系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞CD38的表达

系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病 ,患者血清中存在大量自身抗体 ,间接反映其体液免疫及细胞免疫的异常。而CD38在细胞免疫中起重要调节作用 ,它在系统性红斑狼疮患者外周血中 ,是否存在表达异常 ,国内外尚有结论不同的报道[1,2 ] 。本研究旨在进一步寻找CD38参与系统性红斑     

系统性红斑狼疮患者外周血T淋巴细胞膜分子检测分析

目的研究系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血CD4、CD25以及CD30 3种表面抗原的表达与SLE疾病活动性的相关性。方法运用流式细胞仪采用三色荧光标记分析SLE患者外周血单个核细胞(PBMC)的CD4、CD25及CD30 3种表面抗原的表达。用系统性红斑狼疮病情活动记分(SLE DAI)标准评分来判断SLE疾病活动性。结果 SLE患者PBMC中CD4+细胞较健康对照组显著减少,CD4+CD25+细胞的百分率较健康对照组显著增高,两组几乎均无CD4+CD30+细胞表达,也未见CD4-CD30+细胞。结论 SLE患者CD4+CD25+细胞阳性率与疾病的活动性显著相关。     

系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞CD28/CTLA-4分子表达的研究

目的探讨系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者外周血淋巴细胞CD28/CTLA-4分子和CD28/CTLA-4mRNA的表达。方法研究对象为SLE患者49例(活跃期30例、缓解期19例)及对照组23例。外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMCs)经梯度密度离心法分离后分佛波醇乙酯(PMA)(10ng/ml)及伊屋诺霉素(500ng/ml)刺激组和不加刺激剂组两组培养。将PBMCs分别培养24、48、72及96小时。应用流式细胞计量术(flow cytometry,FCM)检测外周血淋巴细胞培养前后CD28及CTLA-4分子的表达。采用RT-PCR方法检测CD28mRNA和CTLA-4mRNA的表达。结果刺激前后SLE患者CD3+及CD8+T细胞上CD28分子表达量与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。刺激前活跃期SLE患者CD3+T细胞上CTLA-4分子表达量较对照组明显降低[(0.78±0.51)%vs(1.34±0.76)%,P<0.05]。刺激后72小时SLE患者CD3+T细胞及CD8+T细胞上CTLA-4分子表达量仍低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。刺激前后PBMCs中CD28mRNA及CTLA-4mRNA表达情况与刺激前后CD3+T细胞上CD28及CTLA-4分子变化情况相似。刺激前SLE患者CD3+T细胞上CTLA-4分子表达量与SLE活动指数(SLEDAI)呈显著的直线负相关关系(P<0.001)。结论 SLE患者T细胞CTLA-4分子存在表达及上调机制障碍,提示CD28分子及CTLA-4分子存在功能失衡,这种失衡可能通过一定的机制参与SLE的发病过程。     

系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞凋亡及其临床意义

目的：通过２９例系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）外周血淋巴细胞的凋亡现象观察,探讨细胞凋亡及其相关基因与ＳＬＥ病情的关系。方法：采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的缺口末端标记（ＴＵＮＥＬ）法及流式细胞仪（ＦＣＭ）观察ＳＬＥ外周血淋巴细胞凋亡现象。结果：①ＳＬＥ患者外周血淋巴细胞凋亡率明显高于正常组及类风湿关节炎（ＲＡ）组（Ｐ＜０００１）,经４８小时培养后,凋亡率更高可达３３４４％;②凋亡率与疾病活动程度呈正相关（ｒ＝０８６６）,Ｐ＜０００１）。结论：凋亡率的变化可作为评估ＳＬＥ病情的一种指标     

系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞亚群分析

目的研究系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血淋巴细胞亚群的变化。方法应用流式细胞仪检测了65例SLE患者(其中活动期30例,非活动期35例)及32例健康体检者外周血淋巴细胞亚群。结果与健康对照组相比,活动期患者的CD4+、NK细胞(CD16+CD56+)百分率明显降低(P<0.05),CD8+、B(CD19+)细胞百分率明显升高(P<0.05),CD4+/CD8+比值显著降低(P<0.05)。SLE患者活动期与非活动期比较,CD4细胞数低于稳定期,CD8细胞数明显高于稳定期。结论 SLE患者外周血淋巴细胞亚群细胞的变化与疾病的病情变化相关联。     

