石碳酸复红液滴染276例胃组织切片检测幽门螺杆菌的初探

本文对276例胃镜活检诊断为慢性胃炎,且尿素酶试验阳性的组织切片,作石碳酸复红准滴架法染色检测幽门螺杆菌（HP）,简介如下。临床资料一、材料与方法1、胃粘膜活检组织276例,常规石蜡切片名＊m。2’染液配制：石碳酸复红液碱性复红细,纯乙因100ml,石碳酸（5％）水溶液100ml。史性复红溶于乙醇内,然后与石碳酸水溶液混合即可。3、染色方法：于脱蜡、水洗后的切片滴加石碳酸复红液2～3分钟,流水稍洗以后入0．l％盐酸酒精分化5～10秒。4、切片晾干,二甲苯透明,中性树胶封固。二、结果镜下胃粘膜细胞核胞浆均呈淡红色,HP呈紫蓝色…     

胭脂红代替HE染色法中伊红的实验

苏木素、伊红染色法(简称HE染色法),至今仍是国内外病理组织切片的常规染色法;也是细胞学的主要染色法之一。我们工作中发现,作为食品添加剂的胭脂红对新鲜肌肉组织有很强的亲和性,从而试以之取代HE染色中的伊红。即把苏木素、伊红染色法改为苏木素、胭脂红染色法,染片1000多张,取得满意效果。一、染液: (一)哈瑞氏苏木液。 (二)胭脂红酒精液:胭脂红5g,加蒸馏水100ml,搅拌使其溶解;再加75％酒精至1000ml。加冰醋酸数滴。二、染法: 常规苏木素染色后,用氨水还原,水洗。浸入胭脂红染液3～5分钟,自来水洗2～5分钟,速浸入酒精,常规脱水封片。     

病理切片重染法

病理组织切片及各种体液涂片保存时间久后,往往容易褪色,或仅有一张玻片,需要其他特殊染色补助诊断时,可以采用McCormick方法。根据我室实际操作经验,效果优良,方法如下: 1,已褪色或须重染之玻片,在酒精灯火焰上烘烤片刻,使其上之封胶溶解后,取下盖片。 2.置玻片于二甲苯溶液内溶解残余之封胶。 3.玻片依次置于100％,95％,70％,50％酒精及水内脱醇。 4.置玻片于0.5％高锰酸钾溶液内5分钟。 5.以流动水冲洗玻片。     

结核菌浓缩法

药物:二甲苯(或汽油)。器械:煮锅、大试管、吸管。操作方法:取痰液4—10毫升放在试管内,煮沸10分钟,取出稍凉后,加蒸馏水20毫升,二甲苯(或汽油)0.5毫升,用橡皮塞塞紧管口,震荡3分钟,稍停后,取数滴在液体表面形成的乳汁样环涂片,用温火固定烤干,染包镜检。     

江苏医学会病理学组1979年病理技术交流活动部分论文摘要选登(二)

心脏组织石蜡大切片法我室在克山病研究工作中为进行病灶立体重建,在一张切片上全面地观察整个心脏的病灶分布,我们试作了大块心脏及整个小儿心脏石蜡切片。由于克山病心肌癜痕组织较多,经酒精脱水,二甲苯透明后其硬度更强,加以组织块大,给切片带来了较大的困难,为克服这些难点,我们在软化组织、充分透阴、改进??木块等方面采取了措施,而成功地在Rechard滑坳式切片机上切出7×5×O.5公分的小儿整个心脏,厚度为5—8微米,染色种类为HE,VG结缔组织、Mallory氏三色胶元纤维以及磷钨酸苏木素横纹肌。兹将所用的脱水包埋流程分述如下:冲水12小时,5％石炭酸软化24小时,水洗4小时,85％酒精15小时,95％酒精I 9小时,95％酒精I 15小时,100％洒精I 4小时,100％酒精I 4小时,酒精二甲苯I液1小时,二甲苯I 1小时,石蜡I4～6小时,石蜡I 4～6小时。为弥补脱水前软化不足,可以在切片前用70％酒精甘油-石炭酸直接浸泡蜡块2～7天。此外,为保证充分脱水,故采用了较长时间的酒精脱水。在室温下二次二甲苯透明,必须以肉眼控制其透明程度。在切片时进刀必须缓慢,用力均匀,可以采用锐角进刀以减少阻力。     

