β胡萝卜素联合克林霉素治疗寻常痤疮的临床观察

目的:观察β胡萝卜素联合克林霉素治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法:将86例寻常痤疮患者随机均分为观察组和对照组。观察组患者给予β胡萝卜素胶囊30 mg,口服,每日2次+克林霉素胶囊300 mg,口服,每日2次,连用4周后,剂量改为β胡萝卜素胶囊15 mg,口服,每日1次+克林霉素胶囊150 mg,口服,每日1次;对照组患者给予异维A酸胶丸20 mg,口服,每日2次+克林霉素胶囊(用法用量同观察组),连用4周后,剂量改为异维A酸胶丸10 mg,口服,每日1次+克林霉素胶囊(用法用量同观察组减量后)。两组患者疗程均为3个月。观察两组患者临床疗效,治疗前后睾酮(T)、雌二醇(E2)、孕酮(P)、Toll样受体(TLR)、白介素(IL)-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者T、E2、P、TLR、IL-8、TNF-α水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者T、P、TLR、IL-8、TNF-α水平均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,而E2水平均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:β胡萝卜素联合克林霉素治疗寻常痤疮较异维A酸联合克林霉素疗效更显著,安全性更好。     

异维A酸胶丸联合红霉素肠溶胶囊治疗难治性痤疮疗效观察

目的：观察异维A酸胶丸联合红霉素肠溶胶囊治疗难治性痤疮的效果。方法：将106例难治性痤疮患者随机均分成两组,治疗组给予异维A酸胶丸联合红霉素肠溶胶囊,对照组给予异维A酸胶丸治疗4周,观察用药后两组临床指标的改善情况。结果：治疗组与对照组总有效率分别为86.79%、67.92%（P<0.05）,临床疗效治疗组优于对照组。结论：异维A酸胶丸联合红霉素肠溶胶囊治疗难治性痤疮安全、有效。     

贞芪扶正胶囊联合他莫昔芬治疗雌激素受体阳性乳腺癌的临床研究

目的探讨贞芪扶正胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗雌激素受体阳性乳腺癌的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年7月河南科技大学第一附属医院收治的雌激素受体阳性乳腺癌患者86例为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服枸橼酸他莫昔芬片,10 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服贞芪扶正胶囊,6粒/次,2次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组的淋巴细胞、NK细胞和不良反应。结果治疗后,对照组和治疗组的有效率分别为32.56%、48.84%,两组有效率比较无明显差异。治疗后,对照组和治疗组的控制率分别为51.16%、72.09%,两组控制率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组CD~(3+)、CD~(4+)、CD~(4+)/CD~(8+)、NK细胞水平均显著升高(P0.05),同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应中恶心、头痛和潮热例数较对照组少,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论贞芪扶正胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗雌激素受体阳性乳腺癌具有较好的临床疗效,能改善免疫系统功能,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

异维A酸联合0.05%他扎罗汀凝胶治疗顽固性扁平疣疗效观察

目的探讨异维A酸联合0.05%他扎罗汀凝胶治疗顽固性扁平疣的临床疗效和安全性。方法将120例患者随机分为两组,治疗组70例口服异维A酸(体重≥65 kg者30 mg/d,分3次口服;体重<65 kg者20 mg/d,分2次口服)同时每晚外用他扎罗汀凝胶;两组均3周为1疗程。结果治疗组有效率为81.43%,对照组有效率为60.00%,两组比较差异有统计学意义(x2=6.71,P<0.01)。结论口服异维A酸联合外用0.05%他扎罗汀凝胶治疗顽固性扁平疣安全有效。     

异维A酸胶丸治疗结节囊肿性痤疮196例的疗效

目的：观察异维A酸胶丸治疗结节囊肿性痤疮的临床疗效。方法：选择门诊痤疮患者326例进行治疗,随机分成试验组和对照组。试验组196例,口服异维A酸胶丸,剂量0.4mg.kg^-1.d^-1,bid;对照组130例,口服红霉素12mg.kg^-1.d^-1,bid。两组均给药12周后观察疗效。结果：试验组有效率显著高于对照组（73.47%vs48.46%,P〈0.05）。两组均无明显不良反应发生。结论：异维A酸胶丸治疗结节囊肿性痤疮疗效确切。     

