顺铂,阿糖胞苷为主联合方案治疗难治和复发性非何杰金淋巴瘤

总结顺铂、阿糖胞苷、环磷酰胺、长春新硷、平阳霉素、强的松（ＢＡＣＯＤＰ）联合方案治疗首次常规方案诱导缓解失败的难治性和复发性非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ）５６例的疗效和毒副反应。结果：完全缓解（ＣＲ）２５例，部分缓解（ＰＲ）２０例，总缓解率（ＲＲ）８０．４％。ＣＲ率４４．６％，缓解期（ＲＴ）２～６４个月，中位缓解期（ＭＲＴ）１９个月。生存期（ＳＴ）３～７６个月，中位生存期（ＭＳＴ）２８个月。其中难治性ＮＨＬ和复发性ＮＨＬ的总缓解率分别为６２．５％和９３．８％（Ｐ＜０．０１），ＣＲ率分别为２５％和５９．４％（Ｐ＜０．０５），中位生存期１０个月与３６个月。毒副反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应。作者认为ＢＡ－ＣＯＤＰ方案可作为蒽环类药物治疗失败的难治和复发性ＮＨＬ的二线方案，亦可作为有心脏疾患、心功能差的ＮＨＬ患者的一线方案。     

改良的ProMACE／CytaBOM方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效观察

目的：探讨改良的ProMACE／CytaBOM方案治疗高度恶性非霍奇金淋巴瘤及中度恶性非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法：采用改良的ProMACE／CytaBOM方案治疗16例高度恶性非霍奇金淋巴瘤及中度恶性非霍奇金淋巴瘤患者，其中高度恶性9例，7例为初发患者，2例为复发患者；中度恶性7例为复发患者。结果：7例高度恶性非霍奇金淋巴瘤及中度恶性复发性非霍奇金淋巴瘤达到完全缓解（CR率4．3．7％），6例达到部分缓解（PR率37．5％），总有效率为81．2％；目前8例仍生存，其中生存时间最长达42个月（2例），仍处于CR期。毒副作用主要为消化道症状、轻度肝功能异常以及骨髓抑制。结论：改良的ProMACE／CytaBOM方案对部分高度恶性非霍奇金淋巴瘤及中度恶性复发性非霍奇金淋巴瘤患者效果好，毒副作用较轻，值得推广使用。     

CHOP—平阳霉素方案治疗非霍奇金淋巴瘤29例的疗效观察

目的观察环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松－平阳霉素（ＣＨＯＰ－ＢｌｅｏＡ５）方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法采用ＣＨＯＰ－ＢｌｅｏＡ５方案治疗非霍奇金淋巴瘤２９例，其中初治４例，复治２５例。结果２９例中，完全缓解１０例（３４．５％），部分缓解１１例（３７．９），有效率为７２．４％。有效病例的中位生存期为１３个月，明显长于无效者的２．５个月。本方案不良反应小，患者都能耐受。结论ＣＨＯＰ－ＢｌｅｏＡ５方案可作为治疗非霍奇金淋巴瘤患者的有效方案。     

DACE方案治疗难治复发性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效

背景与目的:难治复发性非霍奇金淋巴瘤二线解救方案甚多,目前国内外尚无标准的解救方案。本研究旨在观察DACE方案治疗难治复发性非霍奇金淋巴瘤的治疗疗效及毒副作用。方法:我院从2001年5月至2006年5月对61例难治复发性非霍奇金淋巴瘤患者,采用DACE方案进行化疗,具体为:顺铂20mg/m2,静脉滴注,第1～5天;足叶乙甙100mg,静脉滴注,第1～5天;阿糖胞苷150mg,静脉滴注,第1～3天;地塞米松15mg/m2,静脉滴注,第1～5天,3周为一疗程。按照WHO疗效评价标准及WHO对抗癌药物急性与亚急性反应的分度标准进行临床疗效及毒副作用评估。结果:两周期后有效率63.9%,4周期后有效率72.1%。有效患者中位缓解时间4.7个月(1～58个月),1年生存率29.5%,2年生存率21.3%。主要毒副作用为Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制49.1%,患者能够耐受。结论:DACE方案可作为难治复发性非霍奇金淋巴瘤的解救方案之一。     

