米非司酮与米索前列醇配合利凡诺终止中期妊娠引产75例临床观察

目的:探讨米非司酮、米索前列醇与利凡诺配伍应用于终止中期妊娠引产的临床治疗效果。方法:选择150例中期妊娠妇女,随机分成联合组及对照组,其中联合组患者经羊膜腔注入利凡诺100mg,穿刺前的24h开始分次口服米非司酮共150mg,并于24~48h后口服米索前列醇0.6mg;对照组仅经羊膜腔注入利凡诺100mg。结果:联合组及对照组的引产成功时间、软产道损伤、产后出血、胎盘胎膜残留的比较,差异显著(P0.05),有统计学意义。结论:米非司酮、米索前列醇与利凡诺配伍用于终止中期妊娠疗效优于单纯应用利凡诺中期引产。     

米非司酮伍米索前列醇及利凡诺终止中期妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法将260例中期妊娠(16~28周)要求终止妊娠的妇女随机分为观察组和对照组各130例。观察组羊膜腔内注射利凡诺100 mg,术后0.5 h顿服米非司酮125 mg,第2天晨阴道内塞入米索前列醇0.2 mg;对照组羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组宫颈Bishop评分均有升高,显效率86.25%,总有效率100%,引产时间缩短,与对照组比较有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺用于中期妊娠引产,宫颈成熟效果好,不良反应轻,完全流产率高,且引产时间显著缩短,有很好的协同作用。     

米非司酮伍米索前列醇及利凡诺终止中期妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法将260例中期妊娠（16～28周）要求终止妊娠的妇女随机分为观察组和对照组各130例。观察组羊膜腔内注射利凡诺100mg，术后0．5h顿服米非司酮125mg，第2天晨阴道内塞入米索前列醇0．2mg；对照组羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组宫颈Bishop评分均有升高，显效率86．25％，总有效率100％，引产时间缩短，与对照组比较有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺用于中期妊娠引产，宫颈成熟效果好，不良反应轻，完全流产率高，且引产时间显著缩短，有很好的协同作用。     

两种引产方法终止中期妊娠效果比较

中期妊娠引产方法很多.我院过去只采用利凡诺羊膜腔注射方法引产,自1999年我们采用米非司酮配伍米所前列醇引产法.本文对单用利凡诺羊膜腔内注射引产和米非司酮配伍米索前列醇引产两种方法终止中期（12～28周）妊娠的效果及副反应加以总结分析,现报告如下。     

利凡诺合米非司酮与米索前列醇在中期妊娠引产50例中的应用

目的:观察利凡诺联合米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法:选取中期妊娠引产患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。观察组实施利凡诺联合米非司酮、米索前列醇引产,对照组单独给予利凡诺引产。结果:观察组患者流产时间、阴道流血量以及引产有效率均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),两组均无明显药物不良反应发生。结论:利凡诺联合米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果显著,具有产程时间短、流血量少,引产有效率高等优点。     

终止瘢痕子宫中期妊娠引产3种方法的比较

目的探讨终止瘢痕子宫中期妊娠的最佳方法。方法60例瘢痕子宫妊娠14~28周患者随机分3组,分别采用利凡诺羊膜腔注射,利凡诺配伍米非司酮及米非司酮配伍米索前列醇3种方法,观察流产时间、清宫率及阴道流血量。结果米非司酮配伍利凡诺流产时间短,清宫率低(P<0.01),阴道流血量少(P<0.01)。结论米非司酮配伍利凡诺用于终止14~28周瘢痕子宫中期妊娠疗效好,可减少宫腔手术,患者痛苦小,对机体损伤轻、恢复快。     

两种中期妊娠引产方法的临床观察

目的:探讨利凡诺羊膜腔注射引产,米非司酮配伍米索前列醇引产的临床效果.方法:对180例孕周在14～22周需终止妊娠的孕妇,采用二种引产方法,其一为利凡诺羊膜腔穿刺引产;其二为米非司酮配伍米索前列醇药物引产.结论:药物引产总产程短,胎盘胎膜娩出完整,无产道裂伤等优点.     