卡介苗多糖核酸联合异维A酸治疗扁平疣疗效观察

目的：：观察卡介苗多糖核酸联合异维A酸治疗扁平疣的临床疗效和安全性。方法：70例扁平疣患者随机分为观察组和对照组各35例。对照组口服异维A酸软胶囊10 mg,bid,4周后改为10 mg,qd。观察组在对照组基础上加用卡介苗多糖核酸1 ml,im,隔日一次。治疗8周后,比较两组患者治疗前后T淋巴细胞群和免疫球蛋白水平变化,评价两组临床疗效及不良反应情况。结果：治疗后,两组患者的T细胞群水平、IgG、IgA均得到明显改善(P<0.01),且观察组除IgM外的各项指标改善效果均明显优于对照组(P<0.05)。观察组患者的起效时间明显短于对照组(P<0.01),总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论：卡介苗多糖核酸联合异维A酸软胶囊治疗扁平疣,可显著改善患者的免疫功能状况,提高临床疗效,明显优于单独使用异维A酸。且安全性较高。     

清热散结胶囊联合异维A酸软胶囊治疗中、重度痤疮的疗效观察

目的探讨清热散结胶囊联合异维A酸软胶囊治疗中、重度痤疮的临床疗效。方法选取2014年10月—2015年6月重庆市红十字会医院(江北区人民医院)皮肤科收治的中、重度痤疮患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组在常规治疗基础上口服异维A酸软胶囊,10 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服清热散结胶囊5粒/次,3次/d,连用10~14 d,停7~10 d,再重复。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组皮肤病生活质量指数(DLQI)评分的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.0%、90.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组DLQI量表评分均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组DLQI评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论清热散结胶囊联合异维A酸软胶囊治疗中、重度痤疮疗效显著,可显著提高患者的生活质量,且不良反应发生率较低,具有一定的临床推广应用价值。     

异维A酸胶丸联合百癣夏塔热片治疗中重度寻常型痤疮临床疗效观察

目的：探讨异维A酸胶丸联合百癣夏塔热片治疗中重度寻常型痤疮的临床效果。方法：采用随机、平行、对照的临床试验,将78例受试对象随机分为对照组和治疗组;对照组30例常规使用异维A酸胶丸口服治疗,治疗组48例在上述治疗基础上联合百癣夏塔热片治疗,两组均外用克林霉素凝胶和0.025%迪维霜。疗程为6周,结束后观察疗效。结果：治疗组总有效率为89.58%,痊愈率为62.50%;对照组总有效率为66.67%,痊愈率为40.00%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：异维A酸胶丸联合百癣夏塔热片治疗中重度寻常型痤疮有较好的疗效,值得临床使用。     

中西医结合治疗囊肿型痤疮的临床疗效观察

目的评价中药消痤合剂联合异维A酸胶丸治疗囊肿型痤疮疗效。方法对囊肿型痤疮患者86例,随机分为两组,治疗组患者给予中药消痤合剂及异维A酸胶丸口服,对照组单纯异维A酸胶丸口服,分别于4、8、12周观察疗效。结果疗程结束后治疗组与对照组总有效率分别为93.2%、78.5%。结论中药消痤合剂联合异维A酸胶丸治疗囊肿型痤疮效果显著,不良反应低。     

异维A酸胶丸联合丹参酮胶囊治疗结节囊肿性痤疮的疗效评价

目的观察异维A酸胶丸联合丹参酮胶囊治疗结节囊肿性痤疮的疗效。方法将患者随机分为异维A酸组（A组）、丹参酮组（B组）和联合治疗组（C组）。A组口服异维A酸胶丸10mg,2次/d;B组口服丹参酮胶囊4粒,3次/d;C组口服异维A酸胶丸10mg,2次/d和丹参酮胶囊4粒,3次/d。连续观察8周。结果A、B、C组的痊愈率分别为53.75%,43.75%和77.50%,有效率分别为76.30%,67.50%和90.00%（P〈0.05）。结论异维A酸胶丸联合丹参酮胶囊治疗结节囊肿性痤疮能增强疗效、缩短起效时间和疗程,提高治愈率,减少复发和不良反应。     

