甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎

目的：观察甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎的疗效。方法：２２例急性胰腺炎病人，男性７例，女性１５例，年龄５７±ｓ１５ａ，用甲磺酸加贝酯１００ｍｇ加入５％葡萄糖２５０￣５００ｍＬ内静脉滴注，治疗开始３ｄ为１００ｍｇ，ｑ８ｈ，３ｄ后改为１００ｍｇ，ｑｄ，持续至症状消失，血及尿淀粉酶下降至正常。结果：用药后２４ｈ，２２例病人的血淀粉酶均下降，２１例尿淀粉酶下降，１例升高。经连续用药后血淀粉酶由１１４０±５３５     

加贝酯治疗急性出血坏死性胰腺炎疗效观察

目的观察加贝酯治疗急性出血坏死性胰腺炎的临床疗效。方法 79例患者分为治疗组和对照组两组分别观察症状缓解、体征消退及血、尿淀粉酶恢复情况。结果总有效率为治疗组73.5%,对照组43.3%(P<0.05);两组在缓解症状、体征消退与血、尿淀粉酶恢复正常的有效率分别为治疗组75.4%、71.3%与81.6%,对照组37.8%、36.7%与40.0%(P<0.05,三者均同),病死率治疗组为8.2%,对照组为23.3%,其差异显著(P<0.05)。结论加贝酯对急性出血坏死性胰腺炎的治疗安全可靠、有迅速缓解临床症状、降低病死率,提高存活率之效。     

甲磺酸加贝脂联合丹参注射液治疗急性胰腺炎疗效观察

目的:探讨甲磺酸加贝脂联合丹参注射液治疗急性胰腺炎的疗效.方法:将80例急性胰腺炎患者随机分成观察组41 例,对照组39例,观察组在常规治疗基础上给予加贝脂0.3g 加入5%葡萄糖500ml 静脉滴注2 次/日和丹参注射液40ml 加入5%葡萄糖250ml 注射液静脉滴注1 次/日.对照组在常规治疗基础上给予加贝脂0....     

泮托拉唑联合加贝酯治疗急性胰腺炎的临床研究

目的考察注射用泮托拉唑钠联合注射用甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年3月在三二〇一医院就诊的急性胰腺炎患者68例作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各34例。对照组患者静脉滴注注射用甲磺酸加贝酯,200 mg/d,1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上静脉滴注注射用泮托拉唑钠,40mg/d,1次/d。两组患者均持续治疗7d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后的生化指标和血清炎症因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率为94.12%,显著高于对照组的79.41%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的血淀粉酶(AMY)、尿淀粉酶(UAMY)和血尿素氮(BUN)水平均显著降低(P0.05);治疗后治疗组的生化指标水平显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者的血清白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低(P0.05);治疗后治疗组炎症因子水平明显低于对照组(P0.05)。结论注射用泮托拉唑钠联合注射用甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎具有较好的临床疗效,可改善患者的生化指标和炎症因子水平,且安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎

目的：观察甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎的疗效。方法：２２例急性胰腺炎病人，男性７例，女性１５例，年龄５７±ｓ１５ａ，用甲磺酸加贝酯１００ｍｇ加入５％葡萄糖２５０～５００ｍＬ内静脉滴注，治疗开始３ｄ为１００ｍｇ，ｑ８ｈ，３ｄ后改为１００ｍｇ，ｑｄ，持续至症状消失（约６～１５ｄ），血及尿淀粉酶下降至正常。结果：用药后２４ｈ，２２例病人的血淀粉酶均下降，２１例尿淀粉酶下降，１例升高。经连续用药后血淀粉酶由１１４０±５３５Ｕ降至２７５±１２０Ｕ，尿淀粉酶由２１４２±１２０５Ｕ降至５８３±３０８Ｕ，腹部疼痛、恶心、呕吐及腹部压痛好转或消失。未发现不良反应。结论：甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎疗效显著，值得推广。     

甲磺酸加贝酯联合参芎葡萄糖注射液治疗重症胰腺炎的临床疗效分析

目的：探究甲磺酸加贝酯联合参芎葡萄糖注射液在治疗重症胰腺炎上的临床治疗效果。方法将我院收治的68例重症胰腺炎患者按照入院治疗的先后顺序分为联合用药组和对照组,对照组患者采用奥曲肽进行治疗,联合用药组则采用甲磺酸加贝酯和参芎葡萄糖注射液进行联合治疗。治疗结束后对比两组患者的临床疗效。结果治疗后,联合用药组的总有效率为94．12％,对照组为82．35％,比较两组患者的临床疗效,差异显著有统计学意义（ P＜0．05）。而联合用药组的腹痛缓解时间、血淀粉酶恢复正常时间、胰腺炎痊愈时间均明显少于对照组,1年内复发率低于对照组,两组患者比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论甲磺酸加贝酯联合参芎葡萄糖注射治疗重症胰腺炎,二者能够相互作用,其症状及临床指标恢复时间均少于常规治疗,疗效显著,可以将其作为治疗重症胰腺炎的首选方案在临床上积极推广。     