应用薄层与高压液相联合层析法进行姜根茎主要成分的分离和定量测定

为了定量测定姜(Zingiber officinale)根茎的辛辣成分,使用薄层和高压液相联合层析是适宜的。姜提取物在硅胶板上予先提浓,同时分离出姜辣素化合物组和生姜醇化合物组的主成分。在反相柱(μBondapakC_(18))上用不同比例的甲醇水溶液洗脱,持续地分离出(在波长282毫微米下紫外检测,洗脱梯度:70％甲醇8分钟,7O～100％甲醇10分钟,100％甲醇5分钟,流速1.2毫升/分钟)相应的洗脱液组分。用此法分离6-,8-,和10-辛辣素及6-、8-、和10-生姜醇获得成功。通过半制备的高压液相层析和质谱以及气-质联用     

涂片或組織切片上的抗酸杆菌快速染色法

本法若与萋—納(Ziehl—Neelsen)氏及金永(Kin—Youn)氏两种染色法相比,其优点较多:染液易于配制,染时不需加热,脫色、复染合成一液,操作只有二步,无脫色或染色过度之患,涂片与切片同样可以应用。染液配制: 第一液:石炭酸复紅—二甲基亚砜(Dimethylsulfoxide;或簡称DMSO)染液碱性复紅 4克石炭酸 (結晶) 12克甘油 25毫升95％酒精 25毫升二甲基亚砜 25毫升蒸餾水加 160毫升溶复紅于酒精中,加入液化石炭酸,彻底混和,再加入甘油与二甲基亚砜,最后加水至160毫升,放置30分钟,用粗滤紙过滤,借以滤去可能存在之抗酸菌,貯于棕色玻瓶或塑料瓶,于室溫中可长期使用。     

改良甲苯胺蓝染色法

尼氏小体(Nissl body)是神经细胞中的一种特殊构造,它分布于神经元的胞浆中。在常规病理工作中,为观察肿瘤的性质和预后,需对脑肿瘤标本作尼氏小体染色,以观察神经元的存活情况。在实际工作中,我们对原甲苯胺蓝染色法进行了改良,效果令人满意,现报告如下:1 材料和方法1.1 材料 鼠脑损伤后应用人神经生长因子预防神经元死亡研究的雄性大鼠脑组织18例,冰冻切片(10 μm);人体尸检脑组织和正常小白鼠脑组织各2例,10％甲醛固定24 h,经常规法脱水,浸蜡,石蜡切片(10 μm)。1.2 方法 ①石蜡切片用二甲苯脱蜡,酒精清洗,冰冻切片无需此步骤;②1％甲本胺蓝(上海试剂三厂产品,批号79047)水溶液室温下染3 min,自来水清洗;③95％酒精分化至不掉包,显微镜下观察至     

HPLC测定盐酸莫西沙星的含量和有关物质

目的 采用HPLC法测定盐酸莫西沙星的含量及其有关物质.方法 采用Hypersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以10％四丁基氢氧化铵水溶液、硫酸和磷酸二氢钾的混合溶液-甲醇-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长296 nm,流速1.0 mL· min-.结果 1 ～ 200 μg· mL-盐酸莫西沙星与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),精密度试验的RSD=0.6％,重复性试验的RSD =0.6％ (n =6);平均回收率为99.4％,RSD =0.5％ (n =9).结论 所用方法具有良好的稳定性、精密度及重复性,适用于测定盐酸莫西沙星的含量及其有关物质.     

用薄层层析法鉴别磺胺类药物

用薄层层析法,鉴别25种磺胺类药物,采用4种不同的展开剂系统和4种不同的显色剂(见表1)。展开剂系统: 1.氯仿-甲醇(4∶1),硷性板(30克硅胶G和60毫升1/10克分子氢氧化钠溶液); 2.氯仿-四氯化碳-甲醇(7∶2∶1);酸性板(30克硅胶G和60毫升1/10克分子硫酸氢钾溶液)。 3.醋酸乙酯-甲醇(9∶1);中性板(30克硅胶G和60毫升水)。 4.丙酮-甲醇(4∶1);硷性板(同系统1)。显色剂: 1.硫酸铜喷雾剂:5%Cu SO_4·5H_2O重量/体积水溶液; 2.对二甲氨基苯甲醛喷雾剂:1克对二甲氨基苯甲醛溶于乙醇100毫升中,再加浓盐酸10毫升; 3.盐酸萘基乙二胺喷雾剂:0.1%重量/体积水溶液; 4.萤光素喷雾剂:1.0%重量/体积丙酮和水(3∶1)的混合液。讨论:     

