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相似文献
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1.
胃癌组织中p53基因突变和p53蛋白表达   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的比较胃癌和癌旁组织中p53基因突变及p53蛋白的表达与淋巴结转移和预后的关系。方法采用PCR.SSCP技术和免疫组织化学S-P法,对石蜡包埋组织进行p53基因外显子6.7和8,9以及p53蛋白的检测。结果(1)p53蛋白的阳性表达在癌组织和癌旁组织中分别为47.6%和38.1%;有淋巴结转移的病例p53蛋白表达52.8%。(2)癌组织中p53外显子7的突变率为23.9%;癌旁组织中突变率为19.0%。癌组织中p53外显子6的突变率为10.5%;癌旁组织为8.6%。癌组织中p53外显子8,9的突变率为1.9%;癌旁组织为1.0%。结论有淋巴结转移的病例中,筇3外显子的突变率和蛋白的表达率均明显增高,提示p53外显子的突变在胃癌的发生发展中是一个重要因素,并促进肿瘤的转移。p53基因突变与p53蛋白高表达在癌组织和癌旁组织中无显著差异。  相似文献   

2.
目的检测p16、p53突变蛋白在胃癌和胃黏膜癌前病变中的表达,探讨抑癌基因与胃癌的关系以及在胃癌早期诊断中的意义。方法采用免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法。结果p16、p53蛋白在胃癌与胃黏膜癌前病变之间的表达差异有显著性。结论p16蛋白缺失和p53蛋白突变与细胞异型性和生物学行为改变有密切关系。  相似文献   

3.
大肠肿瘤p53蛋白表达及其临床意义   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 研究大肠肿瘤p53蛋白表达及其与临床预后及复发的关系。方法:应用免疫组化ABC法对89例大肠癌、12例腺瘤、10例非瘤性息肉、12例大肠癌旁正常粘膜的石蜡标本切片进行p53蛋白检测。结果:89例大肠癌中有56例p53阳性;只有1例呈现重度异型增生的腺瘤表现p53阳性;p53染色强度与肿瘤的恶性程度及浸润、扩散程度呈正相关;p53阳性者复发率高且无瘤生存率低。结论 在大肠腺瘤向大肠癌转化过程中p53基因突变起了促进作用。p53蛋白检测及其染色可作为预测大肠癌预后及复发的重要指标。  相似文献   

4.
目的:探讨突变型p53蛋白和凋亡抑制蛋白Livin在胃癌组织中的表达和临床意义以及二者的相互关系。方法:收集48例胃癌石蜡标本及20例癌旁正常组织标本,采用免疫组化法检测p53与Livin蛋白的表达,并分析不同临床、病理因素(性别、年龄、肿瘤大小、浸润深度、分化程度、淋巴结有无转移、临床分期)患者p53与Livin蛋白的阳性表达率。结果:胃癌组织中p53、Livin蛋白阳性表达率分别为50.0%、37.5%,两者在20例正常胃组织中无1例阳性表达,差异均有统计学意义(P<0.05);≥60岁、<60岁患者Livin蛋白阳性表达率分别为54.2%、20.8%,差异有统计学意义(P=0.017)。除此之外,其他各临床、病理因素患者胃癌组织中Livin、p53蛋白表达差异均无统计学意义(P均>0.05);p53和Livin蛋白在胃癌组织中的表达存在正相关(χ2=8.888,P<0.05,r=0.395)。结论:p53和Livin蛋白在胃癌组织中特异性高表达,可作为诊断指标和治疗靶点,二者在胃癌发生、发展中相互影响。≥60岁胃癌患者Livin表达明显升高,提示凋亡抑制是老年胃癌患者重要的发病原因。  相似文献   

5.
目的探讨组织芯片免疫组化标记结果的可靠性,研究p53表达与胃癌临床病理特征及预后的相关性。方法将100例无术前放化疗史的胃癌手术标本和30例对照组胃粘膜制成组织芯片后,用免疫组化方法分别在组织芯片和常规切片上检测p53蛋白的表达,比较其差异;用TUNEL法进行细胞凋亡指数检测。对随访14个月至13年的47例作生存分析。结果共获得2个组织芯片蜡块。p53检测在常规切片和组织芯片同为阳性或同为阴性者占98%,不一致者占2%。p53表达在胃癌不同组织学分化、UICC分期和血管/神经侵犯、淋巴结转移中均有差异,但无统计学意义(P〉0.05)。p53表达与细胞渊亡指数呈负相关,但差异无统计学意义(P〉0。05)。随访结果生存分析显示,p53表达与预后无关,UICC分期具有独立的预后意义。结论组织芯片和常规切片免疫组化结果有较好的一致性。组织芯片技术是病理学研究中的高效、快速工具。p53表达与胃癌预后无显著相关性,UICC分期仍然是胃癌的独立预后指标。  相似文献   