系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞亚群分析

目的探讨T淋巴细胞亚群、B淋巴细胞和NK细胞在系统性红斑狼疮fSLE忡的作用。方法利用流式细胞仪对29例活动期、24例非活动期SLE患者及50例健康对照者的外周血中的CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD3-CD16＋CD56＋（NK）及CD19＋（B）淋巴细胞进行检测。结果活动期组与非活动期组及健康对照组比较：CD4＋T淋巴细胞、CD4＋／CD8＋比值及NK细胞明显降低（P〈0．05）,B淋巴细胞明显增高（P〈0．05）,CD3＋T和CD8＋T淋巴细胞无统计学意义（P〉0．05）。非活动期组与健康对照组比较．T淋巴细胞各亚群、NK细胞及B淋巴细胞均无统计学意义（P〉0．05）。结论检测外周血淋巴细胞亚群．对判断病情及指导临床治疗具有重要意义。     

系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞G蛋白—cAMP信号机制的研究

目的 研究系统性红斑狼疮（SLE）患者外周血淋巴细胞（PBL）增殖反应与cAMP的关系以及G蛋白介导机制,方法 淋巴细胞增殖法,cAMP放兔测定及G蛋白功能分析。结果 SLE患者PBL增殖反应增强与其cAMP水平的降低有关,百日咳毒素（PT）可部分升高cAMP水平。结论 PT敏感的Gi蛋白-cAMP信号机制参与了SLE患者PBL的异常增殖反应。     

系统性红斑狼疮患者外周血中淋巴细胞亚群变化

目的探讨淋巴细胞亚群在系统性红斑狼疮（SLE）发病机制中的作用。方法采用标记免疫荧光染色和流式细胞技术,对15例活动期SLE患者,11例缓解期SLE患者及10例正常人的外周血中CD3＋、CD4＋、CD8＋T淋巴细胞、B淋巴细胞、自然杀伤细胞（NK细胞）进行检测。结果活动期SLE患者下正常对照组比较CD4＋细胞数明显降低（P〈0.05）,CD4＋/CD8＋比值明显降低（P〈0.05）,B（CD19＋）细胞数明显增高（P〈0.05）、NK（CD3-CD16＋CD56＋）细胞数明显降低（P〈0.05）,CD3＋、CD8＋T淋巴细胞无统计学差异（P〉0.05）。缓解期SLE患者各亚群与正常对照组比较无统计学差异（P〉0.05）。结论 SLE患者活动期淋巴细胞亚群存在异常,细胞免疫功能异常,这种变化是导致SLE发病的重要机制之一,淋巴细胞亚群的测定可作为诊断活动期与缓解期SLE患者的一项有价值的参考指标。     

儿童系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞表面CD95的表达及临床意义

目的:探讨儿童系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)外周血淋巴细胞表达CD95的特征及与疾病活动性和其他免疫学指标间的关系。方法:使用流式细胞术检测60例SLE患儿和20例对照外周血T淋巴细胞亚群和B淋巴细胞表面CD95的表达,并分析其与SLE疾病活动性以及实验室检查之间的关系。结果:初发SLE患儿外周血中CD4+T细胞表面CD95的表达显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);初发SLE患儿外周血中CD19+B细胞表面CD95的表达显著高于健康儿童(P0.05);CD19+CD95+B细胞的比例和SLE疾病活动性呈正相关(r=0.4,P0.05);CD4+CD95+T细胞的比例和SLE疾病活动性呈正相关(r=0.3,P0.05),CD4+CD95+T细胞的比例和外周血抗双链DNA抗体(anti-ds DNA Abs)的水平呈正相关(r=0.2,P0.05);治疗后SLE患儿外周血中CD19+CD95+B细胞和CD4+CD95+T细胞的比例均有显著下降,差异有统计学意义(P0.05)。结论:儿童SLE患者外周血中淋巴细胞表达CD95的水平显著升高,且与SLE的疾病活动性及血清中抗双链DNA抗体相关,可以作为SLE的评价指标。     

紫外线对系统性红斑狼疮患者外周血T淋巴细胞Fas抗原表达的影响

目的观察紫外线对系统性红斑狼疮(SLE)患者T淋巴细胞Fas抗原的影响。方法将30例SLE患者分为活动期组(A)和非活动期组(B),另设健康对照组(C)15人。采静脉血进行淋巴细胞分离及培养(其中一个培养板进行紫外线照射)后,用双标荧光法分析并获得CD+Fas+细胞百分数。结果在未经紫外线处理的A组Fas表达均显著高于B组(q=9.45,P<0.01)和C组(q=10.71,P<0.01)。B组及C组之间差异无统计学意义(q=1.10,P>0.05);而在经紫外线处理后的A组及B组Fas表达均明显上调(P<0.01)。同时,三组之间q检验显示q值分别为17.29,9.64和7.53,P值均小于0.01,说明均有统计学意义。结论SLE患者外周血T淋巴细胞在紫外线的刺激下更敏感地上调Fas抗原的表达。因此,很可能通过此途径进一步促进T淋巴细胞凋亡。     

