还原型谷胱甘肽结合复方甘草酸苷治疗酒精性肝硬化的临床效果分析

目的 探讨酒精性肝硬化患者采用还原型谷胱甘肽结合复方甘草酸苷治疗的临床效果.方法 酒精性肝硬化患者100例随机分为观察组、对照组各50例,对照组使用还原型谷胱甘肽进行治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用复方甘草酸苷.观察两组患者临床体征和相应病症改善情况;观察丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转肽酶三项肝功能指标;比较两组患者临床疗效.结果 观察组患者恶心、巩膜黄染、腹胀、乏力改善情况优于对照组,丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转肽酶均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组患者临床总有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论 还原型谷胱甘肽结合复方甘草酸苷应用于酒精性肝硬化治疗比单独使用还原型谷胱甘肽,临床效果更加显著,可以明显改善患者临床体征和相关病症,优化肝功能,提高临床疗效.     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物所致中度肝损害69例疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物所致中度肝损害的临床效果.方法 抗结核药物所致中度肝损害69例,随机分成治疗组37例与观察组32例,治疗组给予复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗.对照组给予还原型谷胱甘肽治疗.疗程2 w,监测治疗后肝功能指标变化情况.结果 疗程结束后治疗组在肝功能指标ALT、AST和TBIL方面优于对照组.结论 复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽在治疗抗结核药物所致中度肝损害有较好疗效.     

复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷在治疗酒精性肝病中的治疗效果。方法选取2013年5月—2014年5月于该院治疗的90例酒精性肝病患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规药物治疗,且严格禁酒。观察组在对照组的基础上给予静脉滴注复方甘草酸苷注射液,40-80 m L/次,1次/d,4周为1个疗程。观察两组患者的临床疗效及不良反应情况,并对比两组患者治疗后的满意程度。结果观察组与对照组相比,观察组治疗后ALT、AST、TBIL、GGT等指标分别为（60.54±52.45）、（76.97±42.53）、（17.35±16.31）、（165.13±18.98）;对照组治疗后ALT、AST、TBIL、GGT等指标分别为（123.23±45.63）、（171.45±56.37）、（15.67±15.63）、（287.13±46.56）,观察组肝功能改善情况明显优于对照组;观察组总有效率为84.44%。对照组总有效率为64.44%,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组不良反应发生率为33.33%,对照组不良反应发生率为60%,观察组患者的不良反应情况明显比对照组少,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组对治疗满意度为84.78%,对照组对治疗的满意度为75.56%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷治疗酒精性肝病具有明显的治疗效果,并且安全性高,能减少不良反应的发生,提高患者的满意度,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗急性胰腺炎合并肝损害疗效观察

急性胰腺炎是胰酶在胰腺内被激活后引起胰腺组织自身消化的化学性炎性反应,可引起胰腺外多种组织器官的损害,其中以肝损害较为常见。宁波市医疗中心李惠利医院2007年1月至2008年4月对住院的30例急性胰腺炎合并肝损害患者,用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗,取得明显疗效,报道如下。     

还原型谷胱甘肽联合水飞蓟宾治疗急性药物性肝病疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合水龟蓟宾治疗急性药物性肝病的效果。方法将130例急性药物性肝病患者随机分为2组,对照组给予甘草酸二胺治疗,治疗组在应用甘草酸二胺的基础上,加用还原型谷胱甘肽及水飞蓟宾治疗,疗程均为30d,疗程结束后,观察患者的临床疗效、肝功能指标及不良反应。结果治疗组和对照组总有效率分别为89％、69％,临床疗效和肝功能指标改善情况两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论还原型谷胱甘肽联合水飞蓟宾治疗急性药物性肝病疗效满意。     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病88例临床分析

目的探讨还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床疗效。方法将88例酒精性肝病患者按完全随机对照法分为治疗组45例，给予还原型谷胱甘肽治疗；对照组43例，给予极化液治疗，疗程1个月，观察其临床疗效。结果治疗组临床症状体征及肝功能指标的恢复优于对照组。治疗组治疗后ALT、AST、GGT、TBIL、ALB值较治疗前明显下降（t=10.86，P〈0．05），下降幅度大于对照组（t=12．87，P〈0．05）。治疗组显效29例（64．4％），有效13例（28．9％），总有效率93．3％；对照组显效18例（41．9％），有效12例（27．9％），总有效率69．8％，2组疗效差异有统计学意义（P〈0．05，χ^2=14．20）。治疗组和对照组治疗前后消化道症状和乏力差异有统计学意义（P〈0．01，P〈0．05），腹水征差异无统计学意义（P〉0．05）。结论还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病有良好疗效。     

还原型谷胱甘肽治疗100例老年药物性肝损害疗效分析

目的:探讨还原型谷胱甘肽治疗老年药物性肝损害的临床疗效。方法:选择老年药物性肝损害患者100例随机分为观察组与对照组各50例,对照组给予常规治疗,观察组加用还原型谷胱甘肽,观察两组患者生化指标及疗效。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P<0.01)。治疗后观察组TBIL与ALT指标均优于对照组(P<0.05)。结论:给予老年药物性肝损害患者还原型谷胱甘肽治疗可有效提高治疗效果。     

