急性多发性神经根神经炎脑脊液和外周血淋巴细胞亚群的初步研究

用本实验室改良的用以检测脑脊液和外周血T、B、D和N淋巴细胞的混合花环法,研究32例急性多发性神经根神经炎患者的脑脊液和外周血的淋巴细胞亚群。结果发现,本组患者脑脊液中T细胞增加,N细胞下降;外周血改变恰与此相反;脑脊液中IgG也上升。这支持本病是因免疫调节障碍而主要由T细胞介导的免疫性脱髓鞘病,但体液免疫也可能参与本病的发病机制。并指出要以脑脊液来研究本病的中枢神经系统免疫学异常。     

5000/微囊化儿茶素对环磷酰胺致免疫低下小鼠的免疫调节作用

目的:研究微囊化儿茶素对环磷酰胺致免疫低下小鼠特异性细胞免疫功能、特异性体液免疫、非特异性体液免疫及胸腺与脾脏的脏器系数的影响。方法: 200只体重(20g±2)g昆明种小鼠,雌雄各半。随机分生理盐水组;空白对照组;儿茶素高、中、低剂量组;乙基纤维素高、中、低剂量组;微胶囊化儿茶素高、中、低剂量组;CY组;CY +微胶囊化儿茶素高、中、低剂量组; CY +儿茶素高、中、低剂量组; CY +乙基纤维素高、中、低剂量组共21组。生理盐水、儿茶素、乙基纤维素、微胶囊化儿茶素均灌胃给药,连续给药14天; CY自第11天起腹腔注射给药80mg•kg－1,连续4天。利用小鼠迟发型超敏反应测定特异性细胞免疫功能、血清溶血素实验测定特异性体液免疫功能、小鼠碳粒廓清指数测定非特异性体液免疫功能以及脾指数与胸腺指数衡量机体免疫功能。结果:儿茶素可显著提高正常小鼠及环磷酰胺致免疫低下型小鼠的特异性细胞免疫功能、特异性体液免疫、非特异性体液免疫、胸腺与脾脏的脏器系数,微囊化儿茶素较游离儿茶素更优。结论:儿茶素微囊化后,有助于提高其免疫调节功能。     

帕金森病与免疫

PD患者存在细胞免疫功能和体液免疫功能的异常,免疫异常的启动机制目前尚不明。     

缺氧缺血性脑病新生儿体液免疫功能变化及影响因素

目的观察和分析缺氧缺血性脑病(HIE)新生儿体液免疫功能变化及影响因素。方法选取80例HIE患儿为观察组,另选取80例正常新生儿为对照组,检测和比较2组新生儿的全血总淋巴细胞数、血清免疫球蛋白IgG、IgM、IgA、补体C3、C4水平。结果观察组体液免疫功能指标均出现显著下降(P0.05),并与疾病程度具有相关性,HIE患儿的各项体液指标与出生体质量、羊水状况、出生5min的Apgar评分均具有相关性(P0.05)。结论 HIE患儿表现为体液免疫功能的下降,且其下降程度与患儿的病情可能具有相关性,出生体质量、喂养方式、出生5min的Apgar评分、羊水污染情况等均为影响HIE患儿体液免疫功能的相关因素。     

空肠弯曲菌感染与格林—巴利综合征

<正> 自1916年Guillain、Barre二氏描述该综合征后,许多专家学者对这种原因不明的综合征做了大量的病因学、病理学研究。格林巴利综合征(Guillian—Barresyndrome,GBS)即急性感染性多发性神经根神经病,亦称急性炎性脱髓鞘性多发性神经病(AcuteInflammatory Demyelinating Polyneuropathy,AIDP),是由体液免疫和细胞免疫共同介导的神经系统自身免疫性疾病。本病在我国较常见,但其病因并不明确。先后有许多国内外学者报告本病可因某些病毒感染引发免疫异常而致,如巨细胞病毒、EB病毒、肺炎支原体和人类免疫缺陷病毒等感染后诱发GBS已屡有报道。近年来有许多国内外学者发现空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni,Cj)感染在GBS患者中占有相当的比例,这个比例远高于患者所处地区社会人群的感染率。认为本病除可能因以上列举的病原体感染而     

精神分裂症患者血清免疫球蛋白及补体含量分析

目的探讨体液免疫异常在精神分裂症发病过程中的作用。方法利用速率散射比浊法测定25例首发精神分裂症患者、30例经抗精神病药物治疗患者血清中IgG、IgA、IgM及补体C3、C4含量,并与正常人作对照分析。结果未治疗组血清中IgG、IgA含量显著高于正常人及治疗组(P<0.01),而IgM则无显著性差异(P>0.05),治疗组及未治疗组血清C3含量显著低于正常对照组(P<0.01)。结论精神分裂症患者存在一定程度的体液免疫异常,对其发病可能有一定影响。     