金克联合化疗对复发性非霍奇金淋巴瘤的疗效

目的探讨金克在复发性中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）再化疗中应用的疗效。方法选用有明确病理诊断且既往用过化疗的复发性非霍奇金淋巴瘤共３６例，随机分为两组，进行前瞻必至比治疗。两组均采用相同的ＣＨＯＰ方案化疗。治疗组１８例用金克联合化疗，对照组１８例单用化疗，分别评定近期疗效，Ｔ细胞亚群分布状态，毒副反应。结果 治疗组ＣＲ率为６１．０％，对照组为３３．０％，差异有显著性，治疗组化疗后Ｔ细胞亚群。     

IEBP治疗复发性非霍奇金淋巴瘤50例疗效观察

目的：观察IEBP方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法：50例复发性非霍奇金淋巴瘤均用IEBP方案治疗，异环磷酸胺每天1．5g／m2，鬼臼乙叉甙100mg／日，连用3天；平阳霉素20mg／m2于第1天给予；强的松30mg／日，口服，于1～14天给予。21天为一治疗周期。结果：全组总有效率为62％，其中，完全缓解率为30％（15／50），部分缓解率为32％（6／50）。主要毒副反应为消化道反应、白细胞减少及脱发。结论：本方案可作为治疗复发性非霍奇金淋巴瘤的较为理想方案之一。     

足叶乙甙联合化疗治疗恶性淋巴瘤91例疗效分析

总结以足叶乙甙（Ｅｔｏｐｏｓｉｄｅ，ＶＰ－１６）联合化疗治疗恶性淋巴瘤９１例的疗效和毒副作用。在可评价疗效的７０例中，完全缓解（ＣＲ）１８例，部分缓解（ＰＲ）３５例，总缓解率（ＲＲ）７５．７％。缓解期（ＲＴ）１～７９个月，中位缓解期（ＭＲＴ）９个月，生存期（ＳＴ）２～７９个月，中位生存期（ＭＳＴ）１２个月。其中非何杰金淋巴瘤和何杰金病的ＲＲ分别为７７．８％和５７．１％。毒副作用主要为骨髓抑制和骨肠道反应，均可耐受，毒性范围在Ⅰ～Ⅱ度，停药后即可恢复正常。在含ＶＰ－１６的ＣＯＰＥＰ、ＣＨＥＰ、ＰＥＰ和ＩＥＰ四个方案中，以ＣＯＰＥＰ疗效最好，ＲＲ９２．６％、ＣＲ４４．４％，ＭＲＴ１５个月、ＭＳＴ２７个月，ＲＲ及ＭＲＴ均高于目前常用的ＣＨＯＰ及ＢＡＣＯＰ方案，ＣＲ率相近。作者认为，ＣＯＰＥＰ方案可考虑作为有心脏疾患而心功能不全、无法耐受蒽环类药物患者的一线治疗，亦可作为蒽环类药物治疗失败病人的二线治疗。     

IMVP－16治疗复发性中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤的初步观察

ＩＭＶＰ－１６治疗复发性中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤的初步观察何友兼，张力，刘魁凤（中山医科大学附属肿瘤医院内科５１００６０；广州铁路中心医院肿瘤科５１００８０）关键词淋巴瘤．非霍奇金；药物疗法中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）的标准化疗方案是ＣＨＯ...     

三组不同联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察比较ＴＰ（Ｔａｘｏｌ、ＤＤＰ）、ＭＮＰ（ＭＭＣ、ＮＶＢ、ＤＤＰ）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和耐受性。方法：１１０例晚期非小细胞肺癌接受三种不同化疗方案治疗,ＴＰ组２７例,ＭＮＰ组４０例,ＭＶＰ组４３例。结果：ＴＰ组有效率５１．９％。中位缓解期９．０个月,中位生存期１１．２个月;ＭＮＰ组有效率为４５．０％,中位缓解期８．０个月,中位生存期１０．５个月;ＭＶＰ组有效率３２．６％。中位缓解期６．８个月,中位生存期８．１个月。ＴＰ、ＭＮＰ方案有效率高于ＭＶＰ方案,但统计学无显著差异。主要毒性为骨髓抑制、恶性呕吐和脱发。结论：本研究结果表明,泰素加川铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好。毒性反应可耐受,是目前治疗ＮＳＣＬＣ的首选方案之本研究结果表明,泰素加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒性反应可耐受,     