百令胶囊联合别嘌醇治疗痛风性肾病的临床研究

目的观察百令胶囊联合别嘌醇治疗痛风性肾病的临床疗效。方法选取2015年6月—2016年12月在天津中医药大学第一附属医院老年病科就诊的56例痛风性肾病患者,随机分为对照组和治疗组,每组各28例,对照组患者口服别嘌醇缓释胶囊,0.25 g/次,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服百令胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组患者尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、血尿酸(UA)、24 h尿蛋白定量以及外周血淋巴细胞亚群水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.43%、89.29%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组BUN、Cr、UA和24 h尿蛋白水平均较治疗前降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组上述指标均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组CD~(3+)、CD~(3+)/CD~(4+)、CD~(3+)/CD~(8+)和CD~(3-)/CD~(16+56+)升高,CD~(3-)/CD~(19+)和CD~(4+)/CD~(8+)降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组外周血淋巴细胞亚群水平均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论百令胶囊联合别嘌醇治疗痛风性肾病具有较好的临床疗效,可以明显改善患者的临床症状,提高肾功能,调节细胞免疫紊乱,且安全性较好,具有一定的临床应用价值。     

香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎的临床研究

目的 探讨香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎的临床效果。方法 选取2016年1月—2018年3月延安大学咸阳医院收治的慢性鼻窦炎患者134例,随机分成对照组（67例）和治疗组（67例）。对照组餐前30 min口服桉柠蒎肠溶软胶囊,1粒/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服香菊胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者视觉模拟评分法（VAS）、Lund-Kennedy和鼻腔鼻窦结局测试-20（SNOT-20）评分以及嗜酸性粒细胞比率（EOS%）、白介素-6（IL-6）、IL-17水平。结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.6%和92.5%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组VAS和鼻内镜Lund-Kennedy评分显著降低（P<0.05）,且治疗组上述评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者SNOT-20各指标评分及总分均显著下降（P<0.05）,且治疗组SNOT-20评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组外周血EOS%值及血浆IL-6、IL-17浓度均显著下降（P<0.05）,且治疗组比对照组降低更明显（P<0.05）。结论 香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎,能明显控制患者病情,降低外周血EOS%,下调血浆中炎症介质,提高生存质量。     

养正消积胶囊联合FOLFIRI方案治疗结直肠癌的临床研究

目的观察养正消积胶囊联合FOLFIRI方案治疗结直肠癌的临床效果。方法选取2013年4月—2015年3月于陕西省肿瘤医院接受过手术治疗的84例结直肠癌患者,按就诊及入院顺序编号,以随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组采用FOLFIRI化疗方案,治疗组在对照组基础上口服养正消积胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后T细胞亚群(CD~(3+)、CD~(4+)、CD~(8+))及NK细胞活性的变化,考察毒副反应情况和生活质量的改善情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为61.90%、85.71%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组CD~(3+)、CD~(4+)和NK细胞活性明显上升,CD8+活性降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组骨髓抑制、便秘发生率分别为2.38%、4.76%,均低于对照组(P0.05),其恶心/呕吐、肝肾功能异常、腹泻、黏膜炎发生率均略低于对照组,但差异无统计学意义。治疗后,治疗组KPS评分明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组KPS评分的上升幅度明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论养正消积胶囊联合FOLFIRI化疗方案治疗结直肠癌具有较好的临床疗效,强化患者免疫抵抗力,改善生活质量,提高治疗的安全性,具有一定的临床推广应用价值。     

