肺性肥大性骨关节病的临床及X线表现

肥大性骨关节病又称马-斑(marie-bamberger)综合征[1],分特发性和继发性两种.特发性有家族史,病因不明,与遗传有关.Currarino等认为此病有自愈倾向,对临床影响不大.本文重点讨论继发性肥大性骨关节病.     

肺性肥大性骨关节病一例

肺性肥大性骨关节病于1889年由Marie首先报道，较少见，笔曾诊断一例，现报道如下。     

肺性肥大性骨关节病一例

肺性肥大性骨关节病于1889年由Marie首先报道,较少见,笔者曾诊断一例,现报道如下。病例资料患者,女,48岁,咳嗽、咳痰多年,并时有胸痛。近1年内全身各大关节疼痛、肿大及僵硬,并感到上、下肢呈对称性增粗及自感沉重感。手指及前臂皮肤粗糙,皱纹加深。双手指呈杵状改变。X线检查:     

肥大性肺性骨关节病的分布范围

放射性核素扫描对新骨形成是一个敏感的指标。它提供了更完整地显示肥大性肺性骨关节病分布范围的可能性。本文描述了48例确诊为肥大性肺性骨关节病的闪烁照相的表现,提出了关于骨受累和分布状态的一些新的经验:累及头颅(下颚和/或颌颌骨)者42%;累及肩胛骨者67%髌骨5%,锁骨33%。除肱骨外,每个长骨的近端和远端,都有同等受累的机会。肢体受累是必定存在的,而且几乎总是下肢比上肢更具活动性。受累肢体无症状者占17%;病变不规则者占15%。一般说来通过骨扫描把转移性病变和肥大性肺性骨关节病鉴别开来是无困难的,因为这两种疾病病变的常见分布状态是完全不同的。肥大性肺性骨关节病(H.P.O)的表现包括杵状指(趾)、管状骨的骨膜新骨形成,肢体疼痛,     

神经性骨关节病X线临床诊断

神经性骨关节病又称夏科氏(zharcot)关节。临床上比较少见，且报导较少。我院自1990至今共发现5例现报告如下：     

糖尿病性骨关节病的X线诊断六例

精尿病性骨关节病是糖尿病后期的并发症之一．好发于足部,也称糖尿病足．     

肺性肥大性骨关节病的骨显像研究

目的 观察各种肺疾病肺性肥大性骨关节病（HPO）的发生率、治疗后HPO的消失率以及骨显像与X线诊断HPO的价值。方法 对703例各种肺疾患患者的骨显像作回顾性分析。显像剂为^99Tc^m-亚甲基二磷酸盐（MDP）。结果 （1）703例各种肺疾患患者HPO的发生率为7．4％,其中肺癌患者HPO发生率为7．6％。（2）41例肺癌经手术或化疗后HPO消失31例。（3）32例甲状腺癌和骨癌肺转移患者骨显像无1例发生HPO,但4例鼻咽癌肺转移患者3例为HPO。结论 （1）骨显像出现HPO图像可提示肺疾患的发生;（2）鼻咽癌肺转移HPO发生率较高,临床上鼻咽癌患者骨显像出现HPO表现可提示发生肺转移。     

特发性肥大性骨关节病

本病为少见的家族性疾患,以杵状指、特有的皮肤肥厚及全身长管状骨骨膜反应为三个主要特征。至1980年日本已有80余例报告。作者报告了5例,均为男性,年龄由23～34岁,其中有两对同胞兄弟。共同的临床症状有杵状指、颜面皮肤肥厚,尤以前额部皱纹加深为著,血清钙、磷正常。两例     

原发肥大性骨关节病

作者报导一个家族5个成员患原发肥大性骨关关节(PHO)。例1,11岁女孩,X线显示双手远侧指骨对称性呈杵状且发育不良,四肢长管状骨小梁增粗,皮质变薄伴骨膜新生骨。下肢骨干和远侧干骺端增大;双股骨内弯。双胫、腓骨骨干也有骨膜新生骨。远侧趾骨杵状及发育不良。蹠骨及跗骨皆琉松。例2,4岁女孩,手、足远端增大及囟门延迟闭合。X线显示双手远端指骨呈对称性杵状及发育不全。手骨发育如2岁。长骨骨小梁粗糙及皮质变薄。双胫、腓骨骨干增粗伴骨膜新生骨。足变化与手相似。例3,10个月女孩,手、足远侧部增     

肥大性骨关节病临床X线分析(附7例分析)

肥大性骨关节病 (hypertrophicosteoarthropathy ,HOA)病因不明 ,临床上较为少见 ,分为原发性和继发性两种。笔者现将资料完整的 7例病人结合文献讨论如下。1　材料与方法　　 7例病人 ,男 6例 ,女 1例 ,年龄 2 1～ 6 8岁 ,平均年龄 39岁。其中 2例为原发性 ;5例继发于肺部病变     

肺癌合并肥大性骨关节病延误诊断分析

肥大性骨关节病又称肺性骨关节病,是一种慢性肺部疾病的合并症。此病国内外文献少见报道。我院曾遇2例。例1男,34岁。半年前无明显诱因出现小腿疼痛,曾在两所医院诊断为“类风湿”,并应用抗风湿     

小儿血友病性骨关节病X线表现

血友病为一组遗传性出血性疾病,较少见,发生率约为2～3/10万[1].本组收集了1990-2005年间经血液学检查确诊为血友病者16例,对其骨关节改变进行分析,旨在加强对血友病性骨关节病X线征象的认识,预防血友病患儿严重骨关节病的发生,减少伤残率.