醋酸奥曲肽联合甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎患者的临床疗效分析

目的 探讨醋酸奥曲肽联合甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎的效果.方法 选择本院2014年1月至12月收治的急性胰腺炎患者50例为对照组,在常规对症治疗的基础上给予醋酸奥曲肽静脉滴注;另选择本院2015年1月至12月收治的急性胰腺炎患者50例为观察组,在对照组治疗基础上给予甲磺酸加贝酯静脉滴注,观察两组治疗效果.结果 观察组和对照组的总有效率分别为90.0％和70.0％,观察组明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗前CRP、IL-6水平比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗2d后,两组CRP、IL-6水平均明显下降,观察组CRP为(4.3±0.5)mg/L、IL-6为(29.7±3.9)μg/L,对照组CRP为(19.2±3.8) mg/L、IL-6为(55.8±6.8)μg/L,观察组改善效果更加明显(P＜0.05);观察组腹痛、腹胀缓解时间分别为(3.9±0.5)d、(2.1±0.3)d,对照组分别为(8.6±1.5)d、(6.6±1.2)d,观察组明显短于对照组(P＜0.05);观察组血淀粉酶水平为(3.8±0.3)U,对照组为(6.9±1.1)U,观察组较对照组明显下降,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 醋酸奥曲肽联合甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎可提高治疗效果,改善血清炎症因子和血淀粉酶水平,在较短的时间内缓解患者腹痛、腹胀症状,效果显著.     

加贝酯治疗急性胰腺炎的临床观察

围产加贝酯是一种非肽类蛋白酶的抑制剂。可抑制胰蛋白酶、激肽释放酶、纤维蛋白酶等蛋白酶的活性,从而制止这些酶所造成的病理生理变化。治疗急性胰腺炎起效迅速,疗效肯定,副作用少而轻。我们进行随机对照观察,共治疗急性胰腺炎50例,其中加贝酯组28例,一般常规治疗组(对照组)22例,取得了较好疗效,现报告如下。1 对象和方法①对象我们从1996年12月～1997年4月共收治急性胰腺炎患者50例,根     

泮托拉唑钠联合甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎42例

目的:探讨泮托拉唑钠联合甲磺酸加贝酯在急性胰腺炎(AP)患者中的应用效果.方法:选取2019年6月至2020年6月于上饶卫生学校附属医院诊治的84例AP患者,依照随机数字表法分成两组,各42例.对照组采用甲磺酸加贝酯治疗,观察组加用泮托拉唑钠联合治疗,连续用药7 d.对比两组临床疗效、生化指标、炎症因子水平、不良反应....     

加贝酯治疗急性胰腺炎42例疗效观察

我院1999年6月-2001年12月,在常规治疗的基础上,运用国产加贝酯治疗急性胰腺炎患者42例,疗效满意,现报道如下。1 对象及方法1.1 病例选择:(1)水肿性急性胰腺炎诊断标准符合者。①有急性起病的症状及体征。②发病前有暴饮、暴食、胆石症及胆囊     

参麦注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的观察参麦注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2012年1月—2015年1月广州医科大学附属第五医院普通外科收治的急性胰腺炎患者78例,随机分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组患者在基础治疗上静脉滴注醋酸奥曲肽注射液,0.6 mg奥曲肽加入250 m L生理盐水后以25μg/h的滴速持续静脉泵入,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注参麦注射液,100 m L/次,1次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组临床症状、体征改善情况及实验室相关指标的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.18%、97.44%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组腹痛、腹胀、压痛消失时间及排气恢复时间均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转氨酶(ALT)均从治疗1 d开始下降,血尿淀粉酶、尿淀粉酶、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、C反应蛋白(CRP)从治疗5 d开始下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组的下降程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组中转手术治疗、平均住院时间均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎具有较好的临床疗效,可显著缓解患者的临床症状和体征,同时又能降低实验室相关指标,具有一定的临床应用价值。     

清胰利胆丸联合加贝酯治疗急性胰腺炎的临床研究

目的 探讨清胰利胆丸联合加贝酯治疗急性胰腺炎的临床效果.方法 选取2020年1月—2020年12月河南科技大学第一附属医院收治的80例急性胰腺炎患者,使用随机数字表法将80例患者分成治疗组与对照组各40例.对照组静脉滴注注射用甲磺酸加贝酯,治疗开始3 d内,0.1 g/次,3次/d,之后调整为0.1 g/次,1次/d;...     

