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蛋白质组学以蛋白质组为研究对象,研究细胞、组织和生物体蛋白质组成及其变化规律.蛋白质组学技术是当前解决医学和生物学领域诸多问题的重要工具,多种蛋白质组学分析方法已被广泛应用于呼吸系统疾病的研究中,为探索呼吸系统疾病的发病机制及靶向药物提供了新的途径.本文总结了蛋白质组学的研究进展及发展潜力,并讨论了蛋白质组学常见技术在... 相似文献
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目的建立中枢神经系统脱髓鞘疾病蛋白质组学技术体系,寻找并鉴定与中枢神经系统脱髓鞘疾病发生有关的生物标识物。方法以中枢神经系统脱髓鞘疾病患者的脑脊液为研究对象,分别采用固相pH梯度双向凝胶电泳分离总蛋白质,凝胶经银染显色后,用图像分析软件进行比较分析、识别差异表达的蛋白质,离线应用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱得到相应的肽指纹图谱;同时用超高压液相色谱分离酶解肽段,在线采用电喷雾四极杆飞行时间质谱鉴定肽段氨基酸序列;搜索数据库鉴定部分蛋白质。结果分别获得中枢神经系统脱髓鞘疾病患者组和对照组的脑脊液双向电泳蛋白质组表达图谱,筛选并鉴定出表达有明显差异的蛋白质10个,其中在疾病组中血红蛋白有明显上调而前列腺素H2表达下调明显。结论这些差异蛋白可能成为具有临床诊断意义的中枢神经系统脱髓鞘疾病潜在标识物,从而为中枢神经系统脱髓鞘疾病的早期诊断和治疗提供理论和实验依据。 相似文献
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蛋白质磷酸化是生物体内重要的翻译后修饰,几乎参与调节着细胞增殖、信号转导、新陈代谢、肿瘤发生等过程在内的所有生命活动。对磷酸化蛋白质组的全面分析可以帮助人们深入了解磷酸化蛋白在生命过程中的作用,协助发现生物标志物,辅助疾病的诊疗。然而,磷酸化蛋白丰度低、信号被非磷酸化肽段所掩盖等问题限制了磷酸化蛋白质组学的发展。因此,亟需开发高效的富集策略,如设计新型纳米材料,合并多种分析方法等,以提高检测灵敏度、富集特异性,增大富集容量。本文回顾了近年来磷酸化蛋白质组学研究策略中的富集策略进展及其在疾病研究中的应用。 相似文献
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[目的]利用蛋白质组学的方法,寻找肝素处理烧伤后差异表达的蛋白质,进一步探索肝素治疗烫伤过程的相关蛋白质,以期阐明肝素治疗烫伤的机制。[方法]制作小鼠Ⅱ度烫伤模型,使用肝素外敷治疗,并在第3天从肝素组(烫伤后用肝素治疗)、烫伤组(烫伤后自然愈合)和对照组(未进行烫伤处理)中各取5只小鼠处死,提取烫伤及其周围皮肤组织的蛋白质,采用双向凝胶电泳(2-DE)技术分离各组的蛋白质,用考马斯亮蓝方法染色。通过凝胶成像系统获得双向电泳凝胶图谱后,用PD Quest图像分析软件比较分析,从而确定差异表达的蛋白质。选取差异最明显的蛋白质点,经胰蛋白酶水解后,通过基质辅助激光解吸附飞行时间串联质谱(MALD I-TOF-MS/MS)对其进行肽质谱分析并与数据库比对,鉴定待测蛋白质。[结果]烫伤组共检测出75个蛋白质点,肝素组共检测出95个蛋白质点,其中肝素处理后上调2倍以上的蛋白质点有10个,下调2倍以上的点有4个。质谱分析初步鉴定表达差异最大的蛋白质点为载脂蛋白A-I前体。[结论]烫伤创面经肝素处理后表现出不同的蛋白质表达谱。 相似文献
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目前,质谱技术已经广泛应用于生物学、生物医学、生物化学等学科的研究,这主要得益于两种关键技术的发展:电喷雾离子化技术(electrospray ionization,ESI)和基质辅助激光解吸离子化技术(matrix-assisted laser desorption ionization,MALDI),这两个新技术明显增加了质谱范围和敏感度,从而导致了新的软件和检测器的发展.近年来,表面增强激光解吸电离(surface enhanced laser desorption ionization,SELDI)技术的发展,为蛋白质的研究从单个生物大分子向比较蛋白质组学研究的转变提供了一个可靠的技术平台. 相似文献
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随着人类后基因组时代的到来,人们认识到仅通过DNA序列来解释生物功能有明显不足.而蛋白质是基因表达的最终产物,为疾病发生、发展、转归的执行者和参与者,直接对其进行研究可以更加直观地了解疾病进程. 相似文献
