醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮注射液治疗脑出血伴昏迷患者的临床疗效

目的:探讨醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮注射液治疗脑出血伴昏迷患者的疗效。方法:选取于2015年3月~2016年3月在我院接受治疗的脑出血伴昏迷患者共74例,随机分为实验组和参照组。给予参照组常规治疗。在参照组的基础上,给予实验组醒脑静注射液治疗。观察疗效。结果:实验组脑出血伴昏迷患者总有效率为91.9%,脑血肿量为(18.20±2.35)ml,均优于参照组,组间比较有差异(P0.05)。结论:盐酸纳洛酮联合醒脑静注射液治疗脑出血伴昏迷患者,能够提高治疗效果,降低患者的死亡率,保障患者的生活质量。     

醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮注射液治疗脑出血伴昏迷患者的临床疗效

目的:探讨醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮注射液治疗脑出血伴昏迷患者的疗效。方法:选取于2015年3月~2016年3月在我院接受治疗的脑出血伴昏迷患者共66例,随机分为观察组和对照组。给予对照组常规治疗。在对照组基础上,给予观察组醒脑静注射液治疗。观察治疗效果。结果:观察组总有效率为93.9%,高于对照组,组间比较有差异(P0.05)。结论:醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮注射液治疗脑出血伴昏迷患者,能够提高治疗效果。     

醒脑静联合盐酸纳洛酮治疗脑出血后昏迷患者的疗效观察

目的探讨醒脑静联合盐酸纳洛酮治疗脑出血后昏迷患者的临床疗效。方法 100例脑出血后昏迷患者随机分为对照组50例,治疗组50例,观察2组患者临床疗效,格拉斯哥昏迷评分（GCS）、治疗后两组清醒时间和脑血肿量。结果两组治疗后GCS较治疗前均有明显的增加,治疗组治疗后清醒时间短于对照组,脑血肿量减少,差异有统计学意义（P〈0.05）;临床疗效比较,治疗组明显优于对照组,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论醒脑静联合盐酸纳洛酮治疗脑出血后昏迷患者,能够显著改善脑出血患者的意识障碍,促进神经功能恢复,提高患者临床疗效。     

醒脑静联合纳洛酮治疗脑出血昏迷61例

目的探讨醒脑静联合纳洛酮治疗脑出血昏迷的临床疗效。方法选择2005年1月—2011年1月121例脑出血昏迷患者随机分为对照组和观察组,患者入院后均给予常规吸氧、化痰、止血、抗感染等对症支持处理,并密切观察患者的神志、瞳孔等变化。对照组给予纳洛酮静脉滴注,观察组在对照组基础上加用醒脑静静脉滴注。结果治疗后两组格拉斯哥评分、血肿量比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组总有效率38.3%,观察组总有效率75.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对脑出血昏迷患者使用醒脑静联合纳洛酮治疗可以有效改善患者预后,值得临床应用。     

醒脑静注射液治疗脑出血的系统评价分析

目的:研究醒脑静注射液治疗脑出血的效果.方法:病例资料来源于我院2013年5月-2015年8月就诊的83例脑出血患者.随机将83例患者分为a组和b组.a组给予西医保护脑细胞、降低颅内压和清除氧自由基等对症治疗;b组在a组基础上给予醒脑静注射液治疗.比较临床总有效率、干预前和干预后患者血肿量、水肿面积、NIHSS评分、Barthel指数的差异.结果:b组对比a组临床总有效率更高,P<0.05;干预前两组血肿量、NIHSS评分、Barthel指数相似,P>0.05;干预后b组对比a组血肿量、NIHSS评分、Barthel指数改善更显著,P<0.05.结论:醒脑静注射液治疗脑出血的效果确切,可有效改善患者临床症状和神经功能,促进其日常生活能力的提升,值得推广.     

醒脑静联合纳洛酮治疗急性重度酒精中毒的临床观察

目的观察醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮注射液治疗急性重度酒精中毒的疗效。方法将60例患者随机分为两组。治疗组30例采用醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮注射液，对照组30例采用盐酸纳洛酮注射液，其他常规治疗相同，比较两组平均催醒时间和酒后症状消失时间等指标。结果治疗组意识转清醒时间（P≤0．05）和酒后症状消失时间均短于单用纳洛酮组。两组比较差异均有非常显著性（P≤0．01）。结论醒脑静注射液和盐酸纳洛酮注射液两种药物联合应用治疗急性重度酒精中毒，疗效明显优于单用盐酸纳洛酮注射液，能明显缩短患者催醒时间和酒后症状消失，提高抢救成功率，临床应用安全、副作用少，值得推广应用。     