复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝损害的疗效分析

目的分析研究复方甘草酸苷针对治疗抗结核药物性肝损害的治疗效果。方法选取2010年10月—2012年12月的100例抗结核药物性肝损害患者资料进行回顾性分析,将100例患者随机分为两组,观察组和对照组各50例,对照组患者实施常规抗结核药物治疗的前提之上使用还原性谷胱甘肽加以治疗,观察组患者实施常规抗结核治疗的前提之上使用复方甘草酸苷加以治疗,观察组和对照组患者的治疗疗程全部为2周,比较两组患者治疗前后的总有效率和肝功能治疗情况,对结果加以统计。结果观察组患者的治疗总有效率为82.2%,对照组患者的治疗总有效率为68.2%,两组比较有显著差异（P〈0.05）,具有统计学意义,治疗之后观察组患者的肝功能指标显著优于对照组患者（P〈0.05）,具有统计学意义。结论复方甘草酸苷针对治疗抗结核药物性肝损害的治疗效果显著,安全可靠,值得在临床中加以推广使用。     

还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病炎疗效观察

目的：就还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病炎疗效进行观察。方法：选择我院2008年1月-2013年1月所收治的64例药物性肝病炎患者,基于随机数字法将本组患者分为两组,分别是对照组（31例）、治疗组（33例）,治疗组患者采用250ml 10%GS＋600mg还原型谷胱甘肽进行静滴输入,每日1次,疗程20天;而对照组患者采用250ml 10%GS＋150mg甘草酸二胺进行静滴输入,每日1次,疗程20天。结果：31例对照组患者中7例（22.6%）无效,11例（35.5%）有效,13例（41.9%）显效,总有效率77.42%。33例治疗组患者中2例（6%）无效,9例（27.3%）有效,22例（66.7%）显效,总有效率93,93%;U=2.26,p〈0.05.治疗组治疗后rGGT、TBiL、AST、ALT肝功能指标与治疗前相比具有较为明显的差异,存在着统计学意义（P〈0.05）;而对照组治疗后rGGT、TBiL肝功能指标与治疗前相比具有较为明显的差异,存在着统计学意义（P〈0.05）,但AST、ALT肝功能指标与治疗前相比无明显差异,不存在着统计学意义（P〉0.05）。结论：对于药物性肝病炎而言,采用还原型谷胱甘肽治疗疗效较佳,安全可靠,没有不良反应及副作用,值得临床上深入推广。     

阿托伐他汀钙联合复方甘草酸苷片治疗50例非酒精性脂肪性肝病的临床观察

目的 观察阿托伐他钙汀联合复方甘草酸苷片治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效.方法 将98例非酒精性脂肪性肝病的患者随机分为观察组50例和对照组48例,其中观察组予口服阿托伐他汀钙和复方甘草酸苷片,对照组只口服复方甘草酸苷片.治疗2个月后观察肝功能、血脂的变化.结果 2组甘油三酯、血清总胆固醇、低密度脂蛋白均降低,高密度脂蛋白均升高.观察组与治疗组相比差异性显著(P＜0.05).2组肝功能相比无明显差异性.结论 阿托伐他汀钙联合复方甘草酸苷片治疗非酒精性脂肪性肝病安全、有效.     

易善复、水飞蓟宾联合小剂量激素治疗药物性肝病的疗效观察

目的观察易善复、水飞蓟宾联合小剂量激素治疗药物性肝病的疗效。方法选取我院收治的药物性肝病患者102例,随机分为观察组(52例)和对照组(50例)。对照组采用甘草酸二胺治疗,观察组在对照组的基础上采用易善复、水飞蓟宾联合小剂量激素治疗。分析与比较两组患者治疗前后的肝功能指标以及治疗后症状改善、B超改善情况和总有效率。结果治疗后,观察组的ALT、AST和GGT均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组的症状总改善率为92.31%,显著高于对照组的74.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的B超总改善率为86.54%,显著高于对照组的64.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的总有效率为94.23%,显著高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论易善复、水飞蓟宾联合小剂量激素治疗药物性肝病疗效显著,值得临床推广应用。     

还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪肝的效果观察

目的 观察还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床效果.方法 选取NAFLD患者70例,随机分为两组各35例.对照组采用多烯磷脂酰胆碱治疗,观察组采用还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗,比较两组的治疗效果、肝功能酶学指标及不良反应.结果 观察组的治疗总有效率为97.14％,显著高于对照组...     

