硝苯地平控释片联合盐酸贝那普利片治疗60例老年高血压疗效观察

目的:观察硝苯地平控释片联合盐酸贝那普利片治疗老年高血压的临床疗效及安全性.方法:选择180例老年高血压患者随机分成A组(口服硝苯地平控释片,60 mg/d)、B组(口服盐酸贝那普利片,20 mg/d)和C组(口服硝苯地平控释片30 mg/d+盐酸贝那普利片10 mg/d)各60例.治疗8周为一个疗程,观察各组用药治疗临床效果和不良反应发生情况.结果:A组与B组的临床总有效率、不良反应率无明显差异;C组临床总有效率明显高于A组、B组,且不良反应率更低(P<0.05).结论:硝苯地平控释片联合盐酸贝那普利片在减少单药用量的基础上增强了老年高血压的治疗效果,减少了不良反应的发生,具有较好的临床应用价值.     

硝苯地平控释片与盐酸贝那普利片联合应用治疗老年高血压疗效分析

目的:分析硝苯地平控释片与盐酸贝那普利片联合应用治疗老年高血压疗效.方法:选择我院86例老年高血压患者进行研究分析,分为两组,每组采用不同治疗方式,对比两组治疗结果.结果:硝苯地平控释片与盐酸贝那普利片联合应用治疗老年高血压的临床效果更加突出.结论:硝苯地平控释片与盐酸贝那普利片联合应用治疗老年高血压疗效确切,能够显著优化血压状况,值得临床推广.     

脑心通胶囊联合贝那普利治疗原发性高血压的临床研究

目的探讨脑心通胶囊联合贝那普利治疗原发性高血压的安全性和有效性。方法选取内江市中医医院2014年12月—2015年12月收治的原发性高血压患者161例,随机分成对照组(80例)和治疗组(81例)。对照组患者口服盐酸贝那普利片,10 mg/d,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服脑心通胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续服用1个月。比较治疗前后两组患者临床疗效、血压和血脂变化以及1年内并发症发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组的临床有效率分别为82.50%、97.53%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者收缩压和舒张压均明显降低(P0.05);且治疗组患者收缩压和舒张压下降幅度明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者低密度脂蛋白、三酰甘油和胆固醇水平均明显降低(P0.05);且治疗组患者上述血脂降低水平优于对照组(P0.05)。治疗后1年内,对照组患者并发症总发生率为32.50%,显著高于治疗组的13.58%,两组并发症发生率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间对照组和治疗组的不良反应发生率分别为21.25%、7.41%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论脑心通胶囊联合贝那普利治疗原发性高血压能够显著降低血压水平,同时可改善患者血脂和并发症发生,具有一定的临床推广应用价值。     

硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压疗效观察

目的观察硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压临床疗效。方法老年高血压患者80例给予硝苯地平控释片及贝那普利口服治疗。治疗8周后比较治疗前后血压指标,评估其临床疗效。结果治疗4周后总有效率为73.75%,治疗8周后总有效率为85.00%。治疗4、8周后,血压下降情况与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。80例患者发生刺激性干咳3例,头痛2例,踝关节水肿3例。结论硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压疗效确切、安全性高、不良反应少,值得推广应用。     

硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压的疗效观察

目的：探讨硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压的疗效。方法选取2011年1月～2013年12月收治的老年高血压患者200例,随机分为观察组（n＝102）和对照组（n＝98）两组,观察组给予硝苯地平控释片＋贝那普利片治疗,对照组只给予硝苯地平控释片治疗,2个月后比较疗效。结果观察组总有效率为96.08%,对照组总有效为率84.69%,两组差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组血压下降43/38 mmHg,对照组血压下降30/29 mmHg,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应5.8%,对照组不良反应5.1%,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论硝苯地平控释片联合贝那普利能有效治疗老年高血压,且安全可靠。     

硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压疗效观察

目的观察硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压的临床治疗效果。方法将我院2010年2月至2011年2月收治的88例老年高血压患者随机分为两组,对照组给予贝那普利治疗,观察组给予硝苯地平控释片联合贝那普利治疗,观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者治疗后的血压较治疗前有明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论对于老年高血压患者给予硝苯地平控释片联合贝那普利治疗能够有效控制血压,提高临床治疗效果,安全性高,值得临床应用与推广。     

复方杜仲胶囊联合贝那普利治疗老年高血压的临床研究

目的 探讨复方杜仲胶囊联合贝那普利治疗老年高血压的临床疗效。方法 选择2020年1月-2022年1月在石家庄市第三医院诊疗的128例老年高血压患者,随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组口服盐酸贝那普利片,10 mg/次,1次/d。在对照组的基础上,治疗组口服复方杜仲胶囊,5粒/次,3次/d。两组用药7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,收缩压(SBP)和舒张压(DBP),血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、同型半胱氨酸(Hcy)和内皮素-1(ET-1)水平及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组的总有效率(98.44%)明显高于对照组(84.37%,P<0.05)。治疗后,治疗组嗜睡、头晕、心悸、目眩缓解时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者SBP、DBP水平明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-6、Hcy、TNF-α、ET-1水平明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率为7.81%,明显低于对照组(14.06%,P<0.05)。结论 贝那普利与复方杜仲胶囊联合治疗老年高血压能平稳降低血压,纠正血脂异常,降低炎性反应。     

观察硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压的临床疗效

目的分析讨论硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压疗效以及指导临床使用方法和价值。方法选取我院老年高血压患者100例,分为治疗组和对照组,治疗组患者50例,给予硝苯地平控释片和贝那普利两种降压药联合使用,以2个月为1个疗程,观察临床疗效;对照组患者50例,单穿给予硝苯地平控释片,以2个月为1个疗程,观察临床疗效。结果治疗组患者显效31例、有效14例、无效者5例、其总有效率为90.0%,明显高于对照组的23例、13例、14例、72.0%,治疗组疗效更佳,治疗组患者出现刺激性干咳患者2例、头痛患者1例、水肿患者1例、不良反应发生率为8.0%,对照组患者出现刺激性干咳患者2例、头痛患者2例、水肿患者3例、不良反应发生率为14.0%,治疗组不良反应发生率更低,两组不良反应患者均在采取对于治疗措施后恢复正常,结果具有统计学意义(P<0.05)。结论硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压疗效更好,而且能更好的保护心血管功能和肾功能减少不良反应的发生,值得临床加深研究和推广使用。     

硝苯地平控释片联合贝那普利治疗原发性高血压40例临床效果分析

目的探讨硝苯地平控释片联合贝那普利治疗原发性高血压临床效果。方法选择我院2009年5月至2011年5月原发性高血压患者80例,上述患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者给予硝苯地平控释片30mg,每天1次。观察组患者给予硝苯地平控释片30mg,每天1次,同时给予贝那普利每次5mg口服,每天2次。两组患者均治疗8周。治疗前后对两组患者血压进行测定。结果两组患者治疗结束后进行临床效果评定。其中观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为70.0%,观察组总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝苯地平控释片联合贝那普利治疗原发性高血压临床效果显著,控制血压优于单用硝苯地平控释片。     

观察硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压临床疗效

目的分析硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压的临床疗效。方法回顾性分析我院2011年1月至2013年6月132例老年高血压患者的临床资料,依据治疗方式不同将其中采用硝苯地平控释片联合贝那普利治疗的78例标记为观察组,另54例单独采用硝苯地平控释片治疗为对照组。结果观察组血压下降更为明显,显效率50.00%、总有效率83.33%皆高于对照组单独应用硝苯地平控释片治疗的40.74%、72.22%。结论硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压能起到较好的降压效果,值得推广应用。     

