高效液相色谱法测定加昧香连丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立加味香连丸中盐酸小檗碱含量测定的高效液相色谱方法。方法色谱柱为Agilent SB—C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为磷酸盐缓冲液[0．05mol·L^-1磷酸二氢钾和0．05mol·L^-1庚烷磺酸钠（1：1）,含0．2％的三乙胺,并用磷酸调pH值至3．0]-乙腈（68：32）;检测波长为345nm;流速：1．0mL/min;柱温：40℃。结果盐酸小檗碱在24．06—64．17μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98．86％,RSD为1．1％。结论本法可用于加味香连丸中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定烧伤Ⅱ号酊中盐酸小檗碱的含量

目的　建立反相高效液相色谱法测定烧伤Ⅱ号酊中盐酸小檗碱的含量。方法　固定相 :RP C18柱 ,流动相 :乙腈 醋酸乙酯 甲醇 0 .0 5mol·ml-1KH2 PO4溶液 (35∶10∶10∶6 5 ,加 1%三乙胺 ,磷酸调pH至 3.5 ) ,检测波长 :2 70nm。结果　盐酸小檗碱在0 .0 3～ 0 .10mg·ml-1浓度范围内 ,线性关系良好 ,r =0 .9996。日内及日间RSD分别为 1.5 5 %、2 .86 % (n =12 )和 1.78%、2 .6 5 % (n =4 ) ,加样回收率为 99.89% (RSD =1.18% )。结论　本法结果准确 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可用于烧伤Ⅱ号酊剂中盐酸小檗碱的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定胃宁胶囊中盐酸小檗碱含量

目的　建立胃宁胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法　采用HPLC法 ,以zorbaxSB -C18为固定相 ;磷酸二氢钠水溶液 (pH4 .0 ) -乙腈 (70∶30 )为流动相 ;检测波长 345nm。结果　盐酸小檗碱在 4～ 4 0 μg·ml-1范围内具有良好的线性关系 ,平均回收率为 99.5 9% ,RSD为 1.32 %。结论　本方法快速、准确 ,重现性好 ,适用于胃宁胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定阴立爽洗剂中盐酸小檗碱含量

阴立爽洗剂为我院自制制剂,由黄柏、花椒、百部、苦楝皮、苦参、蛇床子、白藓皮、地肤子、鹤虱、枯矾等十余味中药组成,具有清热燥湿,祛风止痒的功效。用于治疗妇科霉菌性、细菌性阴道炎等引起的阴痒、红肿、灼痛等症状。阴立爽洗剂成分复杂,黄柏为方中主药,黄柏有效成分为盐酸小檗碱等多种生物碱[1]。测定其主要有效成分盐酸小檗碱含量的方法有紫外分光光度法[2]、比色法[3]、薄层色谱-荧光分光光度法[4]、双波长薄层扫描法[5]、高效液相色谱法(HPLC)[6]。本实验参考有关资料[7,8],采用HPLC对处方主药黄柏中的盐酸小檗碱建立了含量测定…     

高效液相色谱法测定消炎灌肠液中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量

目的：HPLC法测定消炎灌肠液中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀的含量。方法：采用HPLC法，以盐酸小檗碱、盐酸巴马汀为定量指标，测定消炎灌肠液中上述二成分的含量。结果：盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的加样回收率分别为100．32％，RSD=0．65％和100．89％．RSD=0．70％。结论：该法简便快速，重现性好，可用于控制消炎灌肠液的质量。     

高效液相色谱法测定清心明目上清丸中盐酸小檗碱的含量

目的 建立清心明目上清丸中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:AgilentZORBAX SB-C18(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相:磷酸盐缓冲液[0.05mol/L磷酸二氢钾和0.05mol/L庚烷磺酸钠(1:1),含0.2%三乙胺,并用磷酸调节pH值至3.0]-乙腈(70:3...     

高效液相色谱法测定金栀洁龈含漱液盐酸小檗碱的含量

目的 采用高效液相色谱法测定金栀洁龈含漱液中盐酸小檗碱的含量.方法 以AGILENT C18为色谱柱,乙腈-0.3％磷酸溶液(42:58)(每100 ml加十二烷基磺酸钠0.1g)为流动相,以265 nm为检测波长,流速为1.0 ml/min.结果 盐酸小檗碱在5～50 μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9999,...     

高效液相色谱法测定胃必宁片中盐酸小檗碱和呋喃唑酮的含量

目的　建立测定胃必宁片中的盐酸小檗碱和呋喃唑酮含量的方法。方法　反相高效液相色谱法 :Nova -PakC18色谱柱 ,流动相为 0 .0 33mol·L-1磷酸二氢钾水溶液 -乙腈 (6 0∶4 0 ) ,检测波长为 2 6 5nm。结果　盐酸小檗碱和喃唑酮的含量在 4～2 5 μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好 (r =0 .9999和r =0 .9998) ,样品的加样平均回收率分别为 99.2 8%和 99.0 8% ,RSD分别为 0 .6 7%和 0 .76 % (n =5 )。结论　所选方法简便、快速 ,可用于胃必宁片的质量控制     

高效液相色谱法测定盐酸丁螺环酮贴剂的含量

目的建立盐酸丁螺环酮贴剂的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：hp-ODS;流动相：乙腈-甲醇-0.01mol/L醋酸钠缓冲液（pH=4.5）（30∶50∶20）;检测波长：250nm。结果盐酸丁螺环酮进样量在50~1600ng范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.7%,RSD为1.9%。结论本法灵敏,准确,重复性好,专属性强。     

