中药连翘中铜元素含量的测定

用ＪＰ－２型示波极谱仪在乙二胺－钛铁试剂－硝酸铵作底液，利用铜的极谱催化波测定连尧中铜的含量，通过对标准参考物质潞党在铜的测定，表明本测定方法较准确，连翘已被国家技术局批准为标准物质。     

中药连翘中锌、铁、锰元素含量同时测定

本文用JP-2型示波极谱仪在乙二胺—洒石酸钾钠底液中，利用锌、铁、锰的极谱催化液同时测定连翘中锌、铁、锰的含量．通过对标准参考物质潞党参中锌、铁、锰的含量测定，结果表明本法测定结果准确，简便。连翘已被国家技术监督局批准为标准物质（GBWE090014）。     

中药连翘中锌,铁,锰元素含量同时测定

本文用ＪＰ－２型示波极谱仪在乙二胺－洒石酸钾钠底液中，利用锌，铁，锰的极谱催化液同时测定在连翘中锌，铁，锰的含量，通过对标准参考物质潞党参中锌，铁，锰的含量测定，结果表明本法测定结果准确，简便，连翘已被国家技术监督局批准为标准物质（ＧＢＷＥ０９００１４）。     

党参中铁元素含量测定

用JP－2型示被极谱仪在乙二胺底液中，利用铁的极谱催化液测出党参中铁的含量为69．1±3．2μg／g，方法简便，易于掌握，常见元素不干扰其测定。通过对标准参考物质桃叶中铁的测定结果表明，本法测定结果较准确，并且本实验数据已被国家技术监督局认证为一级标准物质数据。     

中药连翘微量镍和钴的连续测定

采用JP-2型示波极谱仪，在丁二酮肟-氧化该-亚硝酸钠底液中，利用镍和钻的导致催化波连续测定连翘中镍和钴的含量，方法简便，易于掌握。     

茶叶中铜铅铝锌铁含量调查

茶叶中铜铅铝锌铁含量调查何昭明，高丽霞，冯全珍，周成富卫检教研究用示波极谱法测定了３２份茶叶中的铜、铅、锌，用荧光法和比色法分别测定了茶叶中铝和铁。结果显示：３２个茶样中铜超标５份，超标率为１５．６％；铅无超标样品；提出了铝、锌、铁的标准参数值分别是...     

碳糊电极示波极谱法测定血液中的铜锌

研究了用碳糊电极示波极谱阳极溶出法在同一系统中测定血液中的微量锌和铜。测定了３６例建康成人血中铜锌的含量，铜锌平均测定值分别为１．０５μｇ／ｍｌ和１．４０μｇ／ｍｌ。方法的线性关系：铜为０．０２～５μｇ／ｍｌ；锌为０．０５～６μｇ／ｍｌ。方法具有较好的重现性和准确性。     

HPLC法测定连翘水提液中连翘苷的含量

[目的]建立连翘水提液中连翘苷的含量测定方法。[方法]系用高效液相色谱法进行测定。色谱柱：Thermo electron corporationC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（25：75）；流速：1．0ml/min；检测波长：277nm；进样量：5μl；柱温为室温。[结果]连翘苷进样量在0．157～1．57／μg范围内线性关系良好，回归方程为：A=473744C＋7．1092；平均加样回收率为99．34％，RSD=1．84％（n=5）。[结论]本法可为测定连翘水提液中连翘苷提供参考依据。     

HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷含量

目的以高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量并对其方法进行改进。方法色谱条件为：C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（22：78）,检测波长277nm;结果线性范围为：0．5—7．875μm,平均回收率为99．74％,RSD为0．4％。结论该方法简便,能排除样品中其他成分对被测物质的干扰,稳定性与精密度良好,可作为抗病毒口服液中连翘苷含量测定的一种方法。     

碳糊电极示波极谱法测定血液中的铜锌

研究了用碳糊电极示波极谱阳极溶出法在同一系统中测定血液中的微量锌和铜。测定了３６例健康成人血中铜锌的含量，铜锌平均测定值为１．０５μｇ／ｍｌ和１．４０μｇ／ｍｌ。方法的线性关系：铜为０．０２￣５μｇ／ｍｌ；锌为０．０５￣６μｇ／ｍｌ。方法具有较好的重现性和准确性。     

极谱标准加入法测定水中镍的研究

目的建立测定水中镍的含量测定的极谱分析方法。方法利用丁二酮肟作为络合剂，KCl-NaAc作为增敏剂，氨水调pH值，悬汞标准加入法测定水样中的镍。结果检出限0．55μg／L，方法的精密度相对标准偏差为3．48％-4．59％，测定不同水样8份，回收率在93．2％-102．2％之间，共存离子的干扰不大。结论极谱标准加入法测定水中镍的含量，是一种比较理想的分析方法．     