6.
目的 探讨p5 3基因突变和p5 3蛋白表达与食管癌临床病理的关系。方法 应用银染PCR -SS CP方法和免疫组织化学方法检测了食管癌组织中p5 3基因突变和蛋白的表达。以切缘正常组织为对照。结果  4 7例食管癌标本中 ,p5 3基因第 5~ 8外显子出现点突变者 2 0例 ,其突变率为 4 2 .6 % ,生存期大于 5年组和生存期小于 5年组 ,p5 3突变率分别为 32 .1%和 5 7.9% ,差异无显著性 (χ2 =3.0 71,P >0 .0 5 ) ;2 2例伴有淋巴结转移的原发癌中 13例出现了突变 ,阳性率为 5 9.1% ,与无淋巴结转移组相比 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。p5 3蛋白表达者 2 9例 ,其表达率为 6 1.7% ,生存期大于 5年组与生存期小于 5年组相比 ,p5 3蛋白阳性表达率分别为 5 0 .0 %和 78.9% ,具有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,有淋巴结转移组和无淋巴结转移组相比 ,p5 3蛋白表达阳性率分别为 77.3%和 4 8.0 % ,也具有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 p5 3基因突变和蛋白表达与食管癌的转移密切相关 ,且是一个判断预后的有用指标  相似文献   

7.
目的 探讨 p33ING1基因蛋白在胃癌中表达的临床意义及其相互关系。方法 应用Envision免疫组化法检测71例胃癌、12例胃粘膜不典型增生患者p33ING1、p5 3基因蛋白的表达 ,并与正常胃粘膜及慢性胃炎粘膜 18例对照。结果 粘膜不典型增生组及对照组中 p33ING1均阳性表达 (10 0 % ) ,而胃癌中表达 6 2 .0 % (4 4/ 71) ,明显下降 ,与前两组之间差异显著 (P <0 .0 1) ;胃癌中 p33ING1表达与肿瘤的浸润、淋巴结的转移及分化有关 (P <0 .0 1) ;p5 3表达与肿瘤大小、浸润、淋巴结转移有关 (P <0 .0 1)。结论 p33ING1是抑癌基因 ,在胃癌中表达下降 ,对胃癌发生、发展可能起重要作用 ,p33ING1和 p5 3在胃癌中表达有相关性 (P <0 .0 5 )。p33ING1与 p5 3野生型基因互相协同、依赖 ,抑制细胞生长 ,促进凋亡。检测胃癌患者p33ING1的水平 ,对p5 3介导的基因治疗有重要意义。  相似文献   

8.
目的探讨胃癌组织中MYBL2和p53联合表达的临床意义。方法应用组织芯片技术构建88例胃癌和相应癌旁组织的芯片,采用免疫组化EnVision法检测胃癌组织和癌旁组织中MYBL2和p53的表达差异,结合患者临床病理资料进行统计学分析。结果胃癌组织中MYBL2和p53的表达均明显高于癌旁组织(P<0.05)。胃癌组织中MYBL2和p53阳性表达率分别为62.50%(55/88)、70.45%(62/88),癌旁组织中分别为12.50%(11/88)、10.22%(9/88),MYBL2和p53表达均与胃癌的临床分期、浸润深度及淋巴结是否转移有关(P<0.05)。Spearman相关分析结果显示,胃癌组织中MYBL2和p53阳性表达呈正相关(P<0.05)。结论MYBL2和p53蛋白表达上调参与胃癌的发生、进展过程,其异常表达呈一致性变化,可能是一对协同作用因素。  相似文献   

9.
目的:探讨增殖细胞核抗原(PCNA)、抑癌基因的突变蛋白(p53)在喉癌中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化S-P法,对58例喉癌和10例喉正常组织检测,用有关统计学方法结合临床及随访资料进行分析。结果:58例例喉癌中,PCNA、p53蛋白阳性率分别为72.41%(41/58)和51.72%(30/58)。正常组织染色阴性。喉癌组织分化、临床分期、有无淋巴结转移和复发与PCNA、p53蛋白阳性表达率有关。结论:PCNA、p53蛋白的过度表达与喉癌预后有关。  相似文献   

10.
胃癌及癌前病变组织中p53蛋白表达的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究p53蛋白表达在胃癌发生发展过程中的变化规律。方法:利用免疫组化染色对206例胃黏膜活检组织,包括正常胃黏膜、慢性浅表性胃炎、肠上皮化生、异型增生及胃癌,进行p53蛋白表达的分析。结果:正常胃黏膜和慢性浅表性胃炎中未见p53蛋白的表达;肠上皮化生的p53蛋白表达阳性率显著高于正常胃黏膜和慢性浅表性胃炎;异型增生的p53蛋白表达阳性率高于肠上皮化生,而显著低于胃癌组织。结论:p53基因突变是胃癌发展发生过程中的一个重要环节。  相似文献   