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蛋白质组学(proteomics)的产生与基因组研究的局限性密切相关。基因组学不能回答蛋白质的表达、翻译后修饰、蛋白质和蛋白质分子或其他生物分子间的相互作用等问题[1,2]。1994年澳大利亚学者首次提出了蛋白质组(pro-teome)概念,定义为“蛋白质组指的是由一个细胞或一个组织的基因组所表达的全部相应的蛋白质”,这个概念很快得到了国际生物学界的认可[3]。蛋白质组学研究是指蛋白质组学的技术及这些研究所得到的结果。蛋白质组学所测得的蛋白质组以一系列峰的形式呈现,这些特异的峰可看成此类疾病的指纹图谱,即蛋白质组指纹图谱(protein pro-… 相似文献
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蛋白质组学是指对机体、组织或细胞的全部蛋白质的表达和功能模式的研究。目前用于蛋白质研究的支撑手段主要有双向凝胶电泳和质谱分析技术等。肺癌是当前全球癌症发病率最高的恶性肿瘤之一。通过对正常肺和肺癌的组织或血清或细胞的蛋白质组研究,可以直接比较两者之间蛋白质组表达的差异,为肺癌的早期诊断、疗效观察及预后评价等提供指导。 相似文献
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疾病蛋白质组学研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
在人类基因组草图完成的后基因组时代,生命科学面临的最重要任务之一将是对人类基因的注释与确认,即人类基因组中约1/3的基因及其功能有待于蛋白质水平上的揭示与确认。其中,在功能蛋白质组领域内,疾病蛋白质组学在医学和生物制药方面具有发现新分子药靶、生物标志物的巨大的潜力。本文对疾病蛋白质组学在国外、国内研究现状及目前所存在的问题、发展趋势等几方面作简要概述。 相似文献
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蛋白质组学能阐明基因组所表达的执行生命活动的蛋白生物学功能。其研究成果为药物和临床医学提供了新的发展方向。作者就近年来国际上重点研究的几类质谱技术在蛋白质组定性、定量研究中的最新进展以及它们在蛋白质组研究中的优点和发展前景作一综述。 相似文献
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目的:观察耐青霉素肺炎链球菌异常蛋白表达,探讨其蛋白组学差异与耐青霉素的关系。方法采用次抑菌浓度法将肺炎链球菌国际标准菌株诱导为耐青霉素肺炎链球菌株;双向电泳分离肺炎链球菌标准株和诱导耐药株的全菌蛋白质;Image Master 2D Platinum 5.0软件对电泳图谱进行分析,寻找表达差异蛋白点;对差异蛋白点进行质谱分析。结果成功诱导耐青霉素肺炎链球菌,并建立肺炎链球菌标准株和耐药株的全菌蛋白双向电泳图谱。标准株和耐药株分别分离出约320,350个蛋白点,发现10个差异蛋白。与标准株比较,ABC转运器、触发因子、DNA聚合酶Ⅲ、氨基酸ABC转运和SP表面蛋白A表达量上调,分子伴侣、脂蛋白、果糖二磷酸醛缩酶、α-烯醇化酶和假想蛋白表达量下调。结论耐青霉素肺炎链球菌蛋白表达异常导致的蛋白组学改变可为深入探讨其耐药机制提供新的研究方向。 相似文献
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蛋白质组学及其在医学研究中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
2003年4月14日,国际人类基因组测序组织正式对外宣布人类基因组计划(Human Genome Project,HGP)提前圆满结束[1]。这标志着生命科学已实质性地跨入了后基因组时代。在后基因组时代研究重心已开始从揭示生命的所有遗传信息,转移到在整体水平上对生物功能的研究,于是产生了功能基 相似文献
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骨科学的发展经历了由粗略走向精细的历程 ,今日 ,已经分为骨科的基础研究 ,脊柱外科、人工关节、创伤骨科、骨肿瘤、骨质疏松、手外科等学科 ,并向纵深发展 ,现对 2 1世纪骨科前景展望作一述评。一、基础研究2 0世纪下半叶以来 ,骨科的基础研究越发引起各国学者的重视 ,投入了大量的人力物力。分子生物学、细胞分子生物学为核心的现代生物学的发展 ,形成了生命科学的理论基础 ,骨科基础研究正是以此为理论基础。骨折愈合方面的研究既是目前的热点 ,也是未来的方向 ,尤其集中于成骨细胞和骨形态形成性蛋白的分子生物学研究。近年来 ,组织工… 相似文献