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病人,男,67岁。发热5 d,服罗红霉素3 d,未见好转。查体:淋巴结无肿大,肝脾肋下未触及。血常规:WBC 98.6×109/L,Hb 148 g/L,BPC 160×109/L。血涂片分类:原始淋巴细胞2%,幼淋巴细胞23%,淋巴细胞35%,分叶粒细胞40%。骨髓涂片检查:骨髓增生明显活跃,原始淋巴细胞3%,幼稚淋巴细胞69%,形态特点:细胞体积较大, 相似文献
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1临床资料患者,男,78岁,于2003年4月入本院。临床表现:乏力、多汗、贫血,B超示:肝不大,巨脾(肋下10cm)。实验室检查:SYSMEXXT -1800i血细胞分析,WBC21.0×109/l,HGB61g/l,RBC2.16×1012/l,PLT68×109/l,淋巴细胞绝对值明显升高18.9×109/l,血片染色:PLC占90 % ,血小板减少;骨髓染色:增生明显活跃,淋巴增生较著占43.5% ,其中PLC占23 0 % ;粒红两系轻度受抑;巨核及血小板减少。经临床及实验室检查,可确诊为幼淋巴细胞白血病。2讨论幼淋巴细胞白血病(ProlymphocticLeukemiaPLL)是一种特殊类型的淋巴细胞白血病,是从淋巴细胞白血病… 相似文献
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幼淋细胞白血病罕见 ,国内外报道尚不多。我院曾诊治1例 ,现报道如下。1 病例 女 ,36岁 ,农民。因头晕、乏力 3月余 ,发热 1个月入院。曾在当地医院诊为“急淋” ,西安某大医院诊断为“慢淋”。入院查体 :T37.3℃ ,重度贫血貌 ,巩膜不黄 ,浅表淋巴结不肿大 ,双臀部肌注部位可见 7cm× 6cm ,5cm× 4cm大小的片状紫斑。胸骨压痛 (- ) ,双肺 (- ) ,心界不大 ,心率 110次 /min ,律齐 ,心前区可闻及 3/ 6级吹风样收缩期杂音。腹软 ,肝、脾肋下未触及。Hb 2 9g/L ,RBC 0 .94× 10 12 /L ,WBC1.6× 10 12 /L ,Plt 94… 相似文献
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周某,男,42岁。1982年2月因发热就医,发现左上腹肿块、白细胞明显增高,而于3月18日收治入院。体检:贫血貌。颈部、腋下及腹股沟处可及绿豆至蚕豆大淋巴结,质软、活动,无压痛。口咽部无特殊。心界稍向左扩大,心尖Ⅱ级收缩期吹风样杂音。两肺清晰,肝上界第5肋间,肋下未及。脾肋下7cm,质中,缘钝,光滑无触 相似文献
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幼淋巴细胞白血病2例 总被引:1,自引:0,他引:1
幼淋巴细胞白血病(PLL)是淋巴细胞白血病的一个特殊亚型,较少见.Galton等[1]于1974年首先报道15例,近年来国内亦有数例报道. 相似文献
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慢淋/幼淋巴细胞混合性白血病,其特点是小淋巴细胞和幼淋巴细胞混合存在,幼淋巴细胞达10%~55%。为了探讨慢淋/幼淋巴细胞白血病形态学特点,我们收集了我院确诊的慢性淋巴细胞白血病19例,重新分析幼淋巴细胞数量和形态学特点,找出7例慢淋/幼淋巴细胞白血病。报告如下。 相似文献
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幼淋巴细胞白血病并甲亢一例 总被引:1,自引:0,他引:1
1 病历介绍 患者男性 ,6 2岁 ,因头晕、多汗、乏力、体重下降 5月 ,加重 l周入院。 2 0 0 3年 5月初出现头晕、多汗、乏力、胸闷 ,体重逐渐下降 ,至 1 0月 1 1日入院时 ,体重已下降约 1 0公斤。9月初起 ,大便 3~ 4次 /日 ,无粘液、脓、血便 ,自觉畏寒、发热 ,未测体温 ,无咳嗽、咳痰 ,无眼突、颈粗、手颤、多尿。当地医院查T33.4 4 nmol/ L ,T4 1 6 6 .4 nmol/ L ,FT37.9pm ol/ L ,FT42 4 .2 9pmol/ L ,TSH 0 .0 1 3μIU / m l,诊断为甲亢 ,予丙基硫氧嘧啶治疗 ,症状有所改善。 9月 2 2日查血象 WBC2 6 .2× 1 0 9/L ,1 0月 1 … 相似文献
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幼淋巴细胞白血病(Prolymphocytic Leukemia,PLL)是一种罕见的亚急性淋巴增生性疾患。其特征为脾肿大,淋巴结不肿大,白细胞计数明显增高。具有特征性的幼淋巴细胞,其形态介于原淋巴细胞和小淋巴细胞之间,故称为幼淋巴细胞(Prolymphocytic cell)。现将我院收治的一例PLL报告如下。 患者女性,54岁,已婚,农民,住院号199273。因头昏乏力二月,于1984年5月26日入院。二月前患者 相似文献
