骨风宁片中羟基红花黄色素A的含量测定

目的:建立骨风宁片中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),Shim-packC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(32:68)为流动相,检测波长为403nm,流速1.0ml/min.结果:羟基红花黄色素A在0.1032-0.516μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率98.517%,RSD为1.730%.结论:本方法简便、准确,可作为骨风宁片中羟基红花黄色素A的定量分析方法.     

HPLC法测定清感穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

【目的】建立清感穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。【方法】采用高效液相色谱法:色谱柱为资生堂CAPCELL PAK C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇∶水(52∶48);检测波长:254 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:40℃。【结果】穿心莲内酯在0.2~3μg(r=0.9999)、脱水穿心莲内酯在0.2~3μg(r=0.9999)范围内线性关系良好。穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的平均回收率分别为99.45%(RSD=0.19%,n=6),99.57%(RSD=0.19%,n=6)。【结论】该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂中有效成分的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定心迪软胶囊中3种黄酮苷元的含量

目的建立心迪软胶囊的质量标准.方法采用高效液相色谱法对心迪软胶囊中的槲皮素、山柰素和异鼠李素同时进行含量测定: Diamonsil (钻石) C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-水-磷酸(30∶70∶0.1)为流动相,流速1 mL/min,检测波长370 nm,柱温40℃.结果槲皮素在0.4118～1.6475 μg的范围内线性关系良好,r=0.9998, 平均回收率为96.81%,RSD为0.92%(n=6);山柰素在0.0208～0.0832 μg的范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为96.92%,RSD为2.02%(n=6);异鼠李素在0.1829～0.7316 μg的范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.06%,RSD为1.63%(n=6).结论高效液相色谱法简便、灵敏、准确,能有效地控制心迪软胶囊的质量.     

HPLC法测定降脂宁片中绿原酸含量

目的:建立降脂宁片中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定降脂宁片中绿原酸的含量,色谱条件为色谱柱:Inertsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(9∶91);检测波长:327 nm;进样量:10μL;柱温:30℃;流速:1 m L·min-1。结果:绿原酸质量在0.013 16~0.263 2μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.26%(RSD=1.12%)。结论:该方法测定降脂宁片中绿原酸的含量,简便、准确,重复性好,可用于降脂宁片的质量控制方法。     

HPLC法测定小儿感冒宁颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立小儿感冒宁颗粒的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量.色谱柱:Shim-pack VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(52:48);流速:lmL/min;柱温:30℃;检测波长为280nm.结果 黄芩苷在0.126～1.630μg范围内呈良好线性关系,( r=0.9999);平均回收率为98.017%,RSD为1.802%(n=5).结论 本文方法简便、快速、准确,可用于小儿感冒宁颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定护肝宁胶囊中大黄素含量

目的:为护肝宁胶囊的质量评价提供依据.方法:用高效液相色谱法测定护肝宁胶囊中大黄素的含量.结果:大黄素在0.0690～0.8625μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为98.33%,RSD为1.33%.结论:本法结果准确、重现性好,可用于该制剂的控制.     

心宁片中芍药苷含量测定

目的:对心宁片中芍药苷进行含量测定。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂所含芍药苷进行含量测定。结果:心宁片中的芍药苷与其它成分分离良好。高效液相色谱法(HPLC)测定芍药苷,可达基线分离,芍药苷对照品进样量在0.07152~0.3576μg内呈线性关系,r=0.9996,平均回收率为99.1%,RSD=1.07(n=5)。结论:该法简便快速,结果准确,重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

气相色谱法测定少林正骨凝胶中樟脑、龙脑、薄荷脑的含量

目的:建立气相色谱法测定少林正骨凝胶中樟脑、冰片、薄荷脑的含量测定.方法:色谱柱采用DB-5毛细管色谱柱30 m×0.25 mm(涂布厚度0.25μm);柱温为100℃.结果:樟脑对照品进样量在0.8μg～2.8μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.83%,RSD为1.32%(n=6);龙脑对照品进样量在0.5μg～1.8μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.17%,RSD=1.57%(n=6);薄荷脑进样量在0.5μg～1.7 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.49%,RSD为1.72%(n=6).结论:方法简便,可靠,准确,可用于该制荆的质量控制.     