依达拉奉联合醒脑静治疗高血压性脑出血术后并发脑梗死的临床疗效观察

目的：观察联合应用依达拉奉和醒脑静治疗高血压性脑出血术后并发脑梗死的临床疗效。方法将60例高血压性脑出血术后并发脑梗死患者随机分为对照组和观察组,对照组在常规疗法的基础上给予醒脑静注射液,观察组在对照组的基础上再联合应用依达拉奉注射液。治疗前后对患者进行格拉斯哥昏迷评分（ GCS）和神经功能缺损评分（ NDS）并作比较,同时观察两组患者的治疗有效率和不良反应发生率。结果治疗后,所有患者的GCS评分和NDS评分均显著降低（P＜0．01）,且观察组的评分低于对照组（P＜0．05）;对照组的总有效率为50％,观察组的总有效率为76．7％,差异具有统计学意义（P＜0．01）;两组患者在治疗后均未见明显的不良反应。结论依达拉奉联合醒脑静治疗高血压性脑出血术后脑梗死效果优于单一用药,有效改善脑梗死患者的手术预后。     

醒脑静注射液对高血压脑出血患者临床指标的影响

目的:探究对高血压脑出血患者应用醒脑静注射液治疗的临床效果.方法:纳入83例自2016年3月至2017年9月间在我院接受高血压脑出血诊治的患者,根据所应用治疗方式的异同将所选患者分为参照组和治疗组,参照组患者接受常规治疗,治疗组患者同时应用醒脑静注射液进行治疗.结果:2组患者治疗前水肿体积、血肿体积差异不具有统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组患者水肿体积以及血肿体积均小于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组患者NO、IGF-1水平明显高于参照组,MIF明显低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对高血压脑出血患者应用醒脑静注射液治疗能够有效减轻血肿和水肿现象,加快患者病情改善.     

纳洛酮与醒脑静联用治疗肝性脑病的临床疗效观察

目的观察纳洛酮与醒脑静注射液联用治疗肝性脑病临床疗效。方法纳洛酮与醒脑静注射液联合治疗肝昏迷临床疗效与对照组比较。结果治疗组与对照组比较差异有显著意义（P〈0．05）。结论纳洛酮与醒脑静注射液联用治疗肝昏迷临床疗效较好。     

醒脑静联合纳洛酮治疗急性酒精中毒昏迷的临床观察

目的观察醒脑静联合纳洛酮治疗急性酒精中毒昏迷的临床效果。方法 180例患者随机分为两组,在保暖、止吐止酸、补液、利尿等基础治疗前提下,对照组给予纳洛酮治疗,治疗组在对照组基础上加用醒脑静静脉滴注。观察两组神智清醒时间及肢体运动恢复时间。结果治疗组神智清醒时间及肢体运动恢复时间明显短于对照组。结论醒脑静与纳洛酮联合治疗急性酒精中毒昏迷患者,疗效显著。     

贝伐珠单抗注射液联合紫杉醇注射液和顺铂注射液治疗卵巢肿瘤的临床研究

目的探讨贝伐珠单抗注射液联合紫杉醇注射液和顺铂注射液治疗卵巢肿瘤患者的疗效。方法选择我院2016年8月至2018年9月收治的卵巢肿瘤患者96例,随机分为两组各48例。对照组采用紫杉醇注射液和顺铂注射液治疗,观察组在对照组基础上采用贝伐珠单抗注射液治疗,两组患者均治疗21 d为1个周期,共治疗3个周期。比较两组的治疗效果,以及治疗前后的糖类抗原125 (CA125)、组织多肽抗原(TPA)、甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)水平。结果观察组的治疗有效率为85.42%,显著高于对照组的60.42%(P<0.05)。治疗后,两组患者的CA125、TPA、AFP、CEA水平均显著降低(P<0.05),且观察组的CA125、TPA、AFP、CEA水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论贝伐珠单抗注射液联合紫杉醇和顺铂注射液治疗卵巢肿瘤患者具有显著的临床疗效,可降低肿瘤标志物水平,具有较高的临床应用价值。     

依达拉奉注射液联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床分析

目的:研究依达拉奉注射液联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效.方法:将本科收治的67例急性脑梗死患者随机分为对照组33例,给予常规治疗;治疗组34例,在对照组的基础上加用依达拉奉注射液和丹红注射液治疗.结果:治疗组疗效明显优于对照组,且显效率相比P<0.05.结论:依达拉奉注射液联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效确切.     

依达拉奉注射液联合复方丹参针治疗出血性脑梗死的临床分析

目的：探讨在复方丹参针基础上加用依达拉奉治疗出血性脑梗死的临床效果和应用价值。方法：选取科室2010年12月-2012年12月之间120例出血性脑梗死患者,随机分为传统组和对照组,传统组患者在常规治疗基础上使用复方丹参注射液治疗;对照组患者在传统组基础上加用依达拉奉治疗,对比传统组和对照组的治疗结果。结果：传统组治疗之后,神经功能缺损程度评分为（15．38±5．39）分,对照组神经功能缺损程度评分为（9．78±4．69）分,对照组明显优于传统组,两者比较差异有统计学意义;传统组治愈27例（45．00％）,显效13例（21．67％）,有效7例（11．67％）,治疗总有效率为78．33％;对照组治愈36例（60．00％）,显效15例（25．00％）,有效7例（11．67％）,治疗总有效率达到了96．67％,对照组治疗临床效果明显优于传统组,两组结果对比差异有统计学意义。结论：在复方丹参注射液基础上联合使用依达拉奉可以更有效的治疗出血性脑梗死,且不良并发症少,安全性有保证,值得推广使用。     