系统性红斑狼疮患者的外周血淋巴细胞亚群结果分析

目的研究40例系统性红斑狼疮(SLE)患者不同状态的外周血总T淋巴细胞(CD3+)、T辅助淋巴细胞(CD3+/CD4+),T抑制淋巴细胞(CD3+/CD8+),B淋巴细胞(CD3-/CD19+),NK淋巴细胞(CD3-/CD16+CD56+)的差异并初步探讨其在SLE发病中的意义。方法根据SLE疾病活动积分(SLEDAI)将SLE患者分为活动组(24例)和非活动组(16例),流式细胞仪检测外周血CD3+/CD4+,CD3+/CD8+,CD3-/CD19+,CD3-/CD16+CD56-表达百分率,对其与SLE临床活动度、尿蛋白、补体和抗dsDNA抗体水平的相关性进行研究。结果活动组和非活动组SLE患者外周血总T细胞(CD3+)与健康对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);活动组和非活动组SLE患者外周血T细胞(CD3+/CD4+、CD3+/CD8+)、B淋巴细胞(CD3-/CD19+)、NK淋巴细胞(CD3-/CD16+CD56-)表达百分率与健康对照组相比,T、B淋巴细胞表达的分率差异均有统计学意义(P=0.043,P=0.027);NK淋巴细胞(P=0.612)差异无统计学意义;活动组与非活动组的总T细胞,差异无统计学意义,而T辅助淋巴细胞(CD3+/CD4+)、B淋巴细胞(CD3-/CD19+)差异具有统计学意义,提示T辅助淋巴细胞(CD3+/CD4+)、T抑制淋巴细胞(CD3+/CD8+),与SLE活动度相关。T、B、NK细胞与SLE临床表现相关性分析显示,T辅助淋巴细胞(CD3+/CD4+)与SLEDAI,抗dsDNA抗体呈正相关(P=0.096);B细胞与C3呈负相关(P=0.048);NK细胞与SLEDAI和抗dsDNA抗体呈负相关(P=0.096)。结果显示T、B、NK细胞异常与SLE临床表现明显相关。结论 SLE患者的外周血总T细胞(CD3+)、T辅助淋巴细胞(CD3+/CD4+)、T抑制淋巴细胞(CD3+/CD8+)、B淋巴细胞(CD3-/CD19+)、NK淋巴细胞(CD3-/CD16+CD56+)可作为SLE诊断及评价活动性的指标。     

启动大鼠肝组织TGF—β／Smad信号传导通路的模型构建

目的：在传统CCL4急性肝损伤模型的基础上。构建启动大鼠肝组织中的TGF—β／smad信号传导通路的动物模型。方法：小动脉夹夹闭肝总动脉15分钟后松开动脉夹，手术5天后的大鼠，分别在随后的第1天和第5天，予25％CCL4花生油溶液6ml／kg体重腹腔注射，第二次CCL4天后处死所有动物；对照组则单用两次CCL4，空白组不做任何处理。结果：模型组与对照组及空白组比较：血清指标ALT、AST、HA显著上升；肝组织HE染色病理观测，肝组织出现明显炎症、变性、坏死，纤维组织增生等现象；PT—PCR检测Ⅰ、Ⅲ型胶原、TGF—β1、Snmd3mRNA表达显著增强。结论：成功启动大鼠肝组织中的TGF-β/smad信号传导路，该模型实用价值高、制作相对简单、耗时少、成模比例高，值得进一步研究。     

系统性红斑狼疮患者血清sIL-2R的测定

白细胞介素2受体(sIL-2R)血清浓度水平与许多疾病的病情改变密切相关,但目前国内大部分文献报道多集中于肿瘤、感染性疾病、移植排斥等方面.本文观察了系统性红斑狼疮(SLE)患者活动期和非活动期血清sIL-2R的表达量,探讨如下:     