双环醇联合还原型谷胱甘肽对抗结核药物性肝炎患者肝功能及氧化应激反应的影响

目的探讨双环醇联合还原型谷胱甘肽对抗结核药物性肝炎患者肝功能及氧化应激反应的影响。方法选取2016年7月至2019年5月我院收治的抗结核药物性肝炎患者65例,随机分为对照组(n=32)和观察组(n=33)。对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上行双环醇联合还原型谷光甘肽治疗,比较两组治疗前后的肝功能指标及氧化应激反应水平。结果治疗后,观察组患者的丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)及谷草转氨酶(AST)均显著低于对照组(P均<0.05);治疗后,观察组的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)均显著高于对照组,丙二醛(MDA)显著低于对照组(P均<0.05)。结论抗结核药物性肝炎患者采用双环醇联合还原型谷胱甘肽治疗的效果较好,可有效改善其肝功能,减轻氧化应激反应。     

复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法127例带状疱疹患者随机分为观察组和对照组,对照组给予阿昔洛韦,观察组额外给予复方甘草酸苷,疗程10d。评价两组的症状改变情况和临床疗效。结果观察组的止疱、结痂和止痛时间都明显短于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组的红斑面积、糜烂面积、水疱数量和疼痛程度四项症状积分均较治疗前有明显降低,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组比较差异具有统计学意义（P〈0．051。观察组扣对照组总有效率分剐为87．69％和69.35％,差异均具有统计学意义（P〈0．051。结论联合使用复方甘草酸苷和阿昔洛韦用于治疗带状疱疹,可以更迅速的改善患者临床症状,缩短病程,提高临床疗效。     

盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的疗效观察

目的探讨盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的临床效果。方法将在我院治疗的慢性湿疹患者70例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗措施,观察组在对照组的基础上给予盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗。结果治疗后两组患者EASI评分及瘙痒程度评分均优于治疗前(P<0.05)。治疗后观察组患者EASI评分及瘙痒程度评分明显优于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为91.43%,对照组为62.86%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无明显不良治疗副反应。结论盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效显著,值得应用。     

盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的疗效观察

目的探讨盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的临床效果。方法将在我院治疗的慢性湿疹患者70例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗措施,观察组在对照组的基础上给予盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗。结果治疗后两组患者EASI评分及瘙痒程度评分均优于治疗前（P〈0.05）。治疗后观察组患者EASI评分及瘙痒程度评分明显优于对照组（P〈0.05）。观察组总有效率为91.43%,对照组为62.86%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均无明显不良治疗副反应。结论盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效显著,值得应用。     

恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗HBeAg阳性慢性乙肝临床研究

目的探讨恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效。方法将120例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为研究组和对照组,研究组:复方甘草酸苷片50mg/次,3次/d,口服;恩替卡韦0.5mg/次,1次/d,口服,疗程48周。对照组:恩替卡韦0.5mg/次,1次/d,疗程48周。比较两组患者治疗结束时的ALT复常率、HBV-DNA及HBeAg转阴率。结果在治疗结束时,研究组ALT96.7%保持正常,对照组为81.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组HBeAg转阴率为55.0%,优于对照组的35.0%,差异有统计学意义(P<0.05),HBV-DNA转阴率研究组为91.7%,对照组为88.3%,无统计学差异(P>0.05)。结论联合应用恩替卡韦与复方甘草酸苷治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎,可促进HBeAg转化,降酶效果更好。     

罗格列酮联合维生素E治疗非酒精性脂肪性肝病的临床研究

目的：探讨罗格列酮联合维生素E治疗非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的临床疗效。方法：将本院进行饮食控制和适当锻炼的90例NAFLD患者随机分为三组,每组30例,分别应用罗格列酮、维生素E、罗格列酮联合维生素E三种方法治疗,疗程为6个月。比较治疗前后各组肝功能指标（ALT、AST、GGT）、血脂水平（TG）、NAFLD超声形态学的改善情况。结果：治疗后三组肝功能、血脂较治疗前均有所改善（P〈0.05）,其中肝功能（ALT、AST、GGT）改善尤为明显（P〈0.01）。治疗后三组肝功能、血脂比较差异均有统计学意义（P〈0.01）,联合组治疗后肝功能（ALT、AST、GGT）改善优于维生素E组及罗格列酮组（P〈0.01）,TG改善亦优于其他两组（P〈0.05）。维生素E组、罗格列酮组、联合组有效率分别为53.33%,66.67%,90.00%;联合组与罗格列酮组、维生素E组比较,差异均有统计学意义（字2=4.812,P〈0.05;字2=9.932,P〈0.01）。结论：罗格列酮和维生素E联合治疗NAFLD安全有效,且联合治疗的效果要优于单药治疗。     

复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜临床疗效观察

目的观察联用复方甘草酸治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法 80例过敏性紫癜患儿随机分为两组,对照组40例,治疗组40例。对照组给予基础治疗及常规激素治疗,治疗组在基础治疗上联用复方甘草酸苷注射液,治疗一周后比较两组疗效。结果治疗组总有效率92.5%,明显优于对照组72.5%(P<0.05)。结论联用复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜疗效较传统激素方法效果好,并且安全、副作用小,值得临床推广应用。