HPLC测定妇炎平泡腾片中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇炎平泡腾片中盐酸小檗碱含量。方法采用C18柱（150mm×4．6mm,5um）;流动相：乙腈-磷酸二氢钾（0．033mol·L^-1）-磷酸（140：360：0．1）;流速：1．0ml／min;盐酸小檗碱检测波长为264nm。结果盐酸小檗碱在0．04—0．20ug范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）,回收率为98．44％,RSD为1．27％（n=5）;结论该法快速、准确、重复性好,可作为妇炎平泡腾片的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定脑得生片中葛根素含量

报道RP-HPLC法测定脑得生片中葛根素含量。采用Shim-Pack CLC-ODS(15cm×6mmID)分析柱;北分厂ODS保护柱;流动相:甲醇-水(25:75);流速:1.0ml/min;色谱柱温度:35℃;ShimadzuFLD-6A荧光检测器(激发波长:350±20nm;检测波长450nm-800nm);进样体积10μl;外标法计算含量。理论塔板数按葛根素峰计算为2601,葛根素浓度在20μg/ml-120μg/ml范围与色谱峰面积呈线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.46％,RSD1.5％。     

太极拳对内分泌影响的研究(一)

<正> 太极拳对人体心血管、呼吸、神经和骨关节等系统的影响,早已见诸文献。但是有关太极拳对下丘脑——垂体——性腺轴神经内分泌的研究,国内外文献少见涉及。本文旨在通过对参加太极拳锻炼多年的老年男子某些内分泌功能的变化,进一步探讨它对增强体质的作用机制。     

通脉活血灵胶囊对大鼠实验性高脂血症的影响

目的：观察通脉活血灵胶囊对大鼠高脂血症的影响,并探讨其疗效。方法：采用高脂饲料造成实验性高脂血症大鼠模型。实验组给予药物治疗,测定各组动物血脂、血流变性、血小板聚集功能及过氧化脂质（ＭＤＡ） 含量。结果：通脉活血灵胶囊能降低血脂,改善血流变,抑制血小板聚集,明显降低过氧化脂质。结论：通脉活血灵胶囊对实验性大鼠高脂血症有防治作用。     

高效液相色谱法测定蒿甲醚含量方法的研究

目的：建立ＵＶ－ ＨＰＬＣ法测定蒿甲醚含量的方法。方法：用ＰＥ－ Ｐａｃｋ Ｃ１８（４．６ ×１５ｃｍ） 色谱柱，优选法选定冰醋酸－ 甲醇－ 水（１∶８５．４∶１３．６）为流动相，流速１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１ ，柱温３０℃，检测波长２３０ｎｍ ，测定蒿甲醚含量。结果：蒿甲醚在１％ 冰醋酸甲醇溶液中，末端紫外吸收可转化为在２３０ｎｍ 处的最大吸收，并且这种转化迅速而稳定；蒿甲醚在１％ 冰醋酸甲醇溶液中不发生异构体转化，以稳定的β体存在。方法的精确度和精密度均符合要求。结论：本法可用于蒿甲醚片剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定顽痹通胶囊中士的宁的含量

目的：建立测定顽痹通胶囊中士的宁含量的高效液相色谱法。方法：采用高效液相色谱法。以ＺＯＲＢＡＸＲＸ－ ＳＩＬ（１５０ｍｍ ×４．６ｍｍ ５μｍ） 为色谱柱;流动相：正已烷－ 二氯甲烷－ 甲醇－ 浓氨水（２７０∶２７０∶２０∶１．７）;检测波长：２５４ｎｍ ;流速：１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１ 。结果：士的宁的加样回收率为９７．８２％ ,ＲＳＤ为１．８５％（ ｎ ＝ ５）。结论：该方法准确、灵敏度高,重现性好。     

高效液相色谱法测定鱼腥草中槲皮素的含量

目的 :建立鱼腥草中槲皮素的反相高效液相色谱法 ,并用该法对不同产地鱼腥草中槲皮素的含量进行测定。方法 :采用AlltimaC18硅胶柱 ,以乙腈 - 0 .4 %磷酸 ( 4 5 :5 5 )为流动相 ;3 70nm波长处检测 ;流速 :1.0ml·min-1;柱温 :3 0℃。结果 :线性范围为 0 .2 4～ 1.2 0 μg ,相关系数 r =0 .9996,平均回收率为 96.3 0 % ,RSD =1.19%。结论 :该方法简便、准确 ,适合于对鱼腥草进行质量控制     

高效液相色谱法测定消炎利胆片中穿心莲内酯的含量

目的：测定消炎利胆片中穿心莲内酯的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱条件为,流动相：甲醇-水(50：50),检测波长225nm,外标峰面积定量。结果：进样量在2．02～10．10μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100．30％．RSD=0．73％。结论：本测定方法简便、准确、重现性好,可用于测定消炎利胆片中穿心莲内醇的含量。     

聚丙烯酰胺等电聚焦电泳分离测定糖化血红蛋白A_(1c)

本文采用聚丙烯酰胺等电聚焦电泳分离测定糖化血红蛋白 A_1c.正常值为5.1±1.1%,糖尿病人为11.6±2.8%,二者有显著差异。糖尿病并发血管疾病时,其值升高更明显,可达19.1±5.2%。因此,本法测定 HbA_1c 对糖尿病回顾性诊断及预后的估计,具有重要意义。     

薄层扫描法测定扶正抗癌颗粒中黄芪甲甙的含量

目的：测定扶正抗癌颗粒中黄芪甲甙的含量。方法：双波长薄层扫描法,波长λｓ＝５３０ｎｍ ,λＲ＝ ７００ｎｍ 。结果：黄芪甲甙含量线性范围为０．９９６～４．９８μｇ·ｍｌ－１ ,ｒ ＝０ ．９９９ ２,样品加样回收率为９７．２１％ ,ＲＳＤ为２．２１％ 。结论：建立的含量测定方法简便、准确、重现性好