11.
目的 探讨 p2 1、p5 3在肺癌中的临床意义及其相互关系。方法 采用流式细胞术检测 30例冻存的肺癌及 10例相应远离肿瘤部位的肺组织中 p2 1、p5 3的表达。 结果 肺癌组织中p2 1、p5 3的阳性率分别为 73 3%、76 7% ,各指标相对含量 (FI值 )明显高于远癌肺组织 (P <0 0 1) ,两者表达无显著性相关 (P =0 0 6 ) ,且均与肺癌分型、分期、分化程度等无关联。p5 3表达在吸烟患者 (94 1% )高于不吸烟患者 (5 3 8% ,P <0 0 5 )。p5 3阳性者术后 4~ 5年存活率较低 ,p2 1与 p5 3共阳性者术后生存期更短 (P <0 0 5 )。 结论 p5 3异常表达与肺癌术后生存相关 ,联合考虑p2 1时 ,仍然有预后意义。  相似文献   

12.
目的:研究p16,p53和Mad2基因在胃癌中的表达及其临床病理学意义.方法:应用免疫组化SP法检测胃癌组和对照组(正常胃粘膜、慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎、增生性息肉、不典型增生)中p16,p53和Mad2蛋白的表达.结果:对照组中p16,p53和Mad2的阳性率分别为74.6%,32.8%和59.7%,而胃癌中p16,p53和Mad2的阳性率分别为46.3%,58.7%和79.1%,各指标在两组间的表达均有显著性差异(P〈0.05);p16在累及浆膜组的表达与未累及浆膜组间有显著性差异(P〈0.05);p16,p53和Mad2在有淋巴结转移组与无淋巴结转移组间均存在显著性差异(P〈0.05).结论:p16,p53和Mad2基因表达的异常在胃癌的发生、发展和预后中起着重要的作用.  相似文献   

13.
陶德友  朱文波 《浙江医学》2017,39(17):1455-1457
目的探讨乳腺癌组织中锌指蛋白217(ZNF217)和p53蛋白的表达特点及其临床意义。方法采用免疫组化EnVision法检测80例乳腺癌(乳腺癌组)和对应癌旁组织(对照组)中ZNF217和p53蛋白的表达情况,分析上述指标与临床病理因素(年龄、肿瘤大小、分型、组织学分级、临床分期及淋巴结转移)的关系,以及乳腺癌组织中ZNF217与p53表达的相关性。结果乳腺癌组织中ZNF217和p53蛋白阳性表达率分别为71.25%(57/80)和73.75%(59/80),高于对应癌旁组织的20.00%(16/80)和10.00%(8/80),差异均有统计学意义(均P<0.01);ZNF217和p53蛋白表达均与乳腺癌临床分期及淋巴结转移有关(均P<0.01),而均与患者年龄、肿瘤大小、组织学类型及分级无关(均P>0.05);乳腺癌组织中ZNF217与p53的表达呈正相关(P<0.05)。结论乳腺癌组织中ZNF217和p53蛋白表达明显升高,其异常表达与乳腺癌的发生、发展及转移有关。  相似文献   

14.
目的:为了研究p53和ras癌基因表达产物(p53蛋白和p21ras、p21蛋白)在胃癌早期诊断中的价值。方法:对22例浅表性胃炎,25例重度不典型增生,30例早期胃癌标本进行p53和p21蛋白免疫组化检测。结果:在浅表性胃炎中两种蛋白均为阴性:重度不典型增生和早期胃癌中两种蛋白阳性率非常接近,其差异性不显著(P>005),但均高于浅表性胃炎,差异性显著(P<005)。p53和p21蛋白联合检测阳性率,在重度不典型增生(760%)和早期胃癌(700%)中,均高于两组中p53蛋白单项阳性率(400%和367%)和两组中p53和p21蛋白同时阳性率(240%和267%)其差异性均显著(P<005)。结论:重度不典型增生在p53和ras基因表达水平上接近早期胃癌,二种基因表达产物联合检测在胃癌早期诊断中有临床应用价值。  相似文献   