消糖灵胶囊含量测定方法的建立

目的:建立消糖灵胶囊的含量测定方法。方法:用高效液相色谱法(HPLC)对盐酸小檗碱和格列本脲进行含量测定。结果:盐酸小檗碱在14.6～175.2μg/ml范围内线性关系较好r=0.9999,回收率=100.03%,RSD=1.44%。格列本脲在7.8～62.4μg/ml范围内线性关系较好r=0.9999,回收率=99.60%,RSD=1.54%。结论:所建立的方法简便可行,重现性好,可以作为消糖灵胶囊的含量控制的方法。     

高效液相色谱法对比紫外分光光度计法测定奥硝唑片的含量

目的 HPLC法及UV法测定奥硝唑片的含量对比。方法高效液相色谱法选择色谱柱为Agilent Eclipse C18(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(20:80),流速为1.0m L·min-1,检测波长为318nm;紫外法选择312nm波长测定含量。结果 HPLC法中奥硝唑在2.59μg·m L-1~51.75μg·m L-1范围内线性关系良好,回归方程:Y=14.895X+1.9243,r=0.9998(n=6),加样回收率平均值为99.94%,RSD为0.4%;UV法中奥硝唑在2.08μg·m L-1~20.76μg·m L-1范围内线性关系良好,回归方程:Y=0.035X-0.003,r=0.9999(n=6),加样回收率平均值为99.83%,RSD为0.5%;结论 HPLC法对比紫外分光光度法测定奥硝唑含量结果更准确、线性范围更宽,建议考虑HPLC法来测定奥硝唑片中奥硝唑含量。     

咽炎含片中黄芩的TLC鉴别及黄芩苷的含量测定

目的：薄层鉴别咽炎含片中黄芩药材,并测定有效成分黄芩苷的含量。方法：采用TLC和HPLC法。结果：鉴别方法简便、迅速,所测咽炎含片中黄芩苷的线性关系良好,其线性范围为0.0556～0.278μg（r=0.9999）,回收率为101.59%;RSD为1.36%。结论：建立的方法简便、准确、重复性好、可有效的控制咽炎含片的质量。     

高效液相色谱法测定雪胆中雪胆甲素的含量

目的应用高效液相色谱法(HPLC法)测定雪胆中雪胆甲素的含量。方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇-水(80∶20),流速:1.0m l/min,检测波长为210nm。结果雪胆甲素在进样量0.4994-2.497μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.80%,RSD=0.16%(n=5)。结论本法操作简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于雪胆药材中雪胆甲素的含量测定。     

HPLC法测定妇康炎片中芍药苷的含量

目的:研究妇康炎片中芍药苷的含量测定。方法:采用高效液相色谱法进行测定。以乙腈-体积分数为0.4%冰醋酸(12∶88)为流动相,检测波长为230 nm。结果:芍药苷在0.478μg~2.390μg之间线性关系良好,相关系数R=0.9998,回收率为97.89%,RSD为1.35%。结论:本法灵敏、简便、准确,可用于本制剂的测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定喹硫平缓释片含量及有关物质

目的建立能够同时、快速、准确测定喹硫平缓释片含量及有关物质的高效液相色谱(HPLC)方法。方法色谱柱为Elite Hypersil BDS-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为缓冲液(pH6.8)-甲醇(37∶63),流速1 ml/min,检测波长289 nm。结果药物浓度在0.1008～1.008 mg/ml范围内,峰面积与浓度呈线性关系,r=0.9999;该方法高、中、低浓度供试品的平均回收率均在98.0%～102.0%,RSD为0.6%;重复性及中间精密度的RSD均小于2%;检测限为0.4 ng,定量限为1.2 ng。结论该方法可以同时快速、准确地测定喹硫平缓释片的含量及有关物质。     