米索前列醇在利凡诺引产中的258例应用体会

目的：对米索前列醇在利凡诺引产中的应用问题进行探讨。方法：对本站妇产科中期妊娠引产的孕妇行利凡诺羊膜腔内引产术后24h放入米索前列醇的患者258例（治疗组）,与165例行利凡诺羊膜腔内引产术的患者（对照组）进行分组对照观察和研究,观察两组产程和规律宫缩时间、出血量、清宫率、排胎时间等。结果：两组利凡诺注入后30h出现规律宫缩时间分别为5．32±4．11和22．56±7．34,产后清宫率分别为12．02％和32．73％。结果显示两组存在显著差异性,具有统计学意义。结论：米索前列醇在利凡诺引产中能起到促进规律宫缩,缩短产程的作用,值得临床推广使用。     

自拟排膜汤在中期引产中的应用

临床上,应用于中期引产的方法很多,如利凡诺羊膜腔内注射、米非司酮合并米索前列醇口服、水囊引产等,其中利凡诺羊膜腔内注射法因其价格低廉、安全有效、操作简单应用最为广泛,但因其产后胎膜残留率较高,致使产后出血及清宫率明显增高[1]。对此,     

两种引产方式终止中期妊娠效果比较分析

目的：对比米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮两种方法用于中期妊娠引产效果。方法：选择我院中期引产终止妊娠患者60例,分为观察组和对照组,观察组口服米非司酮配伍米索前列醇放置阴道后穹窿。对照组口服米非司酮片50mg,后羊膜腔内注射依沙吖啶注射液100mg,观察两组产程进展;产后阴道出血量;胎盘、胎膜残留;软产道裂伤情况。结果：两者引流产成功率、完全流产率和宫颈裂伤率没有统计学差异,但观察组引产时间和引产后阴道出血量均优于对照组,有显著性差异。结论：米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮均可用于中期妊娠引产,效果均肯定,但米非司酮配伍米索前列醇引产时间更短,引产后阴道出血量更少,值得临床上首选。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的临床疗效。方法：将来自我院要求终止妊娠的孕13～24周的妇女66例,分为观察组（米非司酮配伍米索前列醇组）34例,对照组（利凡诺羊膜腔穿刺引产组）32例。分析引产效果并进行对比。结果：用药后引产成功率、清宫率和产后2h出血量各项指标,两组相比有显著差异（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产优于利凡诺羊膜腔穿刺引产,方法简便、安全、有效。     

药物联合应用终止中期妊娠的临床观察

目的：观察米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止子宫中期妊娠引产的效果。方法：经腹羊膜腔内注射依沙吖啶术当日空腹口服米非司酮600mg,第二日晨阴道后穹窿连续放置米索前列醇。结论：三种药物联合,提高了妊娠中期引产的安全性,缩短了引产时间,减少了术中及术后的并发症,值得推广。     

依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的临床观察

目的:探讨依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的效果和适应症。方法:依沙吖啶羊膜腔内注射100mg,口服米非司酮75mg,阴道后穹隆放置米索前列醇终止中期妊娠60例与传统的方法依沙吖啶100mg羊膜腔内注射60例进行对比分析。结果:观察组引产成功率高、流产时间短、腹痛程度轻,宫颈条件优于对照组。结论:依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产安全可靠,不良反应少。     

瘢痕子宫中期妊娠不同引产方法的效果分析

目的:比较不同引产方法在终止瘢痕子宫中期妊娠中的临床效果。方法:临床选取2016年1月至2016年12月高州市人民医院收治的60例瘢痕子宫妊娠并自愿要求终止妊娠患者作为研究对象,研究形式主要采用分组比较,分组依据为三组接受的引产方法不同,分别利用A1、A2、A3组来标识,每组20例,A1组采用米非司酮联合米索前列醇引产,A2组单纯应用羊膜腔内注射利凡诺引产,而A3组则采取米非司酮联合利凡诺引产,最终对三组引产结果、并发症等指标展开比较。结果:A2组引产成功率明显低于A1与A3组,A1组清宫率较高于A2组与A3组,A3组引产有效率较高于A1组,差异具有统计学意义(P0.05);A2组与A1组清宫率比较,差异无统计学意义(P0.05);A1组与A3组引产时间明显短于A2组,阴道出血量同样少于A2组,差异具有统计学意义(P0.05);A1组并发症发生率明显低于A2组和A3组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对瘢痕子宫患者,无论采取何种术式均具有一定风险,临床采取米非司酮联合羊膜腔内注射利凡诺引产成功率较高、引产时间较短,但米非司酮联合米索前列醇用药性较高,各有利弊。     

