HPLC法同时测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量

目的建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量测定方法,为其质量控制提供参考。方法色谱柱为Phenyl-Ether极性乙醚连接苯基键合硅胶柱(4.6mm×250mm),流动相为甲醇-0.092%磷酸溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)(1.5∶98.5),检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱在0.9875～19.7504g/mL范围内线性关系良好(R2=1),平均回收率为100.0%,RSD为0.65%(n=6);盐酸伪麻黄碱在0.9893～19.7852 g/mL范围内线性关系良好(R2=1),平均回收率为99.01%,RSD为0.84%(n=6)。结论该方法准确可靠,可用于小儿麻甘颗粒的质量控制。     

HPLC法测定鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的测定方法。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）,乙腈-0.2％磷酸溶液（含0.2％三乙胺）（2：98）为流动相,流速：1.0 mL ·min-1,检测波长206 nm,柱温：25℃。结果盐酸麻黄碱进样量在0.124~1.86μg范围内与峰面积呈良好线性（r＝0.9999）,平均回收率为99.99％,RSD＝1.24％（n＝6）;盐酸伪麻黄碱进样量在0.1038~1.557μg范围内与峰面积呈良好线性（r＝0.9999）,平均回收率为99.33％,RSD＝1.93％（n＝6）。结论该方法准确、重复性好,可用于鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的测定。     

HPLC法同时测定肺闭宁颗粒中麻黄碱与伪麻黄碱含量

目的:建立HPLC法同时测定肺闭宁颗粒中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺(3∶97∶0.1∶0.2);流速为1.0 mL/min;检测波长为213 nm。结果:盐酸麻黄碱在0.456～1.596μg、盐酸伪麻黄碱在0.356～1.246μg的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为:盐酸麻黄碱99.49%,RSD为1.73%;盐酸伪麻黄碱98.56%,RSD为1.12%(n=6)。结论:该方法简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

双黄平喘颗粒中的成分鉴别及含量测定研究

目的探索建立双黄平喘颗粒中矮地茶、黄芩、淫羊藿、女贞子的薄层鉴别,岩白菜素及盐酸麻黄碱等的含量测定方法,为制订双黄平喘颗粒的质量标准提供参考。方法矮地茶、黄芩等的鉴别采用薄层色谱法,盐酸麻黄碱、伪麻黄碱、岩白菜素的含量测定采用高效液相色谱法(HPLC)。结果所用的薄层方法鉴别矮地茶、黄芩、淫羊藿、女贞子,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑,阴性对照在对应位置无此斑点。含量测定中盐酸麻黄碱在范围0.040 8~1.020 0μg内线性关系良好(r=0.999 8),加样回收率为99.67%;伪麻黄碱在范围0.029 4~0.560 8μg内线性关系良好(r=0.999 9),加样回收率为98.88%;岩白菜素在范围0.0564 3~1.128 6μg内线性关系良好(r=0.999 8),加样回收率为98.82%。结论该薄层鉴别方法操作简便、重现性好、专属性强,含量测定方法准确、稳定、可靠,可用作控制双黄平喘颗粒质量的方法。     

梯度洗脱法测定麻黄及其复方制剂中麻黄类生物碱的含量

目的用反相高效液相色谱梯度洗脱法测定麻黄及其复方制剂中麻黄类生物碱的含量。方法用AgilentDAD二元泵高效液相色谱仪,色谱柱EclipseSBC18(4.6mm×150mm,5μm),检测波长210nm,流速1.0mL/min,流动相为甲醇-磷酸缓冲盐溶液梯度洗脱。结果麻黄碱和伪麻黄碱在进样量分别为1.01～10.1μg、0.97～9.7μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系。该方法麻黄碱平均回收率为100.14%(n=9),伪麻黄碱平均回收率为99.16%(n=9)。结论方法简便,专属性好,可以用于麻黄药材及其复方制剂的含量测定。     