用酸或碱处理绞股蓝叶或茎以防止皂甙减少

用酸或碱溶液处理绞股蓝粗茎和/或叶。该水溶液可含有一种溶剂如甲醇、乙醇、丙酮等。碱性水溶液的碱是氢氧化钠、氢氧化钾等,pH 值为10或更高。最好是用含有0.1～0.2mol/L 氢氧化钠的水溶液或5%～20%(w/v)的氨水。酸为盐酸、硫酸、草酸等,最好是用0.1～2mol/L 盐酸或0.1～2mol/L 硫酸。在处理过程中,温度为0～35℃,时间为     

使用超声波快速组织处理仪对胃粘膜组织快速处理的体会

使用超声波快速处理仪对胃粘膜组织进行处理制取的切片 ,能使组织形态不变、切片薄 ,操作方便 ,且时间短 ,能在9～ 12分钟内完成固定、脱水、浸蜡过程。1　材料我院两年内 10 0例胃粘膜组织 ;超声波处理仪一台 ;10 0 ml小烧杯 3只 ;AF液 :15 %甲醛 10 ml,95 %酒精 85 m l,冰乙酸5 ml;丙酮 ;硬脂酸石蜡 (硬脂酸 1份 ,石蜡 3份 )。2　方法开启超声波使水温达到 75～ 80℃ ,用绵纸将胃粘膜组织包好投入 AF液固定 ,时间不宜过长 ,一般 2～ 3分钟 ,因胃粘膜标本较小 ,以保持原有组织结构完整 ,不至于使组织过于收缩而结构消失 ,影响染色。用丙…     

对胶原纤维三色特殊染色过程的一点改进

我院采用《实用病理特殊染色和组化技术》[1] (以下称《特染技术》)中介绍的胶原纤维特殊染色Masson三色法 ,对子宫平滑肌瘤进行特殊染色 ,发现用其介绍的 1%冰醋酸处理、95 %酒精两次脱水后 ,所染绿色将消失或仅残留淡棕黄色 ,对此 ,我们改用流动自来水漂洗代替其 1%冰醋酸处理 1分钟 ,用 10 1型电热鼓风干燥箱烘干 10分钟～ 15分钟代替其 95 %酒精两次脱水 ,效果良好。1　材料与方法1 1　材料　①制片 :自子宫肌瘤 5例标本取材 16块 ,常规脱水透明 ,脱蜡至水 ,制切片 16张 ,Bouin氏固定液浸泡一晚。②按《特染技术》中所示剂量配制各种所…     

离子聚合作用的终点指示法在非水热滴定法中的应用:生物碱和生物碱盐的测定

本文以催化热滴定法测定了士的宁,阿托品,奎宁,罂粟碱,咖啡因和茶碱等。被测量可小至0.0001毫克当量,例如,士的宁为33微克,尼可丁为8.5微克。盐酸奎宁,盐酸麻黄碱,硫酸麻黄碱,磷酸可待因和硝酸甲酯阿托品均可用同样方法直接测定,当测定盐酸盐时不需加醋酸汞。在非水溶液中用0.1,0.01和0.001克分子的高氯酸进行滴定,利用α-甲基苯乙烯的离子聚合作用指示终点,以温度计或自动装置测量温度,每份测定2～5分钟即可完成。此法也适用于在非碱性有机溶剂中测定从药材、制剂或天然物质中提取的生物碱或有关碱性化合物。     

安定注射液局部注射治疗5例面肌痉挛

治疗方法:在抽动的肌肉(以眼轮匝肌,口轮匝肌,咬肌为主)处严格酒精消毒后,将安定液分别注于该肌肉内。药物剂量视抽动的部位和频率决定,一般以眼轮匝肌:0.3～0.5毫升;口轮匝肌:0.5～1.0毫升;咬肌0.5～1.0毫升;一次总量为10～20毫克,抽动频繁的肌肉可酌情加量。隔日或隔两日注射一次。另外,除局部注射安定外,同时     