终止瘢痕子宫中期妊娠引产3种方法的比较

目的探讨终止瘢痕子宫中期妊娠的最佳方法。方法60例瘢痕子宫妊娠14-28周患者随机分3组,分别采用利凡诺羊膜腔注射,利凡诺配伍米非司酮及米非司酮配伍米索前列醇3种方法,观察流产时间、清宫率及阴道流血量。结果米非司酮配伍利凡诺流产时间短,清宫率低（P〈0.01）,阴道流血量少（P〈0.01）。结论米非司酮配伍利凡诺用于终止14-28周瘢痕子宫中期妊娠疗效好,可减少宫腔手术,患者痛苦小,对机体损伤轻、恢复快。     

益母草胶囊联合利凡诺治疗在中期引产中的应用研究

目的:研究益母草胶囊联合利凡诺注射液在中期妊娠引产中的应用价值,改善中期引产患者预后。方法:按照随机数字表法将248例中期妊娠引产患者随机分为治疗组和对照组,各124例。治疗组采用利凡诺羊膜腔内注射引产,术后益母草胶囊口服,对照组采用米非司酮和米索前列醇引产,比较两组终止妊娠时间、阴道出血量、不良反应发生率。结果:治疗组止妊娠时间、阴道出血量、胎盘残留量和VAS评分明显低于对照组,组间比较差异具有统计学意义。结论:益母草胶囊联合利凡诺用于中期妊娠引产具有疗效确切,不良反应发生率低等优点益母草胶囊。     

米非司酮与米索前列醇片联合应用于中期妊娠引产的体会

米非司酮与米索前列醇联合应用于终止49d内的早孕．其有效性和安全性得到公认。米非司酮与利凡诺联合应用于中期妊娠引产也相当普遍，但是笔者对1^＋a来我院住院引产的50例资料进行分析，发现米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产更优越于米非司酮与利凡诺联用，现报道如下。     

米非司酮应用于利凡诺中期妊娠引产的疗效观察

目的:探讨米非司酮应用于利凡诺中期妊娠引产的效果。方法:126例中孕妇随机分为2组,每组63例。研究组口服米非司酮50mg,12小时一次,用药两天,总量200mg,末次服药12小时后经腹腔向羊膜腔内注入利凡诺100mg。对照组常规行利凡诺100mg羊膜腔内注射术。对2组引产效果及引产时间、副作用等进行对比。结果:2组引产成功率均为100%,产后1小时出血量研究组为(76.3±58.0)ml,对照组为(107.2±82.8)ml,2组间有显著性差异(P<0.05)。清宫率研究组为47.6%,对照组为87.4%(P<0.05)。胎盘胎膜残留率及清宫率研究组较对照组低。研究组引产时间为35.4小时,对照组为50.2小时(P<0.01)。结论:米非司酮是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,与利凡诺配伍应用于中期妊娠引产,可以缩短产程、提高引产的有效率,减少胎盘胎膜残留,降低引产后出血和感染的发生。米非司酮应用于利凡诺中孕引产,此法简便、有效、安全、痛苦小。     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～15周妊娠的临床分析及效果评价

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～15周妊娠的临床效果及安全性。方法：将10-15周要求经止妊娠的88例孕妇随机为二组,对照组（A组）：采用利凡诺羊膜腔外抽管引产术;试验组（B组）：采用口服米非司酮配伍米索前列醇。结果：两组有效率：试验组〉对照组,经统计学分析米非司酮配伍米索前列醇是经止孕10～15周妊娠安全、经济、有效、操作简便的方法。     

宫颈COOK双球囊在瘢痕子宫孕中期引产中的应用研究

目的观察宫颈阴道双球囊用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果及安全性。方法将有1次剖宫产史孕中期要求引产妇女60例随机分为2组各30例,均于第1、第2天晨起空腹口服米非司酮各75 mg。双球囊组于第3天行宫颈双球囊放置术,利凡诺组于第3天给予利凡诺羊膜腔内注射。观察2组引产效果及安全性。结果双球囊组双球囊应用后宫颈Bishop评分显著升高(P0.05);双球囊组胎儿娩出时间及引产总时间明显短于利凡诺组(P0.05)。2组引产前后血压无明显变化(P均0.05),引产成功率均为100%,其中双球囊组8例加用小剂量米索前列醇引产成功,1例加用小剂量催产素引产成功;利凡诺组7例加用小剂量米索前列醇引产成功,7例加用小剂量催产素引产成功。2组均未发生宫颈撕伤、大出血、子宫破裂等。结论宫颈COOK双球囊用于瘢痕子宫中期妊娠引产能够更有效促宫颈成熟,缩短引产时间,且安全,适合推广应用。