快速测定银黄胶囊中的绿原酸和黄芩苷

目的建立快速同时测定银黄胶囊中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法。方法 HPLC等度洗脱法。色谱柱：C18柱;流动相为甲醇︰水︰磷酸（45∶55∶0.2）;流速：1.0mL/min;检测波长：328nm;柱温：30℃。结果本法可同时测定黄芩苷和绿原酸的含量。黄芩苷在24.20μg/mL~242.0μg/mL范围内线性关系良好（R2=0.999 2）,平均回收率为99.72%;绿原酸在2.200μg/mL~44.00μg/mL范围内线性关系良好（R2=0.999 9）,平均回收率为99.63%。结论该方法操作简便,成本低,工作效率高。     

HPLC测定防风通圣丸中麻黄碱含量的方法

目的：建立防风通圣丸中麻黄碱的含量测定方法。方法：以Aichrom Bond-AQ C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈-水-磷酸-三乙胺（3∶97∶0.1∶0.1）为流动相;检测波长：205 nm;柱温：35℃;流速：0.80 m L·min^-1。结果：盐酸麻黄碱在0.016-0.244μg范围内具良好的线性关系,平均回收率为102.7%（RSD=1.40%）。结论：该方法准确、可靠、专属性强,可作为麻黄碱的质量控制方法。     

维生素B12注射液含量测定的改进

目的建立维生素B12注射液的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,紫外检测器,C18柱,流动相分别为：甲醇-水（30-70）检测波长361nm,流速：1.0mL?min-1：进样体积：10μL,柱温：30℃。结果维生素B12在21.2μg/mL～212μg/mL范围内与相应峰面积呈良好的线性关系r=0.9998(n=5)平均回收率99.7%（RSD=0.53%,n=6）。方法可靠、简便、专属性强、重现性好。可作为维生素B12注射液的含量测定方法。     

HPLC法测定寒湿痹阻型外敷制剂中绿原酸的含量

目的建立寒湿痹阻型外敷制剂中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定寒湿痹阻型外敷制剂中绿原酸的含量。色谱法分析条件为,色谱柱：Agilenttc-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-0.5‰三氟乙酸水溶液（24∶76）;流速：1.0 mL/min;检测波长：327 nm;柱温：30℃。结果绿原酸进样量在0.32-1.92μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。r=0.999 7,平均回收率为99.66%,RSD为0.415%。结论本方法简便可行、结果准确可靠,重复性好,可作为寒湿痹阻型外敷制剂中绿原酸的含量测定方法。     

感冒疏风颗粒含量测定方法的研究

目的 研究感冒疏风颗粒的含量测定方法.方法采用HPLC法测定芍药苷的含量,C18色谱柱（250 mm,2.5 mm,5 μm）,流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈（86∶14）,λ检测230 nm,理论板数大于2 000（按芍药苷峰计算）;采用HPLC法测定盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的含量.含量采用C18色谱柱（250 mm,2.5 mm,5 μm）,流动相为0.15%磷酸溶液-乙腈（96∶4）,λ检测207 nm.理论板数大于2 000（按盐酸麻黄碱峰计算）,用外标法测定.结果 芍药苷在进样量为0.094-0.754 g 范围内有的线性关系良好,回归方程为：Y=1 120.6X＋1.611,R=0.999 9,测得加样回收率为98.75%（n=6）;空白对照无干扰;盐酸麻黄碱在进样量为0.019 36-0.154 88 g,盐酸伪麻黄碱在进样量为0.026 72-0.213 76 g范围内均有良好的线性关系,回归方程分别为：盐酸麻黄碱Y=2 547.4X＋1.987 4,γ=0.999 9,盐酸伪麻黄碱Y=2 398.1X＋0.052 1,γ=0.999 8,盐酸伪麻黄碱与盐酸麻黄碱合计的含量加样回收率为95.82%,相对标准偏差为0.46%.结论 所建立含量测定方法用于感冒疏风颗粒的质量控制简便、快捷、可靠.