神颗粒中栀子苷的高效液相色谱方法.方法 采用Phenomenex ODS (3)色谱柱(250mm×4.6mm,5 μm);流动相:甲醇-水(27∶73);体积流量:1.0 mL/min;检测波长:240 nm;进样量:10 μL;柱温:35℃.结果 栀子苷在40.64～609.60 ng与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.74％,RSD值为1.09％(n=9).结论 本方法操作简便、结果准确,专属性强,可用于栀丹安神颗粒中栀子苷的测定.     

HPLC测定消痤颗粒中黄芩苷的含量

目的　建立测定消痤颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法　采用HPLC法 ,SupelcosilTMLC - 18色谱柱 (4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 - 0 2 %磷酸水溶液 (4 7∶5 3) ;流速 1 0ml·min- 1 ;检测波长 2 80nm ;柱温 35℃。结果　黄芩苷在 0 0 30 6- 0 0 918μg范围内线性关系良好 (r=0 9997)。方法回收率为 10 0 5 % ,RSD在 0 98% - 1 6 %范围内 (n =5 )。 结论　此方法简便、快速、准确 ,分离效果好 ,可作为消痤颗粒的主要质控指标。     

HPLC测定栀子炮制品中栀子苷的含量

目的建立测定栀子炮制品(炒、焦、炭、姜炙品)中栀子苷含量的方法,考察栀子炮制前、后栀子苷的含量变化。方法采用HPLC法,HypersilBDSC18柱,流动相为乙腈-水(12∶88),检测波长236nm。结果栀子苷在0.075~0.819μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),炒栀子(焦、炭、姜炙品)的平均回收率为97.9%(97.6%、99.2%、99.3%),RSD=2.41%(2.35%、1.56%、2.73%)(n=6)。结论所用方法简便、准确、重复性好,可作为栀子炮制品的质量控制方法;炮制可导致栀子中栀子苷的含量下降。     

HPLC法测定茵栀口服液中栀子苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定茵栀口服液中栀子苷含量的方法.方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（150mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈-1%冰醋酸（18∶82）为流动相;流速为1.0 ml·min-1;检测波长：238 nm.结果：栀子苷在18.56～74.24 μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均加样回收率为99.21%,RSD=0.78%（n=6）.结论：本方法操作简便,结果准确,可用于该制剂中栀子苷的定量分析.     

高效液相色谱法测定牛黄上清片中栀子苷的含量

目的：建立牛黄上清片中栀子苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定牛黄上清片中栀子苷的含量。色谱柱：DikmaKromasil C18柱（250×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（15：85）;检测波长：238nm;柱温：25℃;流速：1．0ml/min;进样量：10．0μl。结果：栀子苷在0．4204～4．204μg范围内有良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．03％,相对标准差（RSD）为1．15％（n=6）。测得牛黄上清片中栀子苷的平均含量为2．3848mg／g。结论：该方法简便易行、快速准确,具有良好的重复性和回收率,可作为牛黄上清片中栀子苷的定量分析方法。     

HPLC法测定清热解毒口服液中栀子苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定清热解毒口服液中栀子苷的含量。方法：采用 Thelmo C18柱(250mm×4.6mm,5μm)；以乙腈-水(10：90)为流动相；检测波长为238nm；流速为0.9mL/min；室温操作。结果：栀子苷在4.144μg/mL～41.44μg/mL 的范围内呈线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.65%,RSD 为1.8%。结论：该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制。