格林—巴利综合征患者血清中可溶性白细胞介素—2受体的测定

本文采用ELISA双抗体夹心法对27例格林—巴利综合征患者血清中SIL—2R的含量进行了测定。结果显示本病患者急性期SIL—2R的含量较正常人明显升高,有显著性差异(P<0.001),病情危重者的SIL—2R含量虽较病情轻者升高,但无统计学意义。动态观察发现,在恢复期本病患者的SIL—2R的含量则有一定程度的降低。SIL—2R含量的升高,不仅提示本病患者的细胞免疫功能亢进,尤其T淋巴细胞处于激活状态,而且,对其发病机理的进一步认识,也有一定的临床意义。     

不同病期抑郁症患者血清体液免疫指标变化

目的 比较急性期和缓解期抑郁症患者血清中体液免疫指标IgA、IgG、IgM和补体C3、C4的水平变化.探讨各项免疫指标与抑郁症病期的相关性.方法 18例住院抑郁症患者在急性期和缓解期均接受汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定,并抽取外周静脉血,采用酶联免疫吸附法测定上述各项免疫指标水平,使用t检验比较其在不同痛期的水平变化.结果 抑郁症患者缓解期血清IgA、IgM和补体C3水平低于急性期,其中IgM的水平差异有统计学意义(P<0.05);缓解期IgG和补体CA水平高于急性期,但不具有统计学意义(P>0.05).结论 抑郁症患者外周血体液免疫指标会随病期发生变化,抑郁症的病情变化可能与免疫系统的功能变化有关.     

急性脑梗死患者CD19+-CD25+、CD19+-CD25-B淋巴细胞、免疫球蛋白和补体C3的检测及临床意义

目的 检测急性脑梗死患者CD19+-cD25+、CD19+-CD25-B 淋巴细胞、免疫球蛋白和补体C3的含量并探讨其临床意义.方法 根据病史及头颅CT或MRI明确疾病诊断.抽取69例急性脑梗死、115例脑出血患者、41例正常对照者静脉血各4 mL,采用流式细胞仪检测CD19+-CD25+、CD19+-CD25-B淋巴细胞百分比,采用散射比浊法检测免疫球蛋白和补体C3含量,并结合不同的病程、不同影像学评分和不同的神经功能评分进行分析比较.结果 脑梗死和脑出血急性期CD19+-CD25+、CD19+-CD25-B淋巴细胞、免疫球蛋白和补体C3的差异无统计学意义(P均＞0.05).脑梗死急性期CD19+-CD25+B淋巴细胞百分比、IgG、补体C3含量均较恢复期及对照组显著增高(P均＜0.05).脑梗死恢复期各项体液免疫指标与对照组之间差异无统计学意义(P均＞0.05).不同影像学评分患者之间CD19+-CD25+、CD19+-CD25-B淋巴细胞百分比差异有统计学意义(P均＜0.05).脑梗死急性期神经功能评分与各体液免疫指标间无相关(P均＞0.05).结论 脑梗死与脑出血存在着同样的体液免疫功能改变.这种改变可能与应激、病变部位及病变范围有关.脑梗死病灶越大,体液免疫改变越明显;随着应激的消逝,体液免疫功能逐渐恢复.     

精神分裂症免疫功能的研究

目的 了解精神分裂症患者的免疫功能变化情况。方法　测定217例精神分裂症患者治疗前和治疗4周后的体液免疫和细胞免疫共9个指标,与健康对照组130人对照。结果 IgG在治疗后低于对照组;IgA在治疗前高于对照组;IgM、C3、C4、IL-2和IL-6在治疗前、后均高于对照组;B因子在治疗前、后均高于对照组,且治疗后高于治疗前。结论 精神分裂症患者存在明显的体液免疫和细胞免疫功能异常,治疗后免疫功能有改变。     

癫痫与细胞免疫的研究进展

有些癫痫患者存在细胞和体液免疫功能的异常。细胞免疫功能的异常包括T淋巴细胞亚群、细胞因子及NK细胞活性紊乱等异常。深入研究癫痫患者的细胞免疫功能,尤其是T淋巴细胞亚群与癫痫的关系,对于揭示癫痫发病机理有极其重要的意义。     

癫痫与免疫

Ep患者存在细胞免疫功能异常,表现在淋巴细胞亚群紊乱,NK细胞活性、细胞因于及ADCC等都受到一定影响;体液免疫功能紊乱,主要表现于IgA低下,ABA产生,补体可能以一定形式参与了Ep免疫。AEDs也可能是诱发Ep免疫功能紊乱的一个重要因素。HLA基因频率变化可能是Ep的免疫启动机制。     

几项脑脊液特异性抗体的检测方法及其临床意义

几项脑脊液特异性抗体的检测方法及其临床意义杨毅宁，粟秀初，戴文由于中枢神经系统是体内一个特殊免疫器官，许多中枢神经系统疾病的体液免疫异常，常可从脑脊液中反映出来。因而，临床上及时进行脑脊液的体液免疫功能检测是十分必要的。为了提高脑脊液的体液免疫功能检...     

