多发性肌炎1例报告

患者男，２５岁。因胸痛，伴有胸闷、心悸１月余于２００２－０５－１９以心肌炎收入院。患者于１月前，因“感冒”出现头晕、头痛，全身肌肉酸痛、乏力，食欲下降，经服用“感冒药”治疗，上述征象好转，继而出现胸部隐痛，范围涉及整个心前区，不向其它部位放射，伴有心悸、胸闷，劳动或过度活动时加重，休息数分钟后减轻，无发热、咳嗽。在当地医院，初诊为心肌炎，给予抗生素，改善心肌细胞代谢、缓解疼痛等药物治疗，未见明显改善，后逐渐出现腹肌及四肢肌肉疼痛，反复发作，此起彼伏，时轻时重，全身乏力，肌痛尤以上楼或起立时加剧。…     

合并多发性肌炎的干燥综合征一例报告

干燥综合征(sj(?)gren syndrome)是一种临床少见之疾病,近年来国内渐有报导,可伴发结缔组织病,以类风湿性关节炎为最常见,而合并多发性肌炎则少见,至今国内尚无一例提及,现将我们遇见一例报导如下。病例报告徐某,女性,46岁,汉族,已婚,宣威县人。1983年3月17日入院。是年二月初起不规则发热,流少许脓涕,咳嗽,有脓痰,眼睛发红、干涩,口干思饮,尿黄少,3—4次/日,进食少,逐渐消瘦,入院前一周四肢酸软,卧床不起,在职工医院抗炎治疗效果不佳转来我院。以往身体健康,从事体力劳动,家属中无类似病史。检查:T38.5℃,R20次/分,P100次/分,     

多发性肌炎误诊1例

病历介绍患者,男,20岁,河北籍,某部战士。主因四肢无力一周,于1983年5月30日入院。自述于5月23日早晨起床时感右上肢无力,不能上举。三天后感左上肢无力,五天后双下肢亦感无力,上楼需别人扶助。发病前后无发热、肌肉疼痛、咽痛、腹泻等不适,亦无晨轻下午重现象。无头颈部外伤史。不伴有眼睑下垂、吞咽及呼吸困难,二便如常。本单位按“周期性麻痹”给于补钾治疗两天无效,故转来我院。既往体健,无传染病及药物、阳光过敏史,亦无类似发作史,     

多发性肌炎1例报道

病例 :女 ,２３岁 ,因畏寒发热头痛４日 ,伴有四肢酸痛入院。发病前患者曾有少许咳嗽、咳痰、鼻塞、流清涕 ,后开始发热 ,体温在３８℃～３９℃之间波动 ,曾在门诊静滴“青霉素及病毒唑”未见好转 ,于第４日入院。入院查 :Ｔ :３６ ８℃ ,神清 ,精神萎靡 ,未见黄染、皮疹、皮下结节。全身浅表淋巴结未触及。颈软 ,扁桃体无肿大 ,咽部无充血。心肺腹体检均无异常发现。脊柱四肢无畸形。各关节无红肿、压痛、僵硬及活动受限 ,双上肢无水肿。入院当日患者体温升高至４０℃ ,血常规ＷＢＣ３ ８×１０９／Ｌ ,余各项正常 ,未查到疟原虫。患者入院…     

甲状腺鳞癌合并多发性肌炎一例

女,70岁,以“反复四肢肌肉疼痛、无力2月”为主诉就诊河南科技大学第一附属医院。查体提示四肢肌力稍下降,触压痛明显,以四肢近端大肌群为著（三角肌、肱二头肌、肱三头肌、臀肌、股四头肌等）,肌力4级,双侧对称。甲状腺未触及结节及肿大,其余体检均未见明显异常。既往史：患者高血压病10年,近2年口服氨氯地平5 mg／d联合培哚普利4 mg／d,血压控制可。无烟酒嗜好。化验检查：甲状腺功能TSH29．8 mU／L,TT3是0．89 nmol／L,TT4是37．2 nmol／L, TPOAb＞1300 IU／mL;肌酸激酶（CK）6902U／L。胸部X线片提示心影呈靴型,心胸比0.58,双肺纹理增粗。初步诊断为自身免疫性甲状腺病、甲状腺功能减退症、甲减性肌病,给予左甲状腺素片25μg／d口服。     

肌病型脂质累积症误诊为多发性肌炎1例

患者,女,20岁,农民。以肢体乏力一年、加剧一周为主诉入院。患者一年前反复活动后四肢渐进性乏力,休息数天后自行缓解,以肢体近端肌为著,未予重视,一周前症状加剧直至无力行走,无发热、心悸、皮疹,求诊我院。既往史及家族史无特殊。体检:体温36.5℃,脉搏80次/分,呼吸20次/分,血压16/10.5kPa。无明显皮疹,浅表淋巴结无肿大,口腔粘膜无溃烂。双肺无罗音,心率83次/分,无杂音。双上肢肌力四级,双下肢肌力三级,肌肉无萎缩及压痛,病理征阴性。辅助检查:三大常规均正常。血生化示谷草转氨酶230IU/L,乳酸脱氢酶810IU/L,肌酸激酶11230IU/L,血脂、…     

胰岛恶性细胞瘤合并不典型多发性肌炎一例报告

我院收治1例经手术证实为胰岛恶性细胞瘤,合并多发性肌炎(简称多肌炎),表现特殊,报告如下。患者男,40岁。全身肌肉痛、篓缩、行动困难,蹲下后不能立起,发病10个月,体重减轻20kg。体检:体温36.5℃,脉搏72/分,血压130/80mmHg,消瘦,神智清楚,浅在淋巴结不肿大,心     