丁咯地尔联合血栓通治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的探讨丁咯地尔与血栓通治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的疗效和安全性。方法将椎基底动脉供血不足患者随机分为两组,治疗组129例,对照组118例;治疗组用丁咯地尔与血栓通静脉滴注,对照组用血栓通注射液静脉滴注;观察两组治疗前后临床疗效、血流变学和颅超声多普勒(TCD)指标。结果在改善患者的症状、血流变学和TCD指标上,治疗组疗效明显优于对照组;疗组总有效率97.7%,对照组总有效率78.8%,两组在疗效上差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁咯地尔与血栓通联合用药治疗椎基底动脉供血不足起效快、作用强、效果好、安全性可靠。     

臂丛神经损伤患儿肌肉注射鼠神经生长因子操作要点及护理

目的探讨对臂丛神经损伤患儿采用注射用鼠神经生长因子经肌肉注射的操作要点及护理。方法选取我院骨外科臂丛神经受伤患儿50例,入院后均给予金路捷肌肉注射、维生素局部封闭治疗、射频理疗,并根据患儿不同情况给予相应的功能锻炼治疗。按照正规操作流程遵医嘱加强护理及观察,并对患儿及家长行心理护理及健康教育。结果 50例患儿未出现过敏及感染,1例皮下血肿,1例硬结,家长情绪稳定,配合程度增强,38例患儿家长配合完成注射疗程及康复训练,3个月后患儿手功能较前有较大进步(P<0.05)。治疗后患儿疼痛减轻,治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论严格遵守注射操作要点及加强对患儿注射前后的观察,有助于提高鼠神经生长因子的注射疗效,值得临床推广。     

尼莫地平注射液对蛛网膜下腔出血患儿脑损伤的保护作用

目的 探讨尼莫地平对蛛网膜下腔出血(SAH)患儿脑损伤的干预及保护作用.方法 将80例SAH患儿随机分成常规组38例和尼莫地平组42例.尼莫地平组患儿在常规治疗基础上每天给予尼莫地平注射液2 mg,连用10～14d.SAH患儿于生后1 d、3 d和10～14 d后各采静脉血一次,采用Fura-2/AM法检测红细胞胞浆游离钙(RBC[Ca2+]i)水平.SAH患儿均于生后第3～5 d及第10～14 d行影像学检查.20例正常新生儿为对照.结果 ①SAH患儿RBC[Ca2+]i水平显著高于正常对照组(P<0.01).②SAH常规组和尼莫地平组患儿RBC[Ca2+]i水平于出生3d达到较高水平,然后逐渐恢复,至治疗10～14 d后尼莫地平组患儿RBC[Ca2+]i水平与常规组比较差异有统计学意义(P<0.05).③80例患儿头颅CT检查显示单纯蛛网膜下腔出血48例(60%),32例(40%)合并缺氧缺血性脑病.治疗10～14 d后头颅CT检查显示尼莫地平组患儿颅内出血吸收与常规组比较差异有统计学意义(χ2=8.538, P=0.003).结论 头颅CT检查有助于监测SAH的发生,对临床的诊断和治疗具有重要的指导意义;尼莫地平能显著降低RBC[Ca2+]i水平,减轻脑损伤,对SAH患儿脑组织起到干预及保护作用.     

安全注射与中国安全注射联盟

安全注射是指对接受注射者无害、实施注射操作的医护人员不暴露不可避免的危险、注射的废弃物不对他人造成危害.     

曲安奈德玻璃体腔注射治疗年龄相关性黄斑变性

目的：观察玻璃体眼内注射曲安奈德（TA）在年龄相关性黄斑变性中的疗效。方法：确诊为年龄相关性黄斑变性的患者30例45眼,给予眼内注射TA注射液4mg（0.1ml）。术后1、3、6个月定期随访,观察患者术后视力变化及新生血管膜大小改变,并对药物本身相关的潜在并发症进行监测。结果：11例患者（单眼患者5例,双眼患者6例）17眼完成术后6个月的随访,视力〈0.1者4眼,0.1～0.5者11眼,〉0.5者2眼。36眼术后视力有所提高,15眼视力达0.5以上。术后6个月的随访,17眼的新生血管膜面积明显缩小,但与术后3个月的随访相比,无明显变化。结论：曲安奈德眼内注射治疗AMD是安全有效的,并且在术后三个月时效果最佳。     

胶原酶注射治疗腰椎间盘突出症：附400例随访报告

自１９９７年３月起,应用国产胶原酶注射剂对４００例椎间盘突,膨胀出症患者进行盘外、盘内或盘内外混合注射治疗,经１个月至３年近中期随访显示：治疗优良率９４％,其中８１３例ＣＴ复查显示原突出的椎间盘组织均有不同程度的缩小,９７例原突出完全消。注射胶原酶具有操作简单,价格适宜,疗效确切,痛苦小,易于被患者接受的特点,是有效的治疗手术之一。