15.
P-ERK在胃癌及癌旁组织中的表达及其意义   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的研究人胃癌组织中P-ERK蛋白的表达情况及其与胃癌临床病理特征的关系.方法应用免疫组化方法检测57例胃癌其癌旁正常组织中P-ERK蛋白的表达水平.结果胃癌中P-ERK蛋白表达阳性率84.2%(48/57)明显高于相应正常胃黏膜12.3%(7/57)(P<0.01);P-ERK的表达水平与患者的性别、年龄及癌组织分化程度无关(P>0.05);TNM分期Ⅲ,Ⅳ期胃癌组织P-ERK蛋白表达水平高于Ⅰ,Ⅱ期胃癌组织(P<0.05);有淋巴结转移的胃癌组织中P-ERK蛋白表达水平高于无淋巴结转移的胃癌组织(P<0.01):胃壁浸润程度越深P-ERK蛋白表达水平越高.结论p-ERK蛋白表达水平与胃癌TNM分期、胃壁浸润深度及转移能力有关,提示P-ERK蛋白的过表达促进了胃癌发生、发展.  相似文献   

16.
目的 探讨Paxillin在胃癌组织中的表达及其与胃癌临床病理特征之间的关系.方法 采用免疫组织化学法检测Paxillin在55例胃癌组织和20例正常胃切缘组织中的表达.结果 ①Paxillin蛋白在胃癌组织中阳性率为67.27%(37/55),在正常胃切缘组织中阳性率20.00%(4/20),两组间差异具有统计学意义(P<0.01).②Paxillin阳性表达在不同肿瘤直径间、不同组织分化程度、不同胃癌浸润深度、不同TNM分期及是否有淋巴结转移间,差异均有统计学意义(P<0.05),而在不同性别、年龄间差异无统计学意义(均P>0.05).结论 Paxillin在胃癌组织中呈高表达,检测Paxillin蛋白的表达有助于评价胃癌患者的预后,对于胃癌手术的根治范围及术后化疗也有一定的指导意义.  相似文献   

17.
赵明珠 《海南医学院学报》2012,18(5):598-599,603
目的:探讨卵巢癌中C-erbB2基因、p53基因的表达情况及p53蛋白表达与PCNA的相关性。方法:对比2008年1月~2009年1月应用免疫组化SP三步法检测的40份卵巢癌组织、10份正常卵巢组织中C-erbB2基因、p53基因的表达情况及PCNA计数。结果:卵巢癌组织中存在C-erbB2基因与p53基因的异常表达,阴性率显著高于正常卵巢组(P<0.01),p53蛋白表达阳性与阴性两组间PCNA计数差异有统计学意义,阳性组高于阴性组(P<0.05)。结论:C-erbB2基因、p53基因的异常表达与卵巢癌的发生有关,其异常表达强度与肿瘤的分化及患者的预后有关,临床联合检测C-erbB2基因、p53基因的表达情况及PCNA计数,有助于准确判断卵巢癌的恶性程度及患者的预后。  相似文献   

18.
宫颈鳞癌组织中Survivin和p53蛋白的表达及其临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨宫颈鳞癌组织中Survivin和p53蛋白的表达及其临床意义.方法:采用免疫组化SP法检测60例宫颈鳞癌组织中Survivin和p53蛋白的表达情况,并结合临床病理特征进行分析.结果:Survivin和p53在宫颈鳞癌中的表达阳性率分别为90%、53.33%.Survivin的表达与患者的年龄、分化程度、新辅助化疗及有无淋巴结转移无关,但与临床分期显著相关.p53蛋白的表达与患者的年龄、分化程度无关,但与临床分期、是否进行新辅助化疗及有无淋巴结转移显著相关.Survivin和p53在宫颈鳞癌中共同表达阳性率为51.67%,尤其是术前进行了新辅助化疗或伴转移的病例中,二者的共同表达阳性率更高,分别为85%和91.67%.结论:Survivin和p53可能参与了宫颈癌的演进和恶化,两者可能起协同作用.  相似文献   

19.
目的 探讨乳腺癌组织中Pokemon和p53蛋白的表达及其相关性,并分析其与乳腺癌患者临床病理特征的关系。方法 采用免疫组化En Vision 法检测90 例乳腺癌和相应癌旁组织中Pokemon 和p53 蛋白的表达情况。结果 乳腺癌组织中Pokemon和p53蛋白表达阳性率均明显高于癌旁组织(均P<0.01);Pokemon 和p53蛋白的表达与乳腺癌患者临床分期及淋巴结转移均有关(均P<0.01),而与患者年龄、肿瘤大小、组织学类型及分级均无关(均P >0.05)。Spearman相关分析显示在乳腺癌组织中,Pokemon 和p53 蛋白表达呈正相关(P<0.01)。结论 Pokemon 和p53蛋白异常表达可能与乳腺癌的发生、发展有关,联合检测两者对评估乳腺癌生物学行为及预后具有较重要的临床意义。  相似文献   

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