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目的:建立高效液相色谱法测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量。方法:采用kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长为250nm及320nm;柱温:30℃。结果:葛根素进样量在232~29μg范围内(r=0.9998),二苯乙烯苷进样量在220~19.5μg范围内(r=0.9997)线性关系良好,平均回收率葛根素为97.2%(RSD=0.8%),二苯乙烯苷为97.6%(RSD=0.7%)。结论:该方法操作简便,分离度高,重复性好,可同时测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量。 相似文献
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目的:建立生发乌发口服液中二苯乙烯苷含量测定的方法。方法:采用HPLC法进行测定,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(16︰84),柱温为室温,检测波长为320 nm。结果:二苯乙烯苷在1.5275.76μg/ml的范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.23%,RSD为1.98%(n=6)。结论:本实验建立的二苯乙烯苷含量测定方法简便,准确,重复性好,可用于生发乌发口服液的质量控制。 相似文献
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《中医研究》2016,(10)
目的:建立HPLC波长切换法同时测定降脂宁片中二苯乙烯苷、橙黄决明素、大黄素、大黄酚4种活性成分的含量。方法:采用Agela C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温40℃,流动相为乙腈-1 m L/L磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长320 nm(0-15 min)、284 nm(15-30 min)。结果:二苯乙烯苷、橙黄决明素、大黄素、大黄酚进样量分别在0.190 9~2.385 9μg(r=0.999 9)、0.042 8~0.535 6μg(r=0.999 9)、0.090 6~1.132 0μg(r=0.999 9)、0.033 1~0.413 8μg(r=0.999 7)范围内线性良好,平均加样回收率(n=6)分别为99.34%、100.39%、98.79%、99.85%,RSD值均3%。3批降脂宁片二苯乙烯苷、橙黄决明素、大黄素、大黄酚的含量分别为1.036 0~1.092 8,0.018 2~0.027 0,0.049 5~0.075 7,0.027 6~0.043 8 mg/g。结论:该方法准确、简便,可用于降脂宁片中二苯乙烯苷和蒽醌类成分的含量测定。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定益视颗粒中二苯乙烯苷含量的方法.方法:色谱柱:diamonsil C18(4.6×200mm)色谱柱,流动相:乙腈-0.2%磷酸(23:77),流速:1.0ml/min,柱温:30℃,检测波长:320nm.结果:二苯乙烯苷在0.044~0.528μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.1%.RSD为2.2%.结论:该法方便、快捷、准确、可靠,可作为益视颗粒中二苯乙烯苷的含量测定方法. 相似文献
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HPLC法测定何首乌中二苯乙烯苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立采用HPLC测定何首乌中二苯乙烯苷的含量。方法:色谱柱:014DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(4.6×250mm,5μm);流动相:乙腈—水(25:75);流速:1.0ml/min;检测波长:320nm;柱温:25℃。结果:2,3,5,4‘-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷的平均回收率为90%RSD为1.07%。结论:该方法简便、准确,可用于测定何首乌中二苯乙烯苷的含量。 相似文献
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HPLC法测定血脂平胶囊中二苯乙烯苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立血脂平胶囊中二苯乙烯苷的含量测定方法。方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamosil~(TM) ODS-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)分析柱,流动相:乙腈-水(20:80),检测波长为320nm,流速:1.0 mL/min。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D葡萄糖苷在0.0267~2.6640μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.62%,RSD=1.32%。结论 该方法简便,结果可靠,可用于血脂平胶囊的质量控制。 相似文献
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目的建立泰思胶囊的质量标准。方法高效液相色谱法测定二苯乙烯苷含量,采用十八烷基硅烷键合相柱(250mm×4.6mm5μm),乙腈∶水(25∶75)为流动相,紫外检测波长320nm。薄层色谱法对二苯乙烯苷进行鉴别。结果含量测定线性范围为1.02~3.06μg,r=0.9999,回收率为99.46%,RSD为0.35%。定性鉴别方法专属性强。结论本法测定泰思胶囊中二苯乙烯苷含量,操作简单,结果准确。本标准可有效地控制泰思胶囊的质量。 相似文献