IMVGP16方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤

目的 观察ＩＭＶＰ１６方案作为难治性非霍奇金淋巴瘤的抢救性治疗方案的疗效及毒性。方法 采用ＩＭＶＰ１６（ＩＦＯ，ＭＴＸ，ＶＰ１６）方案治疗３０复治或ＣＨＯＰ，ＢＥＰＰ方案治疗无效的ＮＨＬ，本组化疗均达到２个或２个以上周期。结果 ３０例中ＣＲ１２例，占４０％，ＰＲ口腔发生率较高占３０％，脱发Ⅰ－Ⅲ度分别为１３．５％，２０％，３３．３％，消化道反应多数为Ⅰ－Ⅱ度，占８６．７％。     

DICE方案解救治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的：观察DICE方案解救治疗23例侵袭性非霍奇金淋巴瘤的客观缓解率和不良反应。方法：23例复发、难治的侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者接受DICE方案治疗2周期,观察客观缓解率和主要不良反应。结果：23例患者总有效率65．2％,CR6例（26．1％）,PR9例（39．1％）。IPI为2分的低中危组5例,IPI为3分的高中危组11例,IPI为4—5分的高危组7例。3组RR分别为100％、72．7％、57．1％。骨髓毒性Ⅲ至Ⅳ度为8例（34．8％）。结论：复发、难治的侵袭性非霍奇金淋巴瘤采用DICE方案解救治疗是安全、有效的。     

IEC方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤的临床研究

目的：探讨IEC方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法：1998年12月～2002年12月应用IEC方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤23例，共用59个周期，每例2～5个周期，平均2．6个周期。结果：化疗结束后完全缓解4例，部分缓解11例，稳定5例，进展3例，总有效率(CR PR)65．2％。4周后复查完全缓解4例，部分缓解lO例，稳定6例，进展3例，总有效率(CR PR)60．9％。骨髓抑制是主要不良反应，但较其它一些二、三线方案轻，临床易于处理，未出现出血性膀胱炎。结论：IEC方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤疗效与安全性均较高，是治疗难治性非霍奇金淋巴瘤的较好方案。     

DICE方案治疗难治或复发性非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的:观察DICE方案治疗难治或复发性非霍奇金淋巴瘤的疗效和不良反应.方法: 42例难治或复发性非霍奇金淋巴瘤患者均采用DICE方案进行解救化疗,地塞米松 20 mg/d、异环磷酰胺 1 200 mg/(m2·d)、顺铂25 mg/(m2·d)以及依托泊苷80 mg/(m2·d),均是加入生理盐水中静脉滴入,d1～ d4,21 d为1个周期,观察疗效、KPS评分变化、生存期及不良反应.结果: 42例患者均完成＞6个周期的DICE方案化疗,总有效率为61 90%,完全缓解率33 33%,部分缓解率28 57%.T、B细胞患者总有效率分别为64 29%和57 14%,P=0 65;难治、复发患者总有效率分别为63 16%和60 87%,P=0 88;伴LDH增高、LDH正常患者总有效率分别为53 57%和78 57%,P=0 12.KPS评分改善率73 81%,中位生存期19个月(5~61个月),3年生存率35 71%.主要不良反应是恶心呕吐、骨髓抑制和脱发等,经治疗均恢复.结论: DICE方案是治疗难治或复发性非霍奇金淋巴瘤安全有效的解救方案.     

自体造血干细胞移植治疗侵袭性恶性淋巴瘤

[目的]探讨自体外周血十细胞移植对侵袭性恶性非霍奇金淋巴瘤的疗效。[方法]31例侵袭性恶性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者使用化疗或放化疗同步进行的诱导缓解治疗达部分缓解（PR）或完全缓解（CR）后，行自体外周血干细胞移植治疗，部分患者移植后进行免疫治疗6～12个月。[结果]31例患者中位随访时间53个月，总生存率（OS）87．0％，无事件生存率（EFS）80．6％、其中CR后移植持续缓解率为88．0％，PR后移植持续缓解率为50．0％。[结论]自体外周血干细胞移植治疗侵袭性恶性非霍奇金淋巴瘤疗效确切，移植前达到CR患者疗效更佳。     