甲泼尼龙联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床研究

目的探讨甲泼尼龙联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2011年3月—2014年3月海南省农垦总医院急诊科收治的重型急性胰腺炎患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者在基础治疗上给予注射用生长抑素,6 mg溶于生理盐水100 m L微量汞缓慢注入维持24 h。治疗组在对照组治疗方法的基础上静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,500 mg/次,1次/d,3 d后剂量减半。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组腹痛消失时间、腹水消失时间、排气恢复时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间。比较两组治疗前后血清钙、血淀粉酶、白细胞介素-6(IL-6)、IL-10、IL-18的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.33%、91.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的腹痛消失时间、腹水消失时间、排气恢复时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清钙从治疗3 d开始升高,血清淀粉酶、IL-6、IL-10、IL-18均从治疗3 d开始下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组并发症发生率分别为21.67%、8.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论甲泼尼龙联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎具有较好的临床疗效,可缩短患者临床症状恢复时间,降低各炎症因子水平和并发症发生率,具有一定的临床推广应用价值。     

胰胆炎合剂联合甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎的临床研究

目的探讨胰胆炎合剂联合甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2019年4月—2020年8月鹤壁市人民医院收治的96例急性胰腺炎患者,将所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组静脉滴注注射用甲磺酸加贝酯,前3天0.3 g/d,3 d后为0.1 g/d,加入5%葡萄糖注射液500 mL中,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服胰胆炎合剂,20 m L/次,冲服药粉1 g/次,2次/d。两组患者均治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组患者治疗后症状改善时间,胰腺酶相关指标、血清炎性因子水平、血管活性物质指标水平。结果治疗后,治疗组总有效率95.83%,显著高于对照组的83.33%(P0.05)。治疗后,治疗组患者腹胀缓解时间、腹痛缓解时间、肠鸣音恢复时间显著短于对照组(P0.05)。治疗后,两组血淀粉酶(S-Amy)、胰脂肪酶(LPS)均较治疗前显著降低(P0.05);且治疗后,治疗组胰腺酶相关指标低于对照组(P0.05)。治疗后,两组单核细胞趋化蛋白(MCP-1)、可溶性髓样细胞触受体-1(s TREM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低(P0.05);且治疗后治疗组上述指标低于对照组(P0.05)。治疗后,两组前列腺素(PGI2)、一氧化氮(NO)水平显著升高,但血栓素A2(TXA2)、血管内皮素-1(ET-1)水平显著降低(P0.05);且治疗后治疗组血管活性物质指标改善更显著(P0.05)。结论胰胆炎合剂联合甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎具有良好的临床疗效,可有效改善患者临床症状,抑制炎症反应,改善胰腺微循环,值得临床广泛应用与推广。     

参麦注射液联合氢化可的松治疗老年脓毒性休克的临床研究

目的探索参麦注射液联合氢化可的松对老年脓毒性休克的治疗效果。方法选取2015年7月—2018年7月沧州市人民医院收治的脓毒性休克患者102例,随机分为对照组(51例)和治疗组(51例)。对照组静脉滴注注射用氢化可的松琥珀酸钠,200 mg加入生理盐水250 mL,1次/d;治疗组在对照组基础上静脉滴注参麦注射液,100 mL/次,1次/d。两组患者均持续治疗5天。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者白细胞计数、APACHEⅡ评分、乳酸、降钙素原和脑钠肽水平及随访结果。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为76.47%和86.27%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者白细胞计数、C-反应蛋白水平及APACHEⅡ评分均明显降低(P0.05),且治疗组白细胞计数、C-反应蛋白水平及APACHEⅡ评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者乳酸、降钙素原和脑钠肽水平均显著降低(P0.05),且治疗组乳酸、降钙素原和脑钠肽水平明显低于对照组(P0.05)。治疗组ICU住院时间、14 d死亡率及28 d死亡率上均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液联合氢化可的松可明显改善老年脓毒性休克患者早期生理生化指标,提高整体生存率。     