高效液相色谱法测定狼疮灵颗粒中芍药苷的含量

目的建立狼疮灵颗粒中芍药苷的高效液相色谱（HPLC）含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Hypersil ODS-2（150 mm×4.6 mm,5.0μm）,流动相∶乙腈-0.4%的磷酸水溶液（10∶90）,检测波长∶230nm,流速：1.0ml/min,柱温：25℃。结果芍药苷在0.608－3.04μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,加样回收率97.77%,RSD为0.62%（n=5）。结论该方法快速可行、简捷准确、重现性好、结果可靠,可用于控制狼疮灵颗粒的质量。     

HPLC与UV测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林和水杨酸的含量

目的：准确测定阿司匹林肠溶片的含量。方法：HPLC测定：采用Kromasil C18色谱柱;以甲醇∶醋酸∶水（40∶1∶60）为流动相;流速：1.0 mL/min,检测波长：276 nm。紫外法测定：采用双波长紫外分光光度法,测定波长分别为276 nm、322 nm。结果：HPLC测定：阿司匹林线性范围：0.67～10.05μg/mL（r=0.9997）,平均回收率为100.7%,RSD 0.5%。水杨酸线性范围：2.74～29.68μg/mL（r=0.9994）,平均回收率为102.1%,RSD 1.5%。紫外法测定：阿司匹林的平均回收率为100.1%,RSD0.25%。结论：此两种方法能有效地消除阿司匹林水解产物水杨酸对测定的干扰,简便、快速、准确。     

HPLC同时测定小柴胡颗粒中四种成分的含量

目的:为了建立同时测定小柴胡颗粒中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素四种有效成分含量的HPLC分析。方法:色谱柱:Dikma Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;波长:278nm。结果:黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的线性范围分别为0.418～4.18μg(r=0.9999),0.2～2μg(r=0.9999),0.233～2.33μg(r=0.9999),0.215～2.15μg(r=0.9998)。小柴胡颗粒中4种成分的平均回收率分别为98.10%(RSD=0.59%),98.85%(RSD=1.33%),98.95%(RSD=1.36%),99.09%(RSD=1.23%)。结论:该方法快速、简便、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为小柴胡颗粒中这4种成分的含量测定方法。     

HPLC法测定化瘀无糖颗粒中人参皂苷Rg_1、Re含量

目的:建立化瘀无糖颗粒中人参皂苷Rg1、Re含量的HPLC测定方法。方法 :色谱柱:Phenomenex Luna C18(4.6×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:203 nm;柱温:25℃。结果:人参皂苷Rg1线性范围为0.326～5.23μg(r=0.999 9),平均回收率99.38%(RSD 0.98%,n=6);人参皂苷Re线性范围为0.118～1.904μg(r=0.999 8),平均回收率99.08%(RSD 1.66%,n=6)。结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于化瘀无糖颗粒中人参皂苷Rg1、Re的含量测定。     

高效液相色谱法测定利咽含片中绿原酸的含量

目的:研究利咽含片中绿原酸的含量测定。方法:采用高效液相色谱法进行测定。ODS柱,甲醇-水-冰醋酸(24∶75∶1)为流动相,流量为0.9ml/min,检测波长为329nm。结果:绿原酸在0.130μg~0.650μg之间线性关系良好,相关系数R=0.9994,回收率为100.02%,RSD为1.29%。结论:本法灵敏、简便、准确,可用于本制剂的测定和质量控制指标。     

高效液相色谱法测定芩连片中连翘苷含量

目的:建立芩连片中连翘苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75,v/v),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为277nm。结果:连翘苷在0.375~2.250μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.4%,RSD为1.30%。结论:本方法灵敏、准确、专属性强,可用于芩连片中连翘苷的含量测定。