叶酸联合贝那普利治疗高血压合并高同型半胱氨酸血症的临床研究

目的探讨叶酸片联合盐酸贝那普利片治疗高血压合并高同型半胱氨酸血症的临床疗效。方法选择2015年6月—2016年6月北海市人民医院收治的原发性高血压合并高同型半胱氨酸血症患者123例作为研究对象,所有患者随机分为对照组(63例)和治疗组(60例)。对照组口服盐酸贝那普利片,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上晨起空腹口服叶酸片,0.8 mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的同型半胱氨酸水平和血压情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.13%、96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组同型半胱氨酸水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组同型半胱氨酸水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和脉压差均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论叶酸片联合盐酸贝那普利片治疗高血压合并高同型半胱氨酸血症具有较好的临床疗效,能降低同型半胱氨酸水平和血压,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

心脉通胶囊联合维拉帕米治疗高血压的临床研究

目的探索心脉通胶囊联合维拉帕米治疗高血压的临床效果。方法选取了2017年9月—2020年9月平顶山市第二人民医院收治的128例高血压患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组口服盐酸维拉帕米缓释片,1片/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服心脉通胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续服用4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血压和血清细胞因子的变化情况及不良反应发生情况。结果治疗后,治疗组总有效率89.06%,显著高于对照组76.66%(P0.05)。治疗后,两组舒张压、收缩压均较治疗前显著降低(P0.05);且治疗后治疗组舒张压、收缩压显著低于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组血清C反应蛋白(CRP)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、转化生长因子β1(TGF-β1)、单核细胞趋化因子(MCP)水平均显著降低(P0.05);且治疗后,治疗组血清细胞因子水平显著低于对照组(P0.05)。治疗过程中,治疗组患者不良反应发生率是3.13%,显著低于对照组的18.75%(P0.05)。结论心脉通胶囊联合维拉帕米治疗高血压患者具有较好的临床疗效,可降低血压指标和炎性因子水平,适合临床推广应用。     

厄贝沙坦联合贝那普利治疗慢性肾脏病的疗效观察

目的 探讨厄贝沙坦联合贝那普利治疗慢性肾脏病的临床效果.方法 选取2019年8月—2020年7月和平县人民医院收治的76例慢性肾脏病患者,随机分为对照组和治疗组,每组各38例.对照组口服盐酸贝那普利片10～20 mg/次,1次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服厄贝沙坦片75～150 mg/次,1次/d.两组患者连续治疗...     

稳心颗粒联合胺碘酮和贝那普利治疗老年阵发性心房颤动的疗效观察

目的观察稳心颗粒联合胺碘酮和贝那普利治疗老年阵发性心房颤动的临床疗效。方法选取2013年6月—2014年6月淄博化建医院收治的老年阵发性心房颤动患者126例,随机分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组患者口服盐酸胺碘酮片,1片/次,3次/d,2周后改为2次/d;同时口服盐酸贝那普利片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服稳心颗粒,1袋/次,3次/d。两组均连续治疗12个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后左心房内径、左室收缩末期内径(LVSD)、左室内径短轴缩短率(FS)、左室射血分数(EF)、B型纳尿肽(BNP)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.13%、95.24%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗3、6、12个月时,对照组左心房内径均较治疗前显著升高,治疗12个月时对照组LVSD、BNP显著降低,治疗6、12个月时对照组FS、EF显著升高,同治疗前比较差异有统计学意义(P0.05);治疗3、6、12个月时,治疗组左心房内径、FS、EF均显著升高,LVSD、BNP显著降低,同治疗前比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒联合胺碘酮和贝那普利治疗老年阵发性心房颤动具有较好的临床疗效,可显著抑制左心房扩大,改善患者心功能,具有一定的临床推广应用价值。     