银杏达莫注射液联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床研究

目的探讨银杏达莫注射液联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床效果。方法选取2015年1月—2017年12月亳州市人民医院收治的82例急性胰腺炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组持续微量泵入注射用生长抑素,以100μg为首次剂量,静脉推注,而后采取静脉微量泵以50μg/h维持。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注银杏达莫注射液,20 mL加入500mL生理盐水均匀混合后给药,1次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组血、尿淀粉酶(AMY)和血C反应蛋白(CRP)恢复正常时间及腹痛、腹部压痛消失时间。比较两组血AMY、尿AMY活性、血小板平均体积(MPV)、C反应蛋白(CRP)血清水平和改良CT严重指数(MCTSI)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.6%、92.7%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组血AMY、尿AMY及血CRP恢复正常时间,腹痛、腹部压痛消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血AMY、尿AMY、MPV、CRP水平及MCTSI评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血AMY、尿AMY、MPV、CRP水平及MCTSI评分均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论银杏达莫注射液联合生长抑素治疗急性胰腺炎具有较好的临床疗效,能有效缓解患者症状,改善血小板功能,减轻组织损伤,具有一定的临床推广应用价值。     

参麦注射液联合长春西汀治疗突发性耳聋的疗效观察

目的探讨参麦注射液联合长春西汀注射液治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选取2016年8月—2018年1月延安大学咸阳医院收治的突发性耳聋患者96例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组静脉滴注长春西汀注射液,20 mg加入到生理盐水250 m L中,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注参麦注射液,20 m L加入到5%葡萄糖溶液250 m L,1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的听力和血液流变学。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.08%、91.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组低频区听阀、高频区听阀、平均纯音听阀均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组听力指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组全血黏度、血浆比黏度、血沉方程K值、红细胞电泳指数、纤维蛋白原均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血液流变学指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)结论参麦注射液联合长春西汀注射液治疗突发性耳聋具有较好的临床疗效,可改善听力功能,调节血液流变学指标,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

醒脑静注射液联合纤溶酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨醒脑静注射液联合纤溶酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2012年7月—2015年1月重庆市巴南区第二人民医院收治的急性脑梗死患者200例,随机分为对照组和治疗组,每组各100例。对照组在常规治疗的基础上静脉滴注注射用纤溶酶,100 U加入到5%葡萄糖注射液250 m L中,1次/d。治疗组在对照组的基础上速度静脉滴注醒脑静注射液,20 m L/次,1次/d。两组患者均治疗12周。比较两组的临床疗效、神经功能缺损量表(NIHSS)以及日常生活活动能力量表(ADL)评分、血液流变学指标全血高切黏度(HBV)、全血低切黏度(LBV)、红细胞压积(HCT)、血浆黏度(SV)、纤维蛋白原(FIB)含量、血沉(ESR)以及血小板聚集率(PAR)的变化。结果治疗后,轻、中重度急性脑梗死患者治疗组的总有效率均显著高于对照组(P0.05),且轻度患者的总有效率显著高于中重度患者同组的总有效率(P0.05)。轻、中重度急性脑梗死患者治疗后的NIHSS、ADL评分均较同组治疗前显著改善,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组的NIHSS评分降低程度更为明显,比较差异具有显著性(P0.05);治疗后,轻、中重度急性脑梗死患者治疗组的NIHSS、ADL评分均较同程度患者对照组显著改善,差异具有统计学意义(P0.05)。轻、中重度急性脑梗死患者治疗组的NIHSS、ADL评分均较同程度患者对照组显著改善,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的HBV、LBV、HCT、FIB、SV、PAR均较同组治疗前显著改善,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后的HBV、HCT、FIB、SV、ESR、PAR均较对照组治疗后显著改善,差异具有统计学意义(P0.05)。结论醒脑静注射液联合纤溶酶治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可改善患者的神经功能和生活质量,能够显著改善血液流动性指标,具有一定的临床推广应用价值。     

乌司他丁联合参麦注射液治疗感染性休克的临床研究

目的 探讨注射用乌司他丁联合参麦注射液治疗感染性休克的临床研究。方法 选取2014年2月—2017年6月在安阳市人民医院诊治的感染性休克患者70例作为研究对象,随机分为观察组（35例）和对照组（35例）。对照组患者以5 mL/h的速度持续泵入参麦注射液12 h。观察组患者在对照组基础上静脉滴注注射用乌司他丁,将20万U溶解于100 mL生理盐水内,2次/d。两组均连续治疗3 d。观察两组患者的临床疗效,比较两组血清C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、白细胞介素-6（IL-6）水平、病死率及多器官功能障碍综合征（MODS）发生率。结果 治疗后,观察组患者临床治疗有效率为94.29%,对照组患者的临床治疗有效率为71.43%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者血清内CRP、PCT及IL-6水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组患者CRP、PCT及IL-6水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。与对照组相比,观察组患者的病死率和MODS发生率均显著降低,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用乌司他丁联合参麦注射液治疗感染性休克的临床效果较好,可显著降低血清炎性反应并有效改善病死率。