妇炎消胶囊联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗细菌性阴道炎的疗效观察

目的观察妇炎消胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗细菌性阴道炎的临床疗效。方法选取2015年10月—2017年10月在鄂东医疗集团黄石市中心医院就诊的细菌性阴道炎患者150例为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各75例。对照组患者于睡前清洗外阴后将1粒硝呋太尔制霉素阴道软胶囊放置于阴道深部,24 h后再进行上述操作。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服妇炎消胶囊,3粒/次,3次/d。两组均以7 d为1个疗程,连续用药2个疗程。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组临床体征改善时间、阴道pH值、乳酸杆菌及病原菌检出率、随访复发率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.33%、94.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者的白带减少时间、外阴瘙痒消失时间、外阴阴道疼痛消失时间、黏膜充血消失时间均较对照组明显缩短,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的阴道pH值、病原菌检出率均显著降低,乳酸杆菌检出率显著提高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组阴道pH值、分泌物检出率显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者在停药6、12个月的复发率均显著小于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论妇炎消胶囊联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗细菌性阴道炎疗效显著,能显著降低阴道pH值和病原菌水平,提高阴道乳酸杆菌水平,减少复发率,具有一定的临床推广应用价值。     

康妇消炎栓联合左氧氟沙星和金刚藤胶囊治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的探讨康妇消炎栓联合盐酸左氧氟沙星片和金刚藤胶囊治疗慢性盆腔炎的临床疗效和安全性。方法选取2012年4月—2016年2月十堰市太和医院妇科收治的慢性盆腔炎患者198例作为研究对象,依据随机数据表法将所有患者分为对照组(101例)和治疗组(97例)。对照组口服盐酸左氧氟沙星片,0.2 g/次,3次/d;同时口服金刚藤胶囊,2.0 g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上晚间直肠给予康妇消炎栓,1粒/次,1次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的视觉模拟评分法(VAS)评分、包块直径、盆腔积液深度和T淋巴细胞亚群(CD~(3+)、CD~(4+)、CD~(8+)和CD~(4+)/CD~(8+))水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为90.10%、96.91%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组VAS评分、包块直径和盆腔积液深度均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组CD~(3+)、CD~(4+)和CD~(4+)/CD~(8+)水平均显著上升,CD8+水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论康妇消炎栓联合盐酸左氧氟沙星片和金刚藤胶囊治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,调节免疫功能,安全性较好,具有一定临床推广应用价值。     

慈丹胶囊联合奥沙利铂和替吉奥治疗老年晚期胆囊癌的临床研究

目的探讨慈丹胶囊联合注射用奥沙利铂和替吉奥胶囊治疗老年晚期胆囊癌的临床疗效。方法选取2013年5月—2016年5月宝鸡市人民医院肿瘤科收治的老年晚期胆囊癌患者96例,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组静脉滴注注射用奥沙利铂,130 mg/m~2加入到5%葡萄糖溶液300 m L中,输注4 h,1次/3周;治疗第1~14天口服替吉奥胶囊,2片/次,2次/d,每3周重复1次。治疗组在对照组基础上口服慈丹胶囊,5粒/次,4次/d。两组患者均治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组的生活质量、免疫球蛋白(IgG、IgA和IgM)、T细胞亚群(CD~(3+)、CD~(4+)和CD~(8+))和毒副作用。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.8%、85.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗3~6周后,两组KPS评分明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗4~6周后,治疗组KPS评分升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组IgG、IgA、IgM、CD~(3+)、CD~(4+)和CD~(8+)水平均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组粒细胞减少发生率分别为58.3%、45.8%;血小板减少发生率分别为45.8%、33.3%;恶心呕吐发生率分别为58.3%、43.7%;腹泻腹痛发生率分别为27.0%、16.7%;肝功能损伤发生率分别为29.1%、16.7%;肾功能损伤发生率分别为12.5%、6.3%;皮疹发生率分别为27.0%、18.7%;口腔黏膜炎发生率分别为20.8%、14.5%,两组毒副反应发生率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论慈丹胶囊联合注射用奥沙利铂和替吉奥胶囊治疗老年晚期胆囊癌具有较好的临床疗效,可改善生活质量,升高免疫球蛋白和T淋巴细胞亚群水平,毒副作用轻,具有一定的临床推广应用价值。     