党参中微量元素锌,铜,锰含量的测定

采用１８０～８０原子吸收分光光度计用火焰法测定党参中微量元素锌，铜和锰，并对标准物质－桃叶中微量元素锌，铜和锰测定作对照，本文方法简单，准确度较好。     

应激性胃溃疡大鼠血清铜、锌水平及SOD活性和GSH含量的性别差异研究

目的探讨应激性胃溃疡的性别差异及其可能的机制。方法采用冷冻-束缚方法建立应激性胃溃疡大鼠模型，并测定血清铜、锌水平及超氧化物岐化酶（SOD）活性、还原型谷胱甘肽（GSH）含量。结果经冷应激后，雄性大鼠胃溃疡指数明显高于雌性大鼠（p〈0．05）；与室温对照组相比较，应激后各组血清锌水平升高、铜水平下降，且雄性大鼠血清铜水平下降幅度明显大于雌性大鼠（P〈0．05）；雌性和雄性组血清中SOD活性均极明显地降低（P〈0．01），且雄性大鼠血清SOD活性下降幅度极显著大于雌性大鼠（P〈0．01）。血清GSH含量均极明显地升高（P〈0．01）；结论冷应激促使铜、锌在体内重新分布，性别不同对大鼠应激性胃溃疡的发生及其血清铜水平和SOD活性具有一定的影响。     

芩连片中连翘苷的含量测定

目的：研究芩连片中连翘苷的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法进行测定。结果：连翘苷点样量在0．30μg～1．80μg之间线性关系良好，相关系数r=0．9993。回收率为98．06％，RSD为2．12％。结论：本法简便、准确，可用于本制剂中连翘的测定和质量控制。     

催化极谱法测定Cu,Pb的方法研究

在０．２４Ｎ盐酸－０．３％抗坏血酸－０．２８％氨基乙酸－０．８％ＫＣＮＳ底液中进行铜的测定，再加入固体ＫＩ使浓度为１．２％，此时铜的波峰消失，产生灵敏铅的吸收峰，进行铅的测定，此催化极谱法检出限为１．０×１０－９ｇ／ｇ。     

火焰原子吸收（或发射）分光光度法测定食物中钙、镁、铜、锌、铁、锰、钾和钠

目的：制订我国食物成分表，我们参加由中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所牵头的食物营养成分分析工作。方法：原子吸收分光光度法对200余种食物中钙、镁、铜、锌、铁、锰、钾和钠等8种元素进行测定，对其样品的前处理、仪器测定条件、标准曲线制备、灵敏度、准确度、精密度进行了摸索。结论：8种元素标准曲线线性关系良好，相关系数在0.999以上，加入标准物质的回收率在89．74％－100．88％，奶粉、米粉质控样品测定的相对标准差在0．98％－7．67％之间。     

抗感冒冲剂质量标准研究

目的：建立抗感冒冲剂的质量标准。方法：用薄层层析法对该颗粒中金银花、连翘、荆芥进行定性鉴别，用紫外分光光度法测定制剂中绿原酸的含量。结果：在TLC色谱中能检出金银花、连翘、荆芥，绿原酸在1．214-19．358μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9997）。结论：实验所建立的定性、定量检测方法简便可行、重复性好、结果稳定准确，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定不同产地连翘中连翘苷和连翘酯苷的含量

目的建立中药连翘中连翘苷和连翘酯苷的HPLC含量测定方法。方法采用MerckC18柱(250mm×4.6mm,5μm),连翘苷测定流动相为乙腈-水(25:75),检测波长为277nm;连翘酯苷测定流动相为甲醇(含1%四氢呋喃)-0.01mol·L-1磷酸二氢钾水溶液(用磷酸调pH至3.2)梯度洗脱,检测波长为332nm。结果理论板数以连翘苷和连翘酯苷计算均不低于5000,两物质色谱峰与相邻峰之间分离度大于1.5,对称因子均在0.95～1.05之间。连翘苷和连翘酯苷的线性范围分别为50.4～252.2mol·L-1和20.5～102.5mol·L-1,平均回收率为100.3%和99.2%,RSD分别为1.52%和1.86%。结论本实验建立的色谱方法灵敏、准确、重现性好,可用于中药材连翘的质量控制。     

人发中微量铜的差分脉冲极谱法测定

本文提出测定人发中微量铜的差分脉冲极谱分析法，其含量平均值为２３．３７μｇ／ｇ，此法与原子吸收法结合平均值接近，该值与文献报道发铜含量值一致，此法应用仪器简单，操作方便，灵敏度高，符合临床分析要求。     

中药连翘微量镍的然的连续测定

采用ＪＰ－２型示波极谱仪，在丁二酮肟一氯化铵－－亚硝酸钠底液中，利用镍和钴的导数催化波连续测定连翘中镍和钴的含量。方法简便，易于掌握 。