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着色性干皮病合并鳞癌１例曹汝智（云南省玉溪市人民医院皮肤科，６５３１００）车乃增（指导）（第四军区大学西京医院皮肤科）着色性干皮病是一种少见的遗传性皮肤病，本病例合并鳞癌，报告如下。病例报告患者刘某，女，６岁。１岁半时于颜面部皮肤出现黑蝎色色素斑点，... 相似文献
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着色性干皮病并发基底细胞癌１例邹勇莉（昆明医学院附一院皮肤科６５００３１）着色性干皮病为一种遗传性疾病，临床较少见，现将我们所见１例报告如下。患儿，女性，１０岁。以个身雀斑样色素沉着８年，面部疣状增殖２年就诊。患儿２岁时于颜面出现雀斑样点状色素沉着斑... 相似文献
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迟发性着色性干皮病１例报告闵仲生着色性于皮病是一种少见的色素性及萎缩性疾病，大多数病人从儿童期即开始发生症状，但少数病人在成年时期，甚至３０岁以后才发生本病，称为迟发性着色性干皮病［１］。现将我们所见的１例报告如下。１病例报告患者男性，４１岁。因全身... 相似文献
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着色性干皮病继发鳞状细胞癌1例 总被引：1，自引：0，他引：1
着色性干皮病(xeroderma pigmentosum)是一种罕见的色素性萎缩性遗传性皮肤病.笔者近来诊治1例着色性干皮病继发鳞状细胞癌(以下简称鳞癌)患者,现报告如下. 相似文献
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手术与冷冻治疗着色性干皮病合并鳞癌１例刘溥，郭韬兰州市第一人民医院皮肤科（邮政编码７３００５０）患者男，２１岁。于１１岁时发现面部有散在褐色小斑点、偶痒，后皮损逐渐增多扩大，表面微粗糙，曾多次外用肤轻松药膏无效。近２月前左眉弓外上侧擦伤．长期不愈合，... 相似文献
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《中国医学文摘:皮肤科学》2008,25(1):22-22
20080082 家族性进行性色素过度沉着症一家系B淋巴细胞系建立及意义；20080083 A型着色性干皮病1例XPAG基因的复合无义突变；20080084 迟发性着色性干皮病1例；20080085 着色性干皮病1例；20080086 神经纤维瘤病1例。 相似文献
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着色性干皮病伴发鳞癌１例张德春，林淑兰，张民夫（指导）白求恩医科大学第二附属医院皮肤科（邮政编码１３００４１）患者男，３５岁。于１９９１年１２月入院，１２岁手足皮肤有角化性已疹，躯干、四肢出现小指盖大小褐色斑疹。１８岁面部出现雀斑样疹。近三年来躯干、... 相似文献
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着色干皮病合并鳞癌１例夏文华，王喜有佳木斯２２４医院皮肤科（邮政编码１５４００７）患者女，９岁。２岁时因日晒后，面部出现红斑，略痒。红斑逐渐转变为点片状褐色斑，向颈部及四肢扩展。１９８９年７月出现畏光、流泪，面部起散在水疤，井破溃、结痴。１９９０年９... 相似文献
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着色性干皮病并发鳞癌１例戎治清，许爱娥杭州市第三医院皮肤科（邮政编码３１０００９）患儿男，５岁。以全身雀斑样色素沉着４年，面部没疡疣状增殖半年就诊。患儿出生后约６个月，面部发现日晒样点状红斑，继而在红斑上出现雀斑样损害，逐年增多，现扩展至全身。半年前... 相似文献
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着色性干皮病是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病。患者男 ,3 4岁。诊断为着色性干皮病伴发鳞癌和基底细胞癌。其兄亦为本病患者 ,但尚未伴发肿瘤。 相似文献
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着色性干皮病一家兄妹5例 总被引：1，自引：0，他引：1
着色性于皮病（XP）是一种少见的常染色体隐性遗传性皮肤病，人群中患病率达1／65000—1／100000，一家5人以上发病少见报道。临床上以皮肤干燥脱屑、雀斑样色素沉着，对光敏感，癌变率高为特点。大多数患者从儿童期即开始出现症状，幼年发病，多数青春期前死于皮肤癌。笔者见到一家系兄妹5人同患着色性于皮病，现报道如下。 相似文献
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迟发性着色性干皮病1例 总被引：1，自引：0，他引：1
张强 《中国麻风皮肤病杂志》2007,23(8):663-663
着色性干皮病是一种少见的常染色体隐性遗传病．部分为性联遗传．本病多数在儿童期发病，少数病人在成年期才开始发病，称迟发性着色性干皮病，我科于2006年8月发现1例迟发性着色性干皮病．现报道如下， 相似文献
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进行性掌跖角皮症一家三代５例报告马烈，刘文王（哈尔滨医科大学附属第二医院皮肤科，１５００８６）刘春洁（哈尔滨市第四医院，）进行性掌跖角皮症是一种罕见的遗传性皮肤病，最近笔者见到一家系５例患者，现报告如下：例１：女，８岁，１９９５年１月１０日来我院就诊... 相似文献
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家族性良性慢性天疱疮一家系8例发病报告(附电镜观察) 总被引：1，自引：0，他引：1
李冠群 《中国皮肤性病学杂志》1998,12(1):39-40
家族性良性慢性天疱疮一家系８例发病报告（附电镜观察）李冠群杨勇李颖朱学骏家族性良性慢性天疱疮（Ｂｅｎｉｇｎｆａｍｉｌｉａｌｃｈｒｏｎｉｃｐｅｍｐｈｉｇｕｓ，ＢＦＣＰ）是一种少见的遗传性大疱病，呈常染色体不规则遗传［１］。本文报告一家系４代共８例患者，... 相似文献
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13例着色性干皮病临床及部分随访报告 总被引：4，自引：1，他引：4
报告了１９８４～１９９２年宁夏地区６家系１３例着色性干皮病（ＸＰ）患者的临床及两家系４例患者长达８年的随访情况。结合文献，就ＸＰ患者的临床、分型、血缘关系及肿瘤的发生进行了分析讨论。 相似文献
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Ｌｏｕｉｓ－Ｂａｒ综合征一家系２例报告陈永茂章金梅付爱娜（山东省临朐县人民医院神经内科２６２６００）Ｌｏｕｉｓ－Ｂａｒ综合征，又名共济失调一毛细血管扩张症，临床上少见，一家系２例（见家系谱图）患病未见报道，现报告如下：例１，男，１１岁，因生后行走困难... 相似文献
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宋学忠 《中国皮肤性病学杂志》1994,(4)
杜普伊特伦挛缩２例宋学忠山东省临沂地区皮肤病防治所（邮政编码２７６０００）杜普伊特伦挛缩病（Ｄｕｐｕｙｔｅｎ’ｓＣｏｎｔｒａｃｔｕｒｅ）罕见。我们门诊发现２例，现报告如下。例１女，１６岁，学生。因右手第２、３指逐渐屈曲，不能自然伸直，指掌皮变硬。写字... 相似文献