芪黄通秘软胶囊治疗功能性便秘的临床观察

目的观察芪黄通秘软胶囊治疗功能性便秘的临床疗效。方法选取各研究中心2013年10月—2014年3月功能性便秘患者284例,随机分为对照组(145例)和治疗组(139例)。对照组饭后30 min口服麻仁软胶囊,1粒/次,2次/d。治疗组饭后30 min口服芪黄通秘软胶囊,3粒/次,2次/d。两组均连续治疗3周。比较两组患者的临床疗效,并对芪黄通秘软胶囊临床应用的安全性进行评价。结果治疗后,对照组愈显率、有效率分别为50.3%、84.8%;治疗组为59.7%、96.4%,治疗组愈显率和有效率均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05、0.01)。治疗组治疗大便性状、排便次数、排便肠梗阻感症状的愈显率以及治疗排便不尽感和排便时肠梗阻感/阻塞感症状的有效率显著高于对照组(P0.05,0.01)。对于中医虚秘证的治疗,治疗后,对照组愈显率、有效率分别为52.4%、86.9%,治疗组为57.6%、94.2%,治疗组愈显率和有效率均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05、0.01)。治疗组对气短、头晕症状的愈显率以及对气短、舌淡苔薄、脉细无力症状的有效率显著优于对照组(P0.05、0.01)。两组均未发生不良反应。结论芪黄通秘软胶囊治疗功能性便秘疗效显著,且无不良反应发生,值得临床推广应用。     

平消胶囊联合米非司酮治疗子宫肌瘤的临床研究

目的探讨平消胶囊联合米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法选取2015年6月—2017年6月衡水市第二人民医院收治的134例子宫肌瘤患者,随机分为对照组和治疗组,每组各67例。对照组口服米非司酮片,自月经来潮第2天开始,25 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服平消胶囊,1.38 g/次,3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后卵泡生成激素(FSH)、孕酮(P)、雌二醇(E2)、子宫肌瘤体积、白细胞介素(IL)-6、CD~(3+)T细胞百分率、CD~(4+)/CD~(8+)比值、孕激素受体(PR)、表皮生长因子受体(EGFR)表达强度。结果治疗后,对照组和治疗组患者的总有效率分别为80.6%、91.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,血清FSH、E_2、P水平、肌瘤体积、IL-6、PR和EGFR表达强度均较治疗前显著降低,外周血CD~(3+)、CD~(4+)/CD~(8+)值均明显增加,同组治疗前后比较差异均具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组FSH、E_2、P水平、肌瘤体积、IL-6、PR和EGFR表达强度均显著低于对照组,外周血CD~(3+)、CD~(4+)/CD~(8+)值高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论平消胶囊联合米非司酮治疗子宫肌瘤具有较好的临床疗效,可有效缓解患者症状体征,调控机体性激素水平,提高免疫功能,具有一定的临床推广应用价值。     

金天格胶囊联合骨化三醇治疗骨质疏松的临床研究

目的探讨金天格胶囊联合骨化三醇软胶囊治疗骨质疏松的临床疗效。方法选取2018年5月—2019年5月在宁夏回族自治区人民医院治疗的120例骨质疏松患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服骨化三醇软胶囊,1粒/次,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服金天格胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者持续治疗6个月。观察两组的临床疗效,比较两组的视觉模拟评分法(VAS)评分、血钙(S-Ca)、血磷(S-P)、骨碱性磷酸酶(B-ALP)、骨钙素(BGP)和骨密度(BMD)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者S-P、B-ALP水平均显著降低,S-Ca水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者S-P、B-ALP、S-Ca水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者股骨颈BMD、腰椎L2-L4 BMD和BGP水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者股骨颈BMD、腰椎L2-L4 BMD和BGP水平均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者VAS评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论金天格胶囊联合骨化三醇软胶囊治疗骨质疏松具有较好的临床疗效,可减少疼痛,增加骨密度,改善血清因子水平,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。