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目的 探讨B7分子表达与急性B淋巴细胞白血病 (BALL)发病机制的的关系。方法 Ficoll Hypaque密度梯度离心法分离出患者及正常人的外周血单个核细胞 ,体外培养 2 4h后 ,流式细胞仪检测B细胞细胞膜表达B7.1、B7.2表达的百分率 ;BALL组与正常对照组作组间比较。结果 与正常对照组相比 ,BALL组B7.1、B7.2表达及B7.1、B7.2双表达的百分率明显低于正常人 (P <0 .0 5 )。结论 BALL外周血B细胞B7分子的表达存在缺陷 ,可能是BALL的发病机制之一及白血病细胞逃避机体“免疫监视”的重要原因。 相似文献
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幼淋巴细胞白血病的治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
幼淋巴细胞白血病是一种较为少见的血液病,对常规治疗反应差,预后不佳。针对这种情况,国内外学者在不断地探索各种临床治疗方法,分别就化疗、脾脏手术、局部放疗、嘌呤类衍生物治疗、造血干细胞移植及单克隆抗体治疗等方法对幼淋巴细胞白血病的临床疗效进行了研究。目前有关研究认为,由于本病的细胞类型及患者个体差异,不同的治疗方法对不同的患者疗效各异,随着新的药物不断出现,总体疗效有一定改善,本文分别对各种治疗方法的临床疗效情况做一介绍。 相似文献
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某患者:男, 63岁。因咳嗽、咳痰伴咯血 2月于 1999年 10月 30日入院。查体:全身皮肤粘膜无瘀斑、瘀点。右侧腹股沟区可触及两枚 0.5cm× 1cm之肿大淋巴结,质中等,表面光滑,无压痛或粘连。胸骨无压痛,双下肺可闻细湿罗音,心脏无特殊。腹膨隆,肝脾触诊不满意,移动性浊音阴性。 B超:脾脏中度肿大。全血常规: WBC146.7× 109/ L, RBC5.67× 1012/ L, HGB162g/ L, PLT92× 109/ L;分类: N0.04, L0.48,幼稚细胞 0.48。骨髓象:骨髓有核细胞增生明显活跃,以淋巴细胞系列为主,以原、幼淋巴细胞居多,占 66.5% (其… 相似文献
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慢性B淋巴细胞白血病B细胞B7.2分子表达缺陷的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究比较慢性B淋巴细胞白血病(BCLL)与正常人外周血中B细胞的B7.1、B7.2分子的表达水平,探讨其表达与慢性B淋巴细胞白血病发病机制的关系.方法将23例BCLL患者分为0~Ⅱ期、Ⅲ~Ⅳ期两组,并设正常对照组.乙聚蔗糖-泛影钠淋巴细胞分离液分离出BCLL患者及正常人的外周血单个核细胞,体外培养24h后,流式细胞仪检测B细胞B7.1、B7.2表达的百分率;BCLL组与对照组及0~Ⅱ期组与Ⅲ~Ⅳ期组间分别进行t检验.结果与正常对照组相比,Bell患者外周血B细胞胞.2分子的表达率(20%±13%)明显低于正常人(58%±12%,P<0.O5),B7.1单独表达率及B7.1、B7.2同时表达率在正常人与BCLL两组比较差异无显著意义(P>0.05);BCLL组中0~Ⅱ期组与Ⅲ~Ⅳ期组B7.2的表达率分别为25%±17%及17%±8%(P>0.05).结论外周血B细胞B7.2分子的表达存在缺陷,这可能是此病的发病机制之一及机体不能免疫清除白血病细胞的重要原因. 相似文献
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幼淋巴细胞白血病(PLL)是从慢性淋巴细胞白血病中分出来的一种介于急慢性淋巴细胞白血病之间的亚型。近年来渐被认识,较少见,其发病率占淋巴细胞白血病的1/125,Galton等[1]于1974年首先报道15例,近年来国内亦有数例报道。1997年11月我... 相似文献
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幼淋巴细胞性白血病1例报道 总被引:2,自引:0,他引:2
幼淋巴细胞性白血病(Prolymphocytic Leukemia,PLL)是从慢性淋巴细胞白血病中分出来的一种介于急、慢性淋巴细胞白血病之间的亚型,近年来被认识,其发病率远较慢性淋巴性白血病(CLL)为低,约占淋巴细胞白血病各种类型总和的1/125,为少见的白血病。1974年由Galton等首先报道15例[1],近年来国内亦有数例报道。最近我院收治1例,现报告如下: 相似文献
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目的 :研究观察γ 干扰素调控慢性B淋巴细胞白血病 (BCLL)B细胞B7.2分子的表达 ,并观察B7.2水平的变化对免疫反应的影响。方法 :用 5 0 0IU·ml- 1 浓度的γ 干扰素体外孵育BCLL患者外周血B细胞 48h ,流式细胞仪检测孵育前后B7.2表达的百分率 ,电镜观察其形态变化 ;采用单向混合淋巴细胞反应 (MLR)技术观察B7.2水平的变化对淋巴细胞增殖的影响。结果 :BCLL患者外周血B细胞经 5 0 0IU·ml- 1 浓度的γ 干扰素体外孵育 48h后 ,B7.2的表达从 17%上升至 2 1% ;电镜观察 ,细胞未出现明显的树突状细胞的特征性改变 ;MLR观察 ,B7.2上调之后 ,实验组每分钟计数值增高 ,比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :γ 干扰素可轻度上调BCLLB细胞B7.2分子的表达水平 ,从而可能提高机体对BCLL细胞的免疫清除 相似文献