多发性肌炎并心电图一过性Q波1例报告

多发性肌炎引起心电图Q波改变者罕见,现将遇见的1例报告如下。陈××,女,27岁。以双上臂先后出现鸡蛋大小硬结半个月,伴低热、多汗、全身肌肉酸痛为主诉,于1985年7月16日入院。体检:T37℃,P70次/分,HR70次/分,BP110/70mmHg。心肺(-)。肝脾未触及。四肢散发硬结,左上臂4×8cm、右上臂2×2cm、双小腿6×10cm硬结各1个,边缘不清,与肌     

肝炎后肝硬化合并多发性肌炎误诊为肝性脊髓病1例报道

<正>1临床资料患者男性,46岁,半年前起无明显诱因出现乏力、消瘦、食欲减退,于当地医院多次查肝功异常,主要为ALT、AST轻中度升高,未系统诊治,上述症状进行性加重,半个月前起出现四肢无力、活动不灵,伴头晕、头痛,当地医院疑为"肝性脊髓病",经保肝、对症治疗症状无好转,为求进一步明确诊治于2012年6月27日入我院。病程中伴吞咽困难、胸闷,有时尿便失禁,无发热、黄疸,无恶心、呕吐,无腹痛、腹胀、黑便,尿量减少,尿色深,略粘稠。入院查     

误诊为多发性肌炎的肌病5例分析

多发性肌炎是风湿免疫科医师常遇见的疾病,由于该病诊断和鉴别诊断较复杂,临床上急诊内科或普通内科收治肌酶升高、肌无力或肌痛患者时常首先将其转至风湿免疫科进行进一步诊治,而患者在出现上述症状时也多选择至风湿免疫科就     

以多发性肌炎为主要表现的结节病1例报告

结节病以多发性肌炎为主要临床表现实属罕见,现将我们诊治的1例报告如下。病例报告患者,女,19岁,住院号10278。1985,11—19入院。该患于7个月前自认为过劳四肢发痛,经2周后因出现高热伴肌肉痛来我院就医。1985年6     

多发性肌炎误诊为肝炎１例报告

多发性肌炎是特发性炎症性肌病的一种，国外大量研究认为，免疫在发病机制中起主要作用＾［１］。有人认为，可能与病毒感染有关＾［２，３］。其特点是髋周、肩周、颈咽部肌群进行性无力。实验室检查，９９％患有酶升高。肌炎的急性期肌酶谱升高，提示肌肉受损分解，病情好转后下降。现将多发性肌炎血清转氨酶升高误诊为肝炎的１例报告如下。     

强的松致急性类固醇性肌病1例

患者，女，55岁，护士，因双下肢肌肉酸痛、无力2d于2006年12月25日就诊。发病前两天因支气管哮喘发作顿服醋酸强的松120mg。既往有支气管哮喘史15年，多次服用醋酸强的松平喘，但每13剂量未超过60mg，未出现过类似症状。体格检查示血压130／70mmHg，胸略呈桶状，双下肢肌张力对称性降低，触痛明显，     

子宫肌腺病合并环状胎盘植入1例报告

环状胎盘是人类少见的胎盘异常，合并子宫肌腺病者更为罕见，近年来一直未见有报道，现将我院收治的1例报告如下。患者34岁，孕6产2，人流三次（其中第三次孕4月行钳刮术）。此第6胎已孕5月，要求引产收住院。B超诊断为中央型前置胎盘。术前无阴道出血、无恶心呕吐、无腹痛、无     

骨化性肌炎1例报告

患者,男,30岁。双下肢疼痛、肌肉变硬18年,张口受限2月余。患者1969年下颌角处长出一肿物,质地硬,病理检查为“胸锁乳突肌纤维增生”,经抗炎治疗后肿物缩小。同年9月双小腿屈曲困难,半年后右大腿伸侧触到条索状物。1972年X线摄片示右大腿中部肌肉钙化物。1976年两侧大腿外侧肌群变硬,影响活动。1980年腹部肌肉内长出一肿物。1987年9月张     

多发性肌炎并远端肾小管酸中毒一例报告

多发性肌炎(PM)并发肾小管酸中毒(RTA)临床较少见,我科收治一例报告如下。患者女,37岁。5年前始现两足肌肉疼痛,逐渐波及四肢及腰部肌肉。四肢无力,并烦渴、多饮、多尿、食欲差。3年前摔倒致左股骨颈及股骨干骨折。3月来不能行走,翻身困难,于1988年11     

急性病毒性肌炎合并肌红蛋白尿1例

急性病毒性肌炎并肌红蛋白尿较少见．现报到1例如下：     

皮肌炎／多发性肌炎合并恶性肿瘤14例临床分析

目的分析皮肌炎／多发性肌炎合并恶性肿瘤的临床特点。方法回顾性分析云南省第一人民医院近10年来收治的14例DM／PM合并恶性肿瘤患者的病史。结果DM／PM合并恶性肿瘤发生率为17．95％,以肺癌、肝癌为主,肿瘤得到控制的患者,DM／PM病情明显好转;DM／PM合并恶性肿瘤1年死亡率为56．35％,主要死因是恶性肿瘤及其并发症。结论DM／PM易合并恶性肿瘤,DM／PM的病情与恶性肿瘤的控制情况有密切关系,DM／PM合并恶性肿瘤者的预后不良。