硝苯地平控释片联合强力定眩片治疗高血压疗效观察

目的 探讨硝苯地平控释片联合强力定眩片治疗阴虚阳亢型1、2级原发性高血压的临床疗效.方法 将96例阴虚阳亢型1、2级原发性高血压患者随机分成对照组和观察组.对照组给予硝苯地平控释片30 mg,1次/d;观察组给予硝苯地平控释片30 mg,1次/d,强力定眩片6片,3次/d,两组均治疗12周.治疗结束后,测量患者的血压,计算血压疗效以及中医证候疗效.结果 两组治疗后收缩压、舒张压较治疗前均明显降低(P＜0.05),观察组的总有效率85.4％,明显高于对照组的64.6％(P＜0.05);观察组的证候疗效总有效率为89.5％,明显高于对照组的58.3％ (P＜0.05).结论 硝苯地平控释片联合强力定眩片治疗阴虚阳亢型1、2级原发性高血压,比单独应用硝苯地平控释片更利于血压达标,可更好地控制临床症状.     

至灵胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的探讨至灵胶囊联合盐酸贝那普利片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2017年10月—2018年10月来上海市普陀区人民医院进行治疗的100例慢性肾小球肾炎患者为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服盐酸贝那普利片,10 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服至灵胶囊,3粒/次,3次/d。2周为1个疗程,两组患者持续治疗4个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白量(24 h Upro)、β2微球蛋白(β2-MG)、纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和组织纤溶酶原激活物(t-PA)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者Scr、BUN和24 h Upro水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者Scr、BUN和24 h Upro水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者β2-MG、PAI-1、MMP-9水平显著降低,t-PA水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者β2-MG、PAI-1、MMP-9、t-PA水平显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论至灵胶囊联合盐酸贝那普利片治疗慢性肾小球肾炎具有较好的临床疗效,可改善肾功能指标,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

肾康栓联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床研究

目的探讨肾康栓联合盐酸贝那普利片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2018年4月—2020年3月天津中医药大学第一附属医院收治的86例糖尿病肾病患者为研究对象,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服盐酸贝那普利片,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上给予肾康栓,每日早中晚各1粒,睡前2粒。两组在治疗8周后统计疗效。观察两组的临床疗效,比较两组肾功能指标[白蛋白排泄率(UAER)、尿微量白蛋白、血清胱抑素C(Cys-C)]和细胞因子[内皮素-1(ET-1)、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)]水平。结果治疗后,治疗组的总有效率(93.02%)高于对照组(79.07%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的UAER、尿微量白蛋白、Cys-C水平均显著低于治疗前(P0.05);治疗后,治疗组的UAER、尿微量白蛋白、Cys-C水平比对照组低(P0.05)。治疗后,两组的ET-1、MCP-1水平显著降低,CGRP水平显著升高(P0.05);治疗后,治疗组患者的ET-1、MCP-1水平比对照组低,CGRP水平比对照组高(P0.05)。结论肾康栓联合盐酸贝那普利片治疗糖尿病肾病的疗效确切,可改善肾功能,调节血清细胞因子水平,安全性良好,具有良好的临床价值。     

海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的探讨海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法选取2016年6月—2018年6月天津医科大学第二医院收治的慢性肾小球肾炎患者100例,随机分成对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组口服盐酸贝那普利片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上餐后1 h口服海昆肾喜胶囊,2粒/次,3次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者24 h尿蛋白定量(24 h UPQ)、尿红细胞(RBC)计数、肾功能、内皮功能和T淋巴细胞亚群水平。结果治疗后,对照组临床总有效率为80.0%,显著低于治疗组的94.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组24 h UPQ、尿RBC计数及血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平均显著下降(P0.05),且治疗组比对照组下降更显著(P0.05)。治疗后,两组血浆ET-1浓度较治疗前显著降低(P0.05),一氧化氮(NO)水平显著升高(P0.05),且治疗组患者内皮功能明显好于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组患者外周血CD4~+水平和CD4~+/CD8~+比值均显著增加(P0.05),CD8~+水平则显著降低(P0.05),且治疗组上述T淋巴细胞亚群水平明显优于对照组(P0.05)。结论海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎可明显缓解患者症状,保护肾功能,改善内皮细胞功能,纠正T淋巴细胞亚群失衡。