IFO、MIT、Vp-16联合治疗复发与难治性非霍奇金氏淋巴瘤

目的：用大于常规剂量的异环磷酰胺（ＩＦＯ）、米托蒽醌（ＭＩＴ）、足叶乙甙（Ｖｐ－１６）联合治疗复发与难治性非霍奇金氏淋巴瘤（ｎｏｎ－Ｈｏｄｇｋｉｎ′ｓ ｌｙｍｐｈｏｍａ,ＮＨＬ）,观察疗效及毒性。方法：３５例中、高度恶性ＮＨＬ,中位年龄４６岁,６例难治性,２９例２次以上复发。治疗方案：ＩＦＯ１．５ｇ／ｍ＾２、Ｖｐ－１６１５０ｍｇ／ｍ＾２静滴,ｄ１－５;ＭＩＴ８ｍｇ／ｍ＾２静注,ｄ１。同时用Ｇ－ＣＳＦ或ＧＭ－ＣＳＦ７５～１５０μｇ／ｄ,皮下注射,连用７～１４天。结果：总缓解率７１．４％（１１例ＣＲ,１４例ＰＲ）。缓解期３～３５月,中位缓解期２４月。毒性反应主要是骨髓抑制,大多数为Ⅰ、Ⅱ度。结论：７１．４％的总缓解率可能得益于剂量的增加和造血因子的支持。ＶＩＭ方案治疗复发与难治性ＮＨＬ较安全有效。     

改良的ProMACE/CytaBOM方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效观察

目的:探讨改良的ProMACE/CytaBOM方案治疗高度恶性非霍奇金淋巴瘤及中度恶性非霍奇金淋巴瘤的疗效.方法:采用改良的ProMACE/CytaBOM方案治疗16例高度恶性非霍奇金淋巴瘤及中度恶性非霍奇金淋巴瘤患者,其中高度恶性9例,7例为初发患者,2例为复发患者;中度恶性7例为复发患者. 结果:7例高度恶性非霍奇金淋巴瘤及中度恶性复发性非霍奇金淋巴瘤达到完全缓解( CR率43.7%),6例达到部分缓解( PR率37.5%),总有效率为81.2%;目前8例仍生存,其中生存时间最长达42个月(2例),仍处于CR期.毒副作用主要为消化道症状、轻度肝功能异常以及骨髓抑制.结论:改良的ProMACE/CytaBOM方案对部分高度恶性非霍奇金淋巴瘤及中度恶性复发性非霍奇金淋巴瘤患者效果好,毒副作用较轻,值得推广使用.     

威猛联合CPP治疗难治或复发性非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的 探讨难治或复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的有效治疗方法。方法 采用威猛联合CPP(环磷酰胺、甲基苄肼、泼尼松)治疗NHL患者2l例。结果 有效率为95．2％，其中完全缓解(CR)42．8％，部分缓解(PR)52．4％。主要毒副反应为轻度纳差、恶心、呕吐及白细胞数轻度下降，未见血小板下降及过敏反应。结论 威猛联合CPP治疗NHL安全有效，是一种可行方案。     

VID方案治疗复发性及难治性恶性淋巴瘤

目的 探讨用异环磷酰胺（ＩＦＯ）、威猛（ＶＭ２６）、地塞米松（ＤＸＭ，ＶＩＤ方案）治疗复发性难治性恶性淋巴瘤疗效。方法 以ＶＩＤ方案治疗复发性难治性恶性淋巴瘤２０例。结果 完全缓解４例（２０％），部分缓解１３％（６５％），无效３例（１５％）总有效率８５％。结论 认为ＶＩＤ方案对复发性及难治性淋巴瘤有一定疗效。     

CHOPE方案治疗中高度非霍奇金淋巴瘤45例的疗效观察

采用ＣＨＯＰＥ方案观察治疗４５例中，高度非霍奇金淋巴瘤的疗效和不良反应。其中初始２９例，复治１６例，有效率为７５．６％，初始患者有效率为７９．３％，复治为６８．８％，不良反应主要为骨髓抑制和脱发，但均可耐受。提示ＣＨＯＰＥ方案可作为中，高度非霍奇金淋巴瘤患者一线治疗，亦可作为不含蒽环类药物治疗失败病人的二线治疗。     

IMVp—16方案联合顺铂治疗难治性恶性淋巴瘤近期疗效分析（附22例报告）

目的对我所１９９５年５月～１９９８年５月２２例难治性恶性淋巴瘤疗效分析。方法采用ＩＭＶｐ１６方案联合顺铂治疗难治性恶性淋巴瘤２２例。其中Ｂ细胞１４例，Ｔ细胞４例，霍奇金病４例。恶性程度均为中～高度，分期为Ⅱ～Ⅳ期。结果治疗结果ＣＲ９例，占４０９％。ＰＲ８例，占３６４％。有效率为７７３％。主要毒性为骨髓抑制，白细胞减少Ⅲ～Ⅳ度为４５５％。胃肠道反应率４０９％。结论ＩＭＶｐ１６方案联合ＤＤＰ化疗治疗难治性恶性淋巴瘤是较有效且安全的方案。