老年性痴呆的免疫机制研究进展(综述)

老年性痴呆的病因与遗传、增龄、免疫功能异常、感染、中毒、环境等因素有关。此文围绕老年性痴呆与细胞免疫、体液免疫、细胞因子、主要组织相容性复合物的关系以及其免疫机制进行综述 ,并简要概述了老年性痴呆的免疫治疗。     

尿毒症患者透析后舞蹈样并发症二例分析及文献复习

目的探讨尿毒症患者透析后舞蹈样并发症的临床表现和治疗方法。方法选择2例典型患者进行临床表现及影像学结果回顾性分析。结果尿毒症血透患者维生素B_1缺乏可由多种原因引起,常见于摄入过低和透析中丢失过多。维生素B_1不足,三羧酸循环紊乱,血乳酸增加,从而导致机体出现一系列相关症状。其临床表现多为威尼克氏脑病。结论对尿毒症血透发生基底神经节功能紊乱所引发的舞蹈样症的患者,诊断时应加强对本病的认识。血乳酸和脑基底节影像学检查可为本病提供诊断依据。维生素B_1静脉疗法对本病有明显的缓解作用。     

重症肌无力发病机制的研究进展

重症肌无力 (myastheniagravis,MG)是一种神经肌肉接头 (neuromuscularjunction,NMJ)传递功能障碍的自身免疫性疾病,其发病机制尚未完全阐明。传统观点认为MG的发病与乙酰胆碱受体自身抗体(AChR Ab)介导的体液免疫密切相关,但最近发现NMJ处其他抗体、抗原特异性T细胞、细胞因子、调节性T细胞、遗传因素等在MG的发病中也扮演了重要的角色。一、体液免疫临床上发现大约 80%的MG患者血清中能检测到AChR Ab,称为血清阳性重症肌无力 (seropositivemyastheniagravis,SPMG),而另外 20%的MG患者体内不能检测到AChR Ab,即所谓血清…     

某些“抗神经抗体”的作用机制

自从人们在重症肌无力患者血浆中发现特异性抗乙酰胆硷受体以来,又注意到肌萎缩性侧索硬化、多发性硬化和格林—巴利综合症等的病理机制也与体液免疫异常有关。进而,在某些继发性神经疾病与体液免疫之间关系的研究方面近年来进展亦很大:最早是Wilkinson等在数例癌性亚急性神经病患者的     

不同营养支持对高血压脑出血患者体液免疫功能及并发症的影响

目的 探讨肠外营养(PN)、肠内营养(EN)及肠外肠内联合营养(PN+ EN)支持对高血压脑出血患者体液免疫功能,并发症及临床预后的影响.方法 筛选2010年1月至2011年5月入住神经科ICU的90例高血压脑出血术后患者,依据入院时间随机分为PN组、EN组及PN+ EN组.对每组分别给予相应的营养治疗.于营养支持治疗1d和14 d抽取外周静脉血测IgA、IgG、IgM、白蛋白及前白蛋白,对比三组患者体液免疫水平的变化.记录并对比三组患者临床并发症及预后的差异.结果 临床营养治疗前三组患者体液免疫指标对比差异无统计学意义(P＞0.05),营养治疗后差异有统计学意义(P＜0.05).使用q检验比较营养治疗后的差异:EN组IgM,白蛋白和前白蛋白显著高于PN组(P＜0.05,P＜0.01);PN+ EN组IgA,IgM,IgG,白蛋白和前白蛋白显著高于PN组(P ＜0.05,P＜0.01);PN+ EN组IgA,白蛋白和前白蛋白显著高于EN组(P ＜0.05,P＜0.01).PN+ EN组与PN组相比,发现PN+EN组在减少消化道应激性溃疡方面优于PN组,差异有统计学意义(P＜0.05).PN+ EN组在减少腹泻及吸入性肺炎方面明显优于EN组,差异有统计学意义(P ＜0.01).结论 高血压脑出血术后患者早期给予肠内肠外联合营养支持是提高患者免疫功能的最佳选择,也是减少各种并发症的最佳选择.     

帕金森病患者体液免疫功能的变化

目的探讨帕金森病(PD)患者体液免疫功能的变化。方法采用终点散射比浊法测定20例PD患者和20名正常对照者的血液IgA、IgG、IgM、IgE、C3、C4、C反应蛋白(CRP)、循环免疫复合物(CIC)和CSF IgG、CRP、白蛋白的含量。结果与正常对照组比较,PD组血IgM、IgE、CRP水平显著升高(均P<0.05),而IgA、IgG、C3、C4、CIC水平差异无统计学意义;CSF IgG、CRP水平显著升高(均P<0.05),白蛋白水平差异无统计学意义。结论 PD患者可能存在体液免疫功能失调。     

心因性精神障碍患者免疫功能分析

目的了解心因性精神障碍患者的免疫功能变化情况.方法应用免疫透射比浊法测定33例心因性精神障碍患者的体液免疫指标,采用EKUSA法测定其细胞免疫指标,与100例健康体检者相对照.结果心因性精神障碍患者的IgM、IL-6升高,IL-2下降,IgG与职业呈负相关,IgA与年龄呈正相关、与临床特点呈负相关,IgM与性别呈正相关.结论心因性精神障碍的免疫功能改变与其他应激反应不尽相同.