对1%盐酸酒精分化溶液的改进

目前,在组织细胞学制片过程中,通常是应用普通染色法,即苏木素-伊红(HE)染色法作为各医院病理科主要的常规核染色.这种染色法的特点是:组织经过染色,其形态结构可以全部显示,一般的组织变化和组织产物都可以通过这一染色显现出来.我院病理科在日常HE染色过程中也使用1%盐酸酒精溶液作为分化剂,但是在染色、分化过程中发现一些疏松结缔组织,如甲状腺组织、软骨、凝血块及淋巴组织在分化时常常出现脱片的现象.疏松结缔组织的结构特点是细胞间质中纤维较少,排列疏松且不规则,通过多次的实验,我们把1%盐酸酒精分化溶液中99mL70%酒精去除,改为99mL的蒸馏水配制成0 5%盐酸水溶液后,在染色、分化的过程中疏松结缔组织脱片的现象就得到了改善,分化后的切片清晰、鲜明、轮廓清楚.     

苏大夫处方

小儿便秘【处方】处方一郁李仁3～5粒,嚼服,每日1～2次。或三仁丸(瓜蒌仁、郁李仁、火麻仁等量做成蜜丸,每丸3克)1丸,口服,每日1～2次(年幼者减半)。或麻仁滋脾丸1粒,口服,每日1～2次(用于年长儿,同便后停服)。处方二镁乳(氢氧化镁合剂),每公斤体重0.5～1毫升,每晚睡前口服,连用3～5日。或液状石蜡(石蜡油),每公斤体重0.5毫升,每晚睡前口服,连用3～5日。处方三开塞露(甘油和山梨醇制剂)5～10毫升,注入肛内刺激直肠引起排便,此方用于急性便秘或粪块嵌塞。【注意事项】1.灌肠的方法刺激强,容易养成习惯,非特殊需要时不要采用。另外提醒读者,灌…     

血小板过氧化物酶反应技术

我们对血小板过氧化物酶(Platelets pe-roxidase,PPO)反应的固定技术作了改进,证实了以0.5％戊二醛固定30分钟较佳。孵育液配制用H_2O_2的浓度以介于1％～0.5％之间为宜。现将结果报告如下。材料和方法血小板的收集和固定:取正常人静脉血5ml,置塑料试管内,在室温下用普通离心机离心500转/分,分离出血浆分装两只试管,再2000转/分离心15～20分钟,弃上清液,留试管底血小板团。一管用0.5％戊二醛(0.1M磷酸缓冲液配制,PH7.2)固定30～35分钟,另一管用1％戊二醛固定15分钟。再将血小板凝块切成1~(mm)×0.5~(mm)薄片。0.1M磷酸缓冲液洗3次,每     

青霉素皮内试验的体会

临床出现青霉素过敏性皮疹或过敏性休克尽管较少,但毕竟有过敏者,因此,做毒霉素皮内过敏试验仍是必要的。1 皮内试验的价值青霉素皮内试验虽然有假阳性或假阴性,甚至发生过敏,然而这毕竟是少数。笔者17年来做的素霉素皮试18000人次阴性中,发生皮疹者仅有0.5％,发生休克音仅有1例。可见皮试对防止发生过敏有重要介值,因此,必须认真作好皮内试验。目前主张青霉素停用3天再使用时应做皮试。2 皮内试验的剂量适宜的剂量可减少假阳性、假阴性及过敏反应,究竟每毫升含多少青霉素才可减少上述三种反应而为适宜量呢?各地的用量稍有差异。但多为100～300单位/毫升,然而,这个范围较大。笔者临床体会以100单位/毫升,皮内注射0.05毫升为宜。这不仅可减少假阳性和假阴性,也可减少过敏反应。     

用高效液相色谱法测定阿克拉霉素A及其有关化合物——Ⅰ.用正相高效液谱法控制发酵和提炼工艺过程

本文报道了用正相高效液相色谱法分离和定量测定多组份蒽环类抗癌抗生素阿克拉霉素A及其有关化合物(简称ACM及其有关化合物)。方法灵敏、可靠、重现性好。比薄层扫描法快速、精密。取发酵液适量(2～5毫升)于离心管中,加0.5M3-(羟甲基)-氨基甲烷-盐酸缓冲液(pH7.5)2毫升、适量内标的甲苯液2毫升,充分振摇3分钟、离心15分钟(3000转/分)。若有乳浊液生成,可加盐后用玻捧搅拌破坏。甲苯层用Millipore滤膜过滤(FH膜、孔径0.5μ)即得含ACM及其有关化合物的甲苯液,取20毫升进样。提炼过程中得到的溶剂样