系统性红斑狼疮患者外周血T淋巴细胞亚群及Ag-NORs的变化

目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血T淋巴细胞亚群及Ag-NORs的变化及意义。方法49例SLE病人及43例健康体检者分别检测外周血T淋巴细胞亚群(CD3 、CD4 、CD8 )及Ag-NORs。结果T淋巴细胞Ag-NORs含量在SLE初发病例升高,经治疗后有一定程度降低(P<0.05);稳定期与正常人相比无显著性差异(P>0.05)。CD3 T细胞SLE各期与对照组相比均无显著差异(P>0.05)。在初发病例及活动期,CD4 T细胞及CD4 /CD8 均降低(P<0.05),CD8 细胞均升高(P<0.05)。在SLE稳定期各亚群正常人相比均无显著性差异(P>0.05)。T淋巴细胞Ag-NORs与T淋巴细胞亚群间无相关性(P>0.05)。结论外周血T淋巴细胞亚群及Ag-NORs分析有助于了解SLE患者免疫功能紊乱的状况。     

系统性红斑狼疮患者外周血单核细胞CD40表达及临床意义

目的 对SLE患者外周血单核细胞上CD40的表达水平及其与SLEDAI评分有无相关性进行分析.方法 用免疫荧光标记和流式细胞仪技术检测21例SLE患者和18名正常人外周血单核细胞上CD40的表达.结果 SLE患者外周血中CD14＋CD40＋/CD14＋百分率明显高于正常对照组（P〈0.01）.SLE患者外周血CD14＋细胞CD40表达水平和SLEDAI评分呈正相关.结论 SLE患者CD14＋CD40＋/CD14＋高于正常人,认为单核细胞CD40表达增高参与SLE的发病过程.     

系统性红斑狼疮患者外周血T淋巴细胞亚群和亲环素A的表达及临床意义

目的 探讨系统性红斑狼疮患者外周血T淋巴细胞亚群和亲环素A(CyP A)的表达及临床意义.方法 选取本院34例健康体检者(对照组)及收治的52例系统性红斑狼疮患者(研究组)作为研究对象,后者根据其病情分为活动组和非活动组、狼疮性肾炎组和无狼疮性肾炎组,分别检测86例研究对象的外周血T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、C...     

CD54、 CD106在系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞上的表达及其意义

目的:探讨系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞 CD54、 CD106水平变化及其临床意义.方法:应用流式细胞免疫学方法检测 40例 SLE患者活动期、稳定期外周血淋巴细胞中 CD54、 CD106的表达和 30例健康对照组血浆.结果: SLE活动期患者血清 CD54、 CD106水平明显高于 SLE稳定期患者及健康对照组( P< 0. 01), SLE稳定期患者血清 CD54、 CD106水平与健康对照组差异无显著性( P >0. 05).结论: CD54、 CD106作为一种新的血清学参数,有助于临床评价 SLE的状态,检测 CD54、 CD106可为临床判断 SLE病变程度及预后提供重要信息.     

系统性红斑狼疮患者Th2和Tc2细胞表达的临床意义

[目的]探讨Th2和Tc2细胞在SLE病理机制及疾病进展中的临床意义。[方法]用流式细胞仪双标记法检测SLE患者外周血Th2和Tc2细胞蛋白表达。[结果]发现活动期SLE患者Th2和Tc2细胞蛋白表达明显高于非活动期SLE患者，非活动期患者明显高于健康对照组。[结论]提示Th2和Tc2异常表达在SLE疾病活动的过程中起着重要作用。     

系统性红斑狼疮患者T淋巴细胞CD69的表达及意义

目的观察T淋巴细胞CD69抗原表达与系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)抗体的产生及疾病活动的相关性。方法利用流式细胞术,采用免疫荧光染色方法分别检测植物血凝素(PHA)刺激20h后30例SLE患者及15名健康对照者外周血CD4 、CD8 T淋巴细胞亚群CD69抗原的表达,同时检测SLE患者外周血抗dsDNA抗体、疾病活动度用SLEDAI记分。结果经PHA刺激后,SLE患者外周血CD4 、CD8 T淋巴细胞亚群CD69抗原的表达明显高于正常对照组(p<0.01),特别是活动期,并且CD69抗原的表达与SLE的活动性成正相关;30例患者中有22例抗dsDNA抗体阳性,抗体阳性组T淋巴CD69抗原的表达高于抗体阴性组(p<0.05)。结论活动期SLE患者T淋巴细胞CD69抗原的表达明显上调,CD69抗原的表达在T细胞活化过程中起重要作用,CD69抗原的表达与SLE的活动性呈正相关,可为判断狼疮的活动提供参考。