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《现代中药研究与实践》2015,(2)
以《中药材生产质量管理规范》(GAP)为指导原则,在四川省凉山州德昌县巴洞乡开展了续断规范化种植试验,对续断种植生产过程中的产地环境要求、种子选择、选地与整地、播种、中耕除草与培土、灌溉与排水、施肥、病虫害防治、采收、加工、留种、包装、运输、储藏等一系列过程开展研究,确定各个生产环节的最佳指标和方法,在此基础上制定了续断的规范化种植生产标准操作规程(SOP),保证所得续断药材的产量和质量,指导药农开展规范化种植。 相似文献
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概述中药续断原植物及续断属修订研究的结果,指出中药续断的原植物主要是川续断D. asperoides C. Y. Cheng et T. M. Ai,但还有3种续断在局部地区也人药;报告中国续断属植物共有16种,2变种,其中7个新种为本项研究所发现。 相似文献
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高效液相色谱法测定续断药材中川续断皂苷Ⅵ的含量 总被引:12,自引:1,他引:12
目的:建立中药续断中川续断皂苷Ⅵ的含量测定方法,为续断质量标准建立提供依据。方法:采用反相高效液相色谱法,Kromasil ODS色谱柱,流动相为乙腈-水(30∶70),检测波长为212 nm。结果:续断中川续断皂苷Ⅵ在该色谱条件下获良好分离,线性范围为0.582 5~9.32μg,r=0.999 9,平均加样回收率为100.3%,重复性RSD为2.3%。结论:该方法方便,快速,准确,可作为续断药材及其制剂质量控制的方法。 相似文献
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为规范云南道地药材云木香的良种繁育,保证产品质量,参照国家药品监督管理局颁布实施的《中药材生产质量管理规范》有关要求和内容,从良种定义、环境要求、播种、田间管理、种子采收、加工与储存等方面对云木香规范化种植生产过程中的种子繁殖生产技术进行了统一的规定和要求,以适应云南西北高寒山区云木香良种生产的需求,对规范云木香生产、保证药材质量有较好的指导价值。 相似文献
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目的:建立续断配方颗粒中川续断皂苷VI的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法定量川续断皂苷VI,色谱柱:Diamonsil C18反相柱(5um×250mm×4.6mm),流动相:乙腈-水(30:70),柱温为35℃,流速:1.0mL/min,检测波长:212nm。结果:HPLC法测定结果显示,色谱峰形好,分离度高,阴性对照无干扰。川续断皂苷VI在0.9792~19.584ug(r=1)呈良好的线性关系;供试品在24h内稳定(RSD=1.04%);该方法精密度高(RSD=0.07%),重复性良好(RSD=1.01%),平均加样回收率为100.55%(RSD=2.10%)。结论:所建立的方法适合作为续断配方颗粒的含量测定方法。 相似文献
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附子是川产道地中药材,具有回阳救逆、补火助阳、逐风寒湿邪之功能,临床及食疗保健应用十分广泛,是我国40种大宗药材之一,有1300余年的栽培历史。四川江油是我国附子最大的、栽培最好的产区,产量占全国的80%以上。但是由于长期以来缺乏规范化技术研究,以及农业投入品的大量使用 相似文献
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目的以川续断的干燥根为原料,建立高速逆流色谱法(HSCCC)分离纯化川续断中续断皂苷Ⅵ的方法。方法川续断醇提物先经过AB-8大孔树脂富集目标物质。然后,以乙酸乙酯-正丁醇-水(3∶1∶4,v/v)为溶剂体系,轻相为固定相,重相为流动相,主机转速800 r/min,流速3.0 ml/min,ELSD检测,利用半制备型HSCCC分离纯化续断皂苷Ⅵ。结果经过大孔吸附树脂富集-高速逆流色谱法分离后,从200 mg川续断提取物中一次性得到续断皂苷Ⅵ75 mg,经HPLC检测其纯度为98.5%。结论本方法快捷简便,重复性好,为大批量制备生产川续断中续断皂苷Ⅵ提供了参考。 相似文献
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目的:探讨不同炮制方法对续断中川续断皂苷Ⅵ,Ⅹ含量的影响.方法:采用HPLC同时测定续断中川续断皂苷Ⅵ,Ⅹ含量,考察不同炮制方法对川续断皂苷Ⅵ,Ⅹ含量的影响.结果:与续断生品相比,炮制后川续断皂苷Ⅵ含量增加,川续断皂苷Ⅹ含量减少.结论:不同炮制方法均能影响续断中皂苷类成分含量,证明了传统炮制方法的合理性. 相似文献
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鸡血藤规范化生产技术规程 总被引:2,自引:0,他引:2
<正>鸡血藤为豆科植物密花豆Spatholobus suberectus Dunn的干燥藤茎,有补血、活血、通络的功效,是金鸡胶囊、花红片等中成药的主要原料。近年来,市场需求量增加,野生资源迅速减少,供求矛盾日益突出。2004年以来,广西药用植物园、广西灵峰药业有限公司等单位联合开展鸡血藤规范化种植研究,获得成功,已在广西贺州市累计推广种植面积约1 300 hm2。现制定鸡血藤规范化生产规程,为广 相似文献
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目的:优选续断的水回流提取工艺。方法:以川续断皂苷VI转移率为评价指标,采用L9(34)正交试验考察液料比、提取时间、提取次数对续断提取工艺的影响。利用HPLC测定川续断皂苷VI含量,流动相乙腈-水(30∶70),检测波长212 nm。结果:最佳提取工艺为加15,10倍量提取2次,每次2 h;平均转移率(94.83±0.31)%。结论:该工艺简单、稳定、提取率高,